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World File Search System共聚
与聚丙烯酰胺的聚合单体的聚合动力学可增强石油回收
DOI: https://dx.doi.org/10.30919/es1260 Polymerization Dynamics of Zwitterionic Monomers with Polyacrylamide for Enhanced Oil Recovery Gulim Imekova, 1, 2 Damir Karimov, 3 Nurxat Nuraje 3 and Zhexenbek Toktarbay 1,* Abstract In this paper, the synthesis of zwitterionic详细研究了用于增强石油回收（EOR）的共聚物。通过自由基共聚合合成共聚物。不同的摩尔比（2：98，10：90，20：80，30：70）的s翼sulfobetaine-n-（3-二甲基氨基）丙烯酰胺（P（SB-DMAPMA））与丙烯酰胺（AM）共聚。导致以核磁共振（NMR）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）为特征的共聚物。用静态光散射方法测量共聚物的分子量。使用三种方法计算单体的反应性比：Fineman-Ross，Kelen Tudos和Mayo-Lewis。该研究还讨论了纯净水和纯净水中的际离子共聚物和流变特性的热稳定性，并在具有不同电荷的高含量条件下。通过流变测量分析添加不同盐后的粘度增加，分子结构的图像是通过传输电子显微镜（TEM）拍摄的。这项研究的发现对于提高EOR过程的效率很有用，为更先进的石油回收技术铺平了道路。
汽车塑料与复合材料 - 免费
苯乙烯-马来酸酐共聚物 (SMA) 聚酰胺 (PA) (热塑性) 聚氨酯 (PU R) 热塑性聚酯 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT) 聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) 液晶聚合物 (LCP) 聚缩醛 (POM) 聚苯醚 (PPE) 热塑性弹性体 (TPE) 热塑性聚烯烃弹性体 (TPE-O) 热塑性聚烯烃硫化橡胶 (TPE-V) 热塑性聚酯弹性体 (TPE-E) 苯乙烯嵌段共聚物 (TPE-S) 热塑性共聚酰胺弹性体 (TPE-A) 热塑性聚氨酯 (TPE-U) 3.1.10 含氟聚合物 聚四氟乙烯 (PTFE) 聚偏氟乙烯 (PVD F) ETFE 聚乙烯氯三氟乙烯 (EC FTE) THV 3.1.11 其他热塑性塑料 脂肪族聚酮 热固性树脂 3.2.1 不饱和聚酯 (UP 树脂) 3.2.2 酚醛树脂 - 苯酚甲醛聚合物 (PF) 3.2.3 环氧树脂 3.2.4 （热固性）聚氨酯 (PUR) 3.2.5 其他热固性塑料 增强材料 3.3.1 玻璃纤维和玻璃毡 玻璃增强热塑性塑料 R-RIM 和 S-RIM 3.3.2 其他纤维 天然纤维 芳族聚酰胺纤维 碳纤维 金属纤维 颗粒增强材料 纳米复合材料
防火和防水天然纺织织物的设计
天然织物，尤其是亚麻和棉花，由于其理想的特性，包括透气性，耐用性和舒适性，在纺织工业中广泛使用。然而，它们的亲水性和固有的易燃性在其在各个领域的应用中构成了限制，例如住宅环境，汽车车辆，办公室和防护服。在这些情况下，震颤和疏水性质至关重要。为了解决这个问题，我们通过采用两种不同的丙烯酸聚合物合成策略，在亚麻和棉花织物的表面上施加了紫外线涂料。在第一种方法中，将甲基丙烯酸的酚脂质与N-烷基甲基丙烯酸酯结合并在紫外线暴露下共聚，从而导致疏水性和阻燃表面。在第二种方法中，将3-氨基丙基三乙氧基硅烷覆盖在天然织物上，然后在3-氨基丙基丙基三甲氧基（Apte）表面上涂上9,10-二氢-9-OXA-10-10-磷酸苯烷-10-氧化物10-氧化物（DOPO）。进行了一项全面的研究，以评估涂层前后织物的润湿行为和阻燃性。这是通过使用水接触角和限制氧指数测试来完成的。这项研究的结果表明，织物的疏水性和阻燃性可以通过紫外线涂层显着增强。此外，可以调整应用单体之间的初始比例以微调这些特性。值得注意的是，这些研究中使用的所有化学物质均来自可再生生物库，从而确保可持续性和生物相容性。这一方面对纺织业行业至关重要，与对环保和社会负责的制造实践的需求不断增长。
KSRMCE R20课程和教学大纲-CSE.pdf
