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真菌对磷酸盐的溶解是陆地生态系统养分循环的重要过程，尤其是对于
真菌对磷酸盐的溶解是陆地生态系统养分循环的重要过程，尤其对于植物生长发育必需的元素磷的可用性而言。磷通常以不溶性形式存在于土壤中，例如铁、铝和钙的无机磷酸盐，这限制了植物根部对其的吸收。然而，磷酸盐溶解真菌能够通过分泌有机酸和磷酸酶将可用的磷酸盐释放到环境中，将这些不溶性形式转化为植物可利用的磷酸根离子。该机制不仅在植物营养方面发挥着关键作用，而且在陆地生态系统的可持续性方面也发挥着关键作用，有助于有效的磷循环和提高农业生产力。本研究的目的是通过巴西亚马逊西部微生物收集中心的三种具有散生菌目形态特征的真菌菌株，对不同磷酸盐源的溶解能力进行分子鉴定和表征。首先，重新激活这些细胞系，并使用 2% CTAB 方法进行 DNA 提取。接下来，进行 CaM（钙调蛋白）区域的扩增，作为物种鉴定的分子标记，然后进行测序和系统发育分析。为了确保分析的稳健性，基于相关物种序列的比对，采用了最大似然法，并进行了 1000 次重复。为了评估无机磷酸盐的溶解潜力，在含有三种不同形式的不溶性磷酸盐的培养基中对分离物进行体外定性测试：磷酸铁（FePO₄）、磷酸铝（AlPO₄）和磷酸钙（Ca₃(PO₄)₂）。将真菌在28°C的恒温下培养四天。磷酸盐的溶解度通过溶解指数来量化，该指数是一个参数，表示真菌在培养基中在其菌落周围产生溶解晕的能力。该指数是根据溶解晕的直径与真菌菌落直径的比率计算得出的。系统发育分析证实，所研究的三种菌株属于 Talaromyces sayulitensis 种。在进行的测试中，Talaromyces sayulitensis 菌株表现出溶解不同来源的无机磷酸盐的高潜力，在所有测试介质中呈现溶解晕。在含有磷酸铝（AlPO₄）的培养基中观察到最高的溶解率。这些结果表明，Talaromyces sayulitensis 具有显著的溶解各种形式磷酸盐的能力，作为一种有前途的生物技术工具，它可以提高贫瘠土壤中磷的利用率，促进植物生长，并有助于可持续农业实践。
2050年代的温带森林：碳和养分自行车响应对七年升高的CO 2富集的含量
为了阐明CO 2（ECO 2），C捕获和营养可用性之间的反馈，伯明翰森林研究所（BIFOR）在英国一个成熟的温带森林中建立了一个自由空气co 2富集（面部）设施，在其中将三个面孔阵列（30 m DIA）暴露于高高的CO 2（+150 PPM）在+150 ppm上方的杂物（+150 ppm）生长时，ambient ambient ambient Ambient ambient Ampiest ambient Ampiest ambient ampient ambient ampiest ampient。1面部富集始于2017年，一直持续到迄今为止。响应于CO 2的富集，光合作用CO 2在头三年中平均增加了23％，而这种增强的吸收是由CO 2富集的第七年所维持的。2增强的CO 2摄取导致树木干物质（+10.5％）的总体显着增加，树木基础面积增量增加了28％。通过垃圾降落（+9.5％），根渗出液（+40％）以及有机和矿物质土层中的细根生物量和特异性根长的地下C分配。与确认和量化CO 2受精效应程度的环境阵列相比，在ECO 2下计算出的2021年和2022年的总净初级生产率更高约2吨。
迁移的Baleen鲸鱼将高纬度养分运送到热带和亚热带生态系统
