突破性 T1D 项目正在寻求学术和/或行业申请者的意向书 (LOI),以进行临床试验,评估通过支持或扩大内源性 β 细胞存活和功能、破坏自身免疫病理或上述组合来延缓、停止或逆转 T1D 的药物和生物制剂。
抽象目标是评估单次验证骨髓间充质基质细胞(BM-MSC)与慢性下背部疼痛(LBP)患者中的假安慰剂的功效。方法参与者是在2018年4月至2022年12月之间的一项前瞻性,双盲,对照研究中随机分配的,以接受假注射或在验证内注射2000万个同种异体BM-MSC中。第一个共同主要终点是通过改善视觉模拟量表(VAS)至少20%和20 mm的响应者的速率,或者在基线和12个月之间的OSWESTRY残疾指数(ODI)为20%。二级结构共同主要终点是通过基线和第12个月之间的定量MRI T2测量的盘流体含量评估的。次要终点包括疼痛VAS,ODI,短形式(SF)-36和所有时间点上临床上最小的临床差异(1、3、6、12和24个月)。我们确定了与基线至6个月之间同种异细胞注入相关的免疫反应。记录了严重的不良事件(SAE)。结果114例被随机分组(n = 58,BM-MSC组; n = 56,假安慰剂组)。在12个月时,未达到主要结果(在安慰剂组中,BM-MSC组为69%; P = 0.77)。组在所有次要结果上没有差异。没有与干预有关的SAE。得出的结论虽然我们的研究并未结论证明同种异体BM-MSC对LBP的功效,但该程序是安全的。MSC治疗LBP的长期结局仍在研究中。试验登记编号Eudract 2017-002092-25/Clinicaltrials。Gov:NCT03737461。
益生菌经常用于泌尿生殖和牙周感染的治疗和促益生菌,尤其是在胃肠道感染中。胃肠道(GIS)是具有最高微生物的区域。饮食可以通过饮食,毒素,药物,病原体和各种环境因素来改变饮食。微生物瘤含量的变化会导致肠道屏障的恶化以及慢性不准确性和自身免疫性疾病的发展。已知可以调节益生菌的免疫机制。豪宅和微生物群之间的关系已实现了疾病的免疫病理评估。益生菌对维持和恢复的作用一直是许多研究的重点。在这里,我们将谈论微生物瘤在自身免疫性疾病中的作用以及益生菌使用对自身免疫性疾病的影响。
1,荷兰阿姆斯特丹感染和免疫学院,阿姆斯特丹大学医学中心,桑奎因研究与Landsteiner实验室免疫病理学系; 2荷兰阿姆斯特丹大学医学中心艾玛儿童医院的小儿免疫学,风湿病学和传染病系; 3荷兰阿姆斯特丹Sanquin Research临床输血研究系; 4荷兰阿姆斯特丹阿姆斯特丹大学医学中心血液学系; 5荷兰阿姆斯特丹Sanquin血液供应系输血医学系; 6荷兰阿姆斯特丹Sanquin免疫系统诊断系; 7 Sanquin诊断服务,荷兰阿姆斯特丹; 8国家公共卫生与环境研究所,荷兰比尔索文; 9荷兰莱顿莱顿大学医学中心血液学系; 10阿姆斯特丹大学医学中心血液学系,阿姆斯特丹癌症中心,阿姆斯特丹癌症中心,淋巴瘤和骨髓瘤中心阿姆斯特丹,阿姆斯特丹,荷兰; 11血液学系,瑞士卢塞恩的卢泽纳·肯顿斯史克特;和12个生物医学研究系,瑞士伯尔尼大学
呼吸道感染,尤其是病毒感染以及其他外部环境因素,已显示出深远影响肺中巨噬细胞种群。尤其是,肺泡巨噬细胞(AMS)是呼吸道感染期间重要的前哨,其消失为招募的单核细胞(MOS)开辟了一个细分市场,以区分居民巨噬细胞。尽管这个话题仍然是激烈辩论的重点,但AMS的表型和功能在炎症性侮辱后重新殖民地殖民地的殖民地(例如感染)似乎部分取决于其起源,但也取决于局部和/或系统的变化,这些变化可能在表观遗传学水平上被划界。呼吸道感染后的表型改变具有长期塑造肺免疫力的潜力,从而导致有益的反应,例如保护过敏性气道侵入或对其他感染的保护,但与免疫病理发展相关时也有害反应。本综述报告了病毒诱导的肺巨噬细胞功能改变的持续性,并讨论了这种烙印在解释个体间和终生免疫变化中的重要性。
