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先天性心脏缺陷（CHD）代表了最常见的人类先天缺陷，几乎所有活着的新生儿中的1％发生，在全球量高达10％的死产中（1）。此外，如果包括温和的心脏结构异常，即[即双质主动脉瓣（BAV）和间隔缺陷]活生生婴儿中CHD的累积患病率可能高达约5％（2）。在过去的几十年中，CHD的诊断工具和外科手术策略取得了良好的进步，确定了短期和长期生存的实质性改善，从而允许越来越多的新生儿成年后新生儿。此外，全球性个性化护理和有关冠心病诊断和管理的临床研究的改善改变了成年冠心病患者的景观。尽管如此，冠心病的发病率负担仍然很高，因为这些缺陷的存在通常会导致与健康相关并发症，运动耐受性降低，心律不齐和心内心脏炎的较高风险和神经性疾病，神经性发展障碍，肺动脉高压和下型卵子卵子功能（3）的生活质量改变。“性别医学”的概念首先在1990年代后期（4）出现，它指的是性别如何影响生物，遗传，表观遗传学，文化和环境因素在定义多个病理实体时的复杂相互作用（5）。生物学性别，也称为性别，是指根据生殖解剖学和生理学将个体分类为男性或女性。它取决于遗传，荷尔蒙和解剖因素的组合。以下文本中的“性别”一词是指生物性别。目前，必须将性别医学视为获得个性化医学和以患者为中心的护理的关键步骤（6）。了解性别在病理生理过程中的影响在定义个性化预防，疾病鉴定，预后定义和个性化的治疗策略方面具有关键作用，如今，试图实现患者的整体方法和疾病的尝试不可分离出来。
先天性心脏缺陷中的性别差异：叙事评论
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