勃起功能障碍(ED)被定义为阴茎持续无法实现和/或保持勃起的性生活,是泌尿科中最常见的疾病之一(1)。尽管Ed不会对生命构成威胁,但它对社会构成了重大的安全隐患。 它不仅会影响患者的身心健康,而且会给性伴侣带来极大的困扰,从而导致患者及其伴侣的生活质量下降,家庭中的不和谐,更认真地,工作生产力的下降,家庭暴力的提高以及医疗负担的增加。 与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。 先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。 因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。 脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。 烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。 有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。 几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。 近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。尽管Ed不会对生命构成威胁,但它对社会构成了重大的安全隐患。它不仅会影响患者的身心健康,而且会给性伴侣带来极大的困扰,从而导致患者及其伴侣的生活质量下降,家庭中的不和谐,更认真地,工作生产力的下降,家庭暴力的提高以及医疗负担的增加。与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。 先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。 因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。 脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。 烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。 有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。 几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。 近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。但是,一些学者发现,高脂血症的患者在使用降低脂质药物期间可能会降低睾丸激素水平,这反过来又可能导致ED发生。此外,一些研究表明他汀类药物可能通过影响自主神经功能或心理因素而间接导致ED的发生(13)。随机对照试验(RCT)是确定药物效率和不良反应的标准方法。但是,目前缺乏降脂药物和ED之间的大规模随机对照试验。降低脂质药物对ED和性激素水平的发生的影响尚不清楚,需要进一步探索。随着全基因组关联研究(GWAS)的日益普及,门德尔随机化(MR)可能是用于解决问题的RCT研究的有效替代方法。由于遗传变异(等位基因)是在减数分裂过程中随机分配的,因此MR研究的参与者根据等位基因的存在“随机”。这类似于随机对照试验,该试验将参与者随机分配到实验治疗组或对照组(14、15)。因此,MR分析的优点是,与其他研究方法相比,MR分析不易受到混杂因素的影响。它用于推断针对蛋白质编码基因,拮抗剂,激动剂或抑制剂对疾病风险的药物的影响(16)。该工具对破译药物治疗的潜力和促进药物开发非常有帮助。
背景:勃起功能障碍(ED)被认为是糖尿病(DM)的并发症之一,影响约35-75%的糖尿病患者。研究表明,抗糖尿病药物可能会缓解糖尿病患者,但不同药物类别的影响仍然未知。目的:我们的研究旨在研究各种抗糖尿病药物对ED的影响。材料和方法:遵守系统审查和荟萃分析(PRISMA)指南的首选报告项目,进行了系统的审查和荟萃分析,重点是将抗糖尿病药物和ED关联的临床研究。从PubMed,Embase和Cochrane库数据库中寻求相关研究。审查经理5.4.1促进了荟萃分析和亚组分析,而Stata 15.1被用于敏感性分析,以确保结果鲁棒性。结果:初始搜索在数据库中产生了3,906篇文章。在筛选了3,906篇文章的标题和摘要并对30篇选定文章进行全文综述后,我们最终选择了三项研究进行分析。我们最重要的发现是,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAS)在改善糖尿病患者的勃起功能障碍方面表现出优于二甲双胍的优势(Z = 2.41,p = 0.02),在BMI或肥胖具有较高的患者中观察到了特别值得注意的作用(Z = 2.26,P = 0.02,P = 0.02)。