XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System冠心病
对先天性心脏病sermin dicle aksakal 1
摘要在这项病例对照研究中，我们旨在研究先天性心脏病（CHD）儿童可能与流动微生物组相关的特定口腔病原体。在20名CHD和健康对照组的儿童中评估了龋齿，口腔卫生和牙龈指数，并收集了静脉血液样本和唾液。使用定量聚合酶链反应（QPCR），分析血液样品是否存在细菌DNA以确定流动微生物组，并分析唾液样品以识别和量化靶靶微生物，包括链球菌（SM）及其血清型K（SMK），Fusobactim，Fusobacterium。nucleatum（Fn），牙龈卟啉单胞菌（PG），scardovia wiggsiae（SW）和聚集的放线肌ctemycetemcomitans（AA）和其JP2克隆（JP2）。这些发现是由Fisher的确切和Spearman的相关性测试的Mann Whitney U，Chi-Square分析的。细菌DNA。两组之间在唾液中细菌的存在和计数之间没有发现显着差异。但是，冠心病组表现出明显低于对照组的龋齿和更高的牙龈指数得分。PG和AA的存在与较高的牙龈指数分数显着相关。SM和SMK计数与龋齿的经验显着相关。在FN和总细菌计数之间发现正相关。总而言之，在我们的儿科人群中，已提出作为远处疾病的潜在标志的流动微生物组非常罕见。可能与移动微生物组相关的目标微生物的计数在患有冠心病和健康儿童的儿童中没有差异。
如何引用本文CM W，Pillai G，Divakar A等。 （2023年2月6日）2型糖尿病中的左心室舒张功能障碍：A S
研究中总共包括80名患者。在书面知情同意书后，所有适合纳入标准的患者都纳入了研究期。患者是从内科和内分泌科门诊诊所招募的。纳入标准是年龄在30岁以上的T2DM的患者。如果患者建立了冠心病，先天性心脏病，瓣膜心脏病，心肌病或任何其他先前存在的心脏病，则将其排除在外。如果患者患有1型糖尿病或潜在的甲状腺疾病，或者是酗酒者，则将其排除在胸膜超声心动图上，而对胸膜超声心动图的窗口也很差，也将被排除在外。
萨里郡少数民族患心血管疾病的障碍——Jasmine Kapoor
国际研究表明，患有心脏和循环系统疾病的人因感染新冠肺炎而出现严重后果（高出 3.9 倍）和死亡（高出 2.7 倍）的风险显著增加。冠心病 (CHD) 是冠状病毒导致死亡的最常见既往疾病之一，其他疾病包括痴呆症、脑血管病（中风）、高血压性心脏病、糖尿病和心力衰竭。2020 年春季，英格兰 45% 的新冠肺炎死亡证明提到了心血管疾病。这场大流行凸显了年龄、性别和种族之间的健康不平等，需要进行更多研究才能理解
seslhdmg/121-伊洛普罗斯特（Iloprost
矛盾的指示•对伊洛列前前列物或任何赋形剂过敏。•伊洛列伯斯特对血小板的影响可能会增加出血风险的情况（例如活跃的消化性溃疡，创伤，颅内出血）。•严重的冠心病或不稳定的心绞痛，心肌梗死在过去六个月内，如果不受医疗监督，严重的心律不齐，可疑的肺部充血，脑血管事件，心脏衰竭是代偿失调的（例如，在过去三个月内瞬时缺血性发作，中风）。•由于静脉闭塞性疾病引起的肺动脉高压。•先天或获得的瓣膜缺陷，与临床相关的心肌功能障碍与肺动脉高压无关
引用为：Putri L，Azam M，Nisa A，Fibriana A，Kanthawee P，ShabbirS。年轻人的高血压患病率和危险因素：印尼BA
其他非传染性疾病[3]。高血压患者的数量每年继续增加。在2025年，将有15亿人患有高血压[4]。每年，据估计，由于高血压及其并发症而导致940万人死亡[2]。全球，有54％的成年人被诊断出患有高血压[5]。估计有46％的高血压成年人无知[2]。血压升高会增加心脏病发作，心力衰竭，中风和肾脏疾病的风险[6]。高血压患者与非高血压个体相比，患冠心病的风险高2.6倍[7]。高血压患者的目标是将BP保持在<140/90 mm Hg的状态，以防止并发症[6]。
早产和母亲心脏病：使用韩国国家健康保险数据库的机器学习分析
