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VISIONIX® VX25 节省空间图表 - Vitop
• 指令 93/42/CE，经指令 2007/47/CE 修订：VX25 被归类为 I 类 CE • 首次标记日期：2019 年 1 月 • 产品使用寿命：5 年 • IEC60601-1（第 3.1 版）：医用电气设备 - 第 1 部分：基本安全和基本电气安全性能的一般要求。 • IEC60601-1-2（第 4 版）：医用电气设备 - 第 1-2 部分：安全一般要求 - 附属标准：电磁兼容性 • ISO 8596：2017：眼科光学 - 视力测试 - 标准验光和展示 • ISO 10938：2016 眼科光学 - 视力测量图表显示 - 印刷、投影和电子
德国大麻：现在是时候抓住新兴市场的机会
德国医用大麻处方处方的最新变化标志着转折点。自2024年4月以来，医用大麻不再被视为麻醉品，而是被视为常规RX药物，并于2024年10月批准了法定健康保险的预先批准。是一个结果，开处方大麻的抑制阈值急剧下降，许多医生对该主题更开放。但这对设想的娱乐市场意味着什么？仔细观察表明，《德国消费大麻法》（Konsumcannabisgesetz -kcang）将来应该调节的受监管休闲大麻市场的关键组成部分已经是现实，尽管它是现实的 - 尽管是医疗幌子。
99-ROP-2002-卫生保健设施标准 - NFPA
委员会范围：该委员会主要负责制定包含保护医疗机构内提供医疗服务的患者和医疗保健人员标准的文件：a) 避免因使用麻醉剂、医用气体设备、电气设备和高频电而导致的火灾、爆炸、电气和相关危险，或因干扰正常患者护理的内部或外部事故而导致的火灾、爆炸危险；b) 避免与实验室实践有关的火灾和爆炸危险；c) 与将高压和低压设施用于医疗目的有关的火灾和爆炸危险；d) 通过正常和必要电气系统的性能、维护和测试标准；以及 e) 通过性能、维护、测试和安装标准：1) 用于医疗或外科手术的真空系统，和 2) 用于医用气体系统。
医疗器械快速细菌/真菌拭子检测
我们为细菌 | 真菌检测提供快速解决方案。我们的 Microsart® ATMP 细菌和 ATMP 真菌 PCR 试剂盒在检测细菌和真菌污染物方面具有高度灵敏度。确定医疗器械表面微生物污染水平的一种方法是借助医用拭子取样。但大多数市售医用拭子会在通用细菌 PCR 反应中产生阳性信号，尤其是当使用除 ETO 气体灭菌以外的灭菌方法对拭子进行灭菌时。与真菌 DNA 相比，细菌 DNA 无处不在且难以完全消除，因为即使是微量的细菌 DNA 残留也会在广泛的细菌 PCR 检测中产生阳性信号。
联邦政府验证中心（ЦВЗБ）规定课程控制内部扬声器的武器。
始终与中央 VZB 的职业安全专家合作，遵守并遵守法律要求，例如保持社交距离、给场所通风、用消毒剂处理表面等，包括在以下框架内：培训课程； 观众容量——不超过15名学生和2名教师； 工作组的组成不超过三名学生； 属于高危人群的人员必须在课程开始前被告知此情况，并出示医生的同意才能参加课程； 只有佩戴医用外科口罩或 FFP2/KN95/N95 呼吸器面罩才能进入学术大楼以及军事城镇“Selfkant-Kaserne”境内的所有其他建筑物； 学生和老师必须能够连续佩戴医用外科口罩或FFP2/KN95/N95呼吸器口罩至少45分钟（1节课期间）； 中央兽医医院将提供消毒液和湿巾； 为参与者提供有限供应的医用外科口罩或 FFP2/KN95/N95 呼吸器口罩（视供应情况而定），以防口罩丢失或遗忘； 课程开始时，中央选举委员会将就行为规则、特点、休息时间的组织等提供单独说明。； 与课程参与者的一般信息不同，抵达城市酒店并完成注册必须在相关日期的 17:00 之前完成。
NYS医疗罐头计划患者...
