心室松弛和保存的左心室射血分数的损害是心力衰竭的两个主要特征,保留的射血分数(HFPEF)是困难的临床状况。HFPEF患者的治疗选择仍然很少,尽管其频率上升和对发病率和死亡率的负面影响,因此需要采取创造性方法来增强结果。在这些人中看到的血栓栓塞风险增加引发了有关抗凝HFPEF治疗中相关性的问题。尽管抗凝抗凝作用降低(HFREF)和其他高风险心血管疾病,但抗凝抗凝对心力衰竭有益,其HFPEF的疗效和安全性提出了具有挑战性的治疗挑战。抗凝剂一直是HFPEF中临床试验的主题,但结果却是矛盾的,只给临床医生提供了一些与做出决定的信息。对潜在的出血危害的担忧,特别是在具有其他合并症的敏感老年HFPEF患者中,决策过程变得更加困难。在本叙事综述中对HFPEF中心力衰竭与抗凝药物之间的联系进行了详尽的分析。在HFPEF中,心脏纤维化和内皮功能障碍会产生促血栓形成环境,正如这段经文中所强调的那样。还涵盖了创新生物标志物研究和尖端成像技术的最新发展,这可能会提供可能从抗凝治疗中受益的HFPEF患者。可以通过使用基于风险分类和个性化治疗选择的精确医学策略来解决此治疗难题。本评论强调需要进行更多的研究,以在个性化治疗和共同决策的框架内建立HFPEF中抗凝作用的最佳用途。要成功管理血栓栓塞风险并减少HFPEF患者的出血后果,必须进行精心设计的临床研究并提高我们对HFPEF病理生理学的理解。这些事态发展最终可能会改善患有这种困难而神秘的疾病的人们的预后和生活质量。
1 1土耳其,海达帕萨(Haydarpasa Numune Health Application and Research Center and Research Center and Research Center),伊斯坦布尔医学生物化学系,伊斯坦布尔,Türkiye2 2土耳其卫生科学大学,哈米迪耶医学院,医学院医学院,伊斯坦布尔医学院伊斯坦布尔医学生物化学系,Türkiye4卫生科学大学土耳其大学,哈米迪耶医学院,医学统计和生物信息学系,伊斯坦布尔,伊斯坦布尔,türkiye5 6üsküdar大学,伊斯坦布尔医学生物化学系,Türkiye。 7 Lokman Hekim大学,医学系医学系,Türkiye。1土耳其,海达帕萨(Haydarpasa Numune Health Application and Research Center and Research Center and Research Center),伊斯坦布尔医学生物化学系,伊斯坦布尔,Türkiye2 2土耳其卫生科学大学,哈米迪耶医学院,医学院医学院,伊斯坦布尔医学院伊斯坦布尔医学生物化学系,Türkiye4卫生科学大学土耳其大学,哈米迪耶医学院,医学统计和生物信息学系,伊斯坦布尔,伊斯坦布尔,türkiye56üsküdar大学,伊斯坦布尔医学生物化学系,Türkiye。 7 Lokman Hekim大学,医学系医学系,Türkiye。6üsküdar大学,伊斯坦布尔医学生物化学系,Türkiye。7 Lokman Hekim大学,医学系医学系,Türkiye。7 Lokman Hekim大学,医学系医学系,Türkiye。
摘要:即使采用现代疗法,心力衰竭的患者只有50%的生存率。要改善新的治疗策略的发展,需要临床前疾病模型才能正确模仿人类状况。确定最合适的模型代表可靠且可翻译的实验研究的第一个关键步骤。心力衰竭的啮齿动物模型在人体体内相似性与进行大量实验并探索许多治疗性候选者之间提供了战略性妥协。我们在这里回顾了当前可用的心力衰竭啮齿动物模型,总结了其生理病理学基础,心室衰竭发展的时间表以及其特定的临床特征。为了促进心力衰竭领域的未来调查计划,提供了每个模型的优势和可能缺点的详细概述。
背景:最近的数据显示了细胞因子(例如白介素10(IL-10),IL-10),IL-17和IL-23等细胞因子的可能作用,作为血脂异常和atopy之间的联系;但是,血脂异常,过敏性鼻炎(AR)与涉及的潜在机制之间的关系尚不清楚。目的:与健康对照相比,AR患者的脂质谱和IL-17A水平,并将血清脂质水平与AR患者的症状和生活质量(QOL)相关。患者和方法:从AR患者(n = 70)和对照组(n = 80)收集外周血样本。通过ELISA,血清脂质谱和ELISA分析了ELISA的血清总IgE的样品。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。 结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。 在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。 il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。 此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。 il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。 结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。