糖尿病是一个日益增长的公共卫生问题,其医疗保健成本和发病率很高。根据国际糖尿病联合会(IDF)报告的数据,中国的糖尿病患者数量最多,估计有1.41亿成年人在2021年患有该疾病,预计到2045年(1)到2045年。糖尿病微血管并发症是糖尿病最常见的并发症,主要是糖尿病肾脏疾病和糖尿病性视网膜病。糖尿病性肾脏疾病(DKD)是全球慢性肾脏疾病(CKD)和末期肾脏疾病(ESRD)的最常见原因,导致巨大的劳动和社会成本(2,3)。蛋白尿和肾功能降低是糖尿病患者DKD的显着临床病理特征(4)。典型的病理特征包括内皮细胞功能受损,足细胞疾病,肾小球肾小球膨胀,地下膜增厚,管状硬化症和管状间隙纤维化(5)。纤维化,氧化应激和凋亡是DKD肾损伤病理生理学的主要因素(6)。糖尿病性视网膜病是糖尿病患者失明的主要原因,进一步分为非增殖性视网膜病(NPDR)和增殖性视网膜病(PDR)。糖尿病性视网膜病是由代谢异常引起的(7)。典型的病理生理学包括视网膜毛细血管基底膜增厚,血管通透性增加,组织缺血的各种血管活性物质和新血管形成(8)。甲状腺功能减退症的诊断取决于血清TSH水平升高。NPDR通常以微型神经瘤形成和视网膜血管的较小扩张为特征,而PDR的特征是新生血管的特征。甲状腺功能减退症是由甲状腺功能减退症或甲状腺激素耐药的各种原因引起的一种全身性低代谢综合征(9)。病理学的特征是粘多糖在组织和皮肤中的积累,这表现为粘液水肿。甲状腺功能减退症的主要原因是自身免疫性障碍,甲状腺破坏,碘过量和使用抗甲状腺药物。甲状腺功能减退症通过增加心外膜血管渗透性和降低白蛋白淋巴引流而导致心包积液,从而导致心包腔中积液(10)。甲状腺功能减退症的治疗旨在恢复正常的甲状腺功能。甲状腺功能障碍(TD)和糖尿病(DM)是具有不同
免疫检查点抑制剂(ICI)会导致各种与免疫相关的不良事件(IRAE)。中,甲状腺功能障碍最常在内分泌环境(1)中观察到。在一项队列研究中,有44%的ICI治疗患者出现了某种形式的甲状腺功能减退症,大多数ICI诱导的甲状腺功能障碍是破坏性的甲状腺炎或甲状腺功能减退症(2)。ICI引起的坟墓疾病的频率很低; ICI给药后,约有2%的患者表现出甲状腺毒性(3)。在一项针对恶性黑色素瘤患者的大型队列研究中,接受ICI后出现甲状腺毒性病的患者表现出无效的生存率,但癌症结局与甲状腺功能减退症之间没有相关性(4)。我们对川崎医学院医院接受ICI治疗的466例患者进行了一次单中心回顾性研究,并报告了被诊断为内分泌相关IRAE的患者的生存率明显更高(5)。我们机构中与内分泌相关的IRAE的发生率为25.5%,其中大多数是主要甲状腺功能减退症。在日本患者中,在伴有内分泌相关的IRAE的情况下,平均观察期可能更长,但先前的研究不足以评估IRAE患病率与ICI治疗的效率之间的相关性。这项研究的目的是评估甲状腺功能障碍程度与ICI治疗的效率之间的相关性在评估甲状腺功能的ICI治疗患者中。
如果新生儿是有症状的,那么先天性甲状腺功能减退症的7ps可能涉及新生儿被凝血,p ale,p ale,p to paced,p rotruding
“诱导的多能干细胞为再生医学提供了强大的工具,因为它们提供了一种无限的患者特异性细胞来源,可以潜在地用于治疗各种疾病。“这项研究使我们更接近使用IPSC衍生的甲状腺细胞进行甲状腺功能减退症的基于细胞的疗法。”
并将这种疾病命名为伊藤色素减退症 [2]。后来人们发现,伊藤色素减退症不仅是一种皮肤病,还会影响其他系统,主要是中枢神经系统和肌肉骨骼系统 [3,4]。一些理论认为,伊藤色素减退症是染色体嵌合体的一种非特异性表现;然而,并不是每例伊藤色素减退症都有这种表现 [5,6]。发病率和患病率估计在 1/7540 到 1/82,000 之间 [6]。色素减退症的典型特征是色素减退性病变,可能呈旋涡状、线状条纹或沿 Blaschko 线的斑块。它们主要出现在躯干上,但也可能出现在四肢、面部和头皮上 [7]。病变可能在出生时或出生后 18 个月内出现 [8]。在此,我们报告了一例患有多种先天性异常且无 HI 家族史的 HI 病例。