妊娠周）在全球范围内，约占全球出生的11％[1，2]。报告的早产率（PTB）在许多国家 /地区一直在增加[1，2]。PTB是婴儿和儿童中最重要的死亡原因，约占五岁以下儿童死亡的18％[1-3]。具有成本效益的干预措施，尤其是专注于控制孕产妇风险因素的干预措施，估计可以预防多达四分之三的死亡率[2]。此外，识别母体PTB风险因素可以帮助我们更好地了解PTB的病因。随着母性衰老的增加，患有高血压，糖尿病和肥胖等潜在疾病的孕妇人数[4，5]。这导致心脏病（即缺血性心脏病，心肌病或心律不齐）的孕妇数量增加[4-6]。此外，越来越多的先天性心脏病（CHD）妇女达到了生殖年龄[4]。尽管大多数冠心病女性都可以怀孕并安全地携带，但仍然有担忧[4，7]。孕妇心脏病复杂的妊娠与母亲和胎儿的发病率和死亡率有关[4，7]。此外，已知CHD和获得性心脏病都会影响PTB [4、7、8]。在2007年至2018年对5,739名患有心脏病和冠心病登记处的孕妇孕妇（ROPAC）的研究中，据报道，心脏病母亲的PTB患病率为16％[8] [8]。另一项德国研究报告说，有2,114名孕妇的PTB患病率为11.7％[7]。总体而言，始终据报道，心脏病患孕妇的PTB患病率高于普通人群，但是每个国家报告的PTB患病率差异[7-9]。此外，大多数报告的研究是西方发达国家的结果，尚无针对亚洲人口的研究。因此，本研究旨在使用机器学习分析和全国人口数据建立PTB的预测模型，并研究各种母组织心脏病与PTB之间的关联。
Brinzolamide Indoco Eye Drops
用过量服用（例如每天的剂量为15 mg而不是7.5 mg）三级av块，心动过缓和头晕。通常，β受体阻滞剂过量预期的最常见迹象是心动过缓，低血压，支气管痉挛，急性心脏不足和低血糖。迄今为止，患有心动过缓和/或低血压患者的患者和/或冠心病患者已经报道了几例过量服用过量（最大：2000 mg）用双丙洛洛尔的病例。所有患者均康复。对一种高剂量的Bisoprol和心力衰竭患者的敏感性存在很大的个体差异，可能非常敏感。因此，必须根据剂量和给药方法的计划逐渐对这些患者进行逐渐膨胀的治疗。
开发和验证一种新型模型，用于预测高血压性半胱氨酸血症的高血压患者
摘要的高血压患者，血浆同型半胱氨酸水平升高很常见。当这些方面合并时，冠状动脉疾病（CHD）的风险很高。在此，我们开发了并验证了易于使用的列图，以预测呼吸升高血浆同型半胱氨酸的高血压患者的高风险冠心病。呼吸患者（n = 1,962），患有高脑结膜血症和高血压分为训练（n = 1,373，70％）和验证（n = 589，30％）。我们使用多元COX恢复分析提取了CHD预测变量，然后构建了一个nom图模型。使用1,000个自举重采样的内部验证，以评估使用接收器操作特征曲线（AUC）和校准图下的区域和校准图的一致性和歧视。我们使用提取的预测因子构建了一个nom图模型，包括年龄，腰围比率，烟雾和低密度脂蛋白胆固醇水平。80个月时培训和验证队列的AUC分别为0.735（95％CI：0.678-0.792）和0.646（95％CI：0.547-0.746）。基于校准图，观察到的CHD存活率与训练和验证集中的CHD存活率之间的一致性是可以接受的。在命名图中总共可以使用超过151点，以鉴定高血压升高的血浆同性恋蛋白的高血压患者中的高危患者。我们开发了一种CHD风险预测模型，用于呼吸高血压患者的高血压疗法患者。我们的发现为早期阶段快速鉴定高风险冠心病提供了有用的临床工具。（Int Heart J Advance出版）关键词：心脏病，高血压，打nor，超同类状态状态，预测模型
代谢组学：液相色谱质谱法和临床应用的综述
简介：代谢组学是一种快速增长的领域，旨在了解健康和疾病所涉及的复杂代谢途径。基于液态色谱质谱法（LC-MS）的非靶向代谢组学已成为研究与各种疾病相关的代谢变化的强大工具，并用于鉴定早期疾病检测和治疗监测的潜在生物标志物。本评论提供了基于LC-MS的非靶向代谢组学及其临床应用的全面概述。内容：讨论了未靶向代谢组学的优点和挑战，包括样本预先处理，数据处理，样本存储，获取模式选择，列策略和注释。审查了LC-MS技术和数据分析技术的最新进步，这些进步已促进了生物样品中代谢物对代谢产物的更高和敏感检测。强调了未靶向的代理学的临床应用，包括其在疾病诊断，治疗监测和个性化医疗中的利用。提供了有关如何通过应用不靶向的代谢组学的应用来鉴定出各种疾病的生物标志物，例如癌症，冠心病和疾病。 摘要和展望：总体而言，基于LC-MS的非靶向代谢组学是研究与各种疾病相关的综合代谢变化的强大工具，并且有可能改变临床诊断，治疗和个性化医学。提供了有关如何通过应用不靶向的代谢组学的应用来鉴定出各种疾病的生物标志物，例如癌症，冠心病和疾病。摘要和展望：总体而言，基于LC-MS的非靶向代谢组学是研究与各种疾病相关的综合代谢变化的强大工具，并且有可能改变临床诊断，治疗和个性化医学。