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年份 死亡 非死亡 总计 2017 298 1,501 1,799 2018 318 1,492 1,810 2019 281 1,135 1,416 2020 322 1,027 1,349 2021 320 1,104 1,424 2022 257 844 1,101 总计 1,796 7,103 8,899
埃塞俄比亚心力衰竭治疗结果的负担和预测指标：系统评价和荟萃分析方案
心力衰竭（HF）是一种复杂的临床综合征，其特征是心脏泵送和/或充满血液的能力降低。它也可以定义为满足代谢需求的心脏输出不足[1]。HF的复杂临床综合征与广泛的左心室功能异常相关，这些异常表现为呼吸困难，疲劳，运动耐受性不佳和液体保留[2，3]。在全球范围内，心力衰竭的幅度为6434万[4]。HF是一个公认的公共卫生问题，代表了开发国家的患者和医疗系统的重大负担[5]。这是一个主要的公共卫生问题，美国（美国）的普遍存在[6]。2012年至2030年期间，美国HF的患病率预计将增加46％（3）。HF在非洲，特别是在撒哈拉以南非洲[7]。在埃塞俄比亚进行的一项研究表明，HF是最常见的病毒性疾病之一，算到23.9％[8]。在埃塞俄比亚，报告了不同的心力衰竭治疗结果，例如改善，死亡，住院和自我释放而没有改善。在接受Tikur Anbessa特殊医院Addis Ababa [9]，Debre Markos综合专业医院（12.7％）[10]和贡达尔大学贡达大学综合特殊医院（10.6％）的急性心力衰竭患者中，观察到高医院死亡率（17.2％）。 在Jimma医疗中心，总共51例（21.1％）的患者住院，58例（24.0％）的患者恶化了临床状态[12]。在接受Tikur Anbessa特殊医院Addis Ababa [9]，Debre Markos综合专业医院（12.7％）[10]和贡达尔大学贡达大学综合特殊医院（10.6％）的急性心力衰竭患者中，观察到高医院死亡率（17.2％）。在Jimma医疗中心，总共51例（21.1％）的患者住院，58例（24.0％）的患者恶化了临床状态[12]。在Jimma医疗中心，总共51例（21.1％）的患者住院，58例（24.0％）的患者恶化了临床状态[12]。先前研究的局限性是研究的单一设置，无法推广到其他设置。心力衰竭死亡率和住院的各种报道需要整个埃塞俄比亚进行系统的审查和荟萃分析研究。心力衰竭中的良好自我保健实践被视为心力衰竭（HF）疗法的基石，并且需要证明可以改善HF临床结果的基本实践。这些包括适当遵守规定的药物，钠饮食限制，体育活动，减少液体摄入和减轻体重[13]。除了心力衰竭的非药理管理外，血管紧张素转换酶抑制剂，β受体阻滞剂和矿物皮质激素受体拮抗剂是可用于治疗心力衰竭（HF）并降低死亡率和住院的药物[12，14]。协调的排放计划和建立正确结构化的后续处理是在敏感的释放后期降低死亡率和发病率的两种策略[15]。但是，HF住院和再入院频率很高，发达国家的剩余死亡率仍然很高[5，16 - 18]。在出院的前30天内，有20％的HF患者被入院到医院[15]。心力衰竭治疗结果包括改善，死亡，住院和自我释放而无需改善的自我释放效果[9，12，19]。已经显示出存在合并症，药物治疗问题，吸烟是与不良治疗结果（例如死亡，住院和自我递减）相关的危险因素[9，20，21]。在埃塞俄比亚的心力衰竭治疗结果的宏伟和预测因素（改善，死亡，住院，住院和自我分期而没有改善）中，没有进行审查和荟萃分析，本文的目的是开发与不良治疗相关的近期发现的协议，而无需改善治疗效果，以改善诸如适当的住院和适当的住院，以适当地固定，以适当的住院和适当的治疗方法，以适应医院的适应性，以应对待遇，以适应医院，以应对待遇，以适当地纳入适应性的治疗结果。