第四单元：聚合物化学：聚合物概论，单体功能，链生长和步骤生长聚合，协调聚合，共聚（立体特定聚合）以及聚合物形成的特定实例和机制。塑料 - 热塑料和热固性，制备，特性和应用 - PVC，Teflon，Bakelite，Bakelite，Nylon -6,6。弹性体– Buna-S，Buna-n-N – prexpreation，属性和应用。导电聚合物 - 聚乙酰基烯， - 传导机理和应用机理。单元V：仪器方法和应用电磁频谱。辐射的吸收：啤酒 - 兰伯特定律。电磁辐射的区域。uv-Visible，ir spectroscopes'-（选择规则，原理和应用程序）。固液色谱– TLC，延迟因子。教科书：1。Jain和Jain，《工程化学》，16/e，Dhanpatrai，2013年。2。彼得·阿特金斯（Peter Atkins），朱利奥·德·保拉（Julio de Paula）和詹姆斯·基勒（James Keeler），阿特金斯（Atkins）的物理化学，10/e，牛津大学出版社，2010年。参考书：1.G.V.Subba Reddy，K.N.Jayaveera和C. Ramachandraiah，工程化学，MC Graw Hill，2020年。2。D. Lee，简洁无机化学，5/E，牛津大学出版社，2008年。3。Skoog and West，《工具分析原理》，6/E，Thomson，2007年。4。J.M.Lehn，上文分子化学，VCH出版物J.M.Lehn，上文分子化学，VCH出版物
Chenyings-Article-2.pdf
我们通过有机金属介导的自由基聚合并（OMRP）合成了极性聚乙烯块共聚物（OMRP），使用甲基丙烯酸甲酯（MA），乙酸乙酸乙烯酸乙二醇（VAC）（VAC）（VAC）和自由基丙烯酰胺（DMA）和自由基丙烯酸乙烯甲基丙烯酸甲酯（MA）结合了受控的自由基聚合。使用CO（SALEN）允许聚合更广泛的单体范围，从较少活化的单体（LAM）S到更激活的单体（MAM）S，最后是水溶性的，非离子单体通过使用photonitiator的变性机制（2,4,4,4,6- trimethyltipip的封装）（themential syment of）紫外线照射。鉴于CO（SALEN）聚合物休眠物种可以同时进行退化转移和可逆的终止机制，因此，第一部分可以作为顺序自由基聚合的自由基宏观发射剂。一项自由基共聚研究评估了极性单体和乙烯的反应性，以及从极性节段传播乙烯的可行性，使用65°C下的50 bar下的反应条件在65°C下进行。重新开始效率在60-90％之间，范围在60-90％之间，取决于休眠聚合物。PMA -B -PE，PVAC -B -PE和PDMA -B -PE的嵌段共聚物平均包含0.03至0。17 F乙烯聚乙烯。微域的形成和相分离研究证实了块共聚物的形成。选择CO（SALEN）与光诱导的OMRP结合使用，提供了一种可行的方法，可以在单一类型的活性物种中获取有价值的极性聚乙烯嵌段共聚物，其单体表现出不同的反应性朝向传播和激活。
通过 C/Si 开关获取新型微孔聚螺二芴
凝聚微孔网络在气体和能量存储、传感和催化应用方面受到了广泛关注。1 9,9'-螺二芴基序对电子应用尤其重要，2,3 也已成为一种流行的结构单元，可作为扭曲位点来创建具有内在微孔性的材料。4-23 Yamamoto 将易得的 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴与 Ni(COD) 2 偶联，可产生非常高表面积的微孔网络，并且在类似条件下与刚性二溴化芳香支柱进行共聚，可为材料提供可调的光学和气体吸附性能。24,25 其他方法也从 2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴试剂开始产生了均聚物或共聚物网络。目前对基于 9,9'-螺二芴更四面体导向的 3,3',6,6' 位聚合的缩合网络的探索相对较少，这可能是由于在 3,3',6,6' 位选择性卤化固有的挑战性所致。最近在 3,3',6,6' 位选择性卤化的一项策略是先在 2,2',7,7' 位进行初始甲氧基化，然后与 I 2 /PIFA 反应，得到 2,2',7,7'-四碘-3,3'6,6'-四甲氧基-9,9'-螺二芴前体。26 对该前体的进一步修饰产生了核碱基修饰的四足体。 27 随后，四炔通过 Sonogashira 和乙炔偶联反应聚合，生成螺二芴骨架，可作为 Pd 和 Pt 催化氢化的载体。28 3,3',6,6'-
利用荧光蛋白检测生物胶中的断裂
