摘要。聚合物水凝胶用作计算机辅助的非生物库中,在过去的几年中,用作药物输送工具。新的(3D)生物打印技术的新发展为使用基于水的聚合物药物的药物递送系统创造了新的机会。3D打印可以在特定情况下提供理想的形状或变形,以更好地适应生理功能。3DPRINTING技术的准确性显着高于常规生产技术。一种模型的生物收购生物学物理学特征(机械和流变学),生物学特性对于适当的功能至关重要。它在生物医学研究中充当具有复杂空间结构的增材制造。在这篇评论中,我们概述了3D印刷聚合物水凝胶中的当前开发作为交付和其他平台。
RNA 疗法已成为治疗多种疾病的下一代疗法。与小分子不同,RNA 靶向药物不受蛋白质上结合口袋可用性的限制,而是利用沃森-克里克 (WC) 碱基配对规则来识别靶 RNA 并调节基因表达。反义寡核苷酸 (ASO) 是一种治疗由基因改变引发的疾病的强大治疗方法。ASO 识别靶 RNA 上的同源位点以改变基因表达。九种单链 ASO 已获准用于临床,几种候选药物正在针对罕见疾病和常见疾病进行后期临床试验。已经研究了几种化学修饰,包括硫代磷酸酯、锁核酸、磷二酰胺、吗啉和肽核酸 (PNA),以实现有效的 RNA 靶向。PNA 是合成的 DNA 模拟物,其中脱氧核糖磷酸骨架被 N-(2-氨基乙基)-甘氨酸单元取代。PNA 的中性假肽骨架有助于增强结合亲和力和高生物稳定性。 PNA 与靶 RNA 中的互补位点杂交,并通过基于空间位阻的机制发挥作用。在过去的三十年中,人们探索了各种 PNA 设计、化学修饰和递送策略,以证明其作为有效且安全的 RNA 靶向平台的潜力。本综述涵盖了 PNA 介导的编码和非编码 RNA 靶向在众多治疗应用中的进展。
sophorolipids,源自微生物(例如Starmerella bombicola)具有独特的表面活性和生物活性特性的微生物的糖脂生物表面活性剂,在化妆品,药品和生物修复中具有潜在的应用。但是,野生型Sophorolipids的结构可变性有限限制其特性和应用。为了解决这个问题,代谢工程工作已允许创建分子组合。在这项研究中,我们通过化学修饰的微生物产生的spolosides迈出了一步,这是由工程的S. bombicola生产的。合成了二十四个新的Sophoroside衍生物,包括在氮原子上具有不同烷基链长(乙基到八甲苯二烷基)及其相应的季铵盐的舍基胺。此外,将六个不同的微生物产生的糖脂生物表面活性剂氢化,以实现完全饱和的脂质尾巴。These derivatives, along with microbially produced glycolipids and three benchmark biosurfactants (di-rhamnolipids, alkyl polyglucosides, cocamidopropyl betaine), were assessed for antimicrobial activity against bacteria ( Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli,铜绿假单胞菌)和酵母(白色念珠菌)。的结果表明,微生物产生的糖脂,例如soperosides,酸性柔脂和酸性葡萄糖脂,表现出针对测试生物的选择性抗菌活性。相反,乳酸柔脂,舍罗胺和季铵盐表现出广泛的抗菌活性。n-辛基,N-二烷基和N-二十烷基衍生物的最低抑制浓度最低,范围为0.014至20.0 mg ml-1。这项研究证明了周到的生物技术的潜在协同作用,并针对精确量身定制的糖脂生物表面活性剂的化学有针对性的化学,以满足跨应用程序的特定需求。
众所周知,它的氧化电位比 G 更低(G:+1.29 V,8-oxo-G:+0.74 V vs. NHE)。
1 马萨诸塞大学医学院 RNA 治疗研究所,美国马萨诸塞州伍斯特 01605。2 TriLink BioTechnologies,美国加利福尼亚州圣地亚哥。3 囊性纤维化基金会,CFFT 实验室,美国马萨诸塞州列克星敦 02421。4 马萨诸塞大学医学院生物信息学和整合生物学项目,美国马萨诸塞州伍斯特。5 同济大学生命科学与技术学院,上海 200092。6 麻省理工学院 David H. Koch 综合癌症研究所,美国马萨诸塞州剑桥。7 麻省理工学院化学工程系,美国马萨诸塞州剑桥。8 哈佛大学和麻省理工学院 Broad 研究所 Merkin 医疗变革技术研究所,美国马萨诸塞州剑桥。9 哈佛大学霍华德休斯医学研究所,美国马萨诸塞州剑桥 02138。 10 哈佛大学化学与化学生物学系,美国马萨诸塞州剑桥 02138。11 麻省理工学院医学工程与科学研究所,美国马萨诸塞州剑桥。12 哈佛-麻省理工学院健康科学与技术分部,美国马萨诸塞州剑桥。13 马萨诸塞大学医学院分子、细胞和癌症生物学系,美国马萨诸塞州伍斯特。14 马萨诸塞大学医学院分子医学系,美国马萨诸塞州伍斯特。15 马萨诸塞大学医学院李伟波罕见疾病研究所,美国马萨诸塞州伍斯特市 Plantation Street 368 号,邮编 01605。✉ 电子邮件:Wen.Xue@umassmed.edu
