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阿德尔·阿德利
纪律委员会的决定和命令根据 2022 年 1 月 21 日发布的修订版听证通知书（“通知书”），曼尼托巴省药剂师学院（“学院”）纪律委员会于 2022 年 2 月 23 日在位于曼尼托巴省温尼伯市 Tache 大道 200 号的学院办公室召开听证会，以处理学院提出的指控，指控 Adel Adly Helmy AbouHammra 先生（“AbouHammra 先生”）作为《药品法》（CCSM c.P60）（“该法案”）规定的药剂师和学院的注册人，犯有职业不端行为、不当行为或在药房实践或药房运营中表现出缺乏技能或判断力，或上述任何一项，如该法案第 54 条所述， Nations-First Pharmacy（以下简称“药房”），102-19 Pine Street，Pine Falls，马尼托巴省，AbouHammra 先生：
利用水为和平
什么是世界水日？每年，世界水日（3月22日）都提高了意识，并激发了应对水和卫生危机的行动。这是联合国的遵守，由未水协调，并由一个或多个联合国水位成员和合作伙伴领导。该主题是由联合国 - 温水提前提出的，与联合国教科文组织代表UN-Water发表的联合国世界水发展报告的年度出版，其生产由联合国教科文组织世界水评估计划（WWAP）协调。在2024年，世界水日的主题是“利用水来实现和平”，世界水发展报告的名称是“利用水来实现和平与繁荣”。世界水日活动被简单地称为“和平之水”。“和平的水”解释说，水会造成和平或引发冲突。当水稀缺或污染，或者当人们无法获得不平等或无法进入时，社区和国家之间的紧张局势可能会增加。全世界有超过30亿人的人依赖于跨越国家边界的水。然而，在与邻居共享河流，湖泊和含水层的153个国家中，只有24个国家报告说，与其所有共享水达成合作协议。1，随着气候变化的影响增加，国家内部和国家之间迫切需要围绕保护和保护我们最宝贵的资源。随着人口的增长，在抵抗贫困和环境恶化的斗争中，水将变得越来越重要。围绕水周围的和平合作可以流入所有部门的和平合作。在水上的合作可以使人们对极端天气事件产生重要的韧性，并帮助种群减轻和适应不断变化的气候。公共卫生和繁荣，食品和能源系统，经济生产力和环境完整性都依赖于功能良好且可公开管理的水循环。这意味着确保获得水和卫生设施的非歧视和平等可以在整个社会中产生积极的连锁反应。通过共同努力以平衡每个人的人权和需求，水可以成为一种稳定的力量，也可以成为可持续发展的催化剂。
彼得·哈特利
peter r eginald h artley经济学系，MS＃22赖斯大学5735 Indigo Street 6100 S. S. Main Street Houston，Houston，TX 77096 TX 77005-1892电话：（713）348 2534（713）（713）988-2469学术定论芝加哥大学的学术效果和1980年的cronecation and 1980年， （论文主席：小罗伯特·卢卡斯（Robert E. Lucas Jr.(first class honours), 1974 Major: mathematics EMPLOYMENT Rice University George A. Peterkin Professor of Economics 2019 – present The George and Cynthia Mitchell Chair in Sustainable Development 2007 – 2019 Professor 1993 – 2007 Associate Professor 1986 – 1993 James A. Baker III Institute for Public Policy, Rice Scholar 1999 – present Economics Department Chair 2000 – 2005 Academic Director, Shell Center for Sustainable Development 2007 – 2010 University of Western Australia 2018年能源与资源经济学客座教授 - 2019年有必要的Billiton能源与资源业务主席，2012年 - 2017年最大教授2011 - 2012 - 2012年普林斯顿大学助理教授1980 - 1986年
伯明翰和索利哈尔
Dr Lisa Brownell Birmingham and Solihull Mental Health FT (Chair) Prof Mark DasGupta Birmingham and Solihull ICB (Vice Chair) Angela Barker Birmingham and Solihull ICB Nilima Rahman-Lais Birmingham and Solihull ICB Dr Nashat Qamar Birmingham and Solihull ICB Dr Arif Aftab Birmingham and Solihull ICB Carol Evans Birmingham and Solihull ICB/大学医院伯明翰NHS ft Inderjit辛格大学医院伯明翰NHS NHS FT Gurjit Gurjit Sohal University Hospitals Birmingham NHS NHS FT Jeff Aston Universitals Hospitals Birmingham birmingham birmingham ft ft奈杰尔·巴恩斯·伯明翰（Nigel Barnes Birmingham）和索利哈尔（Solihull）心理健康ft梅兰妮·道登（Melanie Dowden）伯明翰社区医疗保健NHS NHS ft Kuldip Bansal NHS NHS Midlands和Lancashire Daya Singh NHS NHS NHS NHS Midlands和Lancashire
伯明翰和索利哈尔
•如果用二甲双胍和另外2种口服药物的三重治疗无效，不容忍或C/I，请考虑将一种药物切换为GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA，在BMI为35 kg/m 2或更多的人中，黑人，亚洲和其他少数族裔群体不适合使用占用/胰岛素（不及时使用）（nive com）与GLP1-RA相比，治疗，处方者应注意出版和治疗成本时的新兴证据基础。•应定期审查治疗，以确保持续的代谢反应和临床益处。GLP-1 RA治疗只有在HBA1C至少减少11 mmol/mol（1.0％）的情况下才能继续进行，并且在6个月内重量减少了至少3％的初始体重。•GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA与胰岛素的组合必须由糖尿病专家启动，并由顾问领导的多学科团队（小学/二级/社区护理）的持续支持。配方选项（品牌开处方）：
sars-cov-2-immunity-wed-vater-vaccination-and-...
