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用于疾病建模和再生的斑马鱼调控基因组资源
在过去的几十年里，斑马鱼因其发育快、基因操作简单、成像简单、与人类共享保守的疾病相关基因和途径等优势，成为一种越来越受欢迎的疾病模型。与此同时，疾病机制的研究越来越多地关注非编码突变，这需要增强子和启动子等调控元件的基因组注释图。与此同时，斑马鱼研究的基因组资源正在扩大，产生了各种基因组数据，有助于定义调控元件及其在斑马鱼和人类之间的保守性。在这里，我们讨论了生成斑马鱼基因组调控元件功能注释图的最新进展，以及如何将其应用于人类疾病。我们重点介绍了社区驱动的发展，例如 DANIO-CODE，以生成斑马鱼基因组数据和功能注释的集中和标准化目录；考虑当前注释图谱的优势和局限性；并提供解释和整合现有图谱与比较基因组学工具的考虑因素。我们还讨论了开发标准化基因组学协议和生物信息学流程的必要性，并为开发分析和可视化工具提供建议，这些工具将整合各种多组学批量测序数据以及快速扩展的单细胞方法数据，例如使用测序对转座酶可及染色质进行单细胞测定。此类整合工具对于利用批量基因组学提供的多组学染色质表征以及新兴单细胞方法提供的细胞类型分辨率至关重要。总之，这些进展将构建一个广泛的工具包，用于探究斑马鱼的人类疾病机制。
骨再生的DNA水凝胶
对饮食microRNA的营养特性进行调查是一个新兴的研究主题，需要从食品科学技术的角度来解决。 在过去的几年中，体外，体内和临床研究表明，水果和蔬菜从宿主细胞mRNA中的microRNA潜力。 1这些发现提出了植物微NA在转录后水平上的跨王国调节作用，该效应可能调节与人类疾病相关的途径。 然而，尽管有希望的结果表明，饮食中的microRNA可以被视为新的营养素，但在以下各节中讨论了不同的研究主题，需要解决我们当前的知识，然后再对其消费进行现实建议，以预防和/或治疗慢性疾病（图1）。 ■膳食microRNA：人类吸收它们吗？ 考虑人类可以吸收植物microRNA的跨国调节时，最早的争议之一就是。 在这方面，最近的动物模型研究发现，以SIDT1依赖性机制可以在胃中吸收自由形式的植物microRNA。 2此外，已经证明，唾液中存在的RNass在口腔中的摄入的microRNA的消化开始，并且食物基质在咀嚼过程中通过用食物成分将microRNA封装在保护其降解方面起着关键作用。 3水果和蔬菜中的大多数microRNA都包含在外泌体（例如纳米颗粒）中，这些纳米颗粒也可保护microRNA免受口腔中RNase的降解。对饮食microRNA的营养特性进行调查是一个新兴的研究主题，需要从食品科学技术的角度来解决。在过去的几年中，体外，体内和临床研究表明，水果和蔬菜从宿主细胞mRNA中的microRNA潜力。1这些发现提出了植物微NA在转录后水平上的跨王国调节作用，该效应可能调节与人类疾病相关的途径。然而，尽管有希望的结果表明，饮食中的microRNA可以被视为新的营养素，但在以下各节中讨论了不同的研究主题，需要解决我们当前的知识，然后再对其消费进行现实建议，以预防和/或治疗慢性疾病（图1）。■膳食microRNA：人类吸收它们吗？考虑人类可以吸收植物microRNA的跨国调节时，最早的争议之一就是。在这方面，最近的动物模型研究发现，以SIDT1依赖性机制可以在胃中吸收自由形式的植物microRNA。2此外，已经证明，唾液中存在的RNass在口腔中的摄入的microRNA的消化开始，并且食物基质在咀嚼过程中通过用食物成分将microRNA封装在保护其降解方面起着关键作用。3水果和蔬菜中的大多数microRNA都包含在外泌体（例如纳米颗粒）中，这些纳米颗粒也可保护microRNA免受口腔中RNase的降解。的确，根据人类食用植物外泌体的一项研究的报道，证明外泌体中包含的microRNA到达大肠中，并被肠道微生物群吸收，从而通过益生菌细菌中的不同基因结合了微生物组，从而改变了微生物组（图1）。此外，这种由生姜的外泌体引起的微生物组的修饰产生了小鼠结肠炎的改善，显示了药理学活性。进一步的研究应集中于确定水果和蔬菜所需的消耗，以获得目标组织中膳食microRNA的浓度，以发挥所需的药理作用。
