这项迷你审查将重点放在过去3年中乙烯基聚合物的光催化升级和解聚的发展。首先简要讨论聚苯乙烯的升级,以及有关其他不可生物降解聚合物的升级的最新报道。有关聚苯乙烯升级的全面摘要,鼓励读者参考最近的出色评论。[6,7b,c,8]相反,这项迷你综述旨在对乙烯基聚合物的光催化降解进行严格讨论,包括聚甲基丙烯酸酯,聚丙烯酸酯,聚丙烯酸酯和其他材料,例如聚乙烯基醚。尽管当前的聚合物晶体降解策略不会像聚苯乙烯那样产生高增值的小分子,但它们可以通过高效的光催化过程将其完全解散回成单体。最后但并非最不重要的一点是,在讨论我们对令人兴奋的新方向的愿景中提供了关键的未来前景。
为了收获太阳光谱的更广泛的部分,是利用可见光激活的关键要求,Tio 2(或类似的半导体材料)结构 - 培训工程已经采用了各种策略,包括通过合并金属(Fe,Cu,Cu等)来修改。或非金属(N,S,C,P等)进入晶体网络或使用其他半导体开发复合材料(Bivo 4,G-C 3 N 4,SNS 2,CuO等)协同利用单个组件提供的优点。除了调整频带间隙以增加太阳照射的收获,抑制E- / H +重组和微调表面特性(例如< / div>主动区域和缺陷含量)也很高。也可以通过用贵金属(AG,PD,PT,AU等)装饰各种策略来抑制E- / H +重组和有效的电荷分离。< / div>或与(i)导电聚合物产生核心壳结构的复合材料,(II)类似石墨烯的材料(((还原)石墨烯 - 氧化物),碳纳米管或量子点,后两者也有助于增加特定表面积。
近年来,许多效果已致力于寻找作为光催化剂的新材料。对光触发的催化过程的极大兴趣源于利用地球上最清洁,最丰富的能源,即来自阳光的电磁辐射。它代表了应对日益增长的全球警告以及严格连接的空气污染和水污染的独特且不可错过的机会[1,2]。这项不含化石燃料的生态友好技术的开发导致高级氧化和还原过程能够补充废水[3,4],从而从水分拆料中产生H 2 [5-7],并分别将CO 2减少到燃料中[8,9]。在这些年中,关于太阳能转化的最佳态度的材料类是基于过渡金属氧化物的半导体[10-12]。通常,半导体材料的特征是带有带子带(VB)的电子,可以通过吸收通过事件光带来的适当能量带来的能量,从而在VB中留下照片诱导的孔[13]。因此,VB中的光促进氧化孔和CB中的还原电子产生了半导体表面的复杂氧化还原反应。由于TIO 2在3.2 eV附近保持带隙,因此需要进行掺杂过程,该事实属于电磁频谱的紫外线范围。从历史上看,第一代半导体光催化剂基本上是基于Tio 2材料的发展[14]。随后是第二代材料,其中Tio 2用金属和非金属元素掺杂[15,16]。实际上,影响地球表面的太阳辐射的UV成分仅为5%,不足以将TiO 2作为光催化剂激活。另一方面,可见的组件徘徊在43%附近;这样的数量促使科学家提高了
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
1材料与可持续发展实验室(M2D),大学Bouira,1000,阿尔及利亚,阿尔及利亚2号,贝加亚大学技术学院环境工程实验室,06000 Bejaia,Algeria 3实验室,Algeria 3实验室3材料和催化剂的物理学化学,bejia 000 000,BEJIA,BEJIA,BEJIA,BEJIA,bejia 000,物理化学分析(CRAPC),Bou-ismaïl42004,Tipaza,Algeria 5实验室材料,能源,水和环境的过程。Faculty of Science and Technology, University of Bouira, 10000 Bouira, Algeria 6 University of Rennes, National School of Rennes chemistry, CNRS, ISCR - UMR6226, 35000 Rennes, France 7 Laboratory E2lim (Eau Environnement Limoges), University of Limoges, 123 avenue Albert Thomas, 87060 Limoges, France 8 Center for Energy and Environmental Materials, Ho Chi Minh,越南700000,基本和应用科学研究所,900000,环境与化学工程学院,Duy Tan University,Duy Tan University,Da Nang,550000,越南10自然资源的管理和估值和质量保证。SNVST教师,大学,Bouira 10000,阿尔及利亚SNVST教师,大学,Bouira 10000,阿尔及利亚
a 印度 Shoolini 大学先进化学科学学院,索兰,喜马偕尔邦 173229 b 越南同奈洛宏大学先进能源与环境应用材料重点实验室 c 印度理工学院曼迪分校基础科学学院和先进材料研究中心,卡曼德,曼迪 175075,喜马偕尔邦,印度 d 沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒阿齐兹大学先进材料研究卓越中心,邮政信箱 80203,吉达 21589 e 沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒阿齐兹大学理学院化学系,邮政信箱 80203,吉达,沙特阿拉伯 f 艾克斯-马赛大学、CNRS、IRD、INRA、Coll France、CEREGE,艾克斯-普罗旺斯 13100,法国 g 西安交通大学国际可再生能源研究中心、动力工程多相流国家重点实验室中国陕西科技大学环境科学与工程学院,西安 710021,中国维新大学研究与发展研究所,岘港 550000,越南维新大学环境与化学工程学院,岘港 550000,越南
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式,单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充,从而产生不同的应用。例如,BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子(即 Br、I、Au、Pt、Ru)共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法,通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来,这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如,含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应,如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
摘要在这项研究中,研究了添加到芳香纤维/环氧复合材料对这些复合材料机械性能的石墨烯量的影响。在研究中,将石墨烯纳米颗粒以四种不同的速率添加到环氧基矩阵中,并通过机械方法混合,然后使用手部铺铺和真空输注方法获得5层芳香芳烃环氧石墨烯复合板。样品进行弯曲测试和ASTM D3039进行拉伸测试,并进行了三分弯曲和拉伸测试。显微结构检查是在宏观显微镜下进行的。研究后,观察到在产生的复合材料的微观结构中发生了聚集。确定将石墨烯添加到芳香环氧树脂复合材料中提高了弯曲强度和弯曲模量,在添加了1%石墨烯的样品中观察到了最高的弯曲应力。与未依存的复合材料相比,弯曲强度在该样品中增加了约64%。此外,在未凝聚的样品中测量了最高的拉伸强度,在添加0.25%的石墨烯之后,由于结构中发生的石墨烯的聚集,拉伸强度降低了。关键字:石墨烯纳米颗粒,机械性能,芳香纤维,环氧复合材料
抽象球样二氧化葡萄纳米颗粒是通过热液法合成的。使用各种技术研究了所得的样品,包括X射线粉末衍射光谱(XRD),高分辨率扫描电子显微镜(HRSEM),能量分散X射线光谱(EDX),电子显微镜(TEM)和Ultraviolet可见吸收光谱(UVIS)。通过X射线衍射分析确定,立方荧光岩的晶体结构及其平均粒径范围在10-20 nm之间。使用高分辨率扫描电子显微镜测定二氧化岩纳米颗粒的直径。透射电子显微镜显示,二氧化岩纳米颗粒是球形的,直径约为15.3 nm。能量分散性X射线光谱显示出高度纯的二氧化岩纳米结构。通过紫外可见的吸收光谱估计二氧化岩岩的带隙能量为3.34 eV。此外,通过价带孔的作用,实现了刚果红色染料的最大光催化活性和最大光降解效率。