宿主粘膜屏障拥有一系列防御分子,以维持宿主-微生物体内平衡,例如抗菌肽和免疫球蛋白。除了这些已证实的防御分子外,我们最近还报道了人类口腔角质形成细胞与具核梭杆菌 (Fn) 之间的小 RNA (sRNA) 介导的相互作用,Fn 是一种口腔致病菌,在口腔外疾病中的影响越来越大。具体而言,在 Fn 感染后,口腔角质形成细胞会释放 Fn 靶向 tRNA 衍生的 sRNA (tsRNA),这是一类具有基因调控功能的新兴非编码 sRNA。为了探索 tsRNA 的潜在抗菌活性,我们对 Fn 靶向 tsRNA 的核苷酸进行了化学修饰,并证明所得的 tsRNA 衍生物(称为 MOD-tsRNA)在纳摩尔浓度范围内无需任何运载工具即可对各种 Fn 型菌株和临床肿瘤分离株表现出生长抑制作用。相反,相同的 MOD-tsRNA 不会抑制其他代表性口腔细菌。进一步的机制研究揭示了 MOD-tsRNA 在抑制 Fn 中的核糖体靶向功能。总之,我们的工作提供了一种通过共同选择宿主衍生的细胞外 tsRNA 来靶向致病菌的工程方法。
抽象聚合物纳米复合材料(PNC)由于其在储能,电子,生物传感,药物输送,化妆品和包装行业中的应用而吸引了巨大的科学和技术兴趣。纳米材料(血小板,纤维,球体,晶须,杆)构成了这种PNC。聚合物基质中无机纳米材料的分散程度以及纳米材料的结构化排列是纳米复合材料总体性能的一些关键因素。为此,纳米材料的表面功能化决定了其在聚合物基质中的分散状态。用于储能和电子产品,这些纳米材料通常用于其介电特性以增强设备应用的性能。尽管已经报道了有关纳米材料表面修饰的几次评论,但目前缺乏与聚合物介质有关的纳米材料表面功能化的综述。本综述总结了重要的金属氧化物介电纳米材料的表面修饰的最新发展,包括二氧化硅(SIO 2),二氧化钛(TIO 2),钛盐(Batio 3)(Batio 3)(Batio 3)和氧化铝(Al 2 O 3)(Al 2 O 3),例如化学药品,例如silanes,silanes,silanes,silanic,phosphonic,phosphonic,phosphonic and phosphicam and phosphicam and phosphonic and phosphonic and phosphicam and phosphonic and phosphonic and phosphonic。我们报告了纳米材料的化学修饰对纳米复合材料的介电性能(介电常数,分解强度和能量密度)的影响。除了使新手和专家在聚合物介电纳米复合材料的领域加快速度外,此综述还将作为选择适当化学剂的智力资源,用于将纳米材料功能化,以在特定聚合物矩阵中使用,从而潜在地调整了纳米复合材料的精细性能。
K. Kavitha博士,助理教授 - II化学系具有15年的教学经验,此外还拥有5年的电分析化学研究经验。 目前担任印度泰米尔纳德邦钦奈维拉马工程学院的助理教授(高年级)。 她从马德拉斯大学分析化学系获得了硕士学位,硕士和博士学位。 在推荐的国家和国际期刊上发表了15多个研究出版物,例如UGC Care Group II,Scopus,Web of Science和SCI索引期刊。 她还于2024年4月发布了专利的“机械能源存储机”。 出版了与工程化学的批评有关的3本书。 在过去的15年中积极参与教学过程和学生学者,并领导着领先的学术职位。 研究领域包括传感器,生物传感器,电化学,电分析技术,药物分析。K. Kavitha博士,助理教授 - II化学系具有15年的教学经验,此外还拥有5年的电分析化学研究经验。目前担任印度泰米尔纳德邦钦奈维拉马工程学院的助理教授(高年级)。她从马德拉斯大学分析化学系获得了硕士学位,硕士和博士学位。在推荐的国家和国际期刊上发表了15多个研究出版物,例如UGC Care Group II,Scopus,Web of Science和SCI索引期刊。她还于2024年4月发布了专利的“机械能源存储机”。出版了与工程化学的批评有关的3本书。在过去的15年中积极参与教学过程和学生学者,并领导着领先的学术职位。研究领域包括传感器,生物传感器,电化学,电分析技术,药物分析。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年3月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.03.20.533577 doi:Biorxiv Preprint
RNA 引导的 CRISPR/Cas9 系统是一种强大的基因组编辑工具箱,源自原核生物获得性免疫系统 1,过去几年在生物学研究和治疗应用方面受到越来越多的关注。2-5 CRISPR/Cas9 的基因组位点靶向能力依赖于向导 RNA(gRNA)间隔区与基因组 DNA 之间的碱基配对。6 核酸酶失活 Cas9(dCas9)消除了核酸酶活性,但保留了 DNA 靶向能力,已被重新利用,通过采用不同的蛋白质效应 7 例如基因激活和抑制、8,9 基因组位点成像、10,11 核碱基编辑 12,13 和表观遗传修饰,进一步扩展了 CRISPR/Cas9 系统的应用场景。 14,15 与持续活跃的 RNA - Cas9 复合物相比,开发条件控制的 CRISPR 功能尤其令人感兴趣,因为其活性可以以所需的空间和时间方式受到限制,从而实现对基因组的精确操作,同时减少副作用。16 可以通过合理设计 (d)Cas9 或 gRNA 来实现条件控制。(d)Cas9 蛋白的活性可以通过小分子诱导