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World File Search System化学修饰
振动光谱法鉴定了心力衰竭中的心肌化学修饰，而保留的射血分数
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年3月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.03.20.533577 doi：Biorxiv Preprint
化学修饰的屏幕打印电极在食品分析和质量监测中的应用：评论
K. Kavitha博士，助理教授 - II化学系具有15年的教学经验，此外还拥有5年的电分析化学研究经验。 目前担任印度泰米尔纳德邦钦奈维拉马工程学院的助理教授（高年级）。 她从马德拉斯大学分析化学系获得了硕士学位，硕士和博士学位。 在推荐的国家和国际期刊上发表了15多个研究出版物，例如UGC Care Group II，Scopus，Web of Science和SCI索引期刊。 她还于2024年4月发布了专利的“机械能源存储机”。 出版了与工程化学的批评有关的3本书。 在过去的15年中积极参与教学过程和学生学者，并领导着领先的学术职位。 研究领域包括传感器，生物传感器，电化学，电分析技术，药物分析。K. Kavitha博士，助理教授 - II化学系具有15年的教学经验，此外还拥有5年的电分析化学研究经验。目前担任印度泰米尔纳德邦钦奈维拉马工程学院的助理教授（高年级）。她从马德拉斯大学分析化学系获得了硕士学位，硕士和博士学位。在推荐的国家和国际期刊上发表了15多个研究出版物，例如UGC Care Group II，Scopus，Web of Science和SCI索引期刊。她还于2024年4月发布了专利的“机械能源存储机”。出版了与工程化学的批评有关的3本书。在过去的15年中积极参与教学过程和学生学者，并领导着领先的学术职位。研究领域包括传感器，生物传感器，电化学，电分析技术，药物分析。
RSC应用聚合物 调节负热膨胀金属与有机框架中的发光热增强 可扩展合成高质量的，氧化石墨烯的氧化石墨烯比较大的C/O比及其在化学修饰的聚酰亚胺基质中的分散剂用于电磁干扰屏蔽应用 纳米级进步-RSC Publishing 纳米级-RSC Publishing
可以特定于特定场景（或用例），但每个场景都可能需要一个新的制造过程。最终用户从一组简单的构建块中构建传感器的能力为更大的多功能性，设计灵活性和快速实现这些传感器提供了机会。离子液体（IL）是在环境温度下液体的有机盐，这些功能性溶剂作为柔性应变传感器的组成部分具有吸引力。1 - 3,5 - 7,9 - 15,26 - 29 ILS可以膨胀聚合物网络以形成离子液体凝胶（离子凝胶），11,30,31，可以与水养水凝胶具有许多相似性。7,8,10,16 IL凝胶的优势包括它们的内在离子电导率和疏忽大液的蒸气压，从而限制了溶剂蒸发。 IL的化学结构是高度可调的，并且可以使其在升高的温度下保持稳定，从而使离子传感器具有较大的操作温度范围。 32,337,8,10,16 IL凝胶的优势包括它们的内在离子电导率和疏忽大液的蒸气压，从而限制了溶剂蒸发。IL的化学结构是高度可调的，并且可以使其在升高的温度下保持稳定，从而使离子传感器具有较大的操作温度范围。32,33
化学修饰的 AsCas12a 向导 RNA 可改善不同组织中脂质纳米颗粒介导的体内基因编辑
（Cytiva）。LNP 货物是编码工程 AsCas12a 核酸酶和 gRNA 的 mRNA，重量比为 1:1。通过 RiboGreen 测定法（ThermoFisher Scientific）评估 LNP 的包封率大于 80%，多分散性指数 (PDI) <0.2，通过 Zetasizer 分析（Malvern Panalytical，型号 ZSU3205）评估平均直径大小 <105 nm。• 细胞培养处理：用指定浓度的包封 AsCas12a mRNA 的 LNP 处理细胞，并在转染后 72 小时分离 gDNA。原代人肝细胞 (PHH) 的转染包括重组人载脂蛋白 E。进行基于扩增子的下一代测序 (NGS) 以确定编辑百分比。 • 小鼠眼内体内编辑：通过前房内注射将 LNP 递送至每只 hMYOC Y437H（具有 Y437H 突变的人类肌动蛋白基因）敲入小鼠的一只眼中。注射后一周，解剖眼球，从前房分离 mRNA。采用基于转录本的 RT-ddPCR 检测来测量剩余 hMYOC mRNA 的程度。 • 小鼠肝脏内体内编辑：通过尾静脉静脉注射将 LNP 递送至 hMYOC Y437H 小鼠。注射后一周，解剖肝脏，分离 gDNA，并进行基于扩增子的 NGS 以确定编辑百分比。 • 体外结合亲和力测量：将标记的未修饰的向导与重组工程 AsCas12a 和浓度不断增加的修饰“测试”向导混合，在室温下孵育 3 小时，然后在硝酸纤维素印迹膜 (Cytiva) 和 Hybond N+ 膜 (Cytiva) 上进行双重过滤分离。在每个膜上定量荧光标记的未修饰向导，并计算结合的未修饰向导的百分比。标记的未修饰向导的结合百分比降低是由于来自修饰的“测试”向导的结合竞争。
可扩展合成高质量的，氧化石墨烯的氧化石墨烯比较大的C/O比及其在化学修饰的聚酰亚胺基质中的分散剂用于电磁干扰屏蔽应用
