2021年10月21日,Hickenlooper主席,排名成员Lummis,Cantwell主席,排名Wicker和小组委员会的成员,感谢您今天以如此非凡而杰出的小组的身份出现在您面前的邀请,讨论了我对今天的聆讯的想法:“国际合作和竞争:国际合作和竞争:NASA和计划的《国际协作与竞争》。”我的名字叫玛丽·林恩·迪特玛(Mary Lynne Dittmar)博士,我是Deep Space Exploration联盟的前总裁兼首席执行官 - 一个行业贸易集团,支持NASA在人类勘探,科学和太空贸易方面的记录计划 - 现在,Axiom Space的执行副总裁,它是建立世界上第一个商业空间站的行政副总裁。这次听证会的主题对我来说是激烈的兴趣,因为它指导了我的大多数专业活动和服务已有20多年了。我希望指出,尽管我将讨论Axiom的一些计划来说明我的讨论,但这里提出的职位是我自己的,并不能反映我雇主的官方意见。Axiom是第一家(也是迄今为止唯一的)公司,开发了一家前往低地轨道(LEO)的新站,而没有政府资金进行开发,发射和运营。首先要建立扩展国际空间站功能的模块,它将为各种各样的用户(研究人员,宇航员,制造公司,科学家,科学家,艺术家)提供功能,并将提供这些能力,以满足美国政府,国际客户和企业社区的现有和新兴需求。的确,出于后一个原因,我加入了Axiom。至关重要的是,就这次听证会的目的而言,它也是国际空间站生命结束时中国利益的挑战。经常说我们处在太空中的“拐点”,尽管这是事实,但在未来几年和未来几年中,对我们面临的复杂性,挑战和机遇的言论却是对的。涉及狮子座,该术语已被用来描述从一个独家政府拥有和经营的领域过渡到利用公共合作伙伴关系的一个领域。不太频繁讨论的是一个更危险的现实 - 即,如果美国不采取果断,战略性的行动,它冒着浪费浪费美国为竞争性的护城河而建立的竞争性护城河,为国家参与者建立了商业空间,他们继续将激光保持在主张自己的国家利益上。在此证词中,我将在狮子座和深空中讨论这种情况,重点是人类的太空飞行和探索。nasa为建立1958年《国家航空和太空法》的努力 - 所谓的“有机法”创建了NASA - 是其九个目标之一,“美国与其他国家和一群国家合作,根据这一法案和该法案所做的工作,以及对此结果的和平应用。” 1换句话说,与其他国家的合作是在我们国家航天局的DNA中。自1958年以来,国会批准了NASA任务的这一部分,以一系列以第一个为基础的授权行为。国际空间站(ISS)是太空中最明显的例子,但不是唯一的一个多边合作。NASA在空间科学,人类太空飞行,技术发展以及教育和宣传中的几年中表现出了对这种合作的承诺。在过去的20年中,国际空间站一直是一个强大的国际伙伴关系的重点,该伙伴关系吸引了100多个国家。NASA与合作伙伴关系的日常互动已经迎合了国内外不断变化的政治气候,NASA与合作伙伴关系的日常互动已经迎合了国内外不断变化的政治气候,
都柏林城市大学 www.DCU.ie 是一所年轻、雄心勃勃且充满活力的大学,其使命是“通过教育、研究、创新和参与改变生活和社会”。它被称为爱尔兰的“企业和转型大学”,致力于培养人才,发现和转化推动社会和经济发展的知识。DCU 被《星期日泰晤士报》评为 2021 年爱尔兰年度大学。该大学位于都柏林北部的格拉斯内文-德拉姆康德拉地区的三个学术校区。目前,它有 18,000 多名学生就读于五个学院——科学与健康学院、DCU 商学院、计算机与工程学院、人文与社会科学学院和 DCU 教育学院。DCU 致力于在其所有活动中追求卓越。这体现在其世界一流的研究计划、尖端的教学和学习方法、对创造变革性学生体验的关注以及积极的社会和经济影响上。教职员工和学生的这种非凡奉献精神使 DCU 跻身全球前 2% 的大学之列。它还一直位列世界前 100 名年轻大学(目前位列 QS 50 岁以下大学前 70 名、泰晤士高等教育 100 岁以下大学前 150 名)。DCU 在泰晤士高等教育大学影响力排名中位列世界第 84 位 - 衡量高等教育机构对联合国可持续发展目标的贡献。在过去十年中,DCU 还一直是爱尔兰技术转让领域的领先大学,这反映在知识产权许可方面。角色简介
注明有关Arecor Arecor Therapeutics PLC的注释是一家全球专注的生物制药公司,通过通过增强现有的治疗产品将创新药物推向市场,从而改变患者护理。通过应用我们创新的专有技术平台Arestat™,我们正在开发糖尿病和其他指示中专有产品的内部投资组合,并与领先的药品和生物技术公司合作以提供治疗产品。Arestat™平台由广泛的专利组合支持。有关更多详细信息,请访问我们的网站www.arecor.com
