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World File Search System冠心病
实验，研究或未经证实的实验室...
EPI+Gen CHD [心脏病学（冠心病]），DNA，分析5种单核苷酸多态性（SNP）（SNP）（RS11716050 [LOC105376934]基因间]和rs9638144 [esyt2]）和3个DNA甲基化标记（CG00300879 [CG00300879 [CNKSR1的转录起始站点{TSS200}]，CG09552548 [TSS200}，CG09552548 [cg1478999911 asspatc1l and prllord and pr and p.pcr and p.pcr and p.pcr and p.pcr and p。 CPT：0439U
反映了Africals心脏手术的能力...
抽象先天性心脏缺陷（CHD）是出生异常，可能会大大改变心脏的结构和功能。对于70％的先天性疾病婴儿以生存或保持更好的生活质量，需要手术。根据世卫组织的说法，在每年报告的150万个冠心病病例中，有超过50 000次在非洲发生。这些患者中有90％来自非洲，因此，由于护理不良或难以获得足够的医疗保健，每年30万婴儿每年死亡。然而，由于孕妇传染病（如梅毒和红宝石）在怀孕的民众中，全世界尤其明显，在非洲尤为明显的冠心病患病率在非洲尤为明显。在低收入和中等收入国家，尤其是在非洲，外国任务和组织照顾大多数复杂的心脏手术患者，可以使用安全且负担得起的心脏手术治疗是一个重大问题。在非洲的CHD干预措施非常昂贵，因为许多大陆的住所的支出和资金都低，因此无法负担相关手术治疗所指示的费用。缺乏训练有素的外科手术人员，专业工具，基础设施和非洲诊断设施，进一步阻碍了CHD的管理和医疗保健。
约旦一家转诊医院的先天性心脏病的发病率和类型：第三中心的回顾性研究
背景：先天性心脏病（CHD）是最常见的先天缺陷，并且是全球发病率和死亡率显着的。对约旦中冠心病的流行病学或确定冠心病的方式相对较少。方法：对在第三级转诊医院进行的所有超声心动图异常的新生儿进行了回顾性病历审查。全部包括新生儿的超声心动图由同一儿科心脏病专家酌情决定。描述性统计数据用于描述CHD发病率，鉴定的CHD类型和识别机理。结果：先天性心脏病的发病率为每1000例活产17.8。如果包括早产儿中的专利动脉导管，则升至每1,000人24.6。最常见的识别异常是PDA，心房间隔缺陷，持续性肺动脉高压，间隔肥大和心室间隔缺陷。由于其他合并症或危险因素，对大多数儿童进行了考试中的杂音或作为筛查的一部分进行评估。少于1％的儿童患有产前诊断。在19009年大流行期间，持续性肺动脉高压率高于之前（p <0.001）。结论：约旦的CHD发病率很高。增加产前和围产期筛查的CHD可能允许更早的检测。
2024 ISSN（E）：2751-1731网站：www.sjird.journalspark.org
抽象骨质疏松症是一种影响结缔组织的疾病。脊柱最常受到影响，以及手臂和腿部的骨骼。骨质疏松症中的骨骼失去了强度，从而导致频繁病理骨折的风险。骨质疏松症的发展是由于累积骨组织的量以及随后骨骼质量降低的程度。但是，这些原因是由许多其他因素决定的。这种疾病是如此紧急，以至于世界卫生组织将骨质疏松症命名为慢性非传染性疾病的发病率和死亡率的第四个原因。研究的目的。研究绝经后女性冠状动脉疾病和OP的结合的主要临床特征。材料和方法。110例伴有疾病的绝经（CHD和OP）和20名实际健康妇女作为对照。根据E.V.的修改，由Kupperman Menopausal指数计算出更年期综合征的表现程度。uvarova。研究结果及其讨论。在研究的第一阶段，所有妇女都根据更年期时期分为组。结论：1。在识别女性冠心病和骨质疏松症的主要临床表现时，附子性是一个非常重要的点，这使得确定绝经综合征的严重程度成为可能。2。关键词：冠状动脉疾病，骨质骨，绝经综合症。在绝经中，绝经综合征，冠心病和骨质疏松症的主要临床表现直接与更年期发展，严重程度和严重程度的程度有关。引入绝经后妇女中的骨质疏松症（OP）和冠心病（CHD），它们是常见疾病，最初表现为无症状或低症状的病程和发育，后来是具有高死亡死亡风险的并发症。绝经后的冠状动脉心脏病和OP发生的主要原因是在此期间妇女体内雌激素产生的缺乏，尽管尚无完全了解当今这些疾病发展的致病机制的完全理解，因此这些疾病的危险因素（FR）是预防药物的识别。这些疾病在更年期妇女中的结合尤其重要。此外，在不同年龄的女性中发现了这些变化。
先天性心脏缺陷中的性别差异：叙事评论
先天性心脏缺陷（CHD）代表了最常见的人类先天缺陷，几乎所有活着的新生儿中的1％发生，在全球量高达10％的死产中（1）。此外，如果包括温和的心脏结构异常，即[即双质主动脉瓣（BAV）和间隔缺陷]活生生婴儿中CHD的累积患病率可能高达约5％（2）。在过去的几十年中，CHD的诊断工具和外科手术策略取得了良好的进步，确定了短期和长期生存的实质性改善，从而允许越来越多的新生儿成年后新生儿。此外，全球性个性化护理和有关冠心病诊断和管理的临床研究的改善改变了成年冠心病患者的景观。尽管如此，冠心病的发病率负担仍然很高，因为这些缺陷的存在通常会导致与健康相关并发症，运动耐受性降低，心律不齐和心内心脏炎的较高风险和神经性疾病，神经性发展障碍，肺动脉高压和下型卵子卵子功能（3）的生活质量改变。“性别医学”的概念首先在1990年代后期（4）出现，它指的是性别如何影响生物，遗传，表观遗传学，文化和环境因素在定义多个病理实体时的复杂相互作用（5）。生物学性别，也称为性别，是指根据生殖解剖学和生理学将个体分类为男性或女性。它取决于遗传，荷尔蒙和解剖因素的组合。以下文本中的“性别”一词是指生物性别。目前，必须将性别医学视为获得个性化医学和以患者为中心的护理的关键步骤（6）。了解性别在病理生理过程中的影响在定义个性化预防，疾病鉴定，预后定义和个性化的治疗策略方面具有关键作用，如今，试图实现患者的整体方法和疾病的尝试不可分离出来。
PMP案例研究_cogental心脏病
研究人员使用Precision Medicine平台分析了来自1326个超声心动图的107,823张图像，然后训练了神经网络的集合，以识别推荐的心脏视图，并区分正常的心脏和复杂的CHD。应用于指南推荐的成像，集合学习模型可以显着改善胎儿冠心病的检测，这是一个关键的全球诊断挑战。在这里阅读研究。
先天性心脏步行的赞助机会
资助的研究有助于大大提高面临冠心病诊断的患者的生存，寿命和生活质量。资助研究的批判性突破包括改进的诊断和成像，开创性程序以及子宫干预，设备开发，实验室发射，挽救生命的治疗等。研究资金自1999年以来有助于降低死亡率37.5％，随着生存的增加，估计有2至300万美国人现在患有CHD。
新英格兰先天性心脏步行赞助提案
资助的研究有助于大大提高面临冠心病诊断的患者的生存，寿命和生活质量。资助研究的批判性突破包括改进的诊断和成像，开创性程序以及子宫干预，设备开发，实验室发射，挽救生命的治疗等。研究资金自1999年以来有助于降低死亡率37.5％，随着生存的增加，估计有2至300万美国人现在患有CHD。