电子邮件:liguafra@gmail.com摘要怀孕的甲状腺功能减退症是一种可能引起各种产妇和胎儿并发症的疾病,例如先兆子痫,早产和儿童神经认知发展的损害。甲状腺激素在胎儿神经系统的孕产妇健康和发展中起着至关重要的作用。本研究旨在回顾妊娠甲状腺功能减退症的主要影响,强调早期诊断和适当管理的重要性。在PubMed/Medline和Scielo数据库中进行了文献综述。描述符“怀孕”,“甲状腺功能减退症”和“并发症”,结合了布尔和并发症,以确定1988年至2024年之间发表的相关研究。选择了符合纳入标准的原始文章,考虑到提出的信息的准确性,相关性和有效性。分析的研究表明,怀孕期间的临床和亚临床甲状腺功能减退症与并发症有关,例如自发流产,妊娠高血压,过早的胎盘脱落,早产和低出生体重。此外,甲状腺激素缺乏症会损害髓鞘化和胎儿脑的形成,从而增加儿童认知和精神病缺陷的风险。尽管仍在争论妊娠甲状腺功能减退症的普遍跟踪,但仍需要评估有风险的女性,例如患有甲状腺疾病史的女性。左甲状腺素替代物可有效预防并发症,尤其是在早期开始时。
抽象目标:Neudesin是一种新发现的蛋白质,主要是从脂肪组织和大脑中分泌的。它在大脑中起着神经营养因素的作用和能量消耗的负调节剂。在没有治疗的先天性甲状腺功能减退症(CH)的情况下,神经发育延迟和认知功能障碍是常见的特征。考虑了Neudesin在大脑发育中的作用及其对成熟神经元存活的作用,评估了Neudesin和甲状腺激素之间的任何可能关系。方法:总共包括52例患者(32例CH,14例女性和18名男性,年龄在19±7天;对照组20名健康受试者; 7名女性和13名男性,年龄在22±8天中)。对所有患者均评估了甲状腺激素和血浆Neudesin水平。比较了患者和对照组之间的基础Neudesin水平以及患者在L-甲状腺素治疗前后患者的Neudesin水平。结果:关于基础Neudesin水平,CH和对照组之间没有统计学上的显着差异(6.77±6.41 vs 7.93±7.04 ng/ml)(P = 0.552)。然而,在CH组的治疗一个月后,Neudesin水平升高(6.46±6.63 vs 12.85±18.74 ng/ml);这种差异具有统计学意义(p = 0.019)。结论:尽管患者和对照组之间的基底Neudesin水平没有差异,但随着治疗的增加,Neudesin水平增加。然而,需要更广泛和不同的研究来了解这种关系在疾病或恢复过程中的病理生理作用。关键词:先天性甲状腺功能减退症,neudesin,左甲状腺素钠
甲状腺产生和调节甲状腺激素产生的能力可以通过甲状腺功能测试 (TFT) 来评估,该测试测量血清中的促甲状腺激素 (TSH) 和循环甲状腺激素。TFT 用于诊断和监测常见甲状腺疾病的治疗。甲状腺功能减退时 TSH(促甲状腺激素)通常会增加,而甲状腺功能亢进时则会减少,因此它是早期识别这两种疾病的最关键测试。对甲状腺激素 (T3/T4) 进行额外测试并将结果与 TSH 进行比较将有助于确认诊断的准确性。甲状腺功能障碍的风险因素包括女性、高龄、1 型糖尿病、唐氏综合症、个人/家族有甲状腺疾病史、头部/颈部外部射线照射和低碘摄入量等,
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甲状腺激素对于调节新陈代谢,情绪,消化和大脑发育很重要。当甲状腺激素较低时,垂体会检测到这一点,并通过产生更多的TSH做出反应。当体内甲状腺激素足够高时,垂体会产生较少的TSH。这些激素的正确功能依赖于您体内有大量碘的功能,通常您可以从吃的食物中得到。碘是在某些食物中自然发现的一种矿物质。