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化学科学-RSC出版
对于所有CAS蛋白和基于CAS蛋白的效果，第一个关键步骤是在复杂的细胞环境中将其正确的目标定位在众多非核C和o效位点之间。一般而言，DNA结合蛋白在溶液中结合了三维（3D）差异，并沿DsDNA轮廓沿溶液和一维（1D）差，并有效地在基因组DNA上搜索其认知位点。28 - 31个先前的研究已经确定了CAS9和Cas12a都结合了3D和1D差异，以有效地促进其目标搜索过程。32 - 36 1D在DsDNA上的蛋白质的1D差异通常是由重复的瞬态结合事件介导的，这是由它们之间的非特定C静电相互作用驱动的。尽管已经解决了其APO态或具有DNA和RNA的复合物中CAS蛋白的许多结构，但已解决了37 - 47瞬时CAS蛋白DNA结合结构域介导的1d DI驱动靶向搜索量较低。因此，工程介导的残留物介导1D CAS蛋白的1D差异从未被使用，甚至被测试为
化学科学 - RSC 出版
量子比特是一种量子对象，适用于定义用于编码信息的叠加态。1 对于充当量子比特的物理系统，其相干时间 Tm (即其叠加态的寿命) 必须足够长以允许操纵。2 因此，电子或核自旋，无论是固态系统 3 还是量子点 4，都是编码量子比特的有吸引力的平台。3,5 最近，基于电子自旋的分子量子比特因其性质的化学可调性而引起了该领域的兴趣。6,7 在这些系统中，自旋中心（无论是偶极的还是各向同性的）之间的磁交换相互作用对于建立实现量子逻辑门所需的纠缠条件至关重要。然而，为此目的，应精细地调整量子比特间的相互作用以避免强交换机制 6,8 从而保持每个量子比特的单独可寻址性。各种分子系统已被研究并提议作为多量子比特平台。9 – 13 在这里，可寻址性是通过两种不同的分子设计实现的
化学科学
超荧光 (HF) 是一种相对较新的现象，利用两种发光体之间的激子转移，需要仔细地成对调整分子能级，被认为是开发新型高效 OLED 系统的关键一步。迄今为止，报道的具有所需窄带发射但外部量子效率中等 (EQE <20%) 的 HF 黄光发射体寥寥无几。这是因为尚未提出一种系统性策略，将 Förster 共振能量转移 (FRET) 和三线态到单线态 (TTS) 跃迁作为有效激子转移的互补机制。在此，我们提出了一种合理的方法，通过细微的结构修改，可以获得一对由相同供体和受体亚基构建的化合物，但这些双极片段之间的通讯方式不同。 TADF 活性掺杂剂基于与咔唑部分的氮相连的萘酰亚胺支架，通过引入额外的键，不仅导致 π 云扩大，而且还使供体变硬并抑制其旋转。这种结构变化可防止 TADF，并引导带隙和激发态能量同时进行 FRET 和 TTS 过程。利用所提出的发射器的新型 OLED 设备表现出出色的外部量子效率（高达 27%）和较窄的半峰全宽（40nm），这是能级排列非常好的结果。所提出的设计原理证明，只需进行少量结构修改即可获得适用于 HF OLED 设备的商业染料。
TR061 化学科学 Sophister 手册 2022-2023
亲爱的同学们，恭喜你们——你们即将结束大学一年级的学习，并准备好做出重要的决定，决定你们想要攻读哪个化学科学硕士学位。大学一年级的课程结构为你们的核心科目打下了良好的基础，为你们在 Sophister 学年学习的高级内容做好了准备。你们还有机会学习其他科学科目的开放模块，这些模块为你们的科学教育提供了广度和背景。在 Sophister 学年，教育广度的拓展将继续进行，通过学习更多开放模块和 Trinity 选修课的机会。Trinity 选修课是独立的、学院范围的模块，使你们能够拓宽所选科目之外的知识。