随着纽约州（NYS）努力建立一个公平的大麻市场，大麻管理办公室（办公室）仍然致力于支持医用大麻计划（该计划）及其持续的成功。该计划于2014年建立，签署了《富有同情心的护理法》。十八个月后的2016年1月，该计划实施了，为有资格的医疗条件的符合条件的纽约居民提供了安全购买医用大麻并在经过认证提供者的监督下的机会。自初始发布以来，该计划已广泛扩展，旨在提高患者访问和易于参与的更新。为了更好地了解患者和提供者参与该计划的当前经验和挑战，办公室进行了两部分的调查分析。
帕金森氏病的自主功能障碍研究的进步
缺乏研究，尤其是在英国，它调查了医疗和休闲大麻使用者的个体差异。横断面调查研究设计用于评估目前居住在英国的休闲大麻用户和医用大麻用户。邀请休闲大麻用户通过社交媒体参加。医用大麻使用者是从英国伦敦的Sapphire Medical Clinics招募的，该医疗诊所提供了基于大麻的药用产品的治疗。人口统计数据和大麻使用频率以及创伤后应激障碍症状（PCL-5），抑郁症状（流行病学研究中心抑郁症量表），性状和州焦虑症（州特征焦虑量表）以及大麻使用动机[全面的大麻动机问卷（CMMQ）]。使用卡方和独立样本t检验用于比较分类变量和正态分布的连续变量。使用方差分析（ANOVA）和t检验分析数据。统计显着性在p值<0.05时考虑。 调查由161名参与者完成。 医用大麻使用者年龄较大，经常消耗大麻，在CMMQ上具有更高的“睡眠”动机，并且在自我报告的当前诊断神经系统问题，情绪障碍和焦虑症的诊断中患病率更高（P <0.05）。 娱乐性大麻用户的使用动机得分更高（例如，“享受”，“应对”，“实验”，“无聊”和“庆祝”）和较高的州焦虑得分（p <0.05）。统计显着性在p值<0.05时考虑。调查由161名参与者完成。医用大麻使用者年龄较大，经常消耗大麻，在CMMQ上具有更高的“睡眠”动机，并且在自我报告的当前诊断神经系统问题，情绪障碍和焦虑症的诊断中患病率更高（P <0.05）。娱乐性大麻用户的使用动机得分更高（例如，“享受”，“应对”，“实验”，“无聊”和“庆祝”）和较高的州焦虑得分（p <0.05）。两组使用大麻的最常见动机是“享受”，“低风险”和“睡眠”。群体之间的性别，“低风险”动机，创伤后应激障碍症状，抑郁评分，特质焦虑评分，与药物使用相关疾病的自我报告的患病率以及过去的酒精，烟草或咖啡因的消费率没有差异（P> 0.05）。当前的研究不仅证明了娱乐和医用大麻使用者之间大麻消费的年龄和动机差异，而且还显示了潜在重叠的领域，包括心理健康成果，过去的药物使用和性别。这些特定于英国的发现表明，休闲大麻使用者会感到更高的状态焦虑，强调需要进一步评估大麻的潜在焦虑/抗焦虑特性。这些发现证明了研究大麻使用者中个体差异的重要性，并对未来的研究，临床实践和立法具有重要意义。
行业和 FDA 员工指南草案 - IEEE 802
无线功能的性能 正确及时地传输医疗数据和信息对于有线和无线医疗设备和系统的安全性和有效性至关重要。但是，符合 IEC 60601- 1-2:2001“医用电气设备 - 第 1-2 部分：安全通用要求 - 并列标准：电磁兼容性 - 要求和测试”的医用电气设备目前不受医疗设备 RF 无线接收器或发射器运行的 RF 频率“排除带”（通带）中的电磁抗扰度规定的限制。这意味着 IEC 60601-1-2:2001 目前不足以评估无线链路在带内 EMD 存在的情况下是否正常运行。因此，FDA 建议您在上市前提交和标签中描述无线技术和 RF 规格（例如，RF 频率和调制）、执行的测试以及您的结果，以证明无线功能将在预期使用环境中安全有效地运行。
ACOEM 大麻指南
在安大略省，大麻检测呈阳性的交通事故死亡人数多于酒精检测呈阳性的死亡人数。103 对 1999 年至 2010 年死亡分析报告系统的分析发现，大麻检测呈阳性的死亡人数比例大约增加了两倍（4.2-12.2%），而酒精流行率保持稳定。104 一项研究报告称，在娱乐性大麻合法化的州，机动车死亡人数增加了 10%。105 另一项研究表明，这些法律的风险较小，但医用大麻合法化的风险增加。106 一项生态学研究估计，美国致命机动车碰撞事故增加 15% 与娱乐性大麻合法化有关。107 另一项研究发现，娱乐性大麻合法化后，致命机动车碰撞事故的风险增加，但医用大麻合法化后没有增加。92