在聚合物机械化学领域 [10,11]，OFP [12,13] 可以实现光学可视化，并监测不同材料体系（从传统的热固性材料和热塑性材料 [14–18] 到蛋白质）内不同长度尺度上的机械诱导事件。[19–23] 在机械生物学领域也可以找到类似的概念。[24–27] 在施加力时，OFP 会发生构象、构型或组成键异构化反应，从而改变其在吸收、荧光或化学发光方面的光学性质。[28] 材料科学中高分辨率显微镜技术的出现甚至使我们能够追踪亚微米尺度的宏观材料损伤。[29–37] 因此，OFP 有助于开发具有改进性能的材料方法。 [38] 尽管 OFP 已成功用于研究合成和生物大分子材料的损伤，但令人惊讶的是，尚未使用 OFP 研究粘合剂的失效。现有的研究粘合剂疲劳和断裂的方法[39]包括目视检查、[40] X 射线光电子能谱、[41,42] 质谱 (MS)、[43,44] 傅里叶变换红外光谱、[42,45] 和接触角测量。[42] 然而，这些技术都无法对胶水成分的机械状态提供空间分辨的光学反馈。我们在此报道了一种由阳离子力响应蛋白 FRET 对和阴离子芳香族表面活性剂的静电共聚形成的生物胶。[46,47] 因此，我们将 FRET 供体荧光团连接到力响应的 FRET 受体荧光蛋白。在机械测试过程中，施加力会改变 FRET 效率，从而改变发射光谱以及供体荧光寿命。我们使用这些蛋白质粘合剂粘合高能和低能表面，以对其断裂行为进行详细的光学分析。机械损伤
terpolymer -chitosan膜为生物材料 - sedici
4。Macneil S.用于皮肤组织工程的生物材料。今天。2008; 11：26-35。 5。 Ariento AR，Stoddart MJ，Alini M，Eglin D.关节软骨组织工程的生物材料：从生物学中学习。 Acta BioMater。 2018; 65：1-20。 6。 Torres ML，Oberti TG，FernándezJM。 HEMA和基于藻酸盐的软骨半融合水凝胶：合成和生物学表征。 J生物基科学多元杂志。 2020; 1-15。 https：// doi。 org/10.1080/09205063.2020.1849920 7。 Sultankulov B，Berillo D，Sultankulova K，Tokay TL，Saparov A. 在开发基于壳聚糖的生物材料的发展方面的进展。 生物分子。 2019; 9：470。 8。 JanouškováO。 用于软组织工程的合成聚合物支架。 Physiol Res。 2018; 67：S335-S348。 9。 otsu T，Matsumoto A，Shiraishi K，Amaya N，Koinuma Y. 取代基对二烷基烟酸与某些乙烯基单体的自由基共聚的影响。 J. Polym。 Sci。，A部分多部分。 化学。 1992; 30：1559-1565。 10。 al-Arbash ah，Elsagheer FA，Ali Aam，Elsabee MZ。 聚二烷基富马酸共聚物的玻璃转换温度。 J Polym Sci部分A：Polym Chem。 1999; 37：1839-1845。 11。 Fernandez JM，Molinuevo MS，Cortizo AM，McCarthy AD，Cortizo MS。 J Biomat Sci Poled。 12。2008; 11：26-35。5。Ariento AR，Stoddart MJ，Alini M，Eglin D.关节软骨组织工程的生物材料：从生物学中学习。Acta BioMater。2018; 65：1-20。6。Torres ML，Oberti TG，FernándezJM。HEMA和基于藻酸盐的软骨半融合水凝胶：合成和生物学表征。J生物基科学多元杂志。2020; 1-15。 https：// doi。org/10.1080/09205063.2020.1849920 7。Sultankulov B，Berillo D，Sultankulova K，Tokay TL，Saparov A.在开发基于壳聚糖的生物材料的发展方面的进展。生物分子。2019; 9：470。8。JanouškováO。 用于软组织工程的合成聚合物支架。 Physiol Res。 2018; 67：S335-S348。 9。 otsu T，Matsumoto A，Shiraishi K，Amaya N，Koinuma Y. 取代基对二烷基烟酸与某些乙烯基单体的自由基共聚的影响。 J. Polym。 Sci。，A部分多部分。 化学。 1992; 30：1559-1565。 10。 al-Arbash ah，Elsagheer FA，Ali Aam，Elsabee MZ。 聚二烷基富马酸共聚物的玻璃转换温度。 J Polym Sci部分A：Polym Chem。 1999; 37：1839-1845。 11。 