Baleen鲸鱼从生产性的高纬度进食地迁移到通常的贫营养性热带和亚热带生殖冬季地面，从而将其体内生态系统边界的限制营养迁移。在这里，我们估计营养素通过尸体，胎盘和尿素的纬度运动，用于四种Baleen鲸鱼，这些鲸鱼表现出明显的年度迁移，依赖于公开可用数据库的空间数据，当前和过去的人群，以及蛋白质核能的测量值，蛋白质核心和其他来自Baleen Whales和其他Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Morine Marine Mornemals和其他来源。迁移灰色，座头鲸和北大西洋和南部右鲸传达了估计3784吨n yr -1和46,512吨的生物质YR -1到冬季，也称为“大鲸鱼传送带腰带”；这些数字可能在商业捕鲸之前高三倍。我们讨论物种恢复如何帮助通过鲸鱼在全球海洋中恢复营养运动，并提高受体生态系统的韧性和适应能力。
系统审查微生物活性在养分循环和转化的作用中的作用和作物生产力的影响
分析了选定的文章，总结了诸如出版年，地理范围，方法，方法和参考文献诸如所使用的细节。由于目标，科学背景和数据源的变化，因此与本综述的性质相符，理论和方法论方法中的细微细微差别并未得到广泛讨论。随后，根据最近的文献及其对主题的理解，审阅者建立了各个研究领域与可持续发展目标（SDG）之间的逻辑联系。为了在这一过程中，收集的文章通过研究领域进行了分类。重要的是要注意，摘要和支持引用与文献系统综述中包含的文章无直接相关。图1说明了本评论中使用的框架。
Duckweed：一种正在耕种的淀粉杂种植物，结合了养分限制和升高的CO2
1 CAS关键环境和应用微生物学，环境微生物学，四川省的环境微生物学关键实验室，国家工程和天然药物研究中心，成都生物学研究所，中国科学学院，成谷，成都，中国成都学院出生缺陷，西南医科大学，中国卢州，3个分析和测试中心，四川科学与工程大学，Zigong，中国，中国，三个戈尔奇斯水库地区的生态环境的主要实验室（教育部）（教育部），Swu-taahc Medicinal Plant＆D教育中心，Swu-taahc Medicinal Reginions and Southerience and Chong sciolence and Chong sciolence and Chong sciquence and Chong sciquence and Chong sciquence ＆Yunnan高原山生态学和恢复降级环境的主要实验室，云南大学，昆明，中国昆明，6个生物学系，Pitzer College，Pitzer College，Claremont，CA，美国加利福尼亚州，美国，
胎盘生长限制的豚鼠模型中的胎盘养分传输和信号传导，并反复胎盘纳米粒子介导的IGF1治疗 开发用于评估间充质基质细胞衍生的细胞外囊泡调节的高通量形态测定 比较TAE的猪肾动脉栓塞模型中永久性和新型可吸收微球之间的栓塞作用 T细胞目标的泛伴奏组
所有怀孕的大约10％受胎儿生长限制（FGR）的影响。FGR的主要病因是胎盘不足：胎盘不提供适当量的营养素和氧气。目前尚无FGR或胎盘功能不全的治疗方法。由于胎盘在FGR中的关键作用并为胎儿提供营养，因此为治疗性干预提供了绝佳的目标。使用豚鼠孕妇营养限制模型和重复的胎盘纳米粒子介导的IGF1处理，胎盘IGF1信号传导和养分传输途径的表征以了解FGR和治疗的变化。这项研究阐明了反复的胎盘纳米粒子介导的IGF1治疗导致胎儿生长的信号传导机制。总体而言，这项研究导致FGR和治疗组的胎盘内性别特异性激酶信号传导和营养转运蛋白变化。与我们先前使用此治疗的研究相结合，我们证明了这种治疗方法的基本分子信号传导，并概括了该疗法以实现未来人类翻译的合理性。
甲萘醌对骨培养分离物的影响
