这位29岁的男性患者是唐氏综合症的受害者,在手术后睡眠呼吸暂停状态和中等智力障碍。他被祖母抚养长大。他从小就接受了精神病治疗,但先前的药物尚不清楚。没有多动症的过去历史。由于搅动,睡眠前的兴奋和头撞,他在15岁时被带到我们的门诊诊所。在头三年中,他获得了利培酮1-4毫克/天。由于锥体外症状和代谢副作用,它被转移到3毫克/天的棕榈酮。在随访的年份中,他的头部撞击和侵略性在打开和关闭。在24岁时,他被怀疑具有责备声音的听觉幻觉,并且帕利替酮的剂量增加到6毫克/天。
适应症:用于 18 岁及以上人群的主动免疫,预防由肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的侵袭性疾病。用于主动免疫,预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎。该药物用于预防肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎,该药物根据调理吞噬活性 (OPA) 测量的免疫反应,根据加速审批获得批准。该药物的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。建议行动:审查委员会建议批准该产品。______________________________________________________________________ 产品办公室主任
98 玉晶光电(厦门)有限公司GENIUS ELECTRONIC OPTICAL (XIAMEN) CO., LTD. 61 0 0 61
非典型抗精神病药氯氮平的靶向多巴胺能途径和影响预脉冲抑制(PPI)以外的多个受体系统,这是一种对感觉运动门控的关键翻译度量。由于PPI是由异型抗精神病药(例如利培酮和氯氮平)调节的,因此我们假设P11(一种与焦虑和抑郁样行为以及G蛋白偶联受体功能相关的衔接蛋白 - 可能会调节这些效果。在这项研究中,我们通过测试野生型和全球P11敲除(KO)小鼠在氯吡啶酚,利培酮和氯氮平来评估了P11在氯氮平增强效应中的作用。我们还进行了结构和功能性脑成像。与我们期望类似焦虑的P11-KO小鼠会表现出增强的惊吓反应和对氯氮平的敏感性的增强,PPI测试表明,P11-KO小鼠对瑞治酮和氯氮平的PPI增强作用没有反应。成像揭示了P11-KO小鼠中不同的区域脑体积差异和降低的海马连通性,其氯氮平诱导的明显钝化的CA1区域变化。我们的发现突出了P11在调节氯氮平对感觉运动门控和海马连接性的影响中的新作用,从而为其功能途径提供了新的见解。
- 稳定喹硫平的患者:如果启动艺术,则将剂量降低至1/6;监视QT延长。- 在增强的PI上稳定的患者:使用最低剂量和滴定缓慢以达到临床效果;监视QT延长。•lurasidone:无数据可用。避免共同管理;考虑替代性抗精神病药或ARV剂。•氟哌啶醇:监测QT延长。•叶核酮:将叶核酮剂量降低50%。•Aripiprazole:以标准起始剂量的25%启动,并缓慢滴定以达到临床效果;仔细监控功效,并根据需要调整剂量。•Brexprazole:以Brexprazole剂量的50%管理,并根据需要调整剂量。•Lumateperone:请勿统一。•Pimozide:禁忌使用伴随使用。•利培酮:以低剂量和滴定缓慢启动以实现
胆管癌 (CCA) 包括一组异质性恶性肿瘤,治疗选择有限。尽管肿瘤内科最近取得了进展,但转移性疾病的 CCA 患者的预后仍然很差,中位总生存期不到一年。在过去十年中,CCA 医学界做出了显著努力,试图改善患者的临床结果,并开发了这种情况下分子靶向疗法。在这些治疗方法中,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 2 抑制剂 pemigatinib 已于 2020 年 4 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的加速批准,用于治疗携带 FGFR2 基因融合或其他重排的 CCA 患者,这是基于 FIGHT-202 试验的结果,因此,这是首个获批用于治疗 CCA 的分子靶向疗法。然而,仍存在一些问题,包括多克隆突变的出现决定了对 pemigatinib 的耐药性、确定预测反应的生物标志物,以及关于其他 FGFR 基因畸变作用的知识空白。本综述旨在概述 pemigatinib 的最新发展,特别是重点关注关键的 FIGHT-202 试验的结果、这种 FGFR 抑制剂的批准,以及在 CCA 患者中使用 FGFR 靶向治疗的未来挑战。
