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对于所有CAS蛋白和基于CAS蛋白的效果，第一个关键步骤是在复杂的细胞环境中将其正确的目标定位在众多非核C和o效位点之间。一般而言，DNA结合蛋白在溶液中结合了三维（3D）差异，并沿DsDNA轮廓沿溶液和一维（1D）差，并有效地在基因组DNA上搜索其认知位点。28 - 31个先前的研究已经确定了CAS9和Cas12a都结合了3D和1D差异，以有效地促进其目标搜索过程。32 - 36 1D在DsDNA上的蛋白质的1D差异通常是由重复的瞬态结合事件介导的，这是由它们之间的非特定C静电相互作用驱动的。尽管已经解决了其APO态或具有DNA和RNA的复合物中CAS蛋白的许多结构，但已解决了37 - 47瞬时CAS蛋白DNA结合结构域介导的1d DI驱动靶向搜索量较低。因此，工程介导的残留物介导1D CAS蛋白的1D差异从未被使用，甚至被测试为
化学科学-RSC出版
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