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- 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂治疗
与健康人群相比，2型糖尿病的抽象患者患心力衰竭的风险更高。在最近的里程碑式临床试验中，钠 - 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂疗法改善了血糖控制，还可以减少2型糖尿病患者的心血管事件和心力衰竭住院。有趣的是，在没有2型糖尿病的情况下，心力衰竭的患者也可以看到这种临床益处，尽管尚不清楚基本机制。潜在的途径包括改善血糖控制，利尿，体重减轻和血压减少，但没有一个充分解释观察到的临床结局的改善。最近，已经提出了新的机制来解释这些益处，包括改善心肌细胞钙处理，增强心肌能量，诱导自噬和减少心外膜脂肪。我们提供了对心脏特异性SGLT2抑制剂介导的机制的最新综述，并突出了目前正在研究的一些研究中提出的心血管健康和疾病中提出的作用机理的研究。
诊断和预防的研究
糖尿病的Alloxan模型是最广泛和研究的一种。它是全球研究人员积极使用的。Alloxan是葡萄糖的结构类似物，由于它在胰腺β细胞中积聚并导致其死亡，然后导致糖尿病的发展。同时，对β细胞的损害伴随着肾脏和肝脏的退化性变化，这在Alloxan施用后的第一天导致实验室动物的死亡率很高。在引入Alloxan时违反几种类型的新陈代谢的问题，氧化应激的表现的流行率是在所有类型的代谢过程中涉及的关键器官（肝脏）损害的典型病理过程中，决定了与Hepatopatiepticationalsationalticationalsationalsationalsationalsationalsationalsationant of Attiopation orication origation origation origation origation origeations origation oferestation origation oferestation origeatient。在该地区有希望的新药之一是Rheomannisol（LLC“ Reka-Med Farm”乌兹别克斯坦共和国） - 一种复杂的药物，具有抗氧化剂，抗氧化剂，抗氧化剂，流变学，抗震动，抗震动，解毒，排毒，利尿作用。主要的药理活性物质是琥珀酸钠和甘露醇。
褪黑激素受体 1a 密度的个体发生方面......
引言 生命系统中的生理过程受制于有规律的周期性波动——生物节律 [1]。生命组织各个层面的生物功能的周期性是生物系统的主要特性之一 [2]。昼夜节律似乎是所有生物节律中最具价值的 [3]，属于自由发展的内源性节律 [4]，大约持续 24 小时 [3]。昼夜节律与昼夜节律变化有关，即地球绕地轴旋转 [5]。如今，运动活动、体温与皮肤温度、脉搏和呼吸频率、血压、利尿等都有昼夜节律 [4]。24 小时昼夜睡眠-觉醒周期是人类所特有的 [6]，尽管睡眠不仅仅是昼夜节律系统的一部分 [7]。睡眠约占人类生命的三分之一，睡眠质量决定了总体健康水平 [8]。睡眠是一个复杂的生理过程，需要大脑各个区域的相互作用 [9]。睡眠包括两个阶段：慢波睡眠和快速眼动睡眠 [8]。夜间睡眠由 4-5 个这样的周期组成，持续约 90-100 分钟 [4]。调节睡眠-觉醒周期的一个重要组成部分是位于下丘脑前部的结构，
回顾心力衰竭管理和治疗中的新兴概念：关注心力衰竭的SGLT2抑制剂，并保留了射血分数
最初以降糖剂的形式开发的钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SLTG2I）在心力衰竭（HF）（HF）患者（HF）和少量降低Dapag Liflozin（Dapa-HF研究）和empagliflo-Redition（Empagliflo-Reditive ways emperifity and empeROrzin（empeROr）中，最初以降糖剂的形式开发，代表了新颖性。在这种情况下，无论糖尿病是否存在或不存在。在先前的大型临床试验（EM PA-REG结果研究，画布，声明-TIMI 58）中，SGLT2I已显示通过降低2型糖尿病患者的HF住院风险来减轻HF进展，而基线最多没有HF。随后在皇帝保存（Empagliflozin）和递送（Dapagliflozin）试验的HF患者中，在HF结局（心血管死亡率和HF住院）的阳性结果（心血管死亡率和HF住院）中得到了良好结果。在最后情况下，这些药物除了糖尿外，包括抗炎作用，纤维化减少和凋亡，改善心肌代谢，线粒体功能优化和氧化应激保护。此外，SGLT2I还可以通过迫使利尿和纳特里雷斯和增强
社区终末期心力衰竭成人患者持续皮下注射呋塞米的指导原则
皮下注射呋塞米对人类志愿者的利尿作用：一项随机试点研究。Arun K Vernea；Jack H Da Silva；David R Kuhl 《药理学年鉴》2004 年社区环境中皮下注射呋塞米的指南。（约克和塞尔比、斯卡伯勒和赖代尔地区）作者 Janet Raw 心力衰竭护理专家、Tim Houghton 心脏病顾问和 Miriam Johnson 姑息医学教授，2016 年 9 月 终末期心力衰竭的治疗 MJ Johnson 研究生医学杂志 2007 年 6 月；83(980): 395-401 皮下注射呋塞米 MA Goenaga；M Millett；E Sanchez；C Gorde；JA Carrera；E Arzellus 《药物治疗学年鉴》2004 年 10 月 1 日，38 (10)，p1751 呋塞米 LA Trissel。注射药物手册第 14 版 2007 年美国卫生系统药剂师协会 https://www.bnf.org/
