一般排除和等待期,所有等待时间均应单独适用于每个被保险人,索赔应相应地评估。A.永久排除我们对根据以下任何一项造成的,与之相关的或任何归因于本政策的任何付款不承担任何付款:1。所有由外国入侵,外国敌人,敌对行动,战争式行动(无论是在任何国家的武装部队履行职责时),内战,公共防御,叛乱,革命,革命,起义,军事或叛乱的所有费用(无论是宣布是否宣布还是战争)。2。由任何核燃料(爆炸性或危险形式)的放射性电离辐射或污染造成的所有疾病/费用,或核燃核燃料核,化学或生物学攻击而引起的任何核废料。3。 b)生长激素疗法。4。外部先天性异常或缺陷。5。不育和不育(代码-EXCL17):与不育和不育有关的费用。这包括:i。任何类型的避孕,灭菌II。辅助繁殖服务,包括人工授精和先进的生殖技术,例如IVF,ZIFT,礼物,ICSI III。妊娠代孕IV。灭菌的逆转6。包皮环切术,除非有必要治疗疾病或不排除在本协议中或因事故而导致的伤害。
AIDS 获得性免疫缺陷综合症 ANC 产前护理 ART 抗逆转录病毒治疗 BCC 行为沟通与改变 CBHI 社区健康保险计划 CHUB 布塔雷大学教学医院(教学医院) CHUK 基加利大学教学医院(教学医院) CHW 社区卫生工作者 FSW 女性性工作者 CVD 心血管疾病 DHS 人口与健康调查 EMR 电子病历 EMTCT 消除母婴传播 FP 计划生育 GBV 性别暴力 GFATM 全球艾滋病、结核病和疟疾基金(=GF) GoR 卢旺达政府 HC 卫生中心 HF 卫生设施 HIV 人类免疫缺陷病毒 HMIS 卫生管理信息系统 HP 卫生站 IRS 室内滞留喷洒 JANS 国家战略联合评估 KFH 费萨尔国王医院 LLIN 长效浸渍蚊帐 MC 男性包皮环切 MDA 大规模药物管理局 MH 精神健康 MIGEPROF性别和家庭促进部 MINECOFIN 财政和经济计划部 MoH 卫生部 NCD 非传染性疾病 NRL 国家参考实验室 NTD 被忽视的热带病 NISR 卢旺达国家统计局 NST 国家转型战略 PBF 基于绩效的融资 PLWHA 艾滋病毒携带者和艾滋病患者(见 PVVIH)
2023戈登会议 - 高级细胞和组织生物制造2018研讨会主席 - 日本2017年杰出讲座 - 美国肠胃外和肠内营养学会(ASPEN)年度会议(ASPEN)年度会议,2017年2月,2017年2月,2017年欧洲燃烧协会海报奖2013 Swissnex Sanfrancisco:Swiessnex Sanfafting:Swissnex Indials India and DeSniss Indials Indials Indery Andions Inde Andions Indies Indre And Actions Indery 2010 L'Hebdo 2008年的文章位于2008年Blackwell Press在2008年观看的前十名(“胎儿家庭的表达差异,用于生物工程的胎儿和包皮细胞之间的差异”第32卷(7),2006年,2006年人工器官,“人造器官”“ Top 100”年度科学主题,由Discover Magazine and Discovery Burniation Burniatiation Burniatiation Burnic(Lobrans)2005 pediactiacteric burnic(lanciatiic forniac)2005 pediciac burns)儿童)2000年国际医学奖 - 埃尔温·布劳恩(Erwin Braun Foundation)博士1989年IARC研究员(国际癌症研究机构)1988年荣誉学会Phi Kappa Phi:大学学术学术学会1987年学生会颁发奖项:美国社会光生物学(国会超过10,000多个参与者)的职责和专业活动,
