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World File Search System免疫测定
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
血管伤害 - 与抗抗性的 - 撞击 -
慢性创伤性脑病（CTE）是一种与重复头部撞击（RHI）相关的神经退行性疾病，其特征在于血管周围的高磷酸化TAU（P-TAU）沉积物。尚不清楚血管损伤，血脑屏障泄漏和神经链球肿瘤在CTE发病机理中的作用。我们对细胞间粘附分子1（ICAM1），血管粘附分子1（VCAM1）和C反应蛋白（CRP）进行了定量免疫测定，内部和没有RHI和CTE的参与者的C反应蛋白（CRP）（CRP）小胶质细胞增多和tau病理学措施。与rhi-parposed and-naıwe对照相比，CTE的血管损伤相关标记ICAM1，VCAM1和CRP水平增加。ICAM1和CRP随RHI暴露持续时间增加（p <0.01），与小胶质细胞密度增加（P <0.001）和Tau病理学（AT8，P-TAU396，P-TAU202; P <0.05）有关。在组织学上，与低阶段CTE和对照组相比，高阶段CTE的微脉管系统，细胞外空间和星形胶质细胞的ICAM1染色显着增加。在所有暴露的个体中都存在血清白蛋白的多灶性周围免疫反应性。这些发现表明，血管损伤标记与RHI暴露，持续时间和小胶质细胞增多有关，CTE的升高和疾病严重程度的增加。
Aero-...纳米标记与
摘要：在这项研究中，我们提出了一种针对精确检测Zearalenone的新颖而超敏感的磁性侧向流免疫测定（LFIA），Zearalenone是一种对人类和动物健康的重要意义的霉菌毒素。与共价固定策略相比，提出了一种多功能且直接的方法，用于创建非共价磁标签。我们采用磁性粒子定量（MPQ）技术来精确检测标签和其功能表征，包括测量颗粒表面上的抗体吸附密度。通过动力学研究使用无标记的光谱相干涉量，与游离（不与载载蛋白）Zearalenone结合的单克隆抗体结合的速率和平衡常数被确定为k on = 3.42×10 5 m-1 s - 1 s - 1 s - 1，k off = 7.05×10-4 s s-k off = 7.05×10-4 s-k d = 0.06 m.使用基于共价固定化和非共价吸附的磁标记时，MPQ-LFIA方法表现出2.3 pg/mL和7.6 pg/ml的检测限，动态范围为5.5和5阶。我们成功地阐明了在被镰刀菌污染的大麦粉样品中的有效测定。开发测试系统的易用性和有效性进一步增强了其价值作为解决霉菌毒素污染挑战的实用工具。
COVID-19患者的体液免疫反应和...
在2019年底，新颖的冠状病毒（COV）出现在中国武汉，此后已传播到世界各地的多个国家和地区。新型COV引起的疾病已正式称为2019年COV疾病（Covid-19）。这项研究提供了越南COVID-19患者中抗SARS-COV-2 IgM和IgG抗体的存在的其他数据。该研究还提出了侧向流免疫测定（LFA）带的开发，用于快速同时检测与SARS-COV-2病毒在COVID-19患者中针对SARS-COV-2病毒的IgA/IgM/IgG抗体。通过实时PCR证实的COVID-19-19阳性患者和阴性患者的测试标本来评估LFA测试条的特性。可重复性和可重复性达到100％。LFA测试条没有与13种不同的病原体显示任何交叉反应性，也没有干扰抗凝剂。用633个临床样本评估了LFA测试条的灵敏度和特异性，发现分别为91.06％和98.74％。KAPPA统计数据显示，我们的测试条与实时PCR结果之间的一致性几乎是一致的（K系数= 0.902）。从获得的结果中可以提出，LFA测试条是快速检测针对SARS-COV-2的抗体以加速流行病学监测，确定暴露于SARS-COV-2的情况，并提高CCR用于COVID-19的诊断准确性的情况。
STARD-AI 指导小组
同样，如果两个检测结果独立，则出现两个假阴性结果的可能性会降至 9%。含义很明显：即使是不准确的检测也能告诉我们一些信息。或者，引用世界卫生组织的话：“检测，再检测，再检测”。如果有一个实时更新的数据库，记录世界各地实验室的即时检测，这一策略的使用将变得更加容易。该数据库可由世界卫生组织等国际组织建立，其中将列出实验室和检测名称、检测检测到的抗体（例如 IgG、IgN 或两者 7 ）、检测方法（例如横向流动免疫测定）及其准确性和可重复性、周转时间、检测试剂盒成本和样品处理成本。有了这些信息，政府和国际组织就可以为科学家提供建议，告诉他们哪种廉价检测组合最适合特定国家。第三，考虑一种快速廉价的测试，假阳性率为 30%，为简单起见，假阴性结果为零。首先，可以用这种测试测试许多人，然后用高精度测试测试阳性的子集。这节省了稀缺但准确的测试试剂盒的使用，同时允许比使用少数准确测试试剂盒进行更广泛的测试。简而言之：“测试、分类、重新测试”。最后，如果获得的样本可以“支持”多次测试，那么聪明的策略可以使昂贵的 RT-PCR 测试更便宜。一些德国医院正在使用从十个医院收集的样本进行“区块测试”。