解锁奥秘，弥合差距，并揭示了心脏组织再生的干细胞疗法的多方面潜力：叙事
1。拉合尔拉合尔综合医院Ameer-ud-din医学院内科系，PAK 2。 西迪克·萨迪克纪念信托医院内科部 胃肠病学系，大学医院蒙克兰兹，Airdrie，GBR 4。 开伯女子医学院社区医学系，Hayatabad，PAK 5。 法医医学系，研究生医学研究所，拉合尔综合医院，拉合尔，PAK 6。 芒格洛尔肿瘤学院医学肿瘤学系，芒格洛尔，印第安纳州7。 班加罗尔医学院和研究所内科部，班加罗尔，印第安纳州8。 内科，海得拉巴奥斯曼尼亚医学院，印第安纳州9。 智格大学内科，智人，第10章。 罗马萨皮恩扎大学内科学系 帕克·拉合尔（Lahore）拉合尔（Lahore拉合尔拉合尔综合医院Ameer-ud-din医学院内科系，PAK 2。西迪克·萨迪克纪念信托医院内科部胃肠病学系，大学医院蒙克兰兹，Airdrie，GBR 4。开伯女子医学院社区医学系，Hayatabad，PAK 5。法医医学系，研究生医学研究所，拉合尔综合医院，拉合尔，PAK 6。 芒格洛尔肿瘤学院医学肿瘤学系，芒格洛尔，印第安纳州7。 班加罗尔医学院和研究所内科部，班加罗尔，印第安纳州8。 内科，海得拉巴奥斯曼尼亚医学院，印第安纳州9。 智格大学内科，智人，第10章。 罗马萨皮恩扎大学内科学系 帕克·拉合尔（Lahore）拉合尔（Lahore法医医学系，研究生医学研究所，拉合尔综合医院，拉合尔，PAK 6。芒格洛尔肿瘤学院医学肿瘤学系，芒格洛尔，印第安纳州7。班加罗尔医学院和研究所内科部，班加罗尔，印第安纳州8。内科，海得拉巴奥斯曼尼亚医学院，印第安纳州9。智格大学内科，智人，第10章。 罗马萨皮恩扎大学内科学系 帕克·拉合尔（Lahore）拉合尔（Lahore智格大学内科，智人，第10章。罗马萨皮恩扎大学内科学系帕克·拉合尔（Lahore）拉合尔（Lahore
使用可再生的无线电动汽车充电系统...
机械部，Skncoe，SPPU，Pune摘要 - 由于环境利益和燃油效率，对电动汽车（EV）的需求正在增加。但是，对潜在电动汽车购买者的收费仍然是一个主要关注的问题。由于环境利益和燃油效率，近年来电动汽车（EV）的使用已大大增加。但是，缺乏方便有效的充电基础设施仍然是潜在的电动汽车购买者的主要关注点。这项研究提出了一个用于电动汽车的无线充电站，该电动机将太阳系用于基于电容的电感电感电磁原理。该系统由太阳能电池板，储能系统，电源转换器和无线充电垫组成。太阳能电池板捕获太阳能，将其转换为电能，并将其存储在储能系统中。电源转换器调节电压和电流通过无线充电板为电动汽车电池充电。所提出的系统消除了对物理连接的需求，减少碳排放并促进可持续运输。系统的设计和实施需要仔细考虑各种参数，包括太阳能电池板容量，储能系统尺寸，充电板效率和电源转换器拓扑。此外，必须评估系统的成本和可行性，以确保其实用性和商业可行性。关键字 - 充电基础设施，太阳能电池板，充电垫，环保，电源转换器，储能系统。
基因治疗：耳蜗毛细胞再生的新兴疗法
神经性听力损失通常是由于外界刺激或遗传因素导致耳蜗毛细胞受损，无法将声机械能转换成神经冲动所致。成年哺乳动物耳蜗毛细胞不能自行再生，因此这种类型的耳聋通常被认为是不可逆的。对毛细胞分化发育机制的研究表明，耳蜗内非感觉细胞通过特定基因（如Atoh1）的过表达获得分化为毛细胞的能力，使毛细胞再生成为可能。基因治疗是通过体外筛选和编辑靶基因，将外源基因片段导入靶细胞，改变基因的表达，启动靶细胞相应的分化发育程序。本文总结了近年来与耳蜗毛细胞生长发育相关的基因，并概述了基因治疗方法在毛细胞再生领域的应用。最后讨论了当前治疗方法的局限性，以促进该疗法在临床环境中的尽早实施。
热休克蛋白：骨骼肌发育、维持和再生的重要助手
