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World File Search System凳子
引用Hundal K，Scherr CL，Fakhari H，Ramesh S，Dellefave-Castillo L，Duquette D，Cherny S，McNally EM，Webster G和Rasmussen-Torvik LJ（2025）MA
结直肠癌（CRC）是一项重要的全球健康挑战，在全球与癌症相关的死亡率的主要原因中排名。尽管在预防和早期检测方面做出了努力，但CRC的发病率和死亡率预计将大幅上升。传统的筛查方法，例如GFOBT，FIT，灵活的乙状结肠镜检查，结肠镜检查，CTC和结肠胶囊具有局限性，包括误报/负面因素，范围有限或侵入性。CRC筛查的最新发展涉及DNA甲基化生物标志物，在检测早期CRC和癌前病变方面显示出希望。基于粪便的DNA测试正在作为一种无创和方便的方法来检测与CRC相关的DNA甲基化改变，与传统方法相比，具有早期检测的潜力。针对与CRC相关的不同基因的几种基于粪便的DNA甲基化测试表现出不同的敏感性和特异性，有些超过传统的筛选方法。在优化其性能和可及性方面仍然存在挑战。本综述讨论了DNA甲基化生物标志物如何增强CRC筛查，而基于凳子的DNA甲基化测试可以彻底改变CRC筛选实践，并将其与金标准进行比较。
s'wipe：用于高通量肠道代谢组学1
微生物组越来越被认为是健康的关键因素。肠道菌群通过一系列不同的代谢物调节17个肠道稳态。例如，饮食纤维的微生物发酵产物（SCFAS）等分子已经建立了19个分子，以反映微生物组和/或饮食转移，而SCFAS的变化已有20种与来自癌症的多种胃肠道疾病有关。尽管具有21种生物标志物的潜力，但粪便收集的技术挑战的临床翻译有限。在这里，我们22个粪便擦拭（s'wipe），这是一种使用无毛，质量23光谱兼容纤维素湿巾作为厕纸的超低成本粪便收集方法。标本保存在乙醇24中，无需冷藏，可以通过常规邮件运送。质谱分析25表明，S'Wipe捕获了具有可重现性26的挥发性和非挥发性代谢物，并且对诊断相关的分子进行了验证。我们表明，s'wipe在指导凳子收集方面的性能等效27，从而可以与28个现有研究进行可互换的使用和比较。这种方法非常适合大规模的人群研究，29次纵向跟踪和个性化医学应用。30
参与者信息表 - 研究 - 阅读大学
参与者信息表心理学与临床语言科学学院标题：探索3-5岁儿童的肠道微生物组，纤维摄入和认知/行为之间的联系。研究人员：Piril Hepsomali博士，Daniel Lamport博士，Claire Williams教授，Kirsty Holroyd小姐邀请函和摘要，我们希望您参与我们的研究，以研究肠道微生物组，纤维摄入量以及3-5岁儿童的认知/行为表现之间的关系。目的和背景我们知道，健康，平衡的饮食对儿童的成长和发展至关重要。研究还表明，肠道和大脑相互交流，这是一种称为“肠脑轴”的链接。由于我们可以通过饮食来影响肠道，因此这种联系可能会提供以简单方式支持儿童大脑发育的机会，例如调整纤维摄入。为了更好地了解肠道和大脑如何共同工作，我们的研究将研究儿童中的肠道微生物组（数万亿微生物），并探索其与纤维摄入以及行为或思维技能的关系。我们将使用凳子（便便）样本和父母报告的问卷来收集此信息。我们希望招募213名3-5岁儿童的父母参加这项研究。结果将有助于一个可以为未来研究提供信息的更大的研究项目。谁可以参加？如果：
乳酸糖与聚乙烯乙二醇在功能便秘处理
摘要：目的：本研究的重点是分析乳乳糖溶液与大戈尔4000粉末在功能便秘（FC）中的功效。方法：选择了125名FC患者，在对照组中有60例单独接受乳乳糖口服溶液治疗的病例，在RE搜索组中，有65例用乳果糖口服溶液和Macrogol 4000粉末进行治疗。根据疗效，症状恢复，Bristol凳子形式量表（BSFS）和Wexner便秘量表（WCS）评分，不良反应，血清指数以及患者的生活质量评估（PAC-QOL）评估。单变量和多变量分析，以识别影响功效的风险因素。结果：研究组的总治疗率高于对照组的总治疗率，并且研究组的症状恢复明显更好。此外，研究小组与对照组相比显示了Mark Edly升高的BSF分数和治疗后的WCS得分降低。此外，在研究小组中确定了各种血清指数的更好改善。组之间总不良反应的发生率没有明显的差异。最后，疾病，高血压，糖尿病，高脂血症和治疗方法的进程被认为是影响FC患者治疗疗效的因素。结论：乳果糖溶液的功效治疗与Macrogol 4000粉末在FC治疗中的功效是有希望的。
