简单总结:免疫疗法彻底改变了不同癌症类型的癌症治疗。不幸的是,平滑肌肉瘤似乎对第一代免疫疗法不敏感。在这篇综述中,我们介绍了平滑肌肉瘤免疫疗法试验的结果,强调了软组织平滑肌肉瘤和子宫平滑肌肉瘤之间的结果差异。然后,我们讨论了平滑肌肉瘤的不同分子亚群以及分子改变如何影响对免疫检查点阻断的反应。基于这些分子描述,我们提出了一些未来提高平滑肌肉瘤患者免疫疗法反应率的方向,通过 (1) 更好地表征不同平滑肌肉瘤分子亚型的免疫微环境,(2) 将免疫疗法与针对特定分子改变的疗法相结合,(3) 针对免疫微环境其他成分(巨噬细胞)的新一代免疫疗法。
5HT 5'羟基戊胺ADA腺苷脱氨酶ADCC抗体依赖性细胞/细胞细胞毒性AFP AFPα-抗蛋白质AICD活化诱导的细胞死亡有助于获得的细胞死亡有助于获得的免疫综合征AIHA自身蛋白酶肌氨基蛋白酶阳离子孔(BB)bal骨蛋白酶囊孔囊孔, carcinoembryonic antigen CGD chronic granulomatous disease CMV cytomegalovirus CRD carbohydrate recognition domain CRH corticotrophin-releasing hormone CRP C-reactive protein CTL cytolytic/cytotoxic T lymphocyte CVID common variable immunodeficiency DAF decay-accelerating factor DAG diacyl glycerol DC dendritic cell DHEA dehydroepiandrosterone DHEAS dehydroepiandrosterone sulfate DTH delayed-type hypersensitivity EAE experimental allergic encephalomyelitis EBV Epstein–Barr virus ELISA enzyme-linked immunosorbent assay ER endoplasmic reticulum FDC follicular dendritic cell FRT female reproductive tract GALT gut-associated lymphoid tissue GC germinal center G-CSF granulocyte colony-stimulating factor GI gastrointestinal GOD generation of diversity HAMA human anti-mouse antibody HBV hepatitis B virus HEV high endothelial venules HHV8 human herpes virus 8 HIV human immunodeficiency virus HLA human leukocyte抗原
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髓质胸腺上皮细胞(MTEC)通过胸腺内的外周神经组织抗原(PTA)产生免疫自耐力,以预览外围自我对成熟T细胞的外围自我。最近的工作是从旧的组织学观察中汲取灵感的,它表明,MTEC的亚类型,共同称为模拟细胞,从整个生物体中的同类发展程序,以表达PTA的生物相干组。在这里,我们回顾了模拟细胞的关键方面,尤其是它们与分子,细胞,发育和进化生物学的较大背景有关。我们重点介绍了谱系定义的转录因子作为模拟细胞的关键调节剂,并推测了哪些其他因素(包括AIRE和MTEC的染色质潜力)允许模拟细胞的分化和功能。最后,我们考虑哪些模仿细胞不仅可以教给我们有关胸腺,而且还可以教给其他组织。
务虚会期间确定的关键挑战包括患者入学,数据管理,临床负担和参与者资格。关于这些问题的撤退促进了生产性讨论,从而确定了潜在的解决方案。务虚会还强调了研究基础设施的重要性,并进行了有关凤凰城的讨论,凤凰城是一种临床研究基础设施,提供资金和支持,以推进小儿临床试验,并获得血液学/肿瘤学/移植剂/免疫学计划中的创新疗法。