最近的研究表明胚胎干细胞 (ESC) 具有不发达的先天免疫系统,但是这一发现的生物学意义尚不清楚。在本研究中,我们比较了小鼠 ESC (mESC) 和 mESC 分化成纤维细胞 (mESC-FB) 对肿瘤坏死因子 α (TNF α ) 和干扰素 (IFN) 的反应。我们的数据表明,单独的 TNF α 、IFN α 、IFN β 或 IFN γ 不会对 mESC 和 mESC-FB 产生明显影响,但 TNF α 和 IFN γ 的组合 (TNF α / IFN γ ) 对 mESC-FB 显示出毒性,表现为细胞周期抑制和细胞活力降低,与诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达相关。但是,在用 TNF α /IFN γ 处理的 mESC 中没有观察到这些影响。此外,mESC-FB 易受脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞引起的细胞毒性影响,而 mESC 则不然。mESC 在所有情况下对细胞毒性的不敏感性与它们对 TNF α 和 IFN γ 缺乏反应有关。与 mESC 类似,人类 ESC (hESC) 和 iPSC (hiPSC) 对 TNF α 没有反应,并且不易受到 TNF α 、IFN β 或 IFN γ 单独或组合的细胞毒性影响,这些毒性会显著影响人类包皮成纤维细胞 (hFB) 和 Hela 细胞。但是,与 mESC 不同,hESC 和 hiPSC 可以对 IFN γ 作出反应,但这不会在 hESC 和 hiPSC 中引起显著的细胞毒性。我们在小鼠和人类 PSC 中的研究结果共同支持了以下假设:减弱的先天免疫反应可能是一种保护机制,可以限制由炎症和免疫反应引起的免疫细胞毒性。生殖 (2020) 160 547–560
请注意,这是一份指示性排除清单;请参阅保单措辞和条款,了解完整的排除清单。1. 调查和评估 - 代码 - Excl 042. 休息治疗、康复和暂息护理 - 代码 - Excl 053. 肥胖/体重控制:代码 - Excl 064. 变性治疗:代码 - Excl 075. 美容或整形手术:代码 - Excl 086. 危险或冒险运动:代码 - Excl 097. 违反法律:代码 - Excl 108. 排除的提供商:代码 - Excl 119. 酒精中毒、药物或物质滥用或任何成瘾状况及其后果的治疗。代码- Excl 12 10. 在健康水疗、自然疗法诊所、水疗中心或类似机构接受的治疗 代码- Excl13 11. 无需处方即可购买的膳食补充剂和物质,包括但不限于维生素、矿物质和有机物质。 代码- Excl 14 12. 屈光不正: 代码- Excl 15 13. 未经证实的治疗: 代码- Excl 16 14. 不育症和不孕症: 代码- Excl 17 15. 产妇: 代码- Excl 18 16. 外部先天性异常或缺陷。 17. 包皮环切、假肢、矫正设备和/或医疗器械(除非另有规定)。 18. 在印度境外接受的治疗,全球计划下的福利除外,如有规定。 19. 由电离辐射或放射性污染、战争或类似战争的情况引起的所有疾病/费用。 20. 附件三,清单一“非付费项目”。 21. 任何形式的非对抗疗法,印度传统医学住院治疗除外。 22. 任何未接受任何治疗的住院治疗。
感染后,人乳头瘤病毒 (HPV) 会操纵宿主细胞基因表达,以创造一个有利于有效和持续感染的环境。病毒诱导的宿主细胞转录组变化被认为是导致致癌的原因。在这里,我们通过 RNA 测序表明,致癌 HPV18 附加体在原代人类包皮角质形成细胞 (HFK) 中的复制会驱动宿主转录变化,这些变化在多个 HFK 供体之间是一致的。我们之前已经表明,HPV18 将宿主蛋白 CTCF 募集到病毒附加体中,以控制分化依赖性病毒转录程序。由于 CTCF 是宿主细胞转录的重要调节器,它通过协调表观遗传边界和长距离染色体相互作用,我们假设 HPV18 也可能操纵 CTCF 来促进宿主转录重编程。通过 ChIP-Seq 分析宿主细胞基因组中的 CTCF 结合情况,结果显示,虽然病毒不会改变 CTCF 结合位点的总数,但是有一部分 CTCF 结合位点要么富集要么缺乏 CTCF。许多这些改变的位点聚集在差异表达基因的调控元件内,包括抑制上皮细胞生长和侵袭的肿瘤抑制基因细胞粘附分子 1 (CADM1)。我们发现 HPV18 的建立会导致 CADM1 启动子和上游增强子处的 CTCF 结合降低。在没有 CpG 高甲基化的情况下,CTCF 结合的丧失与 CADM1 的表观遗传抑制同时发生,而包括转录调节因子 ZBTB16 在内的相邻基因则被激活。这些数据表明,在 HPV18 建立后,CADM1 基因座会发生拓扑重排。我们利用 4C-Seq(环状染色体确认捕获测序)测试了这一假设,并表明 HPV18 的建立导致