VA的心理健康RRTP为有很多问题,疾病或康复护理需求的资格退伍军人提供住宅康复和临床护理。要清楚,VA为危机中的退伍军人提供了住院的急性稳定 - 这是退伍军人紧凑法案扩大的服务(P.L.116-214§201)。 rrtps可以作为急性稳定的步伐,也是需要使用药物使用,PTSD和双重诊断治疗的退伍军人,例如在住宅环境中。 rrtps服务于小型但高风险的退伍军人 - 大约32,000名退伍军人在弗吉尼亚州或社区接受了RRTP治疗。116-214§201)。rrtps可以作为急性稳定的步伐,也是需要使用药物使用,PTSD和双重诊断治疗的退伍军人,例如在住宅环境中。rrtps服务于小型但高风险的退伍军人 - 大约32,000名退伍军人在弗吉尼亚州或社区接受了RRTP治疗。2相比,1923年的VA环境中,有196万退伍军人接受了个人或团体心理健康治疗。3
自 2023 年 12 月 1 日起,Holtec Decommissioning International 任命 Frank Spagnuolo 先生为印第安角能源中心 (IPEC) 站点副总裁 (SVP)。Spagnuolo 先生承担 IPEC 退役站点的权力和责任。Spagnuolo 先生向 Holtec Decommissioning International、SMR、LLC 和 Holtec Palisades、LLC 总裁 Kelly Trice 汇报工作。
David 曾担任施乐公司的 IT 和创新副总裁,后于 2016 年加入 Unitus,担任高级副总裁/首席信息官。David 拥有 20 多年的工作经验,曾担任多个全球职位,涉及金融、电信、医疗保健和零售行业。David 拥有计算机信息系统学士学位和工商管理硕士学位,以及敏捷流程认证。
在审查的第 2 部分中,委员会将为 ACE 持有人设定提交更新后的信用证、保证金和最终年度缴款金额的截止日期。虽然这些截止日期将在第 2 部分中确定,但这些合规文件将不在审查范围内。对于使用信用证、保证金或全额资助信托作为 SAM 的 ACE 持有人,委员会将在传达 ACE 持有人的最终 ACE 的同时,传达 ACE 持有人提交其更新后的信用证、保证金或信托已全额资助的确认书的截止日期。2024 年 3 月 27 日,委员会批准了大多数公司的 ACE(C29054),并指示持有信用证或保证金的公司在 2024 年 5 月 8 日或之前提交对这些金融工具的修订或新的金融工具。委员会还为修改其当前信用证或保证金的公司提供了具体指导。
该法案的这些规定将确保印第安纳州获得额外的支持,以扩大或制定该州优先行业的培训计划(例如,高级制造,医疗保健,IT,物流)。可用的资金可能用于奖学金,减少学费或为学生提供免费培训机会。对雇主支持计划的战略重点将有助于学院吸引更多的学生从事高薪职业,尤其是在工作的成年人。此外,印第安纳州的雇主可以访问通过常春藤技术提供的培训的报销,从而使学院能够进一步扩展我们的学位和雇主/行业协会共同设计的培训计划,这些培训计划与当前的招聘需求保持一致。
学术更新 文艺复兴医学院微生物学和免疫学系获得认可 美国微生物学会将微生物学和免疫学系评选为微生物学里程碑站点。该认可基于该系的开创性成就记录,包括 Jorge Benach 博士在莱姆病方面的工作和 Eckard Wimmer 博士在脊髓灰质炎病毒方面的工作。颁奖典礼将于 10 月 17 日星期四举行,届时 ASM 将颁发一块牌匾,以纪念该系的成就。社会福利学院教职员工获得 NIH 奖,用于解决持久健康差距问题 社会福利学院教授 Miguel Muñoz-Laboy (PI) 和助理教授 Maria E. Torres (Co-PI) 与其他四所大学的同事合作,获得了美国国立卫生研究院 (NIH) 的 380 万美元资助,用于他们的项目:通过关键时刻的法律干预,解决美国医疗服务不足的拉丁裔和移民社区的持久健康差距问题。 护理学院开始为世界贸易中心癌症幸存者开展研究 一项名为“针对世界贸易中心健康计划癌症幸存者量身定制的以动机为重点的体育活动干预的有效性和实施”的新研究将于秋季开始招生。这项由 R21 资助的研究由护理学院助理教授 Pamela Ginex 博士主持,并由 CDC/NIOSH 通过世界贸易中心研究计划提供支持,旨在通过将激励策略融入临床就诊来帮助癌症幸存者维持或增加身体活动。它有两个关键组成部分:测试涉及教育、行动计划和 Fitbit 使用的激励干预措施以提高活动水平;探索如何在常规临床护理中实施身体活动教育。目标是促进积极的
贸易/设备名称:icobrain-ctp 法规编号:21 CFR 892.2050 法规名称:图片存档和通信系统 监管类别:II 类 产品代码:LLZ 日期:2020 年 1 月 24 日 收到日期:2020 年 1 月 27 日 亲爱的 Dirk Smeets: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的用途而言),或与根据《联邦食品药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请(PMA)的批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和登记(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第 801 部分);医疗器械报告(医疗器械相关不良事件报告)(21 CFR 803)
