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防火计划
1。停止燃烧过程并去除热源。如果衣服着火，停下来，掉下来滚动以窒息火焰。2。脱下所有被烧毁的衣服。衣服可能会保留热量并造成更深的伤害。如果衣服粘在皮肤上，请在粘附区域剪裁或撕裂以保留良好的皮肤组织。3。将冷水倒在燃烧的区域上。继续倒入凉水至少3-5分钟（化学损伤30-40分钟）。不要将燃烧的区域包装在冰中！这可能会增加受伤程度并导致体温过低。4。卸下所有珠宝，皮带，紧身衣服等。从烧毁的地区和受害者的脖子上。燃烧区域的肿胀立即发生！5。不要在伤口上涂软膏或黄油。这些可能由于其油基而引起感染，并将伤口转化为更深的伤害。6。用干净的干酱，绷带或床单燃烧燃烧。7。保持受害者温暖。8。尽快寻求医疗护理。
药物测试问答
海军药物筛选实验室 (NDSL) 每年检测多少样本？两家 NDSL 每年检测约 250 万个样本，这些样本来自海军和海军陆战队现役、新兵和预备役成员、通过军事入口处理站处理的所有国防部 (DOD) 军事申请人以及其他军事成员（即陆军、空军、海岸警卫队、ROTC）。样本如何检测？样本通过美国邮政服务、私人承运商（FEDEX、DHL、UPS）或手工递送从提交单位运送到实验室。接收部门工作人员在样本保管和控制文件上记录样本的收据，检查包裹、样本和随附文件，并分配适用的差异代码。在样本处理和加工的整个过程中，都保持严格的保管链。接收部门的技术人员准备初始测试批次，将每个样本的等分试样倒入单独的试管中，然后将该批次转移到筛选部门，使用免疫测定仪器进行初步测试分析。
TS 176 - RPF补充剂（纤维蛋白原胰蛋白酶抑制剂
通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者，可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物，不会影响补充剂的性能参数。无菌添加90毫升无菌的补充剂，熔融TM 358 -Baird Parker琼脂碱基 / TMV 358- Baird Parker琼脂基地（VEG。）< / div>/ TM 1579-贝尔德·帕克琼脂基地（RPF）（ISO 6888-1＆2＆2：1999） / TM 2300 -RPF琼脂基地（ISO 6888-2：1999）冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶，从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂，以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中，立即使用。
用户手册有效微生物（EM
1. 使用 EM 加速落叶的分解。将 1 杯（200 CC）EM 与 1 罐（10 升）水混合，然后倒在落叶堆上。如果有新鲜的草，可以将其混合进去。因为新鲜草中的水分以另一种方式有助于加速分解。 （如果有牛粪，可以将其混入发酵过程中。）给整堆落叶浇水。用保鲜膜覆盖。混合原料每周一次，当落叶开始分解时，同时浇注 EM。将土壤混入栽植床。与腐叶混合，比例为土壤：腐叶堆肥 1：3。 2. 为消除异味，将 1 杯膨胀 EM（200 CC）与 1 个喷壶（10 升）混合。倒在需要除臭的地板或材料堆上。放置 10-15 分钟。如果该区域有异味，请用刷子刷洗。再倒入清水清洗即可。3.是制作植物生长素，鲜奶素，发酵其他废弃物的原料。4.是制作EM Ball微生物球的原料。
实验室目录 - ABChem
方法原理 该方法包括将脂肪倒入与黄油计分开的特殊测量容器中，并确定其体积以质量百分比表示。 脂肪以小球的形式存在于牛奶中，其直径从 0.1 到 10 微米不等。脂肪球与牛奶液体形成一致的乳液。脂肪球被保护涂层、磷酸甘油酯脂肪球膜、脂肪球外壳蛋白和水合物包围。脂肪球周围的蛋白质涂层可防止它们聚结并稳定乳化状态。为了完全分离脂肪，必须破坏脂肪球周围的保护涂层。这是用 90 到 91% 质量浓度的浓硫酸来完成的。硫酸氧化并水解脂肪球、乳蛋白部分和乳糖周围的保护层中的有机成分。除了稀释热之外，还会产生大量反应热。乳酸计会变得非常热。氧化产物使所得溶液变成
OIV-MA-AS312-01A：R2016
