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World File Search System免疫学
免疫学和炎症
• Mediated by T lymphocytes • T lymphocytes are produced in the bone marrow and fetal liver • Later they migrate to the thymus (hence the name T lymphocytes) • Here their T cell receptors (TCR) become specific to antigens through DNA restructuring, and are so able to recognise “self” form “non-self” molecules • TCR only recognise fragments of antigens as opposed to B lymphocytes which recognise the whole antigen • TCR cannot recognise these fragments in isolation but need them to be bound to the molecule, major histocompatibility complex (MHC), to complete the process • In humans MHC is known as human leukocyte antigens (HLA) • Two classes of HLA exists, HLA 1 and HLA 2 • HLA 2 are present on macrophages, monocytes and B lymphocytes, the antigens are phagocytosed by antigen presenting cells (dendritic cells), next the antigens are hydrolysed into peptides and subsequently bind to HLA 2, it is then presented to helper T lymphocytes • Thus CD4 T cells recognise antigens in association with HLA 2 • The CD4 T cell will stay bound to the DC and divide and differentiate进入T辅助细胞（TH细胞）
如何在天然杀手细胞中引起强烈的抗肿瘤免疫
“删除mRNA核酸内切酶regnase-1的删除通过IFNG的Oct2依赖性转录来促进NK细胞抗肿瘤活性。 Kiyoharu fukushima，1,4,5,6田中的Hiroki Tanaka，1 Daisuke Motooka，7 Eriko Fukui，8 Eric Vivier，9 Diego Diez，2和Shizuo Akira 1,4,5,5,10大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学2。量化免疫学部门，免疫学边界研究中心，大阪大学3。Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。大阪药物发现研究中心，高级药物发现研究所，免疫学研究部，先天免疫学研究部，大阪大学免疫学边境研究中心，先天免疫学和药品联合研究部5。大阪大学微生物疾病研究所6。大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科大阪大学医学研究生院，呼吸和免疫学内科
微生物学和免疫学，学士学位
专业旨在跨越微生物和免疫学的相互联系的学科，学生有机会从以下三个领域中选择课程：微生物学，免疫学或病毒学。课程大量重叠，但是每个学科都有独特的课程。专业主要是为认真致力于从事微生物学和免疫学职业的学生而设计的，旨在为毕业生提供适当的工具和培训，以成功地追求专业和研究生学位，强调这些学科。这些包括博士学位，M.D。和M.D./ph.d合并。程序。在微生物学和免疫学领域主修，还将为希望在商业，法律，公共和环境政策，教育和其他追求方面使用这些学科的扎实背景的认真学生提供资源。
免疫学 - 临床和实验室
免疫学HST课程是基于结果的计划。专业目标与关键实践领域保持一致。在每个目标中都是一系列培训成果，反映了免疫学中日常练习的总和。受训者将在每个结果中表现出与培训水平相匹配的每个结果的能力，从而发展为独立的能力。培训师将与学员协助他们并定期评估他们的进度。有九个专业目标包括两个核心知识和技能目标，五个临床专业目标和两个针对实验室的目标。通过这些目标的进展将支持为免疫学领域的FRCPATH考试做准备。
免疫学和感染荣誉
BIOCH 320 - 结构与催化 BIOCH 330 - 核酸与分子生物学 BIOCH 430 - 真核基因表达的生物化学 BIOL 391 - 分子生物学与生物信息学技术 BIOL 409 - 人畜共患病 CELL 300 - 高级细胞生物学 I ENT 378 - 昆虫病理学 GENET 304 - 基因表达及其调控 IMIN 372 - 免疫学研究技术 IMIN 401 - 比较免疫学 IMIN 405 - 先天免疫 IMIN 410 - 分子生物学家的生物信息学 IMIN 414 - 细菌发病机制的最新主题 MICRB 316 - 分子微生物学 MMI 352 - 微生物发病机制 MMI 391 - 当前分子生物学方法 MMI 415 - 高级病毒学 MMI 426 - 医学寄生虫学 MMI 436 - 炎症 MMI 445 - 临床微生物学和人类健康 ZOOL 452 - 寄生虫学专题
MICR*3230免疫学
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TeddyVactm-印度免疫学
•在注射任何疫苗之前，应采取所有已知预防措施以防止不良反应。这包括对以前对疫苗或类似疫苗的任何不良反应的审查，先前的免疫病史，当前的健康状况以及有关所考虑疫苗使用的文献的当前知识。免疫抑制的人可能不会对疫苗接种反应。•应特别注意确保针头在给药过程中不会进入血管。•如果与TD疫苗共同采用另一种注射，则应在其他部位进行。•肾上腺素注射（1：1000）必须立即获得急性过敏反应，这是由于疫苗的任何成分引起的。用于治疗严重的过敏反应，肾上腺素的初始剂量为0.1- 0.5 mg（0.1-0.5 ml 1：1000注射），给定S/C或I/M。单一成人剂量不应超过1 mg（1 ml）。对于儿童，建议的肾上腺素剂量为0.01 mg/kg（0.01ml/kg 1：1000注射）。单小儿剂量不得超过0.5 mg（0.5 mL）。严重过敏反应治疗的主要是肾上腺素的迅速使用，这可以是救生。•与使用所有疫苗一样，由于可能发生立即或早期过敏反应的可能性，应保持不少于30分钟的疫苗。这将有助于立即管理不良反应（如果有），并有可能通过适当和及时的治疗来逆转。在这种情况下必须制定避免受伤的程序，这一点很重要。•抗组胺药，氢化可的松，静脉输液，氧气吸入和其他适当的药物应根据要求提供并使用。•晕厥可以在任何疫苗接种之前或之前发生任何疫苗作为对针注射的心理反应。