你们有广泛的选择，包括语言和文化、关键的社会挑战和 Trinity 的开创性研究活动。模块列表可在此链接 (https://www.tcd.ie/trinity-electives/apply/) 中找到。有机会培养这些更广泛的技能，特别是在沟通和演讲方面，将使你从你选择的主持人课程中获得最大的收益，并将让你对科学以外的其他学科和学术模式有重要的见解。我祝愿你在 Sophister 的岁月里一切顺利，并期待看到你未来的成功和成就。Prof Áine Kelly 本科科学教育副院长
化学科学 - RSC 出版
为了针对特定的细胞器，目标分子通常与靶向单元结合，2,11 已在质膜、26 溶酶体、27 线粒体、28,29 和内质网 (ER) 中得到充分证实。30 但是，化学修饰可能会改变分子的性质，这是该方法的一个重要限制。或者，可以使用生物正交化学实现对细胞区室的特定靶向，31 – 33 其中目标分子可以在细胞中与靶分子（例如糖或脂质）发生反应，通常使用高效的“点击”反应。 34,35 此外，与蛋白质标签融合的靶蛋白，例如 SNAP-tag、36 CLIP-tag 37 和 HaloTag 38 可与相应的化学配体发生反应，从而允许将小分子（染料）靶向特定细胞器并对其局部特性进行成像。39,40 然而，这些方法利用本质上不可逆的反应，因此位于靶细胞器内的分子会发生化学修饰。是否有可能将同一分子靶向不同的特定细胞区室，同时在靶向过程之前和之后保留其天然化学结构？可以考虑利用动态共价化学通过与位于特定细胞区室的靶向配体发生原位反应来定位分子。在这种情况下，即使靶向到感兴趣的位点（细胞器），可逆过程也能确保未修饰物种的存在。动态共价化学是产生和打破共价键的有效方法
化学科学-RSC出版
候选生物合成基因簇（BGC）的数量远远超过了迄今为止在结构上表征（目前约80个结构）的套管肽的数量。12 - 14与许多天然产品的BGC一样，培养天然生产者细胞可能会具有挑战性。此外，缺乏相关的生物学理解，可以防止BGC在本机生产者中的转录激活。在拉索肽生物合成中，前体肽A（固定铅肽和核心肽的征为）是由蛋白酶B首先处理的，该蛋白酶b裂解了领位肽的裂解。在来自静脉细菌和坚果类似物的某些拉索肽的生物合成中，蛋白酶B是一种包含蛋白B1的酶复合物（RIPP前体肽识别元件的例子，RRE RRE）14,15和蛋白B2。a r型肽肽的裂解，所谓的“核心肽”是由环酶C酶催化的N末端大分子环形成的底物，从而产生成熟的宽松肽产物（图。1b）。尽管B/C蛋白采用的精确催化机制仍然没有表征，但有报道表明它们表现出一定程度的底物滥交。16 - 22这为使用基因工程方法提供了有效产生套索肽衍生物的机会。也就是说，只要可以通过下游加工B/C蛋白来耐受核心肽的氨基酸残基。在与本地生产者的BGC合作时回顾上述问题，毫不奇怪，这样的
化学科学 - 边缘文章-RSC出版
观察到了独特的特征，即相邻纳米锥体之间的区分空间。我们得出的结论是，这可能为C - C耦合和保留氧的机会通过O - Cu键在中间体中的氧与铜中的氧气形成和相邻纳米肌动剂的铜之间形成。因此，我们提出了基于纳米锥体的结构，以提高对二醇的选择性。鉴于CO 2将CO的减少接近100％Faraday效率2,4，并且 * CO是Corr和Co 2 RR中最重要的中间体，6对CO 2对乙烯甘油的降低的研究很容易与CO降低相结合。在表面上形成了两个 * CO的吸附后，在形成 * COH - CO之后的常规铜表面上存在两个后C - C耦合途径，如方案S1中所述。†24 - 26 - 在不同阶段脱氢氧后，两种途径都会形成 * ch - coh，其中途径分叉成两个子路由朝向碳氢化合物（即乙烯）形成或氧化（即乙醇）形成。