这表明GLP-1RA可能为该患者人群提供有希望的治疗选择。此外,噻唑烷二酮可能会增强性功能,尽管其安全性和功效需要进一步确认。acarbose,胰岛素和钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2I)也显示出对ED产生积极影响的潜力,但需要更多的研究来确定其功效。最后,二甲双胍和磺酰脲对ED的影响尚不确定,而现有研究的证据混杂。结论:总而言之,GLP-1RA在改善糖尿病患者的勃起功能障碍方面表现出比二甲双胍的优势。其他抗糖尿病药物还显示出增强该人群中勃起功能的潜力,但是需要进一步的广泛临床试验来解决知识差距和安全问题。关键词:抗糖尿病药物,勃起功能障碍,肥胖,胰高血糖素样肽-1受体激动剂,血管内皮功能
在这项工作中,对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法(TLC)和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁,catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比,与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性,链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm,临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌,鼠伤寒链球菌,链球菌和淋病链球菌上,最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。
摘要背景:勃起功能障碍(ED)是一种普遍的疾病,可显着影响患者及其伴侣的生活质量。当前的治疗方法通常难以满足所有患者的各种需求。此外,低强度脉冲超声(Lipus)在改善ED症状方面的功效不足。因此,本研究旨在评估脂肪的有效性,并评估将Lipus与生物反馈电刺激进行骨盆底治疗是否可以增强治疗结果。方法:我们回顾性检索并评估了西中国第四医院治疗的68例患者的数据。,有30名患者仅接受了脂肪治疗,而38例接受了脂肪和生物反馈电刺激的联合治疗。两组完成了八次治疗课程。结果:在处理后,使用勃起功能5(IIEF-5),勃起硬度评分(EHS)和勃起满意度得分(ESS)的国际指数测量处理的疗效,4和8处理后。在IEIF-5,EHS和ESS分数中仅脂肪组中观察到显着改善(所有度量的P <0.001)。八次治疗后的正反应率为79.41%。在两组中都观察到IIEF-5分数的改善(Lipus:11.50至16.60;合并治疗:10.61至16.90; P <0.001)以及EHS分数(Lipus:2.27至3.07; 3.07;合并治疗:合并治疗:2.26至3.11; P <0.001; P <0.001)。然而,仅脂肪和联合治疗组之间没有发现统计学上的显着差异(p> 0.05)。结论:Lipus治疗表现出减轻ED症状的潜力,并且与单独的Lipus相比,对骨盆底治疗的生物反馈电刺激并没有导致明显优于的结果。需要进一步的样本量和更长的治疗持续时间来确认这些结果。
阴茎异常勃起是一种持续勃起的阴茎现象。这是一种持续超过四小时的阴茎不想要的、疼痛的勃起,与性欲无关。1 当阴茎血流出现问题时就会发生这种情况,这可能是由血液疾病、阴茎损伤、某些药物、阴茎癌和酒精或药物使用引起的。2 药物引起的阴茎异常勃起约占 30%。最常见的药物是精神药物(吩噻嗪和曲唑酮)、抗高血压药物(主要是哌唑嗪)和肝素。最近,有报道称,阴茎海绵体内注射血管活性药物(罂粟碱和酚妥拉明)可治疗阳痿患者。除肝素外,这些药物的阴茎异常勃起诱发作用都被认为是通过 α 肾上腺素能阻断机制实现的。大量的轶事病例报告将阴茎异常勃起与药物联系起来,如果进行准确的药理学病史调查,某些特发性阴茎异常勃起病例可能会被重新分类。3
背景:勃起功能障碍(ED)被定义为无法在3个月内始终如一地获得和维护阴茎勃起,以持续进行性交。目前针对勃起功能障碍的治疗方法是临时的,对阴茎组织的内皮或稳态破坏没有永久影响。干细胞分泌组是一种具有活性成分的生物活性物质,即VEGF和NGF,已知可以通过其前血管生成和神经再生/神经营养性能来防止ED。目的:这项研究的目的是分析脐带间充质干细胞(UC-MSC)对海绵状动脉内膜膜厚度(IMT)对严重勃起性功能障碍非响应非振动对西地那非的严重勃起功能障碍患者的影响。方法:研究使用了从4月至2024年5月进行的验证前测试设计。使用超声在脆弱状态下对IMT进行评估,而无需注射勃起剂,在大肠肠内注入UC-MSC的分泌剂后一个月和一个月。结果:符合纳入和排除标准的七名54-65岁患者。干预后,IMT在海绵体右侧的近端和中部有统计学上的显着变化,但海绵体的另一部分没有统计学上的显着变化。结论:主要的IMT变化在统计学上不显着,即在右侧和近端距离距离,但它们在右近端中间方面具有统计学意义。关键字:勃起功能障碍;秘密; intima-Media厚度
