1.1 简要历史概述 ................................................................................................ 16 1.2 原理和电荷存储机制 ................................................................................ 18 1.2.1 电双层电容器 (EDLC) ................................................................ 20 1.2.2 赝电容器 ...................................................................................... 22 1.2.3 非对称超级电容器(电容式非对称超级电容器与混合超级电容器) ............................................................................. 24 1.3 超级电容器的电极材料 ............................................................................. 26 1.3.1 碳基材料 ............................................................................................. 27 1.3.2 过渡金属氧化物/氢氧化物 (TMOs/TMHOs) ............................................................. 32 1.4 电极材料的合成方法 ............................................................................................. 40 1.4.1 化学气相沉积 (CVD) ............................................................................. 40 1.4.2 电聚合/电沉积 ............................................................................. 41 1.4.3 水热/溶剂热法 ...................................................................................... 41 1.4.4 共沉淀法 .............................................................................................. 42 1.5 电极材料的电化学测量 .............................................................................. 42 1.5.1 超级电容器电极材料的指标 ...................................................................... 42 1.5.2 电极材料的电化学测量 ...................................................................... 43 1.6 论文目标和提纲 ............................................................................................. 50 1.7 参考文献 ............................................................................................................. 53 第 2 章 ............................................................................................................................. 80 用于混合超级电容器的层状双氢氧化物 (LDH) ............................................................. 80
Leila Mohammadi*, Mohammadreza Vaezi Department of Nano Technology and Advanced Materials, Materials and Energy Research Centre, Karaj, Iran Abstract: In this paper, a highly efficient and reusable catalyst through step-by-step post-synthesis modification of UiO-66- NH 2 metal-organic framework (MOF) was supported with nitrogen-rich as organic ligand in order to催化剂的合成名为UIO-66-NH 2 @ 5-氨基曲唑/au-nps [1]。这项研究是通过金属有机框架UIO-66-NH 2鉴定新合成的MOF纳米催化剂,其中氨基群(-NH 2)是一种有效的MOF,可通过5-氨基甲唑倍唑和通过Gold-nanoparticles稳定以及有效的Catalyst uio-666-NH 2-apeene @ 5-Aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5-aminot @ 5--5- amiNPARE。催化剂已应用于已研究的制备propar胺的执行(方案1)。所提出的催化剂代表了促进绿色水生培养基中的制备propargyl胺反应的优质催化性能[2]。在轻度条件下,生产力催化剂的结果以良好至优异的产率完成,这证明了含有金纳米颗粒的优质活性异质催化剂。此外,建议的催化剂代表了出色的可重复性性,而在活动中没有明显损失9个顺序运行。此外,使用不同的分析(例如FTIR,XRD,SEM,EDS,TEM和BET)进行了制备的纳米材料的表征,结果证明了UIO-66-NH 2/APTMS/5-AMINOTERTRAZOLE/AU-AU - AU - AU - Nanocomposite的成功合成。关键字:纳米结构,多孔金属有机框架,propargyl胺,金纳米颗粒
