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一些化合物的合成、表征及抗真菌活性
近二十年来，过渡金属配位化合物由于其独特性质（如催化、离子交换、微电子、非线性光学、多孔材料等）的合成及应用已成为一个极具吸引力的领域。[1-7] 过渡金属混合配体配合物在光化学、分析化学和磁化学等不同领域发挥着重要作用。[8] 锰的配位化学已成为生物无机化学中一个令人感兴趣的研究领域。[9] 目前，人们正在探索此类化合物的磁性和多种催化活性，以了解其生物学重要性。[10-12] +3 氧化态的锰 (Mn) 与带电和中性配体形成复合物。[13] 我们给出了实验室合成的三（乙酰丙酮）-锰 (III) 单晶的 X 射线晶体学数据。[14] 已发现锰 (III) 八面体配合物易受 Jahn-Teller 畸变的影响。我们进一步合成了四种新型混合配体 Mn(III) 配合物，即 [Mn(acac)2(NCS)SH2]、[Mn(acac)2(N3)SH2]、[Mn(acac)2(Cl)SH2] 和 [Mn(acac)2(Br)SH2]，并研究了它们的磁化率、紫外线和抗真菌性能。
存储反铁电PbZrO3
基于反铁电的介电电容器因其出色的储能性能和在收集脉冲功率方面的非凡灵活性而备受关注。尽管如此，迄今为止，尚未阐明与储能过程固有耦合的原位原子级结构演化途径，以最终理解其机制。本文报道了反铁电PbZrO 3 在存储电子束照射的能量过程中的时间和原子分辨率结构相演变。通过采用最先进的负球差成像技术，本文介绍的定量透射电子显微镜研究阐明了与晶胞体积变化和极化旋转相关的极性氧八面体的层次演化解释了逐步的反铁电到铁电相变。特别是，在动态结构研究过程中建立了一种非常规的铁电类别——具有独特摆线极化序的铁电畸变相。通过阐明原子尺度相变途径，该研究的结果为探索具有非极性到极性相变的储能材料中的新型铁致畸变相开辟了一个新领域。
超大型NataCl6卤化物电解质，用于高度可逆的全稳态Na-ion电池
对高离子电导率的Na-ion固体电解质（SES）的摘要设计和与阴极隔离的出色的化学/机械兼容性对于全稳态的Na-ion电池（Assnibs）仍然具有挑战性。在这项研究中，我们成功设计和合成了一种新型的无定形NATACL 6 HALIDE SE，其在室温下为4 3 10 3 S cm 1的离子连续性为4 3 10 3 s cm 1。异常的离子电导率是由独特的重建无定形多聚（TACL 6）八面体网络产生的，其通过高能机械化学反应削弱了Na-Cl相互作用。值得注意的是，与Na 3 V 2（PO 4）3（PO 4）3（PO 4）3（pO 4）3（pO 4）在Assnibs中的阴极相结合时，无形的NATACL 6卤化物表现出显着的机械性能，化学/电化学稳定性以及出色的电化学性能，从而导致了显着的初始良性效率，可恢复99.60％的效率（85％），并呈现出色的速度（85％）。长周期pro文件（4,000/600/1,500循环在3/1/0.5 C）后（81％/95％/98％的容量保留）。这一发现超级离子无定形的Na-ion Halide SES为提高高性能Assnib的有前途的途径。
新的潜在的乙二醇桥桥式的锡夫基络合物：合成，光谱表征和生物活性
在工作中研究了2，2' - [乙烷-1,2dylbis（oxy）]二苯甲甲醛（N），硫代甲苯二硫酸盐配体（W）及其金属配合物在工作中。通过在DMF培养基中反应水杨醛和碳酸钠，在两个阶段完成合成反应，然后加入1,2-二溴乙烷当量。通过混合氢氮和CS 2，合成了W。配体（W）是通过将乙醇金属氯化物溶液添加到金属离子集合中产生的。之后，将配体N引入并溶解。在（0.5 m n：w）摩尔比以创建五种新型化合物的DMF中。使用物理化学技术（FT-IR，电子光谱分析，质量，¹-NMR和13 C-NMR光谱，元素分析，磁敏感性和摩尔浓度），验证合成化合物的孤立组成实体（电导率）。基于表征数据，形成了具有化学式[MLCL 2]的八面体化合物。当M = CO（LL），Ni（LL），Cu（LL），Zn（LL）和CD（LL）（LL）时，将标题成分（配体和复合物）的抗菌作用评估为抗氧化剂。结果表明，相对于L.