利妥昔单抗（一种CD20 +细胞消耗剂）已被证明对类风湿关节炎患者（RA）患者有效且安全（1，2）。因此，众所周知，利妥昔单抗会损害流体和肺炎球菌疫苗的体液免疫原性（3）。我们（4）和其他人（5-8）最近证明，利妥昔单抗在基本给药三剂（9-11）后极大地损害血清学SARS-COV-2疫苗反应。此外，我们发现利妥昔单抗输注后6个月内给予的第三次疫苗剂量未能诱导大多数患者的血清学反应。除了产生抗体外，B细胞是T细胞的重要抗原细胞，作为协同B和T细胞免疫的伴侣。但是，我们发现需要第三次疫苗剂量来提供所有患者的T细胞反应（4）。如果利妥昔单抗治疗的RA患者缺乏保护性抗体，则SARS-COV-2暴露的个体将依靠疫苗扩张的T细胞反应来抵消感染。在先前的报道中，T细胞的重要性已被强调，因为T细胞对于CoVID-19的快速而有效的分辨率（12，13）是必需的，以防止在低抗体水平的情况下对严重的COVID-19进行保护（14），而对于在健康个体中的缺乏抗体感染的情况下快速病毒对照（15）。t细胞反应依赖于适当的T细胞表型，并且在199例患者中发现了保护的相关性（12、13、15、16）。本研究旨在评估利妥昔单抗治疗的RA患者的疫苗接种和突破感染（BTI）后的体液和细胞免疫。尚未描述疫苗生成的B细胞反应的表型和成熟度，并且未知是否成功地使用Rituximab WANE的患者中成功的抗受体结合结构域（RBD）IgG反应，其衰减率与衰减率相似，在健康的人群中发现了与Rituximab的其他患者相似，是否既可以看见RiTuximab a”，又是Antib的Raib raib raib rabib neateated Ragy accely accely and Accely and accely accely and Accely and accel acceled ragy accele率免疫抑制/疾病改良的抗疾病（DMARD）治疗（17-19）。我们旨在描述四种疫苗剂量或三种疫苗剂量和BTI后抗RBD IgG的诱导和减弱，以鉴定导致晚血清转化的临床因素，以确定患者是否可以发展长期
在血栓形成和止血中的机器学习应用
批准利妥昔单抗作为2006年弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的第一线组合疗法的一部分是一个重要的里程碑。与仅常规化学疗法相比，这是批准癌症的第一种单克隆抗体，从而显着提高了总体反应率和无进展生存期（PFS）。1,2从那时起，R CHOP（利妥昔单抗，环磷酰胺，Adrimycin，vincristine，pernisolone）药物继续成为CD20阳性淋巴瘤的第一线治疗的一部分。此外，除了这种化学疗法主链外，没有新的药物显示出相似的好处。3在2022年，当polatuzumab vedotin（抗体 - 药物结合物靶向CD79B）中，对新诊断的DLBCL患者进行了随机3阶段北极星试验的新诊断患者的有效性。该试验随机分组879例新诊断为R-CHOP或POLATUZUMAB-利妥昔单抗-Cyclophos- Phamide- adriamycin-泼尼松龙（Pola-R-R-CHP）。中位随访期为28.2个月后，Polatuzumab组的PFSWA（76.7 vs. 70.2％）高，在2年时的应答率或总生存率（OS）没有差异。4基于