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![ARXIV：2407.05342V1 [CS.CV] 7 JUL 2024
在中的重建和未结构结构共存
评估人类协作：...
arxiv：2407.07035v1 [CS.CL] 9月9日2024
观察非易失性磁性 - 热切换...
旋转角动量的光子准晶体
土匪的集中差异隐私
在AI-... 中优化以人为中心的目标
算法什么时候应该辞职？ AI治理的提案
通过预测分析增强网络安全
基于事件触发的增强学习基于超级可靠的低延迟v2x通信的联合资源分配](/simg/3/3a456051cbc8ba5176d68ebda8e39d4dbc06c013.webp)
ARXIV：2407.05342V1 [CS.CV] 7 JUL 2024 在中的重建和未结构结构共存 评估人类协作：... arxiv：2407.07035v1 [CS.CL] 9月9日2024 观察非易失性磁性 - 热切换... 旋转角动量的光子准晶体 土匪的集中差异隐私 在AI-... 中优化以人为中心的目标 算法什么时候应该辞职？ AI治理的提案 通过预测分析增强网络安全 基于事件触发的增强学习基于超级可靠的低延迟v2x通信的联合资源分配
摘要。本研究解决了域级逐步学习问题，这是一种现实但具有挑战性的持续学习场景，在该方案中，域分布和目标类别跨任务各不相同。为处理这些不同的任务，引入了预训练的视力语言模型（VLM），以实现其强大的推广性。但是，这会引起一个新问题：在适应新任务时，预先训练的VLMS中编码的知识可能会受到干扰，从而损害了它们固有的零射击能力。现有方法通过在额外的数据集上使用知识蒸馏来调整VLM来解决它，这需要大量计算。为了有效地解决此问题，我们提出了无知的无干扰知识集成（DIKI）框架，从避免避免信息干扰的角度来保留对VLM的预训练的知识。具体来说，我们设计了一种完全残留的机制，可以将新学习的知识注入冷冻的骨干中，同时引发对预训练的知识的不利影响最小。此外，此残差属性可以使我们的分布感知的集成校准方案明确控制来自看不见的分布的测试数据的信息植入过程。实验表明，我们的二基仅使用训练有素的参数超过了当前的最新方法，并且需要较少的训练时间。代码可在以下网址找到：https：//github.com/lloongx/diki。
智能电动电动电动机电池用动态温度切换
除了监视温度和电荷水平之外，该系统还跟踪最佳EV性能必不可少的其他关键参数。这包括评估功耗和充电效率，以确保有效使用能源并最大程度地减少充电时间。还考虑了温度，湿度和高度等环境条件，因为它们会影响电池性能和整体车辆效率。此外，该系统通过分析数据趋势来预测潜在问题并建议主动维护操作来提供预测性维护。用户的偏好和设置（例如首选充电时间和温度舒适度）已集成以个性化驾驶体验并优化电池使用情况。通过考虑这些因素，电池监视系统提供了全面的概述，概述了电动汽车的性能和状况，使用户能够做出明智的决策并最大程度地提高效率和寿命。
Citrinum及其细胞切换伴侣Meyerozyma guilliermondii的共隔离
图2：14天后接种后应力时生长的比较。 a）来自p的孢子。 暴露于-80°C后，柠檬酸HEK1在milliq水中。 b）在a中的培养物的放大。 Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2（红色圆圈）可以观察到。 c）在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养，但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。 d）在C中的培养物放大，其中只有p。 可以观察到 Citrinum HEK1（菌丝和孢子）。图2：14天后接种后应力时生长的比较。a）来自p的孢子。柠檬酸HEK1在milliq水中。b）在a中的培养物的放大。Citrinum HEK1和酵母菌菌株HEK2（红色圆圈）可以观察到。c）在A中使用的相同初始孢子悬浮液中的培养，但重悬于生理水中而不是Milliq水作为对照。d）在C中的培养物放大，其中只有p。Citrinum HEK1（菌丝和孢子）。
异质结构中的扭曲角 - 依赖性山谷极化切换
Moiré超级晶格在Van der Waals的异质结构中的扭曲工程可以操纵山谷中层Incepitons（IXS）的山谷物理学，为下一代谷化设备铺平了道路。然而，到目前为止，在电气控制的异质结构中尚未研究对山谷极化上激素电位的扭曲角度依赖性控制，需要探索下面的物理机制。在这里，我们证明了莫伊尔时期的极化切换和山谷极化程度的依赖性。我们还找到了揭示激子电势和电子孔交换相互作用的扭曲角度调节的机制，这些机制阐明了实验观察到的IXS的扭曲角度依赖性山谷极化。此外，我们根据极化开关实现了可谷化的设备。我们的工作通过在电控制异质结构中调谐扭转角来证明了IXS山谷极化的操纵，这为在互惠设备中开放了电气控制山谷自由度的途径。
探索切换Salmeterol/ ... div>的环境影响
> 2019年，慢性呼吸道疾病是全球第三大死亡原因，哮喘是最普遍的呼吸道疾病，当时为2.644亿例，随后是慢性阻塞性肺疾病（COPD），为2.123亿例。1的一项调查显示，2022年有540万例哮喘病例，使其成为英国（英国）最常见的呼吸系统疾病。2这导致年度相关成本为11亿英镑，仅花费了6.66亿英镑用于处方。3>吸入器在管理呼吸条件和改善全球数百万患者生活质量方面起着至关重要的作用。4然而，人们对吸入器的环境影响越来越关注，特别是由于它们的碳足迹和对气候变化的贡献。>每年在英国开处方6100万吸入器，导致碳足迹1.3兆吨二氧化碳当量（CO2E）排放量，并带有加压的计量剂量吸入剂（PMDI），负责这些排放70％。5，这占国家卫生局（NHS）总体医学相关温室气（GHG）排放量的3.2％。6,7> PMDI的替代方案很容易获得，例如干功率吸入器（DPI）和软毒吸入器（SMIS）。DPI的全球变暖潜力（GWP）明显降低，每剂量约为20克CO2E，而不是PMDI（500G CO2E/剂量）的碳足迹。8>在全球范围内，NHS是第一个在2050年设定净零碳目标并采取措施实现它的目标。7这项研究旨在通过使用不同品牌的sal/fp品牌的碳足迹来评估从PMDI到DPI的过渡到丙酸/氟替卡松（SAL/FP）的递送方法的潜在环境影响。该研究的次要目的是评估这种过渡的预算影响，以帮助政策制定者对减少温室气体排放并有效管理财务决策的更多见解。
可逆的非易失性电子切换在近房间...