V. Bouquet、F. Baudouin、Valérie Demange、S. Députier、Sophie Ollivier 等人。二维氧化物纳米片种子层对化学溶液沉积合成的 (100)BiFeO3 薄膜生长的影响。《薄膜固体》,2020 年,E-MRS 氧化物薄膜 VII,693,第 137687 页。�10.1016/j.tsf.2019.137687�。�hal-02378433�
• Double-stranded high molecular weight DNA with an OD 260/280 ≥ 1.8-2,0 and an OD 260/230 ≥ 1,8-2,2 • Preferably dissolved in RNAse-, DNAse- and protease-free Tris-HCl buffer (pH 8.0 – 8.5) • “Ready to load” genomic libraries, ready to load PCR products or PCR products without sequencing adapters must be column purified从低分子量的杂质(例如底漆和核苷酸)和反应缓冲液中,应在琼脂糖凝胶上以单条带的形式出现。请注意,除了特定频段之外,“涂片”将干扰以下准备步骤。在咨询时,欧罗芬基因组学可以执行额外的珠子纯化步骤(以额外的费用),以便在进行进一步处理之前优化样品质量。•该溶液不得包含任何杂质,例如生物学大分子(例如蛋白质,多糖,脂质),螯合剂(例如EDTA),硫代金属阳离子(例如,MG2+),脱位剂(例如,变性)(例如Triton-X100)。
摘要:确定房地产价格的传统(手动)方法在某些情况下容易犯错,这些错误可能是由于分心,缺乏专心或易受房地产经纪人欺诈的脆弱性。这项工作着重于使用更多最新方法评估房地产的房屋价格预测。使用诸如房屋定价指数和随机森林机器学习技术等方法的房屋定价已被讨论,提出了一种新方法,作为使用额外树回归的模型,因为它在树木建造过程中引入了额外的随机性。Kaggle波士顿壳体数据集具有506个条目,并采用了14个功能来训练和测试开发的模型,然后通过平均绝对误差和平均平方误差来确定效率。此外,在随机森林回归模型和提出的预测模型之间进行了比较,该模型表明,新的预测模型比随机森林回归产生的性能更好。
我们报道了一种简便的顶平方形纳秒 (ns) 激光直写 (LDW) 烧蚀技术,在薄银膜基底上制备柔性透明电极的方形银蜂窝结构。方形银蜂窝结构具有表面光滑、边缘清晰、机械稳定性、与基底的强附着力以及良好的电阻和透明度。由于通过一步顶平方形纳秒 LDW 烧蚀银膜进行简便的冷加工,可以制备不同厚度的银网电极 (20 nm、50 nm、160 nm),这些电极具有光滑的金属蜂窝表面和优异的边缘清晰度。特别是,该策略能够制备高方形蜂窝面密度(烧蚀方形蜂窝占总面积的比例)的银网,从而显着提高透明度 (>85%),而不会显著牺牲电导率(<23.2 Ω sq−1 电阻单位)。因此,所提出的金属蜂窝结构显示出与聚萘二甲酸乙二酯(PEN)柔性基板的兼容性,适用于银基可穿戴电子设备,且电极上没有任何保护层。
图 1. 阳极氧化过程示意图和所生产样品的图像。 (a) 两步 (红色) 163 和单步 (绿色) 阳极氧化方法的比较示意图。在单步中,脉冲阳极氧化方案直接应用于短暂恒电位方案之前 164。 (b) 用于制造 3D AAO 165 模板的脉冲电位分布示例。 (c) 由高纯度 Al (99.999%) 制备的 3D AAO。 (d) 由低纯度 Al (99.5%) 制备的 3D AAO。 166 (e) 由 99.5% Al 制备的 3D AAO,呈现氧化物分解 (暗灰色和浅灰色区域)。 (f)经过后处理化学蚀刻后的 3D AAO,由 99.999% 和 99.5% Al 制成,三个不同的 t 周期为:180、240 和 360 秒。还显示了每个样品的样品 168 蚀刻时间。 169
图4(a)磁性纳米颗粒簇的水分散液的光学显微镜图像(比例尺:20μm); (c)在2 ml玻璃容器中以10 mg/ml的浓度在水性分散体中的多色磁性纳米颗粒簇的视觉外观,以及(d)反射光谱的相应变化具有不同的EMF强度,通过改变样品和NDFEB Magnet之间的近距离来调节。 (e)将磁性纳米颗粒簇水液滴包裹在PDMS(聚二甲基硅氧烷)膜中,以及(f)使用硅胶毛细管填充的磁性纳米粒子簇在10 mg/ml中的磁性纳米颗粒分散剂的磁性纳米粒子散发的中国结设计,表现出蓝色的界面,呈蓝色的范围,远距离呈蓝色的范围。栏:1厘米)(经参考书的许可[44];版权(2021)皇家化学学会)。
Melissa Richard、Abdulelah Al-Ajaji、Shiwei Ren、Antonino Foti、Jacqueline Tran 等人。通过弯月面引导涂层方法对 π 共轭材料进行大规模图案化。胶体与界面科学进展,2020,275,第102080页。 10.1016/j.cis.2019.102080。 hal-0
出色的光吸收特性,中等带结构和良好的光电化学特性。然而,传统的Znco₂O₄在光催化co₂还原中的性能受到诸如低光催化活性和选择性不佳的因素的限制。因此,修改Znco₂o₄以增强其光催化性能已成为当前研究的重点。双金属氧化物材料通过结构合适的界面来扩大光催化剂的分离和运输,可广泛用于改善光催化剂的性能。通过探索Znco₂o₄的接口构建,可以优化其光吸收性能,从而改善Znco₂o₄的可见光利用;可以提高光生电子孔对的分离效率,从而降低电子孔重组。并且可以改善CO₂的吸附和激活。