多中心队列研究
背景：血浆淀粉样β（Aβ），磷酸化的TAU-181（p-TAU181），神经丝光（NFL）和神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）可能有助于诊断神经退行性痴呆症。我们旨在在由阿尔茨海默氏病（AD），额叶痴呆症（FTD）和进行性次努力超核Palsy Palsy（PSP）组成的多中心痴呆群中进行全面的比较（缺乏不同的生物标志物与它们的组合（缺乏）。方法：我们招募了92名痴呆症患者[64 AD，16 FTD和12个PSP]和20个健康对照（HC）。通过高度敏感的单个分子免疫测定，检测到血浆β，p-TAU181，NFL和GFAP。β病理。结果：与HC相比，痴呆症患者的所有等离子体生物标志物都显着改变，尤其是Aβ42/Aβ40，NFL在区分AD和HC方面均表现出显着的性能。血浆Aβ42/Aβ40，p-TAU181，NFL和GFAP的组合可以将FTD或PSP与HC区分开，并且能够区分AD和非AD和非AD（FTD/PSP）。结论：我们的结果证实了中国痴呆症患者中单个血浆生物标志物Aβ42/Aβ40，P-TAU181，NFL和GFAP的诊断性能，并指出这些生物标记物的组合可能在识别FTD/PSP患者并区分非AD AD痴呆症方面可能更准确。
评估护理点定量血清犬胰腺脂肪酶测试，用于诊断狗的急性胰腺炎
在狗的AP诊断测试中，据报道，特定的胰腺脂肪酶免疫反应性（PLI）是最敏感和特异性的血清标记物，灵敏度在86.5–93.6％和特异性之间，在66.3-77％（5-7）之间。基于活性的血清脂肪酶测定，1,2-O-二氟-rac--甘油-3-粘酸 - （60-甲基riSORUFIN）酯[DGGR] [DGGR]也已使用并据报道与PLI具有很高的相关性（8）。也开发了一种商业化的定量ELISA，称为特定CPL（SPEM CPL）（9，10）。尽管具有良好的诊断性能，但这些测试的可用性仅限于某些实验室。相对较高的运输成本和长时间的周转时间阻碍了其实际的临床用途，尤其是在无法获得商业参考实验室的地区。另外，开发了快速的护理半定量CPL免疫测定（SNAP®CPL®CPL，IDEXX Laboratories Inc.，Westbrook，ME，美国，美国），以加快胰腺炎的诊断。snap®CPL不仅显示出良好的阳性预测值（11），而且与Spec Cpl（10）表现出良好的一致性（Kappa系数= 0.78），最近是一种临界定量胰腺脂肪酶测定（VCHECK CPL，BIONOTE CPL，BIONOTE CPL，BIONOTE CO. LTD。但是，对其临床应用的研究有限。
化学沉淀法制备Fe掺杂氧化锰纳米粒子及表征
纳米技术是科学、工程和技术的一个分支，涉及原子或分子尺度上小于 100 纳米物质的尺寸和公差。纳米粒子由于其独特的尺寸依赖性而具有广泛的应用（Lu 等人，2012 年）。磁性纳米粒子因其广泛的应用而备受关注，例如蛋白质和酶的固定、生物分离、免疫测定、药物输送和生物传感器。纳米粒子由于尺寸小而具有较高的表面积与体积比，这赋予了纳米粒子非常独特的特性（Sagadevan 等人，2015 年）。纳米粒子独特的化学和物理性质使其非常适合设计新的和改进的传感设备；尤其是电化学传感器和生物传感器（Wang 等人，2016 年）。纳米粒子的重要功能包括固定生物分子、催化电化学反应、增强电极表面与蛋白质之间的电子转移、标记生物分子甚至作为反应物 (Luo et al. 2006))。一般来说，金属氧化物纳米粒子是无机的。Fe、Ni、Co、Mn 和 Zn 等各种纳米粒子是广泛接受的磁性材料，可用于磁传感器、记录设备、电信、磁性流体和微波吸收器等广泛应用 (Zhu et al. 2014；Poonguzhali et al. 2015)。在各种金属氧化物纳米粒子中，二氧化锰是一种重要的 P 型过渡金属氧化物
医疗政策 - 心脏病风险的免疫分析脊髓过氧化物酶（MPO）
风险描述/背景急性冠状动脉综合征（ACS）是一个广义术语，描述了与心肌缺血相关的症状集合，其范围从急性心肌梗死到不稳定的绞痛。评估急诊室可能AC的胸痛患者包括获得病史，体格检查，ECG监测和实验室值，其中包括肌钙蛋白的心脏生物标志物水平和成像研究。提供预后数据的其他心脏生物标志物可能包括B型纳二尿素肽（BNP）和C-反应性蛋白。ACS的诊断在很大程度上依赖于心肌坏死后升高的生物标志物。出于这个原因，强烈的研究继续进行了对敏感生物标志物的发展和临床研究，而这些生物标志物不取决于不可逆的心肌损伤。髓过氧化物酶（MPO）是在白细胞中发现的酶。有一些证据表明骨髓过氧化物酶与炎症和心血管疾病之间存在机械联系。有人提出，MPO可以预测心肌梗塞的早期风险，还可以预测在接下来的30天和6个月内患有胸痛患者其他重大心脏不良事件的风险。监管状况美国食品药物管理局（FDA）已批准了几种骨髓过氧化物酶免疫测定系统。此类测定的示例包括Prognostix Cardiompo™