同时实现对药物治疗动力学、代谢途径、生物分布或递送药代动力学的原位检测。3此外,消除额外的显像剂或抑制剂不仅可以大大简化给药过程,而且还可显著降低显像剂和治疗药物之间出现不良剂量不匹配或药物 - 药物串扰的可能性。4然而,事实证明,设计针对专门用途的合成治疗诊断工具包非常困难,特别是用于监测生物系统中的目标分析物。针对癌细胞的理想治疗诊断分子需要具有作为抑制剂的生物活性,同时保持探针的光物理/化学性质。开发治疗诊断剂最流行的策略之一是使用纳米材料来结合药物成分和探针成分。 3,5 – 7 然而,这些策略的生物相容性有限,因为基于纳米材料的平台通常尺寸较大,
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