阿立哌唑,是第三代非典型抗精神病药,在D2和5-HT1A受体上充当部分激动剂,并在5-HT2A受体上充当拮抗剂。它通常与腹膜外症状的风险较低有关(EPS)。然而,有几个病例报告证明,阿立哌唑虽然很少会引起肌张力型反应,例如动眼危机(OGC),其特征是眼睛的持续,非自愿的向上偏差(1-3)。抗癌危机可能在阿立哌唑的启动或剂量升级后不久(4)发生。例如,Bhachech(1)和Hadler等。(2)报道了阿立哌唑剂量增加后的OGC病例,并通过抗胆碱能治疗成功管理。Canol等人。 (5)还描述了具有长期阿立哌唑的迟发性OGC案例,即使长期治疗也强调了谨慎的需求。 这些病例强调了考虑OGC风险的重要性,特别是在年轻患者,患有肌张力障碍病史或正在快速剂量升级的患者中(6,7)。 本报告详细介绍了阿立哌唑启动后的一个年轻成年人中的OGC案例,强调需要警惕这种罕见但显着的副作用。 一名患有中度智力发育障碍(IDD)的22岁妇女向我们的诊所提出了突然的,非自愿的向上滚动的眼睛,每天两到三次,持续15-20分钟,主要是在晚上。 她报告说,在这些情节中,很难将目光恢复到最初的位置,但这些情节最终会自发地解决。Canol等人。(5)还描述了具有长期阿立哌唑的迟发性OGC案例,即使长期治疗也强调了谨慎的需求。这些病例强调了考虑OGC风险的重要性,特别是在年轻患者,患有肌张力障碍病史或正在快速剂量升级的患者中(6,7)。本报告详细介绍了阿立哌唑启动后的一个年轻成年人中的OGC案例,强调需要警惕这种罕见但显着的副作用。一名患有中度智力发育障碍(IDD)的22岁妇女向我们的诊所提出了突然的,非自愿的向上滚动的眼睛,每天两到三次,持续15-20分钟,主要是在晚上。她报告说,在这些情节中,很难将目光恢复到最初的位置,但这些情节最终会自发地解决。
劳拉替尼明显优于化学疗法干预。此外,Brigatinibe和Alectinibe在先前接受Crizotinib治疗的患者中提供了明显的无进展生存期(分别为81%和80%)。通常,与降低癌症患者的量(全球反应率-TRG)有关,彼此相比或化疗相比,ALK抑制剂之间没有发现显着差异。然而,两项研究报道说,与化学疗法和克唑替尼相比,Alectinib的TRG增加了。提出了生活质量,与ITQ一起提高的全球健康状况,一项研究表明,将克唑替尼与标准化学疗法进行比较时有显着差异。 关于中度不良事件,Alectinib被归类为最安全的选择,其次是Crizotinib,Brigatinibe,Consertinibe和Lorlatinib。提出了生活质量,与ITQ一起提高的全球健康状况,一项研究表明,将克唑替尼与标准化学疗法进行比较时有显着差异。关于中度不良事件,Alectinib被归类为最安全的选择,其次是Crizotinib,Brigatinibe,Consertinibe和Lorlatinib。
1 图卢兹癌症研究中心,INSERM U1037—图卢兹第三大学-保罗萨巴蒂尔—CNRS ERL5294,F-31037 图卢兹,法国;domenico.sorrentino@inserm.fr(DS);Julie.frentzel@merckgroup.com(JF);geraldine.mitou@orange.fr(GM);avedis.torossian@univ-tlse3.fr(AT);coralie.ha2@gmail.com(CH-A.);fabienne.meggetto@inserm.fr(FM);stephane.manenti@inserm.fr(SM);estelle.espinos@inserm.fr(EE)2 波士顿儿童医院和哈佛医学院病理学系,波士顿,马萨诸塞州 02115,美国;Rafael.BlascoPatino@childrens.harvard.edu(RBB); Pighi.chiara@gmail.com (CP); roberto.chiarle@childrens.harvard.edu (RC) 3 Ligue Nationale Contre le Cancer,é quipe labellis é e 2016,F-31037 图卢兹,法国 4 欧洲 ALK 相关恶性肿瘤研究计划 (ERIA),剑桥 CB2 0QQ,英国 5 Merck Serono SA,生物技术过程科学系,Route de Fenil 25, ZI B, 1804 Corsier-sur-Vevey, 瑞士 6 都灵大学分子生物技术与健康科学系, 10126 都灵, 意大利 7 CRCT 技术中心—Plateau de Cytomé trie et Tri cellulaire—INSERM U1037, F-31037 图卢兹,法国; manon.farce@inserm.fr 8 TRANSAUTOPHAGY:欧洲自噬知识多学科研究与转化网络,COST Action CA15138,08193 巴塞罗那,西班牙 * 通信地址:sylvie.giuriato@inserm.fr;电话:+ 33-(5)-82-74-16-35 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
阿法替尼 阿西替尼 博舒替尼 卡培他滨 色瑞替尼 克唑替尼 达拉非尼 达沙替尼 厄洛替尼 依维莫司 吉非替尼 伊布替尼 伊马替尼 尼罗替尼 拉帕替尼 来那度胺 奥希替尼 哌柏西利 帕唑帕尼 泊马度胺 索拉非尼 舒尼替尼 替莫唑胺
ROS 活性氧 RPTEC 肾近端小管上皮细胞 SAR 构效关系 Sck 血清肌酸激酶 Src 肉瘤 TGI 肿瘤生长抑制 Thr 苏氨酸 Tie-2 血管生成素-1 受体 TSP 血小板反应蛋白 Tyr 酪氨酸 Val 缬氨酸 VEGF 血管内皮生长因子 VEGF-A 血管内皮生长因子 A VEGF-B 血管内皮生长因子 B VEGF-C 血管内皮生长因子 C VEGF-D 血管内皮生长因子 D VEGF-E 血管内皮生长因子 E VEGF-F 血管内皮生长因子 F
阴茎异常勃起是一种持续勃起的阴茎现象。这是一种持续超过四小时的阴茎不想要的、疼痛的勃起,与性欲无关。1 当阴茎血流出现问题时就会发生这种情况,这可能是由血液疾病、阴茎损伤、某些药物、阴茎癌和酒精或药物使用引起的。2 药物引起的阴茎异常勃起约占 30%。最常见的药物是精神药物(吩噻嗪和曲唑酮)、抗高血压药物(主要是哌唑嗪)和肝素。最近,有报道称,阴茎海绵体内注射血管活性药物(罂粟碱和酚妥拉明)可治疗阳痿患者。除肝素外,这些药物的阴茎异常勃起诱发作用都被认为是通过 α 肾上腺素能阻断机制实现的。大量的轶事病例报告将阴茎异常勃起与药物联系起来,如果进行准确的药理学病史调查,某些特发性阴茎异常勃起病例可能会被重新分类。3
奥美拉唑缓释胶囊对这些患者使用超过 8 周的疗效尚未确定。如果患者对 8 周的治疗没有反应,可以再进行 4 周的治疗。如果糜烂性食管炎或 GERD 症状复发(例如胃灼热),可以考虑再进行 4-8 周的奥美拉唑疗程。