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默克公司已在美国市场召回 VAXNEUVANCE™ 批次 W021510、W021512、W021637、W027250、W028846，原因是有报告称，在注射前检查注射器时、医护人员将针头固定到注射器上时、疫苗注射期间或注射后（例如激活安全针时）可以发现注射器凸缘和/或毂处有破损。此次召回是针对用户级别的，并于 2022 年 7 月至 2023 年 7 月之间分发。
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