摘要：骨骼肌是一种高度可塑的组织，在急性和阻力运动中表现出显著的适应能力，并改变其组成以适应使用和废用，这一过程称为肌肉可塑性。热休克蛋白 (HSP) 是一类进化保守的分子伴侣，与骨骼肌可塑性的调节有关。在这里，我们总结了支持以下观点的关键发现：HSP 是维持骨骼肌完整性和功能性所必需的重要成分。HSP 参与肌生成所需的转录程序，并在肌肉运动和损伤后被激活。它们的功能障碍（无论是由于表达不当还是基因突变导致）都会导致肌肉萎缩并导致肌病和周围运动神经病的发展。在运动神经病中观察到神经支配/神经支配和反复的神经退化/再生，这表明 HSP 表达和功能失衡可能会损害神经肌肉接头的修复。增强 HSP 活性可能有助于通过促进肌肉分化和帮助修复 NMJ 来防止肌肉萎缩。增强 HSP 功能还可能有助于对抗横纹肌肉瘤 (RMS) 的发展，这是一种高度侵袭性的儿童软组织肉瘤，其细胞具有骨骼肌特征，但无法完全分化为骨骼肌细胞。
骨再生的DNA水凝胶 饮食microRNA：可以认为它们是营养素吗？ 癌症治疗的局部药物输送 接下来的工程合成生物学方法 - 芯片材料和设备的进步 脂质体阿霉素作为靶向输送平台 阿尔茨海默氏病当前疗法，新型药物输送系统和未来的更好疾病管理方向
由于可预测的组装成复杂的形态和易于功能化，因此已经提出了基于DNA的生物材料，用于组织工程方法。用于骨组织再生，结合Ca 2+并促进沿DNA骨架的羟基磷灰石（HAP）生长的能力结合了其降解和释放细胞外磷酸盐（已知的造成骨质分化的启动子），使DNA基于DNA的生物材料与其他当前使用的材料一样。然而，它们用作可生物降解的脚手架进行骨骼修复仍然很少。在这里，我们描述了DNA水凝胶的设计和合成，由水中膨胀的DNA组成的凝胶，它们与成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠钙质成成层分细胞的体外相互作用，以及它们在大鼠钙钙伤口中新骨形成的运动。我们发现DNA水凝胶可以在室温下容易合成，并且它们在体外促进HAP生长，其特征是傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，扫描电子显微镜，原子力显微镜显微镜，原子力显微镜，和透射电子显微镜。成骨细胞仍然可行，其特征是荧光显微镜。在体内，DNA水凝胶促进了大鼠颅关临界大小缺陷中新骨的形成，其特征在于微型计算机断层扫描和组织学。本研究使用DNA水凝胶作为潜在的治疗生物材料来再生骨骼。
常驻非肌细胞的直接重编程及其在体内心脏再生的潜力
摘要：心脏疾病是全球发病率和死亡率的首要原因。心脏的再生潜力有限；因此，心脏损伤后丢失的心脏组织无法补充。常规疗法无法恢复功能性心脏组织。近几十年来，人们非常关注再生医学以克服这一问题。直接重编程是再生心脏医学中一种有前途的治疗方法，有可能提供原位心脏再生。它包括将一种细胞类型直接转化为另一种细胞类型，避免通过中间多能状态过渡。在受损的心脏组织中，这种策略指导驻留非肌细胞 (NMC) 转分化为成熟的功能性心脏细胞，有助于恢复天然组织。多年来，重编程方法的发展表明，调节 NMC 中的几种内在因素有助于实现原位直接心脏重编程。在 NMC 中，内源性心脏成纤维细胞已被研究，因为它们有可能直接重编程为诱导心肌细胞和诱导心脏祖细胞，而周细胞可以向内皮细胞和平滑肌细胞分化。这种策略已被证明可以在临床前模型中改善心脏功能并减少心脏损伤后的纤维化。本综述总结了直接重编程常驻 NMC 以实现原位心脏再生的最新更新和进展。
内源性心脏再生的多方面性质
心肌梗塞（MI）或心脏病发作与中风相结合，在2019年在全球范围内死亡超过1500万。它由一个冠状动脉中的血流中断。在大多数情况下，这是动脉粥样硬化的结果，更具体地说是动脉粥样硬化斑块阻塞动脉的破裂。破裂的第一个结果是缺血，缺乏血液供应导致缺氧，影响了正常由动脉提供的心脏组织区域。然后将该区域定义为梗塞区域，并与坏死有关。由于缺血性发作而导致的心肌细胞的丧失之后是重塑时期。这与包括胶原蛋白在内的过度细胞外基质（ECM）沉积有关，形成疤痕代替健康组织，这是一种修复受损心脏的补偿机制。总体而言，它会导致心室壁和扩张的变薄，并伴有壁应力中断和心脏功能受损（2）。由神经内分泌激素触发的信号通路（因损伤而产生）或机械力中断会导致心肌细胞肥大（3，4）。目前无法克服这种病理重塑和潜在的机制，最终将导致心力衰竭，与死亡的高风险有关（5）。某些生物会避免受伤后这种不良反应，因为它们能够完全再生自己的心脏。