在两个半导体之间具有不同类型的掺杂类型的半导体之间的静电仪，是P - N交界处的核心，这是几种电子和光电设备后面的基础，包括校正二极管，光电探测器，光载体 - 诸法索尔细胞以及光 - 发光二氧化碳。1超出了由外延半导体生长制造的传统设备，二维材料的出现（2D材料）引起了人们对范德华P - N交界原型的兴趣。2 - 5虽然这些设备尚未与传统的半导体进行典型应用的效率，但范德华（Van der Waals）具有简化的优势，并且在材料选择方面具有可观的实验性原型。取决于特定c成分的属性，p - n连接
通过化学修饰调整微生物糖脂生物表面活性剂的抗菌活性
sophorolipids，源自微生物（例如Starmerella bombicola）具有独特的表面活性和生物活性特性的微生物的糖脂生物表面活性剂，在化妆品，药品和生物修复中具有潜在的应用。但是，野生型Sophorolipids的结构可变性有限限制其特性和应用。为了解决这个问题，代谢工程工作已允许创建分子组合。在这项研究中，我们通过化学修饰的微生物产生的spolosides迈出了一步，这是由工程的S. bombicola生产的。合成了二十四个新的Sophoroside衍生物，包括在氮原子上具有不同烷基链长（乙基到八甲苯二烷基）及其相应的季铵盐的舍基胺。此外，将六个不同的微生物产生的糖脂生物表面活性剂氢化，以实现完全饱和的脂质尾巴。These derivatives, along with microbially produced glycolipids and three benchmark biosurfactants (di-rhamnolipids, alkyl polyglucosides, cocamidopropyl betaine), were assessed for antimicrobial activity against bacteria ( Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli,铜绿假单胞菌）和酵母（白色念珠菌）。的结果表明，微生物产生的糖脂，例如soperosides，酸性柔脂和酸性葡萄糖脂，表现出针对测试生物的选择性抗菌活性。相反，乳酸柔脂，舍罗胺和季铵盐表现出广泛的抗菌活性。n-辛基，N-二烷基和N-二十烷基衍生物的最低抑制浓度最低，范围为0.014至20.0 mg ml-1。这项研究证明了周到的生物技术的潜在协同作用，并针对精确量身定制的糖脂生物表面活性剂的化学有针对性的化学，以满足跨应用程序的特定需求。
对淀粉的化学修饰和应用的审查
摘要。聚合物水凝胶用作计算机辅助的非生物库中，在过去的几年中，用作药物输送工具。新的（3D）生物打印技术的新发展为使用基于水的聚合物药物的药物递送系统创造了新的机会。3D打印可以在特定情况下提供理想的形状或变形，以更好地适应生理功能。3DPRINTING技术的准确性显着高于常规生产技术。一种模型的生物收购生物学物理学特征（机械和流变学），生物学特性对于适当的功能至关重要。它在生物医学研究中充当具有复杂空间结构的增材制造。在这篇评论中，我们概述了3D印刷聚合物水凝胶中的当前开发作为交付和其他平台。
通过对宿主来源的转移 RNA 片段进行化学修饰来靶向核梭杆菌
宿主粘膜屏障拥有一系列防御分子，以维持宿主-微生物体内平衡，例如抗菌肽和免疫球蛋白。除了这些已证实的防御分子外，我们最近还报道了人类口腔角质形成细胞与具核梭杆菌 (Fn) 之间的小 RNA (sRNA) 介导的相互作用，Fn 是一种口腔致病菌，在口腔外疾病中的影响越来越大。具体而言，在 Fn 感染后，口腔角质形成细胞会释放 Fn 靶向 tRNA 衍生的 sRNA (tsRNA)，这是一类具有基因调控功能的新兴非编码 sRNA。为了探索 tsRNA 的潜在抗菌活性，我们对 Fn 靶向 tsRNA 的核苷酸进行了化学修饰，并证明所得的 tsRNA 衍生物（称为 MOD-tsRNA）在纳摩尔浓度范围内无需任何运载工具即可对各种 Fn 型菌株和临床肿瘤分离株表现出生长抑制作用。相反，相同的 MOD-tsRNA 不会抑制其他代表性口腔细菌。进一步的机制研究揭示了 MOD-tsRNA 在抑制 Fn 中的核糖体靶向功能。总之，我们的工作提供了一种通过共同选择宿主衍生的细胞外 tsRNA 来靶向致病菌的工程方法。
释放化学修饰肽核酸在 RNA 治疗中的潜力
RNA 疗法已成为治疗多种疾病的下一代疗法。与小分子不同，RNA 靶向药物不受蛋白质上结合口袋可用性的限制，而是利用沃森-克里克 (WC) 碱基配对规则来识别靶 RNA 并调节基因表达。反义寡核苷酸 (ASO) 是一种治疗由基因改变引发的疾病的强大治疗方法。ASO 识别靶 RNA 上的同源位点以改变基因表达。九种单链 ASO 已获准用于临床，几种候选药物正在针对罕见疾病和常见疾病进行后期临床试验。已经研究了几种化学修饰，包括硫代磷酸酯、锁核酸、磷二酰胺、吗啉和肽核酸 (PNA)，以实现有效的 RNA 靶向。PNA 是合成的 DNA 模拟物，其中脱氧核糖磷酸骨架被 N-(2-氨基乙基)-甘氨酸单元取代。PNA 的中性假肽骨架有助于增强结合亲和力和高生物稳定性。 PNA 与靶 RNA 中的互补位点杂交，并通过基于空间位阻的机制发挥作用。在过去的三十年中，人们探索了各种 PNA 设计、化学修饰和递送策略，以证明其作为有效且安全的 RNA 靶向平台的潜力。本综述涵盖了 PNA 介导的编码和非编码 RNA 靶向在众多治疗应用中的进展。