Fernandez JM，Molinuevo MS，Cortizo AM，McCarthy AD，Cortizo MS。 J Biomat Sci Poled。 12。JanouškováO。用于软组织工程的合成聚合物支架。Physiol Res。2018; 67：S335-S348。9。otsu T，Matsumoto A，Shiraishi K，Amaya N，Koinuma Y.取代基对二烷基烟酸与某些乙烯基单体的自由基共聚的影响。J. Polym。 Sci。，A部分多部分。 化学。 1992; 30：1559-1565。 10。 al-Arbash ah，Elsagheer FA，Ali Aam，Elsabee MZ。 聚二烷基富马酸共聚物的玻璃转换温度。 J Polym Sci部分A：Polym Chem。 1999; 37：1839-1845。 11。 Fernandez JM，Molinuevo MS，Cortizo AM，McCarthy AD，Cortizo MS。 J Biomat Sci Poled。 12。J. Polym。Sci。，A部分多部分。化学。1992; 30：1559-1565。10。al-Arbash ah，Elsagheer FA，Ali Aam，Elsabee MZ。聚二烷基富马酸共聚物的玻璃转换温度。J Polym Sci部分A：Polym Chem。1999; 37：1839-1845。 11。 Fernandez JM，Molinuevo MS，Cortizo AM，McCarthy AD，Cortizo MS。 J Biomat Sci Poled。 12。1999; 37：1839-1845。11。Fernandez JM，Molinuevo MS，Cortizo AM，McCarthy AD，Cortizo MS。J Biomat Sci Poled。12。poly（ε-丙二酮）/多叶酸的表征作为骨组织工程的支架。2010; 21：1297-1312。Pasqualone M，Oberti TG，Andreetta HA，Cortizo MS。基于富马酸共聚物的膜，可俯瞰未来的透皮熟食设备：合成和性质。J Mater Sci Merted Med。2013; 24：1683-1692。13。Belluzo MS，Medina LF，Cortizo AM，Cortizo MS。基于生物医学应用多糖的聚电解质络合物的超声镇压。Ultrason Sonochem。2016; 30：1-8。14。Lastra ML，Molinuevo MS，Blaszczyk-Lezak I，Mijangos C，Cortizo MS。纳米结构的富马酸共聚物 - 壳聚糖交联支架：一项体外骨软骨发生再生研究。J Biomed Mater res a。2018; 106：570-579。15。kurita K.壳蛋白和壳聚糖：海洋甲壳类动物的功能性生物聚合物。Mar Biotechnol。2006; 8：203-226。 16。 rinaudo M.壳蛋白和壳聚糖：特性和应用。 Prog Polym Sci。 2006; 31：603-632。 17。 Croisier F，JérômeC。基于壳聚糖的生物材料用于组织工程。 EUR POLYM J。 2013; 49：780-792。 18。 Kim IY，Seo SJ，Moon HS等。 壳聚糖及其用于组织工程应用的衍生物。 生物技术副词。 2008; 26：1-21。2006; 8：203-226。16。rinaudo M.壳蛋白和壳聚糖：特性和应用。Prog Polym Sci。2006; 31：603-632。 17。 Croisier F，JérômeC。基于壳聚糖的生物材料用于组织工程。 EUR POLYM J。 2013; 49：780-792。 18。 Kim IY，Seo SJ，Moon HS等。 壳聚糖及其用于组织工程应用的衍生物。 生物技术副词。 2008; 26：1-21。2006; 31：603-632。17。Croisier F，JérômeC。基于壳聚糖的生物材料用于组织工程。EUR POLYM J。 2013; 49：780-792。 18。 Kim IY，Seo SJ，Moon HS等。 壳聚糖及其用于组织工程应用的衍生物。 生物技术副词。 2008; 26：1-21。EUR POLYM J。2013; 49：780-792。18。Kim IY，Seo SJ，Moon HS等。 壳聚糖及其用于组织工程应用的衍生物。 生物技术副词。 2008; 26：1-21。Kim IY，Seo SJ，Moon HS等。壳聚糖及其用于组织工程应用的衍生物。生物技术副词。2008; 26：1-21。2008; 26：1-21。
