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为了针对特定的细胞器，目标分子通常与靶向单元结合，2,11 已在质膜、26 溶酶体、27 线粒体、28,29 和内质网 (ER) 中得到充分证实。30 但是，化学修饰可能会改变分子的性质，这是该方法的一个重要限制。或者，可以使用生物正交化学实现对细胞区室的特定靶向，31 – 33 其中目标分子可以在细胞中与靶分子（例如糖或脂质）发生反应，通常使用高效的“点击”反应。 34,35 此外，与蛋白质标签融合的靶蛋白，例如 SNAP-tag、36 CLIP-tag 37 和 HaloTag 38 可与相应的化学配体发生反应，从而允许将小分子（染料）靶向特定细胞器并对其局部特性进行成像。39,40 然而，这些方法利用本质上不可逆的反应，因此位于靶细胞器内的分子会发生化学修饰。是否有可能将同一分子靶向不同的特定细胞区室，同时在靶向过程之前和之后保留其天然化学结构？可以考虑利用动态共价化学通过与位于特定细胞区室的靶向配体发生原位反应来定位分子。在这种情况下，即使靶向到感兴趣的位点（细胞器），可逆过程也能确保未修饰物种的存在。动态共价化学是产生和打破共价键的有效方法
化学科学 - RSC 出版
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