手针治疗中风后上肢运动功能障碍的疗效和安全性：系统评价和荟萃分析方案
脑卒中又称脑血管意外，是一种常见的心脑血管疾病，分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中等不同类型。根据世界卫生组织发布的数据，每5秒就有1人中风，每年约有1500万人在脑卒中后出现脑损伤[1]。约85%的脑卒中幸存者存在上肢功能障碍，其中60%以上的患者经治疗后留下持续性手部功能障碍且无法独立生活[2]。研究表明，脑卒中后上肢运动功能障碍的常见临床表现包括肌肉无力、肌肉痉挛、肌肉张力改变，导致患者难以进行日常活动，如伸手、捡起、移动、穿衣等，从而影响患者的生活质量[3,4]。脑卒中后上肢精细运动功能障碍是脑卒中治疗的必要条件，也是降低脑卒中致残率的关键。目前，最常用的康复疗法包括物理因素治疗、运动与作业治疗、代偿训练、生物反馈、运动意象疗法、健侧C7神经根移位、针刺、按摩等[5，6]。研究表明，手针疗法可以刺激人体神经，改善患者运动状态，对患者的康复和独立行动有积极的作用[7-10]。根据2018年发布的中国急性缺血性脑卒中诊治指南，可根据具体情况和患者意愿选用针刺治疗(Ⅱ级推荐，B级证据)[11]。可见，针刺治疗脑卒中后上肢运动功能障碍的疗效已经得到临床专家的认可。目前，现有的关于手针治疗脑卒中后上肢运动功能障碍的循证研究的证据级别都不高。这是因为现有研究存在样本量小、随机化实施不严格、盲法程度不同、对照组使用非标准干预措施以及缺乏高质量随机对照试验 (RCT) 证据等局限性。因此，本研究旨在分析 RCT 的结果，以确定手针治疗中风后上肢运动功能障碍的疗效和安全性。这将为手针治疗中风后上肢运动功能障碍的疗效提供可靠的循证阐明。本研究的预计完成日期为 2021 年 10 月 15 日。
抗 HGF/MET 通路药物联合化疗与单纯化疗作为晚期胃癌一线治疗的疗效和安全性比较：系统评价和荟萃分析方案
摘要 简介 I/II 期临床试验表明，肝细胞生长因子 (HGF)/间质上皮转化 (MET) 通路靶向药物在抑制胃癌 (GC) 方面有效。进行了随机对照试验 (RCT)，评估在化疗中添加抗 HGF/MET 药物 (rilotumumab 或 onartuzumab) 是否会改善晚期 GC 的生存结果，但得出的结论相互矛盾。因此，我们计划进行这项系统评价和荟萃分析，以综合有关抗 HGF/MET 药物联合化疗作为晚期 GC 一线治疗的疗效和安全性的证据。方法与分析将从开始到 2022 年 1 月 31 日对 PubMed、Embase 和 Cochrane 对照试验中心注册库进行系统搜索，不受语言限制，以确定探索抗 HGF/MET 药物联合化疗作为晚期 GC 一线治疗的比较疗效和安全性的 RCT。主要结果将是事件发生时间无进展生存期和总生存期，次要结果将是疾病控制率、总不良事件率和 3-5 级不良事件率。统计异质性将通过目视检查森林图来评估，并使用 I 2 统计数据进行测量。当异质性低时，将使用固定效应模型，否则将选择随机效应模型。出版偏倚将通过漏斗图来评估；亚组分析和敏感性分析将在正确的环境中进行。对于每个结果，我们将使用 Rev Man V.5.3 软件进行数据合成，并使用 GRADEpro 软件编制“研究结果摘要”表。道德与传播由于本研究不会收集个人数据，因此无需获得道德批准。预计结果将在会议上和通过在同行评审期刊上发表来传播，对方案的任何调整都将在最终报告中清楚地记录和解释。 PROSPERO 注册号 CRD42020177404。
结核病诱导的高血糖对肺微生物群和气道粘液分泌的影响对以前糖尿病患者的影响：系统评价和荟萃分析方案