一种基于铁蛋白的 COVID-19 纳米颗粒疫苗，可在非人类灵长类动物中引发强效、持久、广谱的中和抗血清
图 1 – DCFHP 设计和验证。(A) DCFHP 示意图以红色显示了将 S∆C-Fer 转化为 DCFHP 所做的修改。受体结合域 (RBD)、N 端域 (NTD)、S1/S2 切割位点、S2' 切割位点、融合肽 (FP)、七肽重复 1 (HR1)，如注释所示。(B) SDS-PAGE 凝胶显示纯化的 DCFHP 以单体形式运行，分子量达到预期的 kDa（梯形图，左侧显示）。(C) 从 SEC-MALS 确定的 UV（黄色）和光散射（灰色）轨迹显示了均匀的纳米颗粒峰，其近似分子量（虚线）为 3.4MDa。(D) DCFHP 的 3D 重建低温电子显微镜密度图，采用八面体对称性细化。 (E) 用 S∆C-Fer 或 DCHFP（由 500 µg 明矾和 20 µg CpG 1826 配制）免疫小鼠后，第 21 天血清对武汉-1 SARS-CoV-2 假病毒具有类似的强效中和作用，单次免疫后即可达到。在表达 ACE2 和 TMPRSS2 的 HeLa 细胞系中评估中和滴度。10 只小鼠的数据以几何平均滴度和标准差表示。测定定量限 (LOQ) 显示为虚线水平线。
层状银色双孔孔的低频声子模式：对称性，极性和与相变的关系
然而，在光电设备中，PB对应物的高性能，最近的努力，尤其是在CS 2 Agbibr 6双PSK上，[2]证明了它们在太阳能电池的广泛应用中的强大用途，[3-9] [3-9]光探测器，[10,11] x射线检测器，[10,11] X射线检测器[12] memristors [13] Memristors [13] 13]。[14] Moreover, when passing from the 3D double PSK toward its layered counterparts with two (2L) or one (1L) octahedra layers by introducing large A-site organic cations, such as butylam- monium (BA) or propylammonium (PA), allowed to develop new two-dimensional (2D) materials with tunable optoelec- tronic properties, such as the character of the bandgap as well as带隙的能量从≈2eV到≈3eV，这与无机晶格的失真有关。[15–19]尺寸还原也明显提高了候选人的ON/OFF比率，从10 2（CS 2 Ag-Birb 6至3d）到10 7（（（Ba）2 Csagbibr 7），因为在扭曲的晶体结构中，离子迁移受到离子迁移的青睐。[20]从（Ba）2 Csagbibr 7中获得了具有较大迁移率的产物的X射线光绘制器，其中敏感性取决于晶体的尺寸（八面体层的数量）。[21,22]光电探测器的时间响应可以通过尺寸减小来增强，同时保持相似的检测率； [23]
![arxiv：2403.16315v1 [Quant-ph] 2024年3月24日](/simg/2\220857ba3dfee2aa9e080ca4e26fbb154f36de33.webp)
arxiv：2403.16315v1 [Quant-ph] 2024年3月24日
