发现由小分子抑制剂靶向的非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动突变和免疫疗法的发展已彻底改变了NSCLC治疗。今天,所有有资格接受治疗的晚期NSCLC的患者而不是非选择性化学疗法(以及较早,疾病较少的疾病的数量增加)都需要快速,全面地筛选生物标志物,以进行一线患者选择靶向治疗,化学疗法或免疫治疗(有或没有化学疗法)。为了避免不必要的重新生双皮单击,一线治疗前的生物标志物筛查还应包括从二线开始可起作的标记; PD-L1表达测试在开始治疗之前也是必须的。人口差异存在于致癌驱动器突变的频率中:EGFR突变在亚洲比欧洲更频繁,而相反的KRAS突变是正确的。除了经过批准的一线疗法外,还在临床试验中研究了许多新兴疗法。生物标志物测试的指南因国家的数量而有所不同,并且需要大量的分子筛选策略预期增加。为了满足诊断需求,已经实施了用于单驱动器突变的快速筛选技术。改进基于DNA和RNA的下一代测序
同时实现对药物治疗动力学、代谢途径、生物分布或递送药代动力学的原位检测。3此外,消除额外的显像剂或抑制剂不仅可以大大简化给药过程,而且还可显著降低显像剂和治疗药物之间出现不良剂量不匹配或药物 - 药物串扰的可能性。4然而,事实证明,设计针对专门用途的合成治疗诊断工具包非常困难,特别是用于监测生物系统中的目标分析物。针对癌细胞的理想治疗诊断分子需要具有作为抑制剂的生物活性,同时保持探针的光物理/化学性质。开发治疗诊断剂最流行的策略之一是使用纳米材料来结合药物成分和探针成分。 3,5 – 7 然而,这些策略的生物相容性有限,因为基于纳米材料的平台通常尺寸较大,
在许多可能的不同自旋系统中都可以找到对两个退相干源的抵抗力。分子磁性为设计自旋量子比特提供了一种有吸引力的方法。4,5 在分子自旋量子比特中,自旋通常位于磁性金属离子上,配位化合物的化学设计为合理优化物理性质提供了可能性,使其成为实现相干量子比特的有希望的途径。离子的局部配位通过确定其|0>和|1>态的波函数,强烈影响量子比特特性。与固态方法相比,配位化学提供了极其广泛的可能环境,因此,可以设计具有合适特性的量子比特,使磁性分子比其他有希望的候选者(如金刚石中的NV中心6-8或硅中的磷杂质)更具竞争优势。 2,9 同时,分子自旋量子比特允许量子自旋相干性的可比生存时间 T 2 ,即自旋回波指数衰减的特征时间,通常与自旋 - 自旋弛豫过程相关。3 获得最大
相邻芳香核之间的相互作用通常会导致螺旋结构,并由于轨道重叠的变化而影响沿柱状堆栈的电荷载流子传输。4 因此,PAH 中 p 堆积和氢键的充分结合使我们能够在很宽的温度范围内建立所需的液晶结构。PAH 的一个特例是萘嵌苯,它由近稠合萘组成。5 最突出的分子体系是苝四羧基二酰亚胺 (PDI),它根据其取代基和功能团组装成不同的螺旋结构。6 取代基通常以对称方式连接在 PDI 核心的两个酰亚胺位置上,并提供例如分子间氢键和 p 堆积相互作用。对于 PDI 1 螺旋纳米纤维,由于相邻分子的酰胺基团之间的氢键而组装(图 1)。 7 纤维的螺旋节距为几十纳米,这归因于定向氢键。两个酰亚胺位置上具有高空间需求的取代基也用于控制分子堆积。PDI 2 的树枝状基团刺激分子的横向旋转,并根据 PDI 核心和树枝状基元之间柔性间隔物的长度诱导复杂的螺旋柱状组织。螺旋柱可以包含 PDI 四聚体作为基本重复单元,这些四聚体基于每个层中并排的两个分子。8 在另一个
[*注:3901/3902/3903 中的任意一门核心课程] CHE-NEIST-2-3901*(核心课程)(任意一门)高级物理化学:2-0-0-2 热力学和化学动力学、量子力学、原子结构和光谱、双原子中的化学键、群论的化学应用、胶体和表面科学、表面活性剂、界面和界面特性、电化学。 CHE-NEIST-2-3902* (核心) (任意一门) 高级无机化学:2-0-0-2 无机化合物的结构与键合、配位化合物化学、化学与群论中的对称性、主群化学、有机金属化学、过渡金属化合物的电子光谱、磁化学、金属簇化合物、无机反应机理、金属配合物中的电子转移反应、生物无机化学(金属酶、作为氧载体的金属配合物、光合作用)、药物化学中的金属配合物、无机配合物催化作用。 CHE-NEIST-2-3903* (核心) (任意一门) 高级有机化学:2-0-0-2 立体化学、反应机理、CC 和 CX 键形成、逆合成分析、光化学、周环反应、反应中间体、不对称合成方法及其在全合成中的应用、氧化还原反应、有机催化、复分解反应。CHE-NEIST-2-3904 (选修) 高级分析化学:2-0-0-2 分析仪器、信号和噪声、光学分析方法概述:光学仪器组件、基于吸收、发射和散射的原子和分子光谱、电分析技术(基础电化学、伏安法、电位法)、分析分离和色谱法简介、GC、LC、质谱、电迁移技术、联用技术、检测器、石油精炼分析工具。 CHE-NEIST-2-3905(选修)高级有机金属化学:2-0-0-2 基础知识、18 价电子规则;使用分子轨道理论进行有机金属配合物的结构和键合。σ-供体配体:
