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科学出错的地方
科学出错了，只有SM-最随意的Popper WNTMG的读物可能会误导Theocharis和Psimopoulos（Nature 329，395; 1987），以总结Popper的Epi-Steamology，因为要求“地球是一个有效的科学陈述”，要与地球相反”。关于奇异经验事实（例如后者）的陈述是Popper的Epi-Steamology的岩石和基础，但简单的真实经验事实列表并不构成科学理论。科学模型，假设或理论试图将与此类经验事实的子集有关的陈述浓缩为较少的逻辑上一致的陈述，这些陈述必须通过逻辑推导至少产生的事实来复制这些陈述（在后一种情况下，应将其视为有效的模型。）为了制定理论所需的陈述越少，“解释”事实的子集越大，理论就越有效。作为经验事实的列表可能是无限大的，理论通常是最有力的。（“除了球形天体，没有什么”是如此的科学，尽管是无效的，理论。）Popper对可变性的要求需要一种理论（与单一经验事实的陈述相反）必须在其逻辑上的扣除额中至少有一个关于新的单一的，单一的经验事实（例如，“地球是一个平坦的磁盘”），这在原则上可以由关于emprifical oppiforical观察或结果进行实验的陈述来矛盾。没有“进化的中性理论”，我所指的经验将永远不会被实现。一个很好的例子是Greenough和Harvey的报告（在自然问题中，Theocharis和Psimo-Poulos出现了P.585），涉及巧妙设计的实验的“中性理论”的反驳。除非可以修改该理论以纳入这一新发现，否则应将其视为伪造的（但仍然是科学的）理论。这个例子也很好地表明了Popper的说法，即（除非我通过抛弃骰子来运行我的实验室），至少在某种程度上，每个实验都会被基本理论“感染”，该实验试图证实或优先地进行补充。在分享作者对他们讨论的其他“哲学”的评估以及他们对科学公共地位衰落的关注时，我建议是科学家唯一与Popper认识论原则更加紧密地遵守的补救措施。已故的彼得·梅达瓦爵士（Sir Peter Medawar）
当思维模型出错时。动态、关键系统中的共现。
3 约克大学心理学系 赫斯灵顿 约克 YO10 5DD 英国 g.baxter@psych.york.ac.uk 摘要。本文重点介绍了一种影响心理模型准确性的心理现象。当两个连续事件按照操作员的预期发生时，就会发生这种情况。通常，这种情况会增强人们对心理模型的信心。然而，连续事件可能会随机同时发生，其原因实际上与操作员所认为的原因不同。尽管如此，由于环境数据与操作员的期望一致，一个事件可以被视为另一个事件的原因。当这种错误信念发生时，心理模型就会被错误地认为是有效的。我们以真实的商业空难为例，讨论了这种现象及其潜在的灾难性后果。最后，我们讨论了对系统设计和支持工具的一些影响。关键词。心理模型；人为错误；认知心理学；关键系统。
AXL和容易出错的DNA复制赋予耐药性，并提供治疗EGFR突变肺癌
抗生素耐药性细菌病原体是一个非常具有挑战性的问题。幽门螺杆菌是最广泛，最成功的人类病原体之一，因为它在世界一半的人群中分布，引起慢性和萎缩性胃炎，消化性溃疡，粘膜相关的淋巴样组织 - 淋巴瘤 - 淋巴瘤，甚至是胃腺癌。此外，它表现出对众多抗生素的抗性。幽门螺杆菌关键转录因子之一HP1043在调节必需细胞过程中起着基本作用。与其他细菌转录因子一样，HP1043不显示真核生物同源物。这些特征使HP1043成为发展新型抗菌策略的有前途的候选人。药物重新定位是药物开发中采用的相对较新的策略；测试对新目标的批准药物大大减少了此过程的时间和成本。组合的计算和体外方法进一步减少了要在体内测试的化合物的数量。我们的目标是确定能够防止HP1043结合DNA启动子的一部分。通过评估通过分子对接HP1043二聚体的结合能力在两个构象中，与DNA结合和未结合，从而达到了这一结果。采用包括MMGBSA分子动力学的临时管道，可获得七种药物。通过电泳迁移率转移测定法在体外测试了这些测定，以评估HP1043 - DNA相互作用。在其中，三个有希望的结果显示了HP1043的DNA结合活性的明显降低。总体而言，我们应用了一种计算方法，结合了结果的实验验证，以筛选幽门螺杆菌基本转录因子之一上的大量已知药物。这种方法允许快速减少测试的药物数量，并且药物重新定位方法大大降低了药物设计成本。鉴定的药物不属于同一药物类别，并且通过计算分析构成了不同的腔体，但都显示了DNA上HP1043结合活性的降低。
最新 AI-102 考试题目和练习测试 2024
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