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World File Search System光物理
蛋白质的金属纳米簇用于化学传感
金属纳米簇（MNC）具有独特的光学特性，离散的能级，生物相容性和光稳定性，使它们在化学传感中具有关键的光致发光探针。虽然大量工作已经解决了金，铜和基于银的MNC的合成，理论研究和应用，但本综述介绍了有关模板的性质和浓度（尤其是蛋白质分子）如何影响光学特性，稳定性，稳定性和感应能力的新鲜观点。我们深入研究了使用蛋白质模板创建具有可调光致发光（PL）的高度稳定的MNC的优点，从而提供了与基于非蛋白质的系统的详细比较。本综述还揭示了蛋白质模板的MNC的光物理特征和化学感应应用的最新进展，通过专注于模板影响的尖端创新，将其与以前的评论区分开来。在化学传感中对蛋白质感测的跨度的挑战和未来前景被突出显示，这标志着即将进行的研究的关键途径。这项工作不仅整合了当前的知识，而且还确定了早期评论中未广泛涵盖的差距和机会，例如模板变化对MNCS功能属性的细微影响。
碳纳米管中暗三重态激子的量子限制发生率 Palotás, J.; Negyedi，M.； Kollarics，S.；牛蒡，A.；罗林格，P.；皮克
摘要：单壁碳纳米管 (SWCNT) 的光物理因其在光收集和光电子学中的潜在应用而受到深入研究。SWCNT 的激发态形成强结合的电子-空穴对，激子，其中只有单重态激子参与应用相关的光学跃迁。长寿命的自旋三重态阻碍了应用，但它们成为量子信息存储的候选者。因此，非常需要了解三重态激子的能量结构，特别是 SWCNT 手性依赖的方式。我们使用专用光谱仪报告了对几种 SWCNT 手性的三重态复合发光（即磷光）的观察结果。这得出了单重态-三重态间隙与 SWCNT 直径的关系，并遵循基于量子约束效应的预测。在高微波功率（高达 10 W）辐射下的饱和度可以确定三重态的自旋弛豫时间。我们的研究敏感地区分了最低光学活性状态是从同一纳米管上的激发态填充的，还是通过来自相邻纳米管的福斯特激子能量转移填充的。关键词：碳纳米管、光学检测磁共振、弛豫时间、量子约束、分子标尺、福斯特激子转移 U
全小尺寸绝缘体聚合物基质结构...
为了提高全小分子 (ASM) 有机光伏 (OPV) 共混物的稳定性，一种名为苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯 (SEBS) 的绝缘聚合物作为形态稳定剂被应用于小分子 BM-ClEH:BO-4Cl 的主体系统。少量添加 SEBS（主体溶液中 1 mg/ml）可显著提高 T 80 值 15000 小时（外推），超过无掺杂（0 mg/ml）和重掺杂（10 mg/ml）对应物（900 小时、30 小时）。这种工业上可用的聚合物不会影响活性层的材料可重复性和成本效益，其中功率转换效率 (PCE) 可以很好地保持在 15.02%，对于非卤素溶剂处理的 ASM OPV 来说，这仍然是一个不错的值。形态学和光物理表征清楚地表明了 SEBS 在抑制供体分子降解和混合膜结晶/聚集重组方面的关键作用，从而有效地保护了激子动力学。这项工作对 ASM 系统稳定性给予了有意义的关注，采取了一种智能策略来抑制薄膜形态的退化，并全面了解了器件性能下降的机制。
可轻松合成糖化共轭聚合物-TIO2-X X-X的有机无机杂化杂交，用于有效的光催化氢进化
有机无机杂交光催化剂用于水分割的利用引起了显着的关注，因为它们能够结合两种材料的优势并产生协同效应。但是，由于对这两个组成部分之间的相互作用以及其准备过程的复杂性的相互作用有限，它们仍然远非实际应用。在此，通过将糖化的共轭聚合物与TIO 2-x介孔球相结合，以制备高效率杂种杂种光催化剂。与亲水性寡醇（乙二醇）侧链的共轭聚合物的功能不仅可以促进结合聚合物在水中的分散体，而且还可以促进与TIO 2 -X形成稳定的异质结纳米颗粒的相互作用。在35.7 mmol H-1 g-1的365 nm时，在PT共同催化剂存在下，氢的量子产率为53.3％，氢的演化速率为35.7 mmol H-1 g-1。基于飞秒瞬态吸收光谱和原位分析的高级光物理研究，XPS分析揭示了II型异质结接口处的电荷转移机制。这项工作表明了糖化聚合物在构建用于光催化氢生产的杂交异质结中的前景，并深入了解了这种异质结光催化剂的高光催化性能。
硼官能化奎宁衍生物合成 BODIPY 有机光催化剂及其在不对称光氧合中的应用
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式，单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充，从而产生不同的应用。例如，BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子（即 Br、I、Au、Pt、Ru）共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法，通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来，这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如，含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应，如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