1个Bunker CB,Shim Tn。男性生殖地衣硬化。印度J Dermatol 2015; 60:111 - 117。2 Lewis FM,Tatnall FM,Velangi SS等。英国皮肤科医师协会的地衣硬化管理指南,2018年。Br J Dermatol 2018; 178:839 - 853。3 Regauer S,Reich O,Beham-Schmid C.外阴地衣硬化和鳞状细胞癌中的单克隆γ-TCEL受体重排。Am J Pathol 2002; 160:1035 - 1045。4 Powell JJ,Wojnarowska F. Lichen Sclerosus。Lancet 2000; 353:1777 - 1783。5 Bunker CB,Patel N,Shim TN。 男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学(微分)。 Acta Derm Venereol 2013; 93:246 - 248。 6 Edmonds EV,Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。 7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。 8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。5 Bunker CB,Patel N,Shim TN。男性生殖地衣硬化症中的尿液排尿症状学(微分)。Acta Derm Venereol 2013; 93:246 - 248。6 Edmonds EV,Bunker CB。 男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。 br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。 7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。 男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。 Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。 8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。6 Edmonds EV,Bunker CB。男性生殖地衣硬化中尿液的核磁共振光谱。br j dermatol 2010; 163:1355 - 1356。7 Shim TN,Brown SJ,Francis ND等。男性生殖地衣硬化和纤维蛋白。Clin Exp Dermatol 2020; 45:127 - 128。8 Grice EA,Segre Ja。 人类微生物组:我们的第二个基因组。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。 9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。 新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。 nat Commun 2015; 6:8424。 10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。 塑造皮肤菌群组成的因素。 Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。 J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。8 Grice EA,Segre Ja。人类微生物组:我们的第二个基因组。Annu Rev Genomics Hum Genet 2012; 13:151 - 170。9 Zanvit P,Konkel JE,Jiao X等。新生儿生活中的抗生素会增加鼠对实验牛皮癣的敏感性。nat Commun 2015; 6:8424。10 Szab O K,Erdei L,Bolla BS等。塑造皮肤菌群组成的因素。Br J Dermatol 2017; 176:344 - 351。J Invest Dermatol 2011; 131:1974 - 1980。11 Gallo RL,Nakatsuji T.与皮肤先天免疫防御系统的微生物共生。12 Rieder F.肠纤维化中的肠道微生物组:环境保护子还是挑衅者?SCI Transl Med 2013; 5:190ps10。