摘要 免疫系统是一个复杂的专门细胞网络,它们协同工作,抵御入侵病原体和组织损伤。该网络的失衡通常会导致过度或缺失的免疫反应,从而导致过敏、自身免疫性疾病和癌症。许多机制及其调节仍不清楚。免疫细胞高度多样化,免疫反应是大量分子和细胞在时间和空间上相互作用的结果。传统的批量方法通常容易因返回群体平均结果而错过重要细节。免疫学需要测量单个细胞并研究免疫细胞与其环境的动态相互作用。微系统和微工程领域的进步催生了微流控领域及其在生物学中的应用。微流控系统能够精确控制飞升到纳升范围内的小体积。通过控制装置的几何形状、表面化学和流动行为,微流体技术可以为具有时空控制的单细胞研究创建精确定义的微环境。这些特性对于单细胞分析非常有利,也使微流体装置成为研究复杂免疫系统的有用工具。此外,微流体装置可以实现高通量测量,从而能够对复杂系统进行深入研究。微流体技术已用于广泛的生物学应用,从单细胞基因组学、细胞信号传导和动力学到细胞 - 细胞相互作用和细胞迁移研究。在这篇综述中,我们概述了最先进的微流体技术、它们在单细胞免疫学中的应用、它们的优点和缺点,并对单细胞技术在研究和医学中的未来进行了展望。
在本期特刊中,我们研究了包括疫苗在内的过敏反应,免疫反应和疾病干预策略的免疫机制。疗法,包括生物制剂和个性化医学方法,可为患者和其他新的尖端技术提供改进的管理策略,是本期特刊的重点。此外,该问题将强调了解环境和遗传因素如何有助于过敏性疾病的患病率和严重程度,同时还考虑了免疫疗法研究的见解。在一起,这些贡献将强调过敏和免疫学的不断发展的景观,旨在提高患者的结局并刺激这一关键领域的未来研究。
衰老涉及从稳态的逐步恶化。健康的成年大脑在监测和稳态状态下保持神经免疫性细胞,但老化的神经胶质细胞具有过度反应的表型。这些与年龄相关的促炎性偏见部分由细胞内在因素驱动,包括增加的细胞启动和促炎性细胞态。此外,老化的炎症环境是由环境改变的,例如放大的危险信号和细胞因子以及凝血症功能失调。这些细胞 - 建筑和环境因素共同提高了与年龄相关的神经免疫性激活和相关病理学的风险。在这篇综述中,我们通过“健康”衰老讨论细胞和分子神经免疫性的转移。这些与年龄相关的变化如何影响生理和行为;以及最近的研究如何揭示了神经免疫性途径和改善健康范围的靶标。
对学习成果的考察:必须参加讲座。对考试入学的要求:课堂教学中不允许缺席3个。在缺席的情况下,只能以TVSZ和Szaok的研究规则中指定的方式证明缺席。如果有3个以上的缺席,则不允许学生参加考试!mTO:在学期期间将写两个MTO。1。MTO:2025。3月28日。在讲座期间(强制性)2。MTO:2025。5月21日。18:00,不是强制性的; WalterKárolyRoom(Pedriatic Health Center。 korányifasor 14-15。) 如果两个MTO的平均结果达到80%,则在学期结束时提供了座谈会的等级。 如果达到80%,则表示提供的4级(良好),如果两个MTO的平均结果达到90%,则提供的等级为5(非常出色)。 如果您在MTO中没有达到80%,则不会产生负面后果。 不可能重新获得MTO。 考试:将写第一和第二考。 您需要达到60%才能通过考试。 确定等级如下:0-59%失败(1)60-69%PASS(2)70-79%满意度(3)80-89%良好(4)90-100%出色(5)第二重复 - 您的第三次 - 您的第三次检查 - 任何进一步的考试都是口头考试。 考试的潜在改进将是口头的(如果某人想要比提供的成绩更好的成绩,例如5而不是4)。 可以根据考试法规在考试期间校正不令人满意的学期标记。18:00,不是强制性的; WalterKárolyRoom(Pedriatic Health Center。korányifasor 14-15。)如果两个MTO的平均结果达到80%,则在学期结束时提供了座谈会的等级。如果达到80%,则表示提供的4级(良好),如果两个MTO的平均结果达到90%,则提供的等级为5(非常出色)。如果您在MTO中没有达到80%,则不会产生负面后果。不可能重新获得MTO。考试:将写第一和第二考。您需要达到60%才能通过考试。确定等级如下:0-59%失败(1)60-69%PASS(2)70-79%满意度(3)80-89%良好(4)90-100%出色(5)第二重复 - 您的第三次 - 您的第三次检查 - 任何进一步的考试都是口头考试。考试的潜在改进将是口头的(如果某人想要比提供的成绩更好的成绩,例如5而不是4)。可以根据考试法规在考试期间校正不令人满意的学期标记。考试的基础知识:讲座中处理的教材。