北部两个社区队列中诺如病毒胃肠炎的家庭经济成本，2012- 2019年
虽然已经估计了诺如病毒急性胃炎（年龄）到医疗保健系统的年龄，但在社区环境中，尤其是在发展中国家，家庭的自付费和间接成本并未得到充分记录。我们在秘鲁的两个社区进行了对年龄的积极监视：马尔多纳多港（2012年10月至8月2015年）和圣杰罗尼莫（2015年4月至2019年4月）。诺如病毒年龄事件具有带有PCR阳性凳子标本的事件。后续采访中收集的数据包括与事件相关的医疗资源利用，相关的自付费用和间接成本。来自685户家庭的3,438名参与者中有330个Nor-Ovirus相关的年龄事件。大约49％的诺如病毒事件发生在<5岁的儿童中，而家庭每集的总成本在这个年龄段是最高的。诺如病毒事件的中位数为2.95美元（IQR $ 1.04–7.85）的自付费用和12.58美元（IQR $ 6.39–25.16）的间接费用。药物费用占自付费用的53％，生产力损失占家庭总财务负担的59％。诺如病毒事件向秘鲁社区家庭的频率和相关成本支持包括疫苗在内的预防策略的需求。诺如病毒干预措施针对5岁及其家庭的儿童可能具有最大的经济利益。
回顾Triphala在肠道菌群中的作用在肥胖症治疗及其并发症Aswini Pavithran 1 *，Kalamol M. K 1，Prajeesh N
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加，而印度的患病率为40.3％。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法：我们使用关键字Triphala，肥胖，DM，CVD和肠道微生物群选择了Scopus，PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌，益生元，合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明，丁酸酯产生细菌，如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜，在正常人中最大，但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖（LPS）的影响。安慰剂对照试验得出的结论是，Triphala在减轻体重，圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应，其中Triphala促进了良好的细菌的生长，同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里，我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
产生丁酸酯的细菌和胰岛素稳态
肠道微生物组研究已证明2型糖尿病中产生丁酸酯的分类单元的耗竭。我们分析了产生丁酸酯的分类群和胰岛素稳态降低措施之间的关联，胰岛素稳态的措施是，其功能障碍是224名非西班牙裔白人和129名非裔美国人的糖尿病的基础，他们都完成了口服糖耐受性测试。凳子微生物组通过使用分类型弹药的全元素shot弹枪测序进行评估。我们检查了36种丁酸酯产生类群（n = 7属和29种）和胰岛素敏感性，胰岛素分泌，处置指数，胰岛素清除率以及性血糖症的患病性（患者，糖尿病和糖尿病的糖尿病，糖尿病，同伴的46％），适应年龄，性别，性别，BMI，bmi，bmmi。与较高的胰岛素敏感性（B = 0.14； P = 0.002）和处置指数（B = 0.12; P = 0.012）和较低的血糖率（有价值比率[OR] 0.91; 95％CI 0.85 ci 0.85 - 0.97; P = 0.0025）相关。相反，黄酮型与较低的胰岛素敏感性（B = 2 0.13; P = 0.004）和处置指数（B = 2 0.11; P = 0.04）和较高的dysglycemia（OR 1.22; 95％CI 1.08 - 1.38; P = 0.0013）有关。物种水平的分析发现了10种与效果的有益方向相关的细菌和两个对胰岛素稳态不良关联的细菌
