尽管 Ptch1 编辑导致祖细胞重新偏向或由于 Hedgehog 通路的功能获得而导致谱系进展严重中断,但针对其他受体可能会导致以更微妙的方式调整克隆组成。我们专注于躯干神经嵴,它一直被热议为是受限制祖细胞的混合群体,还是高度多能干细胞的群体 [39-42]。野生型胚胎的克隆变异分析显示 375
A.S.C.,B.M.,D.C。撰写了手稿; B.G.D.,B.M.,C.V.L.,D.C。设计了研究项目; A.S.C.,C.Y.S.,D.C。设计了VCIRCTRAPPIST; A.S.C.,M.B.,M.G.,M.G.,S.M.,C.P.,L.V。 进行了研究并处理了样品; B.G.D.,N.A.G.,B.M.,C.V.L.,D.C。提供了试剂和样品; B.G.D.,B.M.,C.V.L。 获得了资金; A.S.C.,B.M.,D.C。分析了数据; M.B.,M.G.,M.G.,S.M.,C.P.,L.V.,C.Y.S.,B.G.D.,N.A.G.,C.V.L。 审查了手稿; D.C.是该项目的领导者。A.S.C.,B.M.,D.C。撰写了手稿; B.G.D.,B.M.,C.V.L.,D.C。设计了研究项目; A.S.C.,C.Y.S.,D.C。设计了VCIRCTRAPPIST; A.S.C.,M.B.,M.G.,M.G.,S.M.,C.P.,L.V。进行了研究并处理了样品; B.G.D.,N.A.G.,B.M.,C.V.L.,D.C。提供了试剂和样品; B.G.D.,B.M.,C.V.L。获得了资金; A.S.C.,B.M.,D.C。分析了数据; M.B.,M.G.,M.G.,S.M.,C.P.,L.V.,C.Y.S.,B.G.D.,N.A.G.,C.V.L。审查了手稿; D.C.是该项目的领导者。
作者:Nakaji, Tatsuro;小熊,弘之;中村正宏;帕尼达姐妹;希望,路;马罗德,多克拉克;相叶正宏;黑川,弘子;小杉,Y;卡西姆,阿卜杜勒·拉赫曼;日浦津
碳排放对环境的影响使得一些可持续发展目标难以实现。尽管国际机构做出了努力,但由于转型尚未完成,仍然需要解决这个问题。因此,本研究调查了 1998 年至 2021 年期间全球化、经济增长、金融包容性、可再生能源和政府机构对碳排放的影响。为了能够评估变量的直接和间接影响,采用了偏最小二乘结构方程模型,其中可再生能源作为中介,并采用两阶段最小二乘法进行稳健性检验。研究结果表明,全球化促进了可再生能源的使用,但金融包容性对可再生能源的使用有负面影响。可再生能源对碳排放有直接的积极和显著影响。金融包容性对碳排放有间接的负面和显著影响。结果表明,更多的金融包容性启蒙将有助于平稳过渡,并且应该在执行所有环境法规的前提下接受全球化。
具有低能量极化切换的半导体铁电材料为铁电场效应晶体管等下一代电子产品提供了平台。最近在过渡金属二硫属化物薄膜双层中发现的界面铁电性为将半导体铁电体的潜力与二维材料器件的设计灵活性相结合提供了机会。这里,在室温下用扫描隧道显微镜展示了对略微扭曲的 WS 2 双层中铁电畴的局部控制,并使用畴壁网络 (DWN) 的弦状模型了解它们观察到的可逆演化。确定了 DWN 演化的两种特征机制:(i) 由于单层在畴边界处相互滑动,部分螺旋位错的弹性弯曲将具有双堆叠的较小畴分开;(ii) 主畴壁合并为完美的螺旋位错,这些位错成为反转电场后恢复初始畴结构的种子。这些结果使得利用局部电场对原子级薄半导体铁电畴进行完全控制成为可能,这是实现其技术应用的关键一步。
摘要 背景 SOX11 是一种转录因子,被认为在大脑发育中发挥作用。最近有报道称两例 Cofín - Siris 综合征患者出现 SOX11 突变,这表明 SOX11 与人类发育障碍有关。在这里,我们进一步研究 SOX11 变异在神经发育障碍中的作用。方法 我们使用基于阵列的比较基因组杂交和三外显子组测序来识别患有智力障碍的儿童,这些儿童的 SOX11 基因缺失或从头点突变会破坏 SOX11。使用体外基因表达报告系统评估 SOX11 突变的致病性。通过敲低 Sox11 表达在非洲爪蟾中进行了功能丧失实验。结果 我们确定了七个个体的 2p25 染色体缺失涉及 SOX11。三外显子组测序鉴定出三种新生 SOX11 变异体,两种错义(p.K50N;p.P120H)和一种无义(p.C29*)。利用体外基因表达系统评估错义突变的生物学后果。这些个体患有小头畸形、发育迟缓和与轻度 Cof - Siris 综合征相符的共同畸形特征。为了进一步研究 SOX11 的功能,我们敲除了非洲爪蟾中的直系同源基因。与对照组相比,变异体的头部尺寸显著减小。这表明 SOX11 功能丧失可能与小头畸形有关。结论因此,我们提出 SOX11 缺失或突变可能表现出 Cof - Siris 表型。