电子邮件:zeguedescrizant@gmail.com摘要我们报告了一个自闭症谱系障碍(ASD)的情况,他们在使用利培酮来烦躁和侵略性行为后,出现了神经肌肉吞咽困难,其特征是躁动,焦虑,焦虑和加重的易不易度,归因于药物的副作用。鉴于此,从事药物的断奶开始了,在此期间观察到了行为症状的严重恶化,由于病情的强度引起了人们的关注。完全悬浮后,症状持续了几周。但是,只有在一个月之后,孩子才显示出显着改善,突出了谨慎的茶抗精神病患者的重要性。关键字:神经肌动症烦躁不安,中断综合征,各种效果。摘要我们报告了一个自闭症谱系障碍(ASD)的情况,他们在使用利培酮来管理易怒和侵略性行为后,开发神经肌动症烦躁不安,以搅动,焦虑和加剧的刺激性为特征(药物的副作用。因此,启动了药物的逐渐缩小,在此期间观察到了行为症状的显着作用,从而引起了由于病情严重程度而引起的关注。完全停用后,症状持续了七个星期。但是,只有在没有药物治疗的一个月之后,孩子才显示出显着改善,强调了对ASD仔细管理抗精神病药的重要性。关键字:神经肌动症,停用综合征,其他影响。 div>摘要我们报道了一个自闭症谱系障碍(ASD)的病例,在使用利培酮来治疗易怒和侵略性行为后,发展为神经肌动症的烦躁不安,其特征是躁动,焦虑和加剧的烦恼,并将其归因于药物的次要作用。 div>鉴于此,该药物的逐渐减少开始,在此期间观察到行为症状的严重恶化,由于绘画的强度引起了人们的关注。 div>完全悬浮后,症状持续了几周。 div>然而,仅在一个月没有药物治疗之后,孩子才取得了重大改进,强调了对ASD仔细管理抗精神病药的重要性。 div>关键字:神经肌动症,停用综合征,各种效果。 div>
【2023年度成果(论⽂・特许)】1。J. H. Park等人,高度耐用的石墨烯封装的基于铂的电催化剂,用于通过溶液等离子体过程合成的氧气还原反应,功率来源杂志,580(2023),233419,2。J. H. Park等人,高度耐用的碳壳的新溶液等离子体合成,用于聚合物电解质膜燃料电池的高度耐用碳壳基于铂基的阴极催化剂,碳,214(2023),118364,3。M. Huda等人,单壁碳纳米管支持PT电催化剂作为单个燃料电池的阴极催化剂,其耐用性高/关闭/关闭电势循环,ACS Applied Energy Materials,6(2023)12226-12226-12226-122236 4。H. N. Nam等人,第一原告对石墨烯和氮掺杂石墨烯涂层的铂电催化剂的氧还原反应机制的研究,物理化学化学物理学,26(2024)10711-10722 5。出愿番号:2024-025901
在肝细胞癌治疗中,索拉非尼、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、卡培他滨、仑伐替尼、多纳非尼为一线药物,瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼为二线药物,羟可酮、吗啡、芬太尼为常用的止痛药。但这些药物的疗效和毒性在个体间和个体内存在高度差异,仍是一个亟待解决的问题。治疗药物监测(TDM)是评估药物安全性和疗效最可靠的技术手段。因此,我们开发了一种超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC - MS/MS) 方法,用于同时对三种化疗药物 (5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和卡培他滨)、六种靶向药物 (索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼) 和三种止痛药 (吗啡、芬太尼和羟可酮) 进行 TDM。我们通过磁性固相萃取 (mSPE) 从血浆样品中提取了 12 种分析物和同位素内标 (IS),并使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱以含 0.1% 甲酸的水和含 0.1% 甲酸的甲醇作为流动相进行分离。我们的方法的分析性能在灵敏度、线性、特异性、残留、精密度、定量限、基质效应、准确度、稀释完整性、萃取回收率、稳定性以及不同条件下所有分析物的串扰方面均符合中国药典和美国食品药品监督管理局指导原则规定的所有标准。索拉非尼、多纳非尼、阿帕替尼、卡博替尼、瑞戈非尼和仑伐替尼的响应函数估计为 10.0 – 10 000.0 ng/mL,5-氟尿嘧啶、奥沙利铂、卡培他滨、吗啡、芬太尼和羟可酮的响应函数估计为 20.0 – 20 000.0 ng/mL,所有化合物的相关性 > 0.9956。所有分析物的精密度和准确度分别<7.21%和5.62%。我们的研究为临床TDM和药代动力学的简单、可靠、特定和合适的技术提供了实证支持。