利用双极电化学技术控制导电聚合物中复杂电阻梯度的图案化
由于其电导率的微调，这些聚合物已成为设计微电子局部电活性模式的一种替代方案。 [12,13] 在这种情况下，通常使用不同的制造技术，例如注射打印、光热图案化、3D 打印和压印，以及电子束或紫外光刻，[14–21] 例如，在聚吡咯和聚（3,4-乙烯二氧噻吩）/聚苯乙烯磺酸盐基底上产生明确的导电图案。 [16,20] 然而，人们非常需要用于导电基底局部图案化的低成本和直接的方法。 在这种情况下，双极电化学 (BE) 被认为是一种有趣的替代方法，用于局部改性导电物体。 [22–27] 该概念基于由于外部电场 (ε) 的存在而导致的导电基底的不对称极化。在这种条件下，在暴露于电解质溶液中的ε 的物体双极电极 (BPE) 的每个末端都会产生极化电位差 (ΔV)。在存在电活性物质的情况下，仅当ΔV 超过热力学阈值电位 (ΔVmin) 时，BPE 的两端才会发生氧化还原反应。这一概念已用于不对称生成图案化梯度，范围从材料的化学组成到润湿性。[28–33] 近年来，该方法还被用于通过双极电解胶束破坏或电接枝来产生有机薄膜梯度。[34–36] 一种有前途的替代方法是利用导电聚合物有效的绝缘体/导体转变来产生不对称的充电/放电梯度。[37] 例如，Inagi 等人。已经利用这一概念，使用 U 型双极电化学电池在不同的 π 共轭聚合物（如聚苯胺、聚-3,4-二氧噻吩、聚-3-甲基噻吩和共聚（9-芴醇）-（9,9-二辛基芴））中诱导导电模式。[38–41] 此外，已经证明，通过使用复杂的双极电化学装置，可以产生陡峭的局部掺杂梯度。[42] 在此，我们利用双极电化学方法，在掺杂有十二烷基苯磺酸根阴离子（DBS）的柔性独立聚吡咯条（Ppy）上产生局部电阻梯度。之前已有报道通过双极电化学对导电聚合物进行不对称改性，但主要集中在光学跃迁（颜色变化）上。由于对于导电聚合物，电导率
Capivasertib：癌症治疗的突破性进展......
Capivasertib (TRUQAP) 是一种新型口服 AKT 抑制剂，靶向 PI3K/AKT/mTOR 通路以克服晚期乳腺癌的肿瘤耐药性。Capivasertib 具有独特的吡咯并嘧啶衍生物结构，是所有三种 AKT 亚型 (AKT1、AKT2 和 AKT3) 的强效 ATP 竞争性抑制剂。本文全面介绍了 capivasertib 的合成、作用机制、物理和化学性质以及临床前和临床疗效。研究了它相对于现有治疗方法的优势、可能的副作用以及在联合治疗中的预期用途。我们还研究了管理耐药性、优化 capivasertib 的治疗优势以及使用生物标志物选择最佳患者的未来可能途径。临床前研究表明 capivasertib 与内分泌疗法和抗 HER2 药物联合使用的潜力。 FDA 最近批准 TRUQAP 与 Faslodex 联合用于 2023 年 11 月治疗晚期 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，这突显了其临床重要性。关键词：Capivasertib、AKT 抑制剂、乳腺癌、TRUQAP 简介：医疗产品 capivasertib (AZD5363) 正在研究中。阿斯利康与 Astex Therapeutics 合作（以及与 Cancer Research Te chnology Limited 和癌症研究所的合作）发现了 capivasertib。(1)。capivasertib 的第一阶段 III 期研究显示其对晚期乳腺癌具有“显着”效果，是癌症研究领域的最新重大发现。(2)一种名为 capivasertib (AZD5363) 的新型选择性 ATP 竞争性泛 AKT 激酶抑制剂对 AKT1、AKT2 和 AKT3 异构体的作用类似。临床前试验表明，无论单独使用还是与抗 HER2 药物和内分泌疗法联合使用，Capivasertib 对乳腺癌细胞系均有效，特别是对具有 PIK3CA 或 MTOR 突变的肿瘤有效。（3）凭借良好的临床前耐受性、AKT 抑制剂般的药效学特性以及与已进入临床开发阶段的其他 AKT 抑制剂相比的独特特性，AZD5363 在竞争中脱颖而出。（4）TRUQAP 供口服，提供圆形 160 毫克和胶囊形 200 毫克剂量水平，为米色、薄膜包衣、双凸片。（5）该片剂还含有交联羧甲基纤维素钠、磷酸氢钙、硬脂酸镁和微晶纤维素。薄膜包衣含有以下非活性成分：共聚维酮、羟丙甲纤维素、氧化铁黑、氧化铁红、氧化铁黄、中链甘油三酯、聚葡萄糖、聚乙二醇 3350 和二氧化钛。（6）