摘要:狼疮肾炎(LN)是全身性红斑狼疮(SLE)的严重并发症,被认为是死亡的主要原因之一。SLE的发病机理涉及多种免疫学途径,这使得我们必须加深我们对这种疾病免疫病理复杂性的了解并探索新的治疗靶标。由于氧化还原状态改变会导致免疫系统失调,因此该文档浮动词介绍了氧化应激(OS),氧化DNA损伤,抗氧化剂酶,线粒体功能和线粒体在SLE和LN中的作用。尽管不可否认自适应免疫参与自身免疫的发展,但增加数据强调了先天免疫元素的重要性,尤其是识别核酸配体的Toll样受体(TLR),这些受体(TLR)识别出弱性和自身免疫性疾病。在这里,我们讨论了TLR7和TLR9在开发SLE和LN中的有趣作用。还包括常规治疗的基本特征以及其他一些新颖且较少的替代品,可提供改善LN肾功能的选项。
三级淋巴结构 (TLS) 是免疫细胞(例如 T 细胞、B 细胞和树突状细胞 (DC) 以及成纤维细胞)的组织聚集体,是在出生后响应细胞因子和趋化因子的信号而形成的。TLS 功能的核心是 DC,它是协调适应性免疫反应的专业抗原呈递细胞 (APC),可分为具有特定功能和标记的不同亚群。在本文中,我们回顾了不同 DC 亚群对癌症和自身免疫(免疫反应的两个对立面)中的 TLS 功能的贡献的当前数据。不同的 DC 亚群可见于不同的肿瘤类型,并与癌症预后相关。此外,DC 也存在于自身免疫和炎症条件下的 TLS 中,有助于疾病发展。总体而言,TLS 中 DC 的存在似乎与癌症的良好临床结果有关,而在自身免疫病理中,这些细胞与不良预后有关。因此,分析 TLS 内 DC 的复杂功能非常重要,这不仅有助于我们加强对免疫调节的基本理解,而且也有可能为患有各种病理疾病的患者的特定需求设计创新的临床干预措施。
自身免疫性疾病已成为全球最常见的慢性疾病之一,影响着约 5-7% 的人口。随着自身免疫性疾病的患病率稳步上升,对抗这些疾病的潜在治疗策略的数量也在不断增加。近年来,针对自身免疫病理的基础研究已导致出现多个细胞靶点,这些靶点提供了新的治疗机会。然而,在获取和特异性对抗失调的自身反应细胞的同时避免全身免疫抑制和其他脱靶效应方面,仍然存在关键挑战。幸运的是,纳米医学的持续进步可能提供应对这些挑战的策略,并将创新的自身免疫疗法带入临床。通过精确的工程和合理的设计,纳米医学可以拥有各种物理化学特性、表面改性和载物,从而可以将治疗剂特异性地靶向病理细胞和器官类型。纳米医学的这些进展已在癌症治疗中得到证实,并且具有在自身免疫治疗中推进应用的广泛潜力。在这篇综述中,我们重点关注如何利用纳米医学的力量治疗全身普遍存在的自身免疫性疾病。我们扩展了自身免疫疗法发展的三个关键领域——避免全身性
干眼症 (DED) 是一种多因素疾病,常表现为眼部不适、视觉障碍和泪膜不稳定等症状。还可能会损伤眼表。1 由于 DED 具有多因素性,因此对临床医生的诊断具有挑战性。它与多种潜在致病因素和非特异性症状有关。有些患者甚至可能没有症状。然而,无论症状如何,识别和治疗都很重要,因为如果不及时治疗,该疾病会导致眼表损伤、杯状细胞丢失和粘蛋白表达紊乱,最终导致炎症介质释放到泪液中。1 泪液渗透压和泪液不稳定是公认的 DED 主要机制。特别是,高于稳态范围的泪液渗透压水平被认为是驱动免疫病理级联的致病因素。测量泪液渗透压已成为客观定量识别 DED 并监测其进展和治疗反应的重要临床工具。近年来,市场上出现了 2 种采用新技术的设备,可简化泪液渗透压的现场测量。这些设备正在取代蒸气压渗透计,后者虽然可以提供准确、特定和灵敏的测量结果,但也需要大量时间和多个步骤才能获得读数。多步骤过程增加了
tnf是一种多效性促炎细胞因子,对于结核分枝杆菌(MTB)感染期间的保护性免疫和免疫病理很重要,该感染引起人类的结核病(TB)。TNF主要由MTB感染的早期肺中的吞噬细胞产生,并通过以上下文依赖性方式与其受体结合,从而执行多种生理和病理功能。TNF对于在感染部位的肉芽肿形成,慢性感染预防和巨噬细胞募集和激活至关重要。在动物模型中,TNF与趋化因子合作,有助于肉芽肿瘤中分枝杆菌的起始,维持和清除。尽管抗TNF疗法可有效防止免疫疾病(如类风湿关节炎),但它具有重新激活结核病的风险。此外,TNF相关的炎症会导致TB患者的恶病质。本综述着重于TNF在结核病的发病机理和预防中的多方面作用,并强调了研究TNF及其受体在建立针对TB病理和病理学中的保护性免疫中的功能的重要性。此类研究将促进针对TNF信号传导的治疗策略的发展,这对TB的发病机理产生了有益和有害的贡献。