最近，由于新的量子混合系统的出现，人们已经有了新的兴趣和实验研究，用于在固体中进行旋转，这需要操纵自旋量子状态1-3，并继续搜索可行的候选者2,4。在这项工作中，我们介绍了低语画廊（WG）模式技术，以研究杂质的顺磁性离子不成对的电子自旋共振，在Di-Electric Crystal Grattice 5-7中具有核超精美偶联。Srlaalo 4（SLA）sin- Gle晶体晶格中杂质顺磁离子的位点对称信息是通过WG多模式ESR光谱获得的（图1、2、3和4），提供了超精细结构拓宽，g因素变量和其他各向异性效应的微妙效果。wg模式光谱具有高度敏感的，与实验结果的多模式性质相结合，提供了某些具有高精度的基本物理量的值。金属配体八面体配合物中的jahn-teller效应通常会诱导电荷耦合，轨道和磁有序，位移，并在确定电子行为8-11时强调结构细节。高精细结构特征的这种高精度调查对于量子状态映射至关重要。未配对的电动旋转力矩揭示了有关旋转的信息 -
有机间隔物对明亮的二维层状钙钛矿发光二极管的关键作用
这种材料在有机发光领域具有极高的应用前景。例如，由于量子或电介质限制效应，光学带隙随着有机间隔物之间八面体层数的减少而变宽。[3,4] 最近，发现表面态是由层状钙钛矿的局部结构扭曲引起的。[5] 由于高发射量子效率和光学特性的大可调性，人们致力于利用准二维/三维钙钛矿[6–8]和低维钙钛矿制造发光二极管 (LED)。[9–14] 典型的准二维/三维和低维钙钛矿基 LED 输出高亮度 10 3 – 10 5 cd m − 2 以及 10–20% 的外部量子效率。 [9,12,15,16] 支撑如此高性能的发射机制有多种物理原因。例如，有人提出，低维钙钛矿中激子的高结合能起着重要作用，促进了辐射复合，从而产生了高发射量子产率。[17] 其他研究将高效发射归因于薄膜上不同厚度（或 n 数）的量子阱形成的能量景观，这些量子阱将电荷载流子级联到能量最低的发射位点进行复合。[14]
字母 - 半导体组 - 牛津物理
摘要：晶格动力学对于光伏材料性能，控制动态障碍，热载体冷却，电荷载体重组和运输至关重要。软金属 - 甲基钙钛矿表现出特别有趣的动力学，拉曼光谱表现出异常宽阔的低频反应，其起源仍在争论。在这里，我们利用超低频率拉曼和红外Terahertz时域光谱镜来对各种金属壁半导体的振动响应进行系统的检查：FAPBI 3，MAPBI X BR 3-x，3-x，cspbbr 3，cspbbr 3，pbi 2，pbi 2，pbi 2 agbbibr 6，agbibr 6，agbibr 6，agbib 6，cubbi 6，cubi 6，cui 6，and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and。我们排除外部缺陷，八面体倾斜，阳离子孤对和“液体样”玻色子峰，这是辩论中心拉曼峰的原因。相反，我们提出，中央拉曼反应是由拉曼活性，低能声子模式的显着扩展的相互作用而产生的，这些模式被Bose-Einstein统计数据从低频的人群成分强烈扩大。这些发现阐明了在柔软的金属壁式半导体中出现的光伏应用中的光相互作用的复杂性，用于光伏应用。l
碘化铅钙钛矿与碘化铅之间相干界面的原子级理解
金属卤化物钙钛矿半导体在太阳能电池中表现出色，在薄膜中添加过量的碘化铅 (PbI 2 )，无论是作为介观粒子还是嵌入域，通常都会提高太阳能电池的性能。甲脒碘化铅 (FAPbI 3 ) 钙钛矿薄膜的原子分辨率扫描透射电子显微镜显微照片显示，FAPbI 3：PbI 2 界面非常相干。结果表明，这种界面相干性是通过 PbI 2 偏离其常见的 2H 六方相形成三角 3R 多型体来实现的，这是通过包含近八面体单元的弱范德华力层堆叠中的微小移动实现的。揭示了精确的晶体学界面关系和晶格错配。进一步表明，这种 3R 多型 PbI 2 具有与钙钛矿相似的 X 射线衍射 (XRD) 峰，因此基于 XRD 对 PbI 2 存在的量化不可靠。密度泛函理论表明，该界面不会在带隙中引入额外的电子态，因此在电子上是良性的。这些发现解释了为什么在钙钛矿薄膜生长过程中 PbI 2 略微过量可以帮助模板钙钛矿晶体生长并钝化界面缺陷，从而提高太阳能电池的性能。