13 Sears CL,Garrett WS。微生物,微生物群和结肠癌。细胞宿主微生物2014; 15:317 - 328。14 Grice EA,Kong HH,Conlan S等。人类皮肤微生物组的地形和时间多样性。Science 2009; 324:1190 - 1192。 15 Price LB,Liu CM,Johnson KE等。 包皮环切术对阴茎微生物组的影响。 PLOS ONE 2010; 5:E8422。 16 Liu CM,Prodger JL,Tobian Aar等。 阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。 MBIO 2017; 8:e00996-17。 17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。 18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达Science 2009; 324:1190 - 1192。15 Price LB,Liu CM,Johnson KE等。包皮环切术对阴茎微生物组的影响。PLOS ONE 2010; 5:E8422。16 Liu CM,Prodger JL,Tobian Aar等。阴茎厌氧性营养不良是HIV感染的危险因素。MBIO 2017; 8:e00996-17。 17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。 外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。 J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。 18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。 患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达MBIO 2017; 8:e00996-17。17 Terlou A,Santegoets LA,Van der Meijden Wi等。外阴地衣硬化和地衣平面中的自身免疫表型:Th1响应和高水平MicroRNA-155。J Invest Dermatol 2012; 132:658 - 666。18 Pilatz A,Altinkilic B,Schormann E等。患有和没有地衣硬化症患者的先天性拟菌病:独特的表达
通过总统艾滋病紧急救援计划(PEPFAR)2020年国家行动计划(COP20),美国政府(USG)将支持南非政府(GoSA)实现控制艾滋病流行的目标。南非政府和PEPFAR SA全力致力于实现这一目标。COP20将致力于让艾滋病毒感染者(PLHIV)继续接受抗逆转录病毒疗法(ART),并通过以下方式继续预防新的艾滋病毒感染:(1)加强社区主导的站点级监测;(2)改善儿科治疗,继续为孤儿和弱势儿童(OVC)提供支持;(3)扩大坚定、坚韧、赋权、无艾滋病、指导和安全(DREAMS)项目,增加对社区补助的资金,以降低青春期女孩和年轻女性(AGYW)的艾滋病毒风险; (4) 让 15 岁及以上的男性普遍接受自愿医学包皮环切术 (VMMC);(5) 进一步加强与各级卫生部 (DoH) 以及其他利益相关方的合作;(6) 继续通过改进数据使用来改善合作伙伴管理,以维持我们的成果并在 COP20 中留住接受治疗的患者。为了实现这些目标,PEPFAR SA 将与南非政府合作,通过响应每周的站点级数据来加速取得成果,以推动即时的数据驱动变革,并最大限度地提高病例发现、联系和保留的绩效,从而识别、报告和升级关键挑战。社区主导的监测结果将被整合到这一过程中。PEPFAR SA 将继续通过利益相关方参与会议、人民国家行动计划 (COP) 活动、民间社会论坛会议、省级艾滋病理事会会议和持续的社区监测工作与民间社会密切合作。 PEPFAR SA 将重点关注患者保留和病毒抑制,通过扩大以患者为中心的保留策略,包括预约系统和将稳定的患者转入依从性俱乐部、外部接送点以及间隔和快速预约 (SFLA)。此外,PEPFAR 将继续支持以患者为中心的干预措施,例如对所有病毒载量未受抑制的患者进行病例管理。PEPFAR 将支持在全国范围内推广多月配药 (MMD),从目前的 2 个月供应量增加到 6 个月供应量。