肺部环境拥有一个在健康和疾病中发挥重要作用的微生物社区，包括对病原微生物的先天保护。感染结核分枝杆菌，与结核病（TB）疾病相关的心理压力以及据报道，利福平治疗方案的代谢产物在未糖尿病患者中诱导高血糖症和2型糖尿病（T2DM）诱导高血糖症。提出了高葡萄糖浓度来改变肺微生物群和气道稳态的组成，从而对结核病疾病和治疗结果产生了影响。在这项系统的综述中，我们建议将有关TB诱导的高血糖及其对肺微生物群的影响和气道粘液分泌的文献合成以前糖尿病患者的分泌。将在PubMed，Embase，Medline，Proquest，Cochrane，Scopus以及Google Scholar和相关文章的参考文献上进行系统搜索，以识别其他研究。我们将审查发表的文章，其中包括有关TB诱导的高血糖，肺微生物组，粘蛋白分泌和（或）在结核病诊断后和治疗期间气道表面液体的研究。研究文章的质量将使用修改后的纽卡斯尔 - 奥塔瓦量表（NOS）进行评估。元分析将使用随机效应模型进行异质性进行汇总微生物多样性的估计。Egger的测试将进行探索任何选择性报告偏差。系统审查和荟萃分析的发现将根据预先处理的报告项目进行系统审查和荟萃分析（PRISMA）协议指南。该协议已开发并上传到国际系统审查登记册（Prospero）数据库，注册号：CRD42024482248。
食品化学和分析（I002757）
1描述了农业原材料及其1衍生产品的选定化学特征2识别并描述了确定1个农业原材料及其衍生产品3质量的化学过程，以根据垂直思维过程确定化学参数1确定化学参数1确定农业原料及其衍生产品1的质量，并评估这些参数。4证实分析1种农业原材料的化学质量参数及其衍生产品的步骤5应用分析方案，用于农业生生1材料及其衍生产品6的化学质量参数6，以相对于1个农业原料及其衍生产品
久坐行为与脑功能之间的关联......
该方案以系统评价和荟萃分析方案的首选报告项目为指导，并发表在国际系统评价前瞻性注册数据库 (PROSPERO: CRD42023392246) 中。将搜索的数据库包括 EMBASE、Scopus、ScienceDirect、Web of Science、SPORTDiscus、CINAHL 和 PubMed。对儿童和青少年 (5 至 19 岁) 进行的分析 SB 与 BDNF 之间关联的横断面和队列研究将纳入系统评价。将描述研究的特点、方法学方面和主要结果。然后，将评估纳入研究的偏倚风险 (由 STROBE 和 Newcastle-Ottawa 量表评估) 和证据水平 (由 GRADE 工具评估)。还将进行亚组分析。两位经验丰富的审阅者将进行研究选择、数据提取和方法学质量评估。
聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂方案治疗铂敏感型卵巢癌的随机、双盲、III 期对照试验：系统评价和网络荟萃分析方案
方法：我们计划进行一项网络荟萃分析，其中包括对铂敏感型卵巢癌患者进行尼拉帕尼、鲁卡帕尼、奥拉帕尼或维利帕尼的随机、双盲、对照 III 期试验。主要结果是无进展生存期或总生存期。次要结果是治疗中出现的不良事件的 ≥ 3 级。将通过 PubMed、Embase、Cochrane 图书馆、ClinicalTrials.gov 和世界卫生组织 (WHO) 国际临床试验注册平台检索 1990 年至 2023 年期间的已发表和未发表的研究。我们将使用 STATA V.14.0 进行所有分析，并使用 RevMan 软件报告纳入研究中的偏倚风险。我们将使用 GRADEpro GDT 软件在线版本确定证据质量。这只是一份协议描述。结果和结论有待完成。本研究将基于已发表的研究，因为不会进行原始数据收集，因此无需进行正式的伦理评估。网络图和荟萃分析将用于比较所有 PARP 抑制剂。它们的排名将采用排名图、累积排名曲线下表面和平均排名。