慢性骨髓炎的正确治疗取决于对骨感染微生物的正确识别，但对于既往接受过治疗的患者和植入物的患者，很难识别其具体病因。慢性骨髓炎患者骨培养中，甲萘醌的营养缺陷型小菌落变体与假阴性结果有关，但补充甲萘醌可提高骨培养效果。研究目的是评估补充甲萘醌对哥伦比亚麦德林一组骨髓炎患者骨培养分离株的影响。我们对 40 名培养阴性的慢性骨髓炎成年患者进行了回顾性研究，补充了 3 剂甲萘醌。效果定义为治疗后骨培养阳性的比例。使用 SPSS 29.0 中的卡方、Fisher 和 Mann-Whitney U 检验将效果与临床变量进行比较。骨培养的微生物分离物范围从 0%（治疗前）到 62.5%（治疗后），主要是对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠杆菌和肠杆菌属。这种效果并未根据患者的临床特征或合并症呈现统计学差异。我们得出结论，在患有慢性骨髓炎且骨培养阴性的患者中，补充甲萘醌可产生高比例的分离物并识别病原体，这有利于正确治疗并减少再入院、并发症和抗生素耐药性。
图像分类的营养分析仪-IJRPR
开发营养分析仪的主要挑战包括缺乏营养含量的认识，因为许多人不知道每日食品的营养成分，例如水果，蔬菜，谷物和包装商品，导致不平衡的餐食和较高的慢性病风险。有限获取个性化饮食指南的机会进一步使事情变得复杂，因为通用准则无法解决年龄，体重，活动水平和特定健康目标（例如疾病管理）等独特的个人需求。此外，专业饮食建议通常需要大量的时间和金融投资，从而限制了偏远或服务不足地区的个人的访问。诸如糖尿病和高血压之类的慢性疾病需要特定的饮食干预措施，但许多人缺乏设计适当的进餐计划的知识或资源，从而导致疾病管理无效。实时营养分析的现有工具通常是不切实际，复杂或不准确的，令人沮丧的更健康的习惯。缺乏可访问的，用户友好的饮食工具会导致饮食习惯不佳，生活方式疾病增加以及错过的机会利用技术来改善健康。
i课程：土壤肥力和养分M
模型纸结束学期考试，Dec-2024计划：M。SC。（ag。）农艺学学期：我课程：土壤肥力和养分管理。课程代码：13a.agron。502课程目标本课程的目标是在学生之间进行学习；
基因组大小影响不同草原群落中植物生长和生物多样性对养分施肥的反应
1 伦敦玛丽女王大学生物与行为科学学院，英国伦敦，2 性状多样性与功能系，皇家植物园，英国萨里郡里士满丘，3 加拿大安大略省多伦多市多伦多斯卡伯勒大学物理与环境科学系，4 美国爱荷华州艾姆斯市爱荷华州立大学生态、进化与生物生物学系，5 美国明尼苏达州圣保罗市明尼苏达大学生态、进化与行为系，6 美国密歇根州东兰辛市密歇根州立大学植物生物学系和生态、进化与行为项目，7 爱尔兰都柏林都柏林圣三一大学自然科学学院、动物学系，8 加拿大安大略省多伦多市多伦多斯卡伯勒大学生物科学系，9 美国科罗拉多州博尔德市科罗拉多大学生态与进化生物学系，10 生态研究所和进化，耶拿弗里德里希席勒大学，耶拿，德国，11 德国哈勒-耶拿-莱比锡综合生物多样性研究中心 (iDiv)，莱比锡，德国，12 莱比锡大学生物研究所，莱比锡，德国，13 伦敦帝国理工学院生命科学系，西尔伍德公园，阿斯科特，英国，14 吕讷堡吕讷堡大学生态研究所，吕讷堡，德国，15 乌得勒支大学生物系，乌得勒支，荷兰，16 拜罗伊特生态与环境研究中心干扰生态学系，拜罗伊特大学，拜罗伊特，德国，17 麦克丹尼尔学院生物系，威斯敏斯特，马里兰州，美国，18 肯塔基大学植物与土壤科学系，列克星敦，肯塔基州，美国，19 索邦大学法国巴黎大学、法国国家科学研究院、法国农业研究理事会、法国国家农业科学研究院、法国农业科学研究院、巴黎大学城、法国巴黎高等师范学院、法国巴黎索邦大学生态与环境科学研究所、德国莱比锡亥姆霍兹环境研究中心（UFZ）生理多样性系、英国兰卡斯特大学兰卡斯特环境中心、美国明尼苏达州穆尔黑德明尼苏达州立大学生物科学系、美国密歇根州霍顿密歇根理工大学生物科学系