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成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) – Cas 技术已经彻底改变了从基础科学到医学治疗等各个领域。1,2 然而，需要解决 CRISPR-Cas 的空间和时间控制挑战，从而降低离靶编辑的可能性并拓宽医学应用。首先开发了外源诱导的 CRISPR-Cas 工具，3 例如使用蓝光 4,5 和小药物分子 6 – 8 精确激活 CRISPR-Cas 系统以诱导感兴趣的基因表达。为了充分发挥 CRISPR 在活细胞中的潜力，需要使用关键的内源性生物分子来操纵 CRISPR 工具，以研究细胞内生物标志物并控制特定细胞（如癌细胞和干细胞）的基因组。9,10 例如，已经提出了一种可诱导 microRNA 的 CRISPR 平台，用作干细胞基因组调控工具并感知 microRNA。9
化学科学 - RSC 出版
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