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World File Search System医疗法
细胞疗法
1。基因和细胞疗法常见问题解答。美国基因和细胞疗法学会。2021年7月22日访问。https：//asgct.org/education/more-resources/gene-and-cell-cell-therapy-faqs 2。NM Mount，Ward SJ，Kefalas P，HyllnerJ。基于细胞的治疗技术分类和转化挑战。哲学反应s s s b biol Sci。2015; 370（1680）：20150017。 doi：10.1098/rstB.2015.0017 3。批准的细胞和基因治疗产物。美国食品和药物管理局（FDA）。出版于2021年6月15日。2021年7月23日访问。https：//www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-gene-therapy-products/apprast-cellular--cellular-andular-and-gene-therapy-products 4。FDA专员Scott Gottlieb的声明，医学博士和Peter Marks，M.D.，Ph.D。，生物制度评估与研究中心主任，以推动开发安全和有效细胞和基因疗法的新政策。美国食品和药物管理局（FDA）。出版于2020年3月24日。2021年7月23日访问。https：//www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commisserer-scott-gottlieb-md-md-md-md-md-md-mard-peter-marks-marks-marks-marks-marks-marks-mard-phd-director-center-center-center-center-center-center-center-center-center-center-biologics
免疫疗法
免疫检查点抑制剂。检查点是 T 细胞上的蛋白质，可调节 T 细胞对外来细胞的反应。T 细胞在体内循环，寻找感染和疾病（包括癌症）的迹象。当 T 细胞接近另一个细胞时，它会使用 T 细胞受体探测该细胞表面的某些蛋白质。如果被检查细胞的蛋白质表明该细胞是外来的，T 细胞就会对其发起攻击。检查点向 T 细胞发出信号，让其自我繁殖以对抗入侵者。一旦入侵者被摧毁，检查点就会向 T 细胞发出信号，让其关闭并停止 T 细胞增殖反应。如果 T 细胞活跃时间过长或对不应该的事物做出反应，它们就会开始破坏健康细胞和组织，这可能导致克罗恩病或类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。为了防止免疫系统攻击健康细胞，免疫系统只产生足够的白细胞来对抗外来细胞，并在白细胞完成攻击后减少白细胞的数量。
再生疗法
简介：本研究调查了发生细胞聚集的储存条件，以及当人脂肪组织衍生的间充质干细胞（HADSC）抑制细胞聚集的条件中，将乳酸林格溶液（LR）储存在3％的心形和5％Dextran 40（LR-3T-3T-3T-5D）中。方法：我们首先研究了存储温度和时间对存储在LR和LR-3T-5D中的HADSC的汇总和生存能力的影响。将细胞在5 C或25 C下储存，持续24小时。然后，我们评估了储存量（250-2,000 m L），细胞密度（2.5-20 10 5细胞/ml）和氮气替代对聚集的影响，在LR-3T-5D中，在25 c时储存24 h的HADSC的HADSCS的可行性以及HADSC的生存能力。结果：当存储在LR-3T-5D中时，与预存储相比，在任何情况下的生存能力都不会变化，但是细胞聚集速率在25 C时在25 C时持续24小时显着增加（P <0.001）。在LR中，在两种情况下的聚集率均未变化，但是在5 C和25 C下24小时后，细胞活力显着降低（P <0.05）。细胞聚集速率和PO 2随着溶液的体积和细胞密度的增加而降低。氮气替代显着降低了细胞聚集率和PO 2（p <0.05）。但是，在不同的储存量，密度和氮气替代的条件下，存储的细胞之间的生存力没有差异。©2023，日本再生医学学会。Elsevier B.V.结论：在LR-3T-5D中25 C存储后的细胞聚集可以通过增加存储量和细胞密度以及通过掺入氮的替代来抑制，从而降低了溶液中的PO 2。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
高压氧疗法
Pasek（2023）发表了一项试验随机对照研究，评估了局部高压氧疗法（THOT）和Atrauman AG医学敷料（MD）的应用。[6]患有慢性动脉溃疡的患者（n = 30）被随机分配到MD和THOT（n = 16）或单独分配给MD（n = 14）。进行治疗4周。使用Planimetric方法评估了愈合溃疡的进展，而疼痛疾病的强度则通过视觉模拟量表（VAS）评估。在两个研究组中，治疗溃疡的平均表面积从8.53±1.71 cm2降低到THOT组的8.53±1.71 cm2至5.55±1.11 cm2（p <0.001）和MD（P <0.001）和8.43±1.51 cm2至6.28±1.13 Cm2。疼痛强度从THOT组（P <0.001）中的7.93±0.68点降低到5.00±0.63点，MD组的疼痛强度从5.00±0.63点（P <0.001）和8.00±0.67点降低到5.64±0.49点（P <0.001）。THOT组的基线溃疡面积的百分比变化（34.6±8.47％）大于MD组（25.23±6.01％）（p = 0.003）。作者得出的结论是，局部高压氧疗法作为对治疗的补充，使用专门的医疗敷料可以提高下肢动脉溃疡治疗的有效性，以减轻溃疡区域和疼痛。
细胞疗法
最受过临床试验的细胞，间充质基质细胞（MSC）现在已知主要通过包括外泌体的旁分泌分泌发挥其治疗活性。为了减轻对MSC外泌体制备的可伸缩性和可重复性的潜在调节问题，使用高度表征的MYC降低的单克隆细胞系产生MSC外泌体。这些细胞不会在无胸腺裸鼠或表现出与锚固无关的生长中形成肿瘤，并且它们的外泌体不携带MYC蛋白或促进肿瘤生长。与腹膜内注射不同，MSC在IMQ诱导的牛皮癣的小鼠模型中的局部应用减轻了白介素（IL）-17，IL-23和末端组合复合物，C5B9在牛皮乳肌皮中。应用于人类皮肤外植体时，从共价标记的荧光MSC外泌体的荧光渗透并持续在角质层中，大约24小时，而从角质层中忽略不计，将其从角膜层中忽略不计。作为牛皮癣的角膜层的特征在于活化的补充和Munro微鳞片，我们假设局部施用的外泌体渗透到牛皮癣的角膜层以抑制C5B9补体通过CD59抑制CD59，并且这种抑制作用抑制了中性粒细胞粒细胞的IL IL-17。与此相一致，我们证明了C5B9在纯化的人类嗜中性粒细胞诱导的IL-17分泌上的组装，MSC外泌体使这种诱导构成了这种诱导，这又被中和中和的抗CD 59抗体所消除。因此，我们确定了通过局部应用外泌体缓解银屑病IL-17的作用机理。由Elsevier Inc.出版©2023国际细胞和基因治疗学会。这是CC BY-NC-ND许可（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章