2.0 准备初始批准或对现有批准的变更 2.1 申请前 申请前,组织必须说明是否在多个地点进行培训。所有站点均需经过批准和现场检查/监督(包括签约组织)。 2.2 申请 初始申请应遵循附录 1 中的流程图。详细指导将在申请时由 TM-CAD PEL 部门提供。 2.3 费用 费用和收费在马耳他 ANO 第 16 条附表中公布,并在申请时支付,此后每年第一周将收取延续费用。请注意,出于安全原因,我们只接受通过电子银行转账到我们的账户,或者您亲自携带支票或 EPOS 访问我们的会计部门进行信用卡/借记卡交易。 2.4 时间表 在申请初次批准或更改现有批准时,CCTO 应确保所提供的任何文件符合 EASA 法规、ICAO 文件(如适用)和 TM-CAD 程序。申请按收到的顺序处理。如果文件不符合要求,这将延迟批准过程。 2.5 语言 TM-CAD 仅批准英语课程和文件。 2.6 初次申请所需提交的物品
所有民航要求都必须遵守,但并非每项要求都必须在说明中说明。至少必须包括以下标准,除非它们不适用于运营,在这种情况下应注明。本声明旨在协助而不是指导申请人进行初次申请或续签。如果您的运营需要遵守声明中未列出的要求,请将其添加到列表中并标明说明参考。
在封面右下角留出 4” X 4” 的空白区域 上传至相应文件夹 图纸 – 上传要审核的平面图(每张纸必须是单独文件) 支持文件 – 上传所有计算、规格和支持文件 参考图 – 上传参考平面图(即市政府批准的场地平面图或分级平面图)**如果文件上传不正确,您只能在初次上传时使用删除按钮将其删除**
参考:1。早期乳腺癌试验者的合作小组(EBCTCG)。化学疗法和荷尔蒙治疗对早期乳腺癌复发和15年生存的影响:随机试验的概述。柳叶刀。2005; 365(9472):1687-1717。 doi:10.1016/50140-6736(05)66544-0。2。Cheng L,Swartz MD,Zhao H等。 初次乳腺癌治疗后,女性复发的危害 - 使用Seer-Medicare的数据进行了10年的随访。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2012; 21(5):800-809。 3。 n.harbeck。 P.Rastogi等。 (2021)。 辅助abemaciclib与高危早期乳腺癌的内分泌疗法结合:君主研究的更新效率和KI-67分析。 由Elsevier代表欧洲医学肿瘤学会出版。Cheng L,Swartz MD,Zhao H等。初次乳腺癌治疗后,女性复发的危害 - 使用Seer-Medicare的数据进行了10年的随访。癌症流行病生物标志物上一篇。2012; 21(5):800-809。3。n.harbeck。P.Rastogi等。(2021)。辅助abemaciclib与高危早期乳腺癌的内分泌疗法结合:君主研究的更新效率和KI-67分析。由Elsevier代表欧洲医学肿瘤学会出版。
1。报告所有已确认和推定的案例(请参见下面的定义)立即,白天或晚上立即,急性疾病预防(ACDP)计划。致电971-673-1111在呼叫时与州流行病学家联系。然后,国家流行病学家应立即,白天或晚上通知CDC紧急操作。2。在24小时内开始进行后续调查。在初次报告后的7天内以电子方式提交所有案例数据。如果怀疑风疹,请立即促进标本收集和运输到俄勒冈州公共卫生实验室(OSPHL)。收集必须伴随所有发送给Oshel的标本的数据(请参阅第3.4节)。3。在24小时内启动特殊控制措施,并在初次报告后的72小时内完成这些措施(请参阅第5节,控制进一步的点差)。•确定在交流期间接触此案的人,尤其是已知或可能怀孕的妇女。•在通讯期间,警告医生,医院急诊室和其他案件。•警告医生,医院急诊室,学生患病室和当地官员可能会出现其他病例;鼓励他们考虑出现皮疹疾病的患者中的风疹。进行特殊安排
近年来,汽车行业见证了三名关键驱动因素的基础。首先,在连接,自主,共享和电动驾驶(案例)领域内新技术的快速发展已重塑了该行业。同时,代理商销售模式(甚至直接面向消费者的销售)继续破坏传统的销售渠道。第三,该行业仍在我们日益全球化的世界中应对更广泛的宏观政治依赖性,这表现为诸如筹码短缺之类的挑战。 虽然技术,创新和销售是无可否认的,但旅程并未以购买车辆的方式结论。 相反,在初次购买后很长一段时间内,坚定关注客户和车辆所有权仍然是最重要的。 在这种情况下,售后市场是行业发展的关键组成部分。第三,该行业仍在我们日益全球化的世界中应对更广泛的宏观政治依赖性,这表现为诸如筹码短缺之类的挑战。虽然技术,创新和销售是无可否认的,但旅程并未以购买车辆的方式结论。相反,在初次购买后很长一段时间内,坚定关注客户和车辆所有权仍然是最重要的。在这种情况下,售后市场是行业发展的关键组成部分。
解释了验证的时间和频率,以及申请在初次验证后进入的四年临时有效期。本节还确定了 (i) 每种指标(零容忍、主要、轻微)必须在哪一年之前达到合规要求,以及 (ii) 指标不合规时所需的纠正措施时间表。2.8 供应商自我评估部分(7.0 版第 5.2.6 节)已从 2017 年版中删除。
»Carb [C.5.2。(b)所需的至少100年的注射后现场护理(PISC)监测。(2)],而PISC时间范围的美国EPA(40 CFR 146.93)默认值为50年。美国EPA允许在初次应用期间进行演示,以表明时间范围可以较短,并且还允许在实际注射后时间范围内进行演示,以缩短监视期。15年后,如果可以进行稳定示范,则碳水化合物监测可能仅限于表面监测。