以儿科为重点的方法将包括扩大产后俱乐部和以儿科为重点的病例管理者/协调员。在 PEPFAR 支持的地区,截至 2019 财年末,总体病毒载量 (VL) 抑制率报告为 93%,预计到 COP20 结束时,该计划将在所有人群/性别群体中实现 95% 的 VL 抑制率。替诺福韦拉米夫定多替拉韦 (TLD) 的推广将在 COP20 期间继续扩大,预计将进一步提高 ART 覆盖率和 VL 抑制率。PEPFAR SA 将在四个负担最重的地区使用 HIV 快速新发检测(经 VL 检测确认)。将收集人口统计学数据(例如年龄、性别)、居住地、风险状况和 HIV 检测历史,以帮助确定热点地区,结果可用于优先追踪近期感染者的伴侣。预防转变将包括将 DREAMS 扩展到总共 24 个地区,更加注重 15 岁以上男性的 VMMC 覆盖率,并增加暴露前预防 (PrEP) 服务。所有干预措施都将与 2017-2022 年南非艾滋病毒、结核病 (TB) 和性传播感染 (STI) 国家战略计划 (NSP)、联合国
前言 近三十年来,坦桑尼亚政府在多边和双边机构的支持下,开展多部门应对工作,在全国范围内控制艾滋病疫情。迄今为止,已经取得了显著进展,特别是在降低艾滋病相关发病率和死亡率方面。关于实现全球目标和具体目标的进展情况,最近发布的《2022-2023 年坦桑尼亚艾滋病影响调查》(THIS 2022-2023)显示,82.7% 的 15 岁及以上艾滋病毒感染者知道自己的艾滋病毒阳性状况(女性为 84.8%,男性为 78.4%);其中,97.9% 正在接受抗逆转录病毒治疗(女性为 98.4%,男性为 96.7%);在接受抗逆转录病毒治疗的患者中,94.3% 已实现病毒载量抑制(女性为 94.9%,男性为 92.9%)。然而,尽管取得了这些进展,新感染病例的下降速度仍然持续缓慢。调查发现,在调查年度内,坦桑尼亚成年人中大约有 60,000 例新的艾滋病毒病例(比 2010 年的 110,000 例基线下降了不到 50%)。这与到 2020 年将新发艾滋病毒感染率降低 75%的全球目标相去甚远,并且使坦桑尼亚成为对全球新发艾滋病毒感染总数贡献最多的 28 个国家之一。2017 年 10 月,50 个志同道合的组织(联合国艾滋病规划署共同发起机构、民间社会、公共和私营部门资助伙伴以及联合国会员国)成立了全球艾滋病毒预防联盟(GPC 或联盟),由联合国艾滋病规划署和联合国人口基金共同召集。他们认可 2020 年路线图作为实现 2016 年艾滋病毒预防目标政治宣言的战略,最初重点关注报告全球新发艾滋病毒感染总数最多的 25 个国家。 2018年,又有三个国家和南部非洲发展共同体(SADC)加入了该联盟,成员总数达到34个(包括在减少艾滋病毒新增感染方面取得重大进展的国家)。坦桑尼亚通过了《2020年艾滋病毒预防路线图》,其中包括10点行动。已通过的2017-2020年路线图与国家卫生系统基金会第四版(NMSF IV)和南部非洲卫生系统基金会第四版(HSHSP IV)保持一致,并围绕五(5)个预防支柱构建:针对重点人群和优先人群的艾滋病毒综合预防、针对青春期少女和年轻女性的艾滋病毒综合预防(AGYW)、综合安全套项目(CCP)、暴露前预防(PrEP)以及自愿男性包皮环切(VMMC)。 2022年7月,该联盟发布了一份新的路线图,为在2025年前实现一系列雄心勃勃的艾滋病毒预防目标的国家级行动指明了方向。这些目标源自联合国大会于2021年6月通过的《2021年艾滋病毒和艾滋病政治宣言》,并以《全球艾滋病战略(2021-2026)》为基础。2025年路线图以之前的《2020年艾滋病毒预防路线图》为基础,旨在应对阻碍进展的不平等现象,并采取更有力的行动。它考虑到了不断变化的形势,即持续的流行病和经济挑战。根据全球预防中心的指导,在坦桑尼亚艾滋病毒预防中心和国家艾滋病毒预防中心的领导下,坦桑尼亚政府参与了多方利益攸关方的协商进程,以采用和本土化全球路线图。因此,制定了2023/24-2026/27年国家艾滋病毒预防路线图,以反映当地情况和需求。本土化的国家预防2025路线图与南部非洲发展共同体(SADC)卫生和艾滋病毒及艾滋病持续应对路线图、东部和南部非洲(ESA)承诺、第五个国家多部门框架(NMSF V)2021/22-2025/26、第五个卫生部门艾滋病毒和艾滋病战略计划(HSHSP V)2021-2026、第五个卫生部门战略计划(HSSP V)2021-2026、第三个国家五年发展