共同的有效能量传递和单线裂变
共同沉积的分子异质结构与成分的统计相互混合是有吸引力的候选者来调整光学和传输特性的候选者，以及促进诸如单线填充之类的光物理过程的能力。为了理解和控制这些系统中的单重手术机制，研究基本激发态动力学是最大的兴趣。在这项工作中，通过时间分辨和依赖温度依赖性的光致发光光谱和时间分辨率分辨出几个PicoSeconds的时间分辨率，研究了与有效的单口材料五苯五苯五苯五苯五苯。对光致发光动力学的分析表明，通过分离的五苯分子分子到五苯苯甲酸的凝集酸盐，最终发生单一填料。蒽噻吩中发光的有效且在很大程度上独立于温度独立的猝灭归因于能量水平的有利的级联级别对准，并且可以假设Försterresonance能量传递是苯乙烯聚集乙烯聚集聚集体的主要驱动机制。此处研究的系统可以用作设计其他分子异质结构的蓝图，并具有空间分离的光收集和单式填充区域。
五二噻吩薄膜中分子耦合控制三线态对之间的转换
化学不稳定性。2,3 然而，较大并苯中 S 1 态和三重态对态之间的能量分离为更清晰的机制提供了机会，而这在较小并苯中是迄今为止尚未实现的。如果可以使更高的并苯足够稳定，它们将为量子信息应用提供一个有前途的平台，其中明确定义的多个磁活性态之间的自旋相干性将比使用所有可用势能进行有效的激子倍增更受青睐。与四并苯和五并苯等 SF 主流相比，人们对较大并苯的光物理性质知之甚少。在结晶六并苯中观察到 SF，时间常数在 50 fs 到 500 fs 之间。 2,4 时间常数的巨大变化和测量的不足使得很难辨别 SF 速率是否随着并苯尺寸的增加而继续增加，或者六并苯是否由于过度的放能而显示 SF 速率的转变。 2 关于六并苯二聚体的最新报告表明后者可能是正确的。 5 为了在量子信息环境中有效地利用 SF 系统，必须有效地在纯净且特征明确的状态下制备发色团（例如，在氮的三重态基态的 ms = 0 亚层中）
稳定单源蒸发的钙钛矿与有机层中的有机层次，以扩增自发发射
金属卤化物钙钛矿是有前途的半导体，在光电和光子技术中具有有希望的应用。当针对相干的排放应用时，必须开发具有较低激光阈值和稳定性的材料，以提高连续波光学泵送条件下的性能，并最终允许实现长期备受追捧的电泵激光。钙钛矿多量子孔（MQW）可以通过在异质结构的井中结识光兴激素来缓解种群反转，但是它们的制造过程和结构设计仍然需要精致的优化，以使它们有价值的光子平台。在这里，使用一种简便且易于扩展的顺序单源真空蒸发方法，基于有机半导体和CSPBBR 3制造钙钛矿MQW。带有有机层层的钙钛矿显示出从根本增强的相位稳定性，钝化缺陷和改善的辐射重组特性。以这种方式，可以在正确设计异质结构井和屏障厚度后，可以实现光学泵送的自发发射。这项工作报告了一种有效的钙钛矿MQW制造方法，同时提供了对其光物理特性的更深入的了解，以促进其作为相干发射器的应用。
NIR FRET发光中的rhenium络合物和染料共载聚合物纳米颗粒
光活性过渡金属复合物是结合高光稳定性和长发光寿命的发光体。但是，水溶液中的光学性能降低限制了它们在生物系统中的使用。在这里，研究了在聚合物纳米颗粒（NPS）中串联的二胺复合物和近红外复合物（NIR）发射Cy5染料的物理化学和光学物理特性以及生物成像的兼容性。通过改变聚合物，尺寸为20至70 nm，并封装为≤40wt的RE复合物，即每NP的≈11000re络合物。封装后，RE络合物的光致发光（PL）量子产率增加了8倍至≈50％（乙腈的6-7％），导致PL亮度高达10 8 m -1 cm -1，PL寿命为3-4μs。复杂激发后，CY5的串联可产生非常明亮的NIR发射。非常紧密的转到Cy5供体 - 受体距离降低至≤2nm，而货物官方超过90％则由PL寿命测量结果确定。Re-Cy5 NPS进入可见和NIR中的高对比度PL成像，进入哺乳动物细胞。这种详细的表征可以更好地理解过渡金属型FRET NP的光物理特性，并为迈出了新的一类新型明亮发光NP探针的效果设计的重要步骤。
混合有机中的可调谐宽带分子发射...
摘要：能够可控地增强或抑制层状二维 (2D) 杂化钙钛矿中不同物种的发光贡献，有利于开发颜色可调的宽带发射器。特别是对于表现出有机阳离子层间敏化三重态发射的 2D 钙钛矿，最终的分子发射曲线通常受相邻发色团之间分子间相互作用的影响。将这些发色团嵌入惰性宿主阳离子是一种新兴的策略，用于控制分子间耦合程度，从而影响孤立单体与多分子状态的形成。在这项工作中，我们展示了含有不同数量的萘发色团与己基铵阳离子混合的 2D 钙钛矿的可调宽带发射。在一系列钙钛矿中，自由或自陷激子和萘三重态单体或准分子的发射有助于从绿色到黄色再到橙色的广泛颜色可调性。这些结果表明，有机阳离子混合可能是一种通用方法，可用于修改二维杂化钙钛矿中的光物理结果。关键词：激子、钙钛矿、层状材料、能量转移、磷光、准分子、三重态敏化、杂化界面■ 简介