Invanz
可以用于单一疗法或与其他类别的降压治疗中使用。建议的起始剂量为每天早上一次4毫克。患有强烈激活的肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（尤其是肾血管高血压，盐和/或体积耗尽，心脏不足或严重的高血压）可能会经历初始剂量后血压过多下降。在此类患者中建议使用2 mg的起始剂量，并且应在医疗监督下进行治疗。治疗一个月后，剂量可以每天增加到8 mg。症状性低血压可能在开始治疗后发生；这在与利尿剂同时接受治疗的患者中更有可能。因此，建议谨慎谨慎，因为这些患者可能是体积和/或盐分耗尽的。如果可能的话，应在开始使用perxum治疗之前2至3天停止利尿剂（请参阅“警告和预防措施”）。在无法停止利尿剂的高血压患者中，应使用2 mg剂量开始对perxum进行治疗。应监测肾功能和血清钾。随后的剂量应根据血压反应调节。如果需要，可以恢复利尿治疗。
审查慢性肾脏疾病患者的潜在降压药相互作用的影响和处理
药物相互作用是一种与药物有关的问题（DRP），最终可以提高发病率和死亡率。CKD患者由于合并症和药代动力学的改变而产生多功能药物的巨大风险。文献综述是通过使用CKD患者中的药物相互作用分析程序探索与药物相互作用相关的所有文章进行的，该计划从三个数据库中获得，即Google Scholar，PubMed和Science Direct，使用多种关键字组合获得。基于进行的全面评论，众所周知，降压药相互作用在CKD患者中的最常见作用正在降低降压药，低血压和高钾血症的影响。处理用于潜在药物相互作用的出现的管理管理是基于药物相互作用的严重程度和对患者临床状况的完全了解。通过监测血压，利尿和钾水平来管理药物相互作用；监测相关效果症状；监测液体和体重；监测肾脏和心脏功能。在未进行潜在药物相互作用的处理管理的情况下，发病率和死亡率升高是药物相互作用引起的并发症的风险。
与艾滋病毒共同患者的心理健康相关 -
糖尿病脂质（DI）是一种罕见的内分泌疾病，涉及抗利尿激素（ADH），涵盖了中央和肾脏发质原因。无法反应或产生ADH会导致肾脏无法吸收水，导致多尿症，如果缺乏水合，则高钠血症。di无法治愈，对许多临床医生来说是一个陌生的疾病过程。必须将这种诊断与原发性多次多尿和低渗多尿的原因区分开。病理生理学的主要分支取决于ADH病理学水平：大脑或肾脏。及时的诊断和治疗至关重要，因为DI会导致大量发病率和死亡率。诊断的黄金标准是水剥离测试，然后是脱氨加压素给药。关于ADH的新替代标记称为Copeptin的有希望的研究，该标记可能会简化和提高将来诊断DI的准确性。DI患者需要足够的水接收水，并且在治疗方法上有细微差别，具体取决于患者是否被诊断出患有中枢或肾病性DI。本文介绍了DI识别，诊断和治疗的逐步方法。
研究论文 Juniperus indica Bertol.提取物与顺铂协同作用，通过抑制AKT/mTOR和MAPK信号传导来对抗黑色素瘤细胞
杜松是一种属于杜松属的草本植物，在传统医学中常用于提神醒脑和利尿。然而，很少有研究报道 J. indica Bertol 的功能。因此，本研究旨在探讨 J. indica Bertol. 提取物 (JIB 提取物) 对黑色素瘤细胞的抗肿瘤和协同潜力。我们的结果表明 JIB 提取物具有抗黑色素瘤活性。JIB 提取物诱导细胞周期停滞在 G 0 /G 1 期，并降低细胞周期蛋白和 cdk 蛋白表达。此外，JIB 提取物抑制 AKT/mTOR 信号传导和 MAPK 信号传导，从而抑制黑色素瘤细胞的生长和增殖。此外，JIB 提取物通过 caspase 级联诱导 B16/F10 细胞凋亡。根据 JIB 提取物的抗黑色素瘤能力，评估顺铂和 JIB 提取物的协同作用。结果表明，JIB提取物与顺铂联合使用，通过阻断细胞周期进程和AKT/mTOR和MAPK信号传导以及诱导细胞凋亡，增强了对细胞生长、增殖和存活的抑制。总之，我们的结果表明JIB提取物对B16/F10细胞具有抗肿瘤作用并与顺铂产生协同作用，表明JIB提取物有可能被开发为黑色素瘤的辅助疗法。
使用索马鲁肽作为减肥药物的效果
摘要 引言：肥胖是由于机体功能性代谢障碍所导致的一种慢性疾病，其主要后果是继发性心血管疾病，因此成人超重是肥胖的一个危险因素。鉴于此，寻求一种药理学方法来帮助改变饮食习惯和体力活动习惯，以尽量减少疾病发展和复发的机会变得至关重要。目的：评估索马鲁肽作为体重指数高于 25 的成年人减肥辅助治疗的药用潜力。方法：这是一项范围界定审查，于 2022 年 9 月至 10 月进行，通过在 MEDLINE 数据库中进行研究，使用在 PubMed 平台上搜索时使用的网格术语进行。经过审查，我们选出了 20 篇符合资格标准的文章。结果：主要发现证明了该药物对肥胖患者持续减肥、降低心脏代谢风险和改善血糖控制的益处。除了具有利钠和利尿作用外，它还能促进血压下降和改善炎症过程。结论：尽管科学界对使用索马鲁肽可能产生的效果尚无明确共识，但关于