自体牙齿移植：骨再生的创新生物材料。牙齿变压和菌群在再生牙科中的作用。系统评价
1 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70124 2 PTA Trani-Asl BT，Viale Padre Pio，76125，意大利Trani，意大利3号医学和牙科学院伯明翰伯明翰伯明翰大学伯明翰大学伯明翰B4 6亿60亿伯明翰，伯明翰大学4 6亿个科学杂志。 DI Milano，20122年米兰，意大利5号米兰，奇特·佩斯卡拉大学医学和牙科创新技术系，意大利66100 Chieti 6 Dental Biomaterials和最低侵入性牙科牙科，Carra-Ceu University，CE/Santia n y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y。 46115瓦伦西亚，西班牙瓦伦西亚7生物医学，外科和牙科科学系，米兰大学牙科学院，20100年意大利米兰8 UOC上颌骨外科手术和牙科牙齿dentistry fondazione fondazione irccs irccscàgranda，Ospedale maggiore policaliclinico ，Ieganu医学与药学大学，400012 Cluj-Napoca，罗马尼亚 *通信：Francesco.inchingolo@uniba.it（F.I. ）; dott.celestefatone@gmail.com（m.c.f. ）;电话。 ： +39-331-211-1104（F.I. ）; +39-3479914635（M.C.F.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ‡这些作者对这项工作也同样贡献。1 Bari大学“ Aldo Moro”跨学科医学系，意大利Bari 70124 2 PTA Trani-Asl BT，Viale Padre Pio，76125，意大利Trani，意大利3号医学和牙科学院伯明翰伯明翰伯明翰大学伯明翰大学伯明翰B4 6亿60亿伯明翰，伯明翰大学4 6亿个科学杂志。 DI Milano，20122年米兰，意大利5号米兰，奇特·佩斯卡拉大学医学和牙科创新技术系，意大利66100 Chieti 6 Dental Biomaterials和最低侵入性牙科牙科，Carra-Ceu University，CE/Santia n y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y y。 46115瓦伦西亚，西班牙瓦伦西亚7生物医学，外科和牙科科学系，米兰大学牙科学院，20100年意大利米兰8 UOC上颌骨外科手术和牙科牙齿dentistry fondazione fondazione irccs irccscàgranda，Ospedale maggiore policaliclinico ，Ieganu医学与药学大学，400012 Cluj-Napoca，罗马尼亚 *通信：Francesco.inchingolo@uniba.it（F.I.）; dott.celestefatone@gmail.com（m.c.f.）;电话。： +39-331-211-1104（F.I.）; +39-3479914635（M.C.F.）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。‡这些作者对这项工作也同样贡献。