dev> denise.roder@ufu.br recebido em:15/08/2024 - Aprovado em:15/09/2024 - PublicAdo em:30/09/2024 doi:10.18677/encibio_2024c6在理解复杂的互动中,已经在中心神经系统中取得了复杂的相互作用,并在中心神经系统中取得了巨大的互动,并取得了中心神经系统,该系统,以及该动物的速率,以及该动物的速率。临床前研究强调了肠道微生物群在该脑型轴上的关键作用,从而揭示了微生物组成与情绪行为,压力反应系统,疼痛感知和脑神经递质之间的联系。在此案例研究中,我们研究了男性患者的勃起功能障碍,性能焦虑和肠道菌群之间的复杂相互作用。The results obtained provide initial evidence of the impact caused by performance anxiety during erectile dysfunction on the gut microbiota, presenting preliminary data demonstrating low diversity and increased presence of inflammatory bacteria ( Oscillibacter ruminantium and Staphylococcus aureus ) and a decrease in anti-inflammatory bacteria ( Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii)。这项研究还表明了性心理治疗如何成为勃起功能的治疗和恢复的差异因素,因此,通过减少炎症性细菌(旋转性矛盾和金黄色葡萄球菌)以及抗炎细菌(抗炎性细菌)(抗炎细胞质和法族菌)(振荡性细菌)(旋转性矛盾和葡萄球菌)的改善(肠道菌群)改善(肌肉菌) Prausnitzii),以及微生物群多样性的增加,可能会影响整体健康状况。关键字:表现焦虑,肠道菌群,男性性健康。因此,这些发现可以为心理健康,性功能和肠道菌群之间的复杂关系提供宝贵的见解,从而强调了对多学科方法的需求以及性心理治疗在治疗勃起功能障碍中的重要性。
在这项回顾性纵向研究中,2019 年至 2023 年期间进口的西地那非和其他类似 PDE5I 的数据来自坦桑尼亚药品和医疗器械管理局 (TMDA)。使用 Microsoft Power BI Desktop 进行预处理和可视化,并使用 IBM SPSS Statistics for Windows,版本 26(2019 年发布;IBM Corp.,美国纽约州阿蒙克)进行进一步分析。通过曲线拟合、Holt 线性趋势模型和自回归积分移动平均 (ARIMA) 模型确定使用趋势。使用世界卫生组织 (WHO) 解剖治疗化学 (ATC) 分类系统和世卫组织药物统计方法合作中心认可的 DDD 方法计算每 1000 名居民 (DID) 的定义日剂量 (DDDS)。
方法使用来自 IQVIA Medical Research Data UK(以前称为 THIN 数据库)的电子健康记录,我们确定了 2000 年至 2017 年期间新诊断为 ED 的年龄 ≥ 40 岁的男性。排除之前诊断为痴呆、认知障碍、精神错乱或针对痴呆症状开具处方的个人。使用诊断读取代码识别 AD 事件的发生。为了最大限度地减少永恒时间偏差,PDE5I 启动被视为随时间变化的暴露变量。使用基于倾向评分的治疗逆概率加权调整潜在混杂因素。Cox 比例风险模型用于估计调整后的风险比 (HR) 和 95% CI。二次分析探讨了 AD 与 PDE5I 处方累积数量之间的关联。敏感性分析包括队列进入后 1 年和 3 年的滞后期,以解决 AD 的前驱阶段。
• 仿制西地那非 50mg PRN(根据疗效和耐受性,剂量可增加至 100mg 或减少至 25mg)。 • 仿制他达拉非 10mg PRN(根据疗效和耐受性,可增至最大剂量 20mg)。 • 对于喜欢自发性(而非计划性)性行为或预期性行为频繁(每周至少两次)的男性,每日服用仿制他达拉非 5mg。 • 将目前患者处方的 Cialis ® 改为仿制他达拉非 5mg,每日一次、10mg 或 20mg PRN(Cialis ® 平均比仿制他达拉非贵 33 倍)。 • 如果患者无法耐受每日一次 5 mg 他达拉非,则应改回 PRN 方案(西地那非或他达拉非)。分割药片属于未经许可的使用,不建议这么做。 2.5 毫克他达拉非片在 SWL 中不属于处方药。• 所有其他口服 PDE-5 抑制剂(阿伐那非和伐地那非)在 SWL 中不属于处方药。