非挥发相变的内存设备利用局部加热来在具有不同电性能的晶体和无定形状态之间切换。扩展这种切换到两个拓扑上不同的阶段需要受控的非易失性切换在两个具有不同对称性的晶体相之间。在这里，我们报告了在两个稳定且密切相关的晶体结构之间的可逆和非挥发性切换的观察，并具有非常不同的电子结构，在近室温的范德华（Van der waals）中，van der waals feromagnet fe 5-Δgete 2。我们表明，通过Fe位置空缺的顺序和无序，可以通过两阶段的晶体对称性来实现开关，这可以通过热退火和淬火方法来控制。这两个阶段是由于在位置排序相中保留的全局反转对称性而存在拓扑结节线的区别，这是由量子破坏性干扰在双位晶格上引起的，而在站点排序相位的反转对称性。
支持任务切换，并通过增强学习
人类的关注是一种有限的资源，但在历史上比以往任何时候都强调[2，81]。在活动和任务之间永久重新重新关注和交替的价格与价格相关，包括严重的事故[50]和重大的社会经济成本[2，76]。顺序多任务[70]导致“开关成本”，其特征是停止一个任务所需的时间和精力。此外，外部中断会增加压力，挫败感和错误率，同时阻碍了整体性能[6，47，52]。仍然，多任务不应也不能消除。将来，与机器/算法合作在进行其他任务时将在各种领域（例如移动性，制造或健康）中很常见。因此，有人认为“管理用户的关注已成为关键的chal lenge” [15]。
miR408-5p的切换动作模式介导了大米中的生长素信号
microRNA（miRNA）在真核生物的许多发育和生理过程中扮演着基本角色。植物中的miRNA通常通过mRNA裂解或翻译抑制来调节其靶标。但是，哪种方法起着主要作用，这两个功能模式是否可以转移仍然难以捉摸。在这里，我们确定了一个miRNA，miR408-5p，该miRNA调节生长素/吲哚乙酸30（IAA30），这是一种通过大米中的切换动作模式在生长素路径中的关键阻遏物。我们发现，miR408-5p通常会抑制IAA30蛋白的翻译，但是在高生长素环境中，它会促进IAA30 mRNA的衰变，当它被过量生产时。我们进一步证明，理想的植物体系结构1（IPA1）是由miR156调节的SPL转录因子，通过与MiR408-5p前光线前启动子介导叶子倾斜度。我们最终表明MiR156-IPA1-MIR408-5P-IAA30模块可以由MiR393控制，MiR393沉默了生长素受体。一起，我们的结果定义了水稻中的替代生长素转导信号通路，涉及miR408-5p的功能模式切换，这有助于更好地理解动作机械以及植物中miRNA的合作网络。
使用剪接切换反义寡核苷酸的视网膜炎色素炎11的精确治疗方法，以恢复PRPF31的开放阅读框架
摘要：色素性视网膜炎11是一种不可治疗的，主要遗传的视网膜疾病，由MRNA加工因子31 PRPF31中的杂合突变引起。PRPF31的表达水平与受影响家庭的不完全渗透有关；具有较高PRPF31表达的突变载体可以无症状。当前的研究探讨了反义寡核苷酸外显子跳过策略，以治疗由PRPF31外显子12中截断突变引起的RP11，因为它似乎没有编码PRPF31蛋白质功能所必需的任何域。细胞源自携带PRPF31 1205C>的患者，研究了废话突变。由1205C> A编码的PRPF31转录本由于胡说八道介导的mRNA衰变而无法检测到，相对于健康的供体细胞，PRPF31 mRNA降低了46％。反义寡核苷酸诱导的外显子12的跳过，拯救了开放式阅读框，因此在RP11患者成纤维细胞中，prpf31 mRNA上调为1.7倍。PRPF31上调的水平达到了具有相同突变的非探针载体家族成员推断出的预测的表达阈值。这项研究表明，诱导PRPF31同工型的PRPF31表达和核易位能力的保留增加。未来的研究应评估诱导的PRPF31蛋白在视网膜细胞中MRNA剪接上的功能，以验证可依延RP11引起的突变的治疗方法。