产生的乙烯和乙醇的比率约为5：1，以及可忽略不计的二醇（例如乙烯乙二醇）。24,27,28乙二醇选择性较低的基本原因在于早期阶段的脱羟基化在常规途径中：间介导 * COH - CO和 * COH - COH - COH - 分别脱氢为 * C - CO和 * C - CO和 * C - COH，分别使Diols to Diols to Diols Blocked to diols blocked diols blocked。24,27因此，遵循调解反应途径的现有催化剂无法保留关键反应中间体中的氧原子以进行二醇产生。例如，Yang等人。例如，Yang等人。可以通过改变协调环境和区分空间来实现替代途径来解决挑战，因为这样的环境可以促进碳 - 氧键的保留。因此，我们提出，具有浓度空间的Cu纳米锥体可以使这种新的二醇生产途径。con ned空间的纳米形态增强了特定中间体的吸附，以沿所需的反应途径驱动选择性。这是完善的，并广泛应用于催化剂设计，以调节产品选择性。使用空间调解来解释从c 1到c 2的选择性shi（参考29）和Zhuang等。将其应用于铜纳米腔内结构内C 2种的次数，以增强C 3的产生。30
化学科学
对正在进行的气候变化的认识不断提高，可以加速电能系统从化石燃料的电源转变为具有可再生能源的大部分地区的系统。此外，网格基础设施需要增援才能应对增加的电能需求。灵活的交流传输系统（事实）和高压直流（HVDC）传输系统允许更高的网格容量，在长距离内进行有效的传输以及海底电能传输。e孔的电池和洲际网格连接需要有效的亚地区。可以预测，使用基于SI基于SI基于SI基于SI的系统的系统相比，相比之下，利用基于SIC的半导体设备的基本电力电子构建块（PEBB）将提供转换器系统（例如，串联连接的设备数量减少，较低的连接系统，较低的能源损耗，较低的冷却脚印和较小的电台脚印）相比。本论文的主要目的是设计，评估和确定适合大功率应用的高压SIC设备的性能，需求和局限性。已经通过二维数值模拟和实验来研究SIC半导体设备的特性，以评估高功率应用中的适用性。一组校准的技术计算机辅助设计（TCAD）仿真模型被用作估算SIC销钉二极管，SIC绝缘栅极双极晶体管（IGBTS）和SIC GATE Turn-Oi虫（GTO）晶状体的性能的基础。评估静态和动态设备的性能以及相关的门驾驶员需求和Snubber设计要求。使用设备层结构，设备处理参数的物理参数以及使用混合模式仿真来研究设备的特性，这些特征是为设备性能可预测性提供了广泛数据的。此外，证明了10 kV，100 a sic金属氧化物半导体效应晶体管（MOSFET）功率模块的实验表征，并与SI对应物相对。研究了20、30、40和50 kV设备的连接终止扩展（JTE）设计方面，其中使用结果用于预测每个阻断电压类别的活动面积比。此外，TCAD模拟得出了关键操作条件（例如动态雪崩和电流信剂）的极限，这表明关键操作点的显着高于基于SI的对应物。在1 GW，640 kV，模块化多级转换器（MMC）基于基于的HVDC系统的应用程序案例中，大范围仿真数据已用于基于基准的SIC设备。与最先进的SI BI-MODE绝缘门晶体管（BIGTS）相比，通过采用SIC设备配置（BIGTS），通过采用SIC设备配置来表示能量损失减少到一半。通过降低系统复杂性，控制硬件，电缆和纤维（由于PEBB的量较低），SIC Converter Design通过降低系统复杂性，控制硬件，电缆和纤维来，与现有SI基于SI基的高功率模块化多级转换器的有希望的替代品。，与现有SI基于SI基的高功率模块化多级转换器的有希望的替代品。