2005 年报道了一种基于量子相位估计 (QPE) 的算法,可在多项式时间内解决全配置相互作用 (full-CI),该算法可以在所使用的基组内给出变分最佳波函数,但在经典计算机上求解的计算成本随着系统规模的增加而呈指数增加。3 2014 年提出了一种可在嘈杂的中等规模量子 (NISQ) 设备 4 上执行的量子 - 经典混合算法,称为变分量子特征求解器 (VQE)。5,6 此后,出现了许多关于通过改进量子算法 7 – 21 来降低计算成本并提高速度的报道,并且已经记录了使用各种量子设备 22 – 30 的相关实验演示。尽管量子计算机上的量子化学计算理论 (QCC-on-QCs) 取得了快速进展,但有效处理开壳层电子结构的方法仍处于起步阶段。开壳层系统在化学中无处不在。例如,有机双自由基可用作分子自旋量子计算机的原型 31,32、动态核极化 (DNP) 中的极化剂 32,33、有机发光材料 34,35 等等。开壳层多核过渡金属配合物经常作为反应中心参与酶的合成。36,37 单分子磁体作为分子存储装置已被广泛研究。38 为了揭示它们的电子结构,复杂的从头算量子化学计算是强大而必要的工具。然而,在携带自旋-b 不成对电子的开壳层系统中,波
。CC-BY 4.0 国际许可,根据 提供(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者,此版本于 2020 年 6 月 26 日发布。;https://doi.org/10.1101/2020.06.26.173138 doi:bioRxiv 预印本
引言人类巨细胞病毒(HCMV)是全球最常见的垂直传播感染,与死产,神经发育障碍,感觉性听力损失和儿童白血病有关(1,2)。全世界有超过80%的生殖年龄妇女是HCMV血清阳性的,先天性传播可能会在原发性或非主要HCMV感染后发生,其中可能包括重新感染因病毒潜伏期的新菌株或重新激活(3)。尽管存在这些疾病风险和先天性HCMV(CCMV)感染的普遍性,但我们缺乏有效的治疗剂和疫苗来防止HCMV转移。中和针对HCMV进入包膜糖蛋白(例如,糖蛋白B [GB]和五聚糖复合物)的抗体和T细胞反应一直是迄今为止疫苗发育中的主要靶标,但是这些疫苗只能限制为适度的效率(4)。此外,一些研究发现,母体中和抗体滴度与CCMV感染的风险降低无关(5,6)。我们最近还报道说,针对多种HCMV菌株的中和抗体滴度在HCMV传输妊娠中较高,并且与保护无关(7)。Mater-NAL用HCMV高免疫球蛋白(HCMV-HIG),这是HCMV - 异位阳性供体的IgG的合并多克隆制备,怀孕期间初次感染后也无法防止2个随机临床试验中的结合(8,9)。因此,迫切需要对预防CCMV传播的母体抗体反应的改进理解,以指导疫苗和免疫疗法的发展(10,11)。
摘要 我们在此讨论在量子计算机上处理量子多体问题时与其对称性相关的一些方面。回顾了与对称性守恒、对称性破缺和可能的对称性恢复有关的几个特点。在简要讨论了一些与多粒子系统相关的标准对称性之后,我们讨论了在量子分析中直接编码某些对称性的优势,特别是为了减少量子寄存器大小。然而众所周知,当自发对称性破缺发生时,使用对称性破缺状态也可以成为一种独特的方式来纳入特定的内部相关性。这些方面是在量子计算的背景下讨论的。然而,只有当最初破缺的对称性得到适当恢复时,才能精确描述量子系统。介绍了几种在量子计算机上执行对称性恢复的方法,例如,通过 Grover 算法净化状态、结合使用 Hadamard 测试和 oracle 概念、通过量子相位估计和一组迭代独立的 Hadamard 测试进行对称性过滤。