注意：对于含有特别高浓度铵离子的葡萄酒，可以在上述条件下重新蒸馏馏出物，但用 1 mL 10/100 稀释的硫酸代替氢氧化钙悬浮液。3.4.1 ABV 低于或等于 1.5% vol 的饮料的程序 使用校准的烧瓶取 200 mL 饮料样品。注意饮料的温度。将其倒入蒸馏设备的烧瓶中或蒸汽蒸馏设备的起泡器中。用 5 mL 水冲洗校准的烧瓶四次，并将其添加到设备的烧瓶或起泡器中。加入 10 mL 2 M 氢氧化钙悬浮液，如有必要，在蒸馏时加入沸点调节剂（浮石等）。在 100 mL 校准烧瓶中收集蒸馏液，蒸馏液体积约为 75 mL，蒸汽蒸馏液体积约为 98-99 mL。在蒸馏液与初始温度相差 ± 2 °C 时，用蒸馏水补足至 100 mL。小心地以圆周运动混合。小心地以圆周运动混合。
FPT抑制剂
指示：通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者，可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物，不会影响补充剂的性能参数。Aseptically add the supplement in 90 ml of sterile, molten Baird Parker Agar Base M043 / Baird Parker HiVeg™ Agar Base MV043 / Baird Parker Agar Base, Granulated GM043 / Baird Parker HiCynth™ Agar Base MCD043 / Baird Parker Agar Base (FPT) M1736 / RPF Agar Base M1736i冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶，从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂，以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中，立即使用。
1. 实验部分 1.1. 材料 1.2. 表征 ...
CTA-UPy 3 的合成在配有蛋形磁力搅拌器的三颈圆底烧瓶中在氮气气氛下进行。将抗坏血酸钠（93 mg，0.47 mmol）、五水硫酸铜（II）（48 mg，0.19 mmol）、叠氮化物官能化的 RAFT 剂 2（800 mg，1.79 mmol）和炔丙基-UPy 1（1g，2.90 mmol）加入到反应烧瓶中，并用氮气冲洗烧瓶 3 次。将无水 DMF（12 mL）注入反应混合物中并在室温下搅拌。一小时后，混合物的颜色从绿褐色变为黄色。三天后，将混合物倒入 150 mL 0.1M HCl 中，并用 DCM 洗涤三次。然后用 150 mL 盐水洗涤有机相一次，用 MgSO 4 干燥并蒸发溶剂。使用柱色谱法（40:1 氯仿/甲醇作为洗脱剂）获得纯产品。
课程主题：化学反应中的能量转移
1. 在两个杯子中倒入等量的水。在进行演示时让水达到室温。 2. 为全班同学举起速效冷敷袋和热敷袋。 3. 询问学生是否曾使用过这两种产品治疗伤口。 4. 向学生解释，化学反应是产生冷敷袋冷却和加热效果的原因。解释当冷敷袋内单独袋子中的盐化合物与水接触时，会发生化学反应。 5. 测量并记录两个杯子的水温。在白板或交互式白板上记录初始温度，让全班同学看得见。 6. 启动热敷袋。 7. 将热敷袋放入杯子中。 8. 测量并记录水温。在全班同学看得见的地方记录最终温度。 9. 从杯子中取出袋子。将袋子在班上传递，让学生观察热传递。 10. 向学生解释，在冷敷袋冷却和加热过程中，化学能转化为热能。
EL-2203 / EH-2970-1 < / div>
处理温度和材料温度应在40°C范围内。使用前将A组件混合，因为添加趋于沉积。材料不能用手混合或传递。用于处理，最好使用带有静态动态混合管的两个组件低压力机。在生命力期间应将材料倒入模具中，但应尽可能慢以避免分裂（气泡）。必须尽可能保持材料温度。过高或低材料温度会改变粘度（高/低），并直接影响机器上混合的设定比。混合物的比例变化会导致组件中的错误。在40°C加工时需要进行14小时的额外热处理：Raku®工具PC-3459/pH-3958处理温度和材料温度应在20°至25°C的范围内。使用前在使用前将A组件彻底混合，因为添加成分趋于沉积。在指定的比例中彻底混合了这两种成分。疏散和/或随后的硬化改善了最终特性。