粪便代谢组及其在炎症性肠病中的决定因素
抽象客观炎症性肠病（IBD）是一种多因素免疫介导的肠道疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。通过表征粪便中的代谢产物，结合粪便宏基因组学，宿主遗传学和临床特征，我们旨在揭示IBD代谢改变。设计，我们在424例IBD患者和255个非IBD对照组的凳子样品中测量了1684种不同的粪便代谢产物和8个短链和分支链脂肪酸。回归分析用于比较病例和对照之间的代谢物浓度，并确定代谢物与每个参与者的生活方式，临床特征和肠道菌群组成之间的关系。此外，在粪便代谢物水平上进行了全基因组关联分析。结果，我们确定了300多个分子，这些分子在IBD患者的粪便中差异很大。鞘脂和L-尿蛋白之间的比率可以区分IBD和非IBD样品（AUC = 0.85）。我们发现胆汁酸微生物群落患者的胆汁酸池的变化以及粪便代谢组和肠道微生物群之间的牢固关联。例如，大量的Ruminococcus gnavus与色胺水平呈正相关。此外，我们发现了代谢物与饮食模式之间的158个关联，以及Nat2附近的多态性与咖啡代谢密切相关。考虑了微生物组对粪便代谢产物的影响，我们的结果为针对肠道炎症的将来的干预措施铺平了道路。在这项大规模分析中的结论中，我们确定了IBD患者代谢组的改变，这些变化与常见的混杂因素，例如饮食和外科史。
安全护理方案计划
医疗保健提供者 - 如本文档中所使用的那样，其中包括医生，SUD治疗提供者，高级实践专业人士，护士，助产士，杜拉斯和社会工作者。婴儿 - 一个月至12个月大的婴儿。产前 - 出生时发生或提供。赤树 - 婴儿的第一个凳子。密歇根州卫生与公共服务部（MDHHS） - 密歇根州的首席部门提供公共援助，儿童和家庭福利服务，并监督健康政策和管理。 新生儿/新生儿 - 在本文档中被称为“新生儿”。 涵盖了一个月的出生时间。 合作伙伴 - 本文档中使用的，其中包括基于社区的机构，家长倡导组织和医疗保健提供者。 围产期 - 包括从妊娠的22周到出生后7天的时间。 安全护理计划（POSC） - 一项计划，旨在通过满足婴儿的健康需求，分娩父母的治疗需求和受影响的家庭或护理人员的治疗需求，以确保婴儿从医疗保健提供者的护理中释放出产前药物的安全和福祉。密歇根州卫生与公共服务部（MDHHS） - 密歇根州的首席部门提供公共援助，儿童和家庭福利服务，并监督健康政策和管理。新生儿/新生儿 - 在本文档中被称为“新生儿”。涵盖了一个月的出生时间。合作伙伴 - 本文档中使用的，其中包括基于社区的机构，家长倡导组织和医疗保健提供者。围产期 - 包括从妊娠的22周到出生后7天的时间。安全护理计划（POSC） - 一项计划，旨在通过满足婴儿的健康需求，分娩父母的治疗需求和受影响的家庭或护理人员的治疗需求，以确保婴儿从医疗保健提供者的护理中释放出产前药物的安全和福祉。
益生元的双盲随机对照试验
抽象的目的修饰自闭症儿童的肠道细菌可能会影响行为，并有可能改善家庭功能。我们进行了一项随机对照试验，以评估益生元对行为，胃肠道症状和下游对父母生活质量的影响的影响。自闭症儿童（4-10岁）被随机分为2.4 g/d的益生元（GOS）或安慰剂六周。收集了前后凳子样本，并经过验证的问卷来衡量社交和进餐时间行为，胃肠道症状和PQOL的变化。线性混合模型评估了行为变量的群体差异，并使用Mann Whitney U检验比较了胃肠道症状的变化，微生物组的属属差异和alpha多样性。结果33个亲子二元组完成了试验。行为变量没有看到群体差异，但两组从基线显着改善。组之间的胃肠道症状（d = 0.47）和PQOL（d = 0.44）之间存在中等效应，这是由于益生元组的改善而驱动的。双歧杆菌在益生元（1.4-5.9％，p <0.001）之后增加了三倍，对照没有变化。补充剂的耐受性很好，符合94％的剂量。结论益生元改变了双歧杆菌的水平并证明耐受性良好，但在这种情况下，仅导致对胃肠道症状和PQOL的影响。较大的患有更严重症状的儿童样本可以帮助确定自闭症中益生元的潜力。试用注册https://www.anzctr.org.au/trial/registration/trialreview.aspx?actrn = 12619000615189。