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通过CRISPR-CAS9在人类气道干细胞中靶向更换全长CFTR，以用于内源性基因座的PAN-MONT校正
囊性纤维化（CF）是一种由CF跨膜诱导调节剂（CFTR）蛋白的产生和/或功能受损引起的单基因疾病。尽管我们先前已经显示出对最常见的致病突变的校正，但整个CF基因中还有许多其他致病突变。精确插入CFTR cDNA的自体气道干细胞疗法，无论因果突变如何，几乎所有CF的CFTR基因座都可以为几乎所有CF papentent摄取耐用的治疗方法。在这里，我们使用CRISPR-CAS9和两个与CFTR cDNA的两半相关的病毒（AAVS），在上部机构干细胞（UABCS）和人类bronthial Checepselial Chial Chirial Chips（Hymanthial Chialical Clonial Clonial Clonial Clonial Chilial Chialial Clial Cyselial Chillial Cyselial Chirial Chirial Chillial Clyeclial）（Huncseps）（TCD19）和截断的CD19（TCD19），顺序插入完整的CFTR cDNA（TCD19）。从11个不同的CF供体中获得60％至80％的TCD19 + UABC和HBEC，并从11个不同的CF供体中获得60％ - 80％的TCD19 + UABC和HBEC。在空气界面上培养的分化上皮单层显示出恢复的CFTR函数，在非CF对照中占CFTR函数的70％。因此，我们的研究可以为几乎所有CF患者（包括无法使用最近批准的调节剂疗法治疗的患者）开发治疗。
补充信息
名称t-测试注释RNP1：全长t（2）= 7.03，p = 0.0023显着不同的RNP1：GQ Stall t（2）= 18.39 = 18.39，p <0.001 p <0.001 rnp1：dcas9 stall t（2）= 22.13，p <0.001显着不同，p <0.001显着不同的rnp2：pefly rnp2：pull Rnp2：2）= 2） RNP2：GQ Stall t（2）= 22.47，p <0.001显着不同的RNP2：DCAS9 Stall t（2）= 15.14，p <0.001，p <0.001显着不同的RNP3：全长t（2）= 9.88，p <0.001显着不同（2）= 21.36，p <0.001显着不同的RNP4：全长t（2）= 16.93，p <0.001显着不同的RNP4：GQ Stall t（2）= 16.56 = 16.56，p <0.001显着不同的RNP4：DCAS9 Stall T（DCAS9 Stall T（2）= 20.27，P <0.001 = 20.27，p <0.001 = 20.001 = 2 Fulter T（2） p <0.001显着不同的RNP5：GQ失速t（2）= 24.08，p <0.001显着不同的RNP5：DCAS9 Stall t（2）= 18.06 = 18.06，p <0.001显着不同的RNP6：全长T（2）显着t（2）= 3.38，p <0.001显着不同的RNP6：p <0.001 = 0.001 = 0.001 = 12.59，= 1.59，= 12.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5.5。 RNP6：DCAS9 Stall t（2）= 28.39，p <0.001显着不同的RNP7：全长t（2）= 6.53，p = 0.0028显着不同的RNP7：GQ Stall t（2）= 20.38，p <0.001，P <0.001显着不同的RNP7：dcas9 stall talp7：dcas9 stall tall t dive <0.00.00.93 = 27.93
耶鲁智能门传感器套件手册
• 圆形磁铁传感器用于带全长门把手的 PVCu 门（如图所示）。从全长门把手上取下假传感器，用 PVCu 门框磁铁传感器替换，只需将其推入相同的孔中即可（与智能模块上的耶鲁标志一致）。 • 细长磁铁传感器用于复合/木质门。通过卸下 2 个固定螺钉，取下门框上的假传感器；用提供的磁性传感器替换，并使用原始固定装置固定。
基于基因组DNA分析的基于寡核苷酸阵列的CGH - 血液，细胞或组织的酶促标记
此快速参考指南旨在适用于经验丰富的用户，这些用户已经熟悉处理16件包幻灯片上的Angilent HT微阵列，以进行比较基因组杂交（CGH）。如果您是新用户，请参阅出版物G4132-90000，使用Agilent HT Microars-azymatic-emzymatic标记GDNA的高通量ACGH分析，该标记使用SERETAG HT KIT协议，这是该快速参考指南的全长版本。全长协议包括其他说明和详细信息，以及程序注释，套件内容的信息，所需的材料和设备以及故障排除提示。
通过 iMiGseq 对单细胞个体全长线粒体 DNA 进行测序，揭示了线粒体 DNA 编辑中意外的异质体转移
1 沙特阿拉伯王国阿卜杜拉国王科技大学 (KAUST) 生物科学项目、生物与环境科学与工程部，Thuwal 23955-6900，2 沙特阿拉伯王国阿卜杜拉国王科技大学 (KAUST) 生物工程项目、生物与环境科学与工程部，Thuwal 23955-6900，3 广州医科大学第三附属医院妇产科，广东省产科重大疾病重点实验室，510150 广州，中国，4 北京基因组学高级创新中心 (ICG)，生物医学前沿创新中心 (BIOPIC)，生命科学学院、化学学院、工程学院，北京大学清华生命科学中心，中国，5 Altos Labs，加利福尼亚州圣地亚哥 92121，美国，6 生殖医学中心，产科北京大学第三医院妇产科，北京 100191，7 深圳湾实验室细胞分析研究所，深圳，8 北京大学第三医院干细胞研究中心，北京 100191
Cogent 2000
Cui J等。 （2023）从头开始的全长转录组分析，对澳大利亚刑事类的两种生态型（Swamp Reed和Dune Reed）提供了对沙丘芦苇的转录组复杂性及其对沙漠环境的长期适应性的新见解。 BMC基因组学，24（1），180。Cui J等。（2023）从头开始的全长转录组分析，对澳大利亚刑事类的两种生态型（Swamp Reed和Dune Reed）提供了对沙丘芦苇的转录组复杂性及其对沙漠环境的长期适应性的新见解。BMC基因组学，24（1），180。
(1964) 艺术剧院芭蕾舞节目 (63) v1.pdf
由 M 剧院 · 1964 年 — 是一场全长芭蕾舞的演出。成功令人振奋……瓦莱塔。电话 25014。瓦莱塔。第 13 页。أنا。第 14 页。由于技术故障……