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利妥昔单抗（一种CD20 +细胞消耗剂）已被证明对类风湿关节炎患者（RA）患者有效且安全（1，2）。因此，众所周知，利妥昔单抗会损害流体和肺炎球菌疫苗的体液免疫原性（3）。我们（4）和其他人（5-8）最近证明，利妥昔单抗在基本给药三剂（9-11）后极大地损害血清学SARS-COV-2疫苗反应。此外，我们发现利妥昔单抗输注后6个月内给予的第三次疫苗剂量未能诱导大多数患者的血清学反应。除了产生抗体外，B细胞是T细胞的重要抗原细胞，作为协同B和T细胞免疫的伴侣。但是，我们发现需要第三次疫苗剂量来提供所有患者的T细胞反应（4）。如果利妥昔单抗治疗的RA患者缺乏保护性抗体，则SARS-COV-2暴露的个体将依靠疫苗扩张的T细胞反应来抵消感染。在先前的报道中，T细胞的重要性已被强调，因为T细胞对于CoVID-19的快速而有效的分辨率（12，13）是必需的，以防止在低抗体水平的情况下对严重的COVID-19进行保护（14），而对于在健康个体中的缺乏抗体感染的情况下快速病毒对照（15）。t细胞反应依赖于适当的T细胞表型，并且在199例患者中发现了保护的相关性（12、13、15、16）。本研究旨在评估利妥昔单抗治疗的RA患者的疫苗接种和突破感染（BTI）后的体液和细胞免疫。尚未描述疫苗生成的B细胞反应的表型和成熟度，并且未知是否成功地使用Rituximab WANE的患者中成功的抗受体结合结构域（RBD）IgG反应，其衰减率与衰减率相似，在健康的人群中发现了与Rituximab的其他患者相似，是否既可以看见RiTuximab a”，又是Antib的Raib raib raib rabib neateated Ragy accely accely and Accely and accely accely and Accely and accel acceled ragy accele率免疫抑制/疾病改良的抗疾病（DMARD）治疗（17-19）。我们旨在描述四种疫苗剂量或三种疫苗剂量和BTI后抗RBD IgG的诱导和减弱，以鉴定导致晚血清转化的临床因素，以确定患者是否可以发展长期
sars-cov-2-immunity-wed-vater-vaccination-and-...
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