通过视觉模拟量表(VAS)评分和Rhinoconjunctivivis QOL问卷评估AR症状的严重程度。结果:与对照组相比,AR患者的血清脂质谱和IL-17A的水平明显更高(P <0.001)。在总凝血球(TC)和AR和QOL的严重程度之间发现正相关。il-17a与触发器IDE(TG)水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P = 0.011,R = 0.303; P = 0.043,R = 0.242)正相关。此外,IL-17a与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(p = 0.036,r = -0.251)负相关。il-17a与年龄和VAS评分均具有统计显着性(p = 0.033,r = 0.225; p = 0.011,r = 0.302)。结论:血脂血症可能在AR症状的严重程度和患者QOL损害的严重性中起潜在的作用。强调这种关联可能会提醒医生评估AR患者的脂质特征,以及时诊断和治疗血脂异常,以改善疾病控制和改善QOL。关键字:过敏性鼻炎,胆固醇,血脂异常,IgE,白介素17,生活质量
资助信息国立卫生研究院,资助/奖励编号:DP2 TR002776;美国国立卫生研究院(NIH)主任新创新者奖;Burroughs Wellcome Fund 科学界面职业奖(CASI);美国癌症协会,资助/奖励编号:RSG-22-122-01-ET;NSF CAREER 奖,资助/奖励编号:CBET- 2145491;NIH 国家牙科和颅面研究所(NIDCR)奖励编号,资助/奖励编号:T90DE030854;宾夕法尼亚大学创新和精准牙科中心(CiPD);国家科学基金会 (NSF) 研究生研究奖学金,资助/奖励编号:1845298;NIH NHLBI F30 奖学金,资助/奖励编号:F30HL162465-01A1; NSF 重大研究仪器项目,资助/奖励编号:NSF CHE-1827457;Vagelos 能源科学与技术研究所
斑马鱼是发育和生物医学研究中广泛使用的模型生物,具有体外受精、胚胎透明和与人类遗传相似等优点。然而,将外源遗传物质引入斑马鱼胚胎的传统方法,尤其是显微注射,带来了巨大的技术挑战并限制了通量。为了解决这个问题,我们开发了一种新方法,利用 Lipofectamine LTX 通过脂质转染将核酸有效地递送到斑马鱼胚胎中。我们的方案绕过了显微注射的需要,提供了一种经济高效、高通量且用户友好的替代方案。该方案概述了斑马鱼基因递送的新策略,以提高该模型系统中遗传研究的效率和范围。
注 1- QRISK 3 在嵌入 QRISK2 的电子临床系统使用 QRISK3 更新之前,可能需要使用 QRISK2。在评估以下风险时使用 QRISK 3(必要时在线): • 服用皮质类固醇或非典型抗精神病药物的人或 • 患有系统性红斑狼疮、偏头痛、严重精神疾病或勃起功能障碍的人 考虑使用终生风险工具(如 QRISK3-lifetime)来指导关于 CVD 风险的讨论并鼓励改变生活方式,特别是对于 10 年 QRISK3 评分低于 10% 的人,以及 40 岁以下有 CVD 风险因素的人。注 2 - NICE CG181(2023 年 5 月更新)建议 - 如果患者有服用他汀类药物的知情偏好或担心风险可能被低估,不要仅仅因为患者的 10 年 QRISK3 评分低于 10% 就排除使用 20 毫克阿托伐他汀治疗 CVD 的一级预防。CKD 患者的二级预防
为了更好地了解液体抑制剂在杂乱空间中输送的物理过程,在未加热和加热的圆柱体以及体心立方体 (BCC) 球体排列的液滴载满、网格生成的均匀湍流中进行了粒子图像测速 (PIV) 测量。在这些障碍物的上游和下游表征了水滴和气溶胶颗粒的输送。记录了圆柱体在环境温度和高温(423 K)下的数据,以估计热圆柱体表面对液滴输送的影响。结果表明,较小的液滴被夹带进入圆柱体后面的再循环区域,而较大的液滴撞击圆柱体表面、积聚和滴落,和/或从表面反弹并分散到自由流中。流过加热圆柱体的流体导致在再循环区和自由流之间的剪切区域中圆柱体下游侧形成蒸汽层。因此,撞击加热圆柱体表面的较大液滴的蒸发表明蒸汽的概率增加。对于 BCC(阻塞率约为 64%),液滴和种子颗粒在 BCC 周围和通过 BCC 进行传输,并且液体积聚和滴落明显多于圆柱体。由 Elsevier Ltd. 出版。
癌症恶病质是一种复杂的系统性消耗综合征。营养机制涵盖能量摄入、营养代谢、身体组成和能量平衡,可能会受到恶病质的影响,也可能促使恶病质的发展。迄今为止,恶病质的临床管理仍然难以捉摸。依靠其他研究领域的发现和新方法可能会促进新的突破,改善营养管理和临床结果。比较和对比恶病质和肥胖的特征可能会为恶病质研究提供机会,使其采用成熟的肥胖研究领域的方法。本综述概述了已知的营养机制和围绕癌症恶病质的知识空白。同时,我们介绍了肥胖可能是同一枚硬币的另一面,以及肥胖研究如何解决类似的研究问题。我们提出了关于恶病质研究如何利用营养方法来扩大我们对恶病质的理解,以改进该领域未来方向的定义和临床护理的见解。
