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和铂医药控股有限公司HBM Holdings Limited
在此公告之日起，公司仍在最终确定该小组截至2024年12月31日的年度结果。本公告中包含的信息只是董事会的初步评估，基于该小组的未经审核的合并管理帐户止当年截至2024年12月31日目前可供该公司可用的年度，并且不是基于董事会审计委员会（审计委员会审核委员会）审查或确认的任何数字或信息，或审核或审查了该公司或审核的公司。截至2024年12月31日的年度小组的实际结果可能与本公告中披露的结果不同。不得将它们作为该集团当前或未来的运营或财务绩效的量度或指示，也不应将其作为相应数字组的代表作为代表。因此，仅为股东和投资者的参考提供了上述数字。建议股东和潜在投资者仔细阅读截至2024年12月31日的年度公司的年度业绩公告。
金属基复合物在癌症治疗中的应用 - 生物医药
《生物医学》（ISSN 2227-9059）是一本开放获取期刊，致力于人类健康和疾病研究的各个方面、新治疗靶点的发现和表征、治疗策略以及自然驱动的生物医学、药物和生物制药产品的研究。主题包括疾病的发病机制、转化医学研究、生物医学研究中的生物材料、天然生物活性分子、生物制剂、疫苗、基因疗法、细胞疗法、靶向特异性抗体、重组治疗蛋白、纳米生物技术驱动产品、靶向治疗、生物成像、生物传感器、生物标志物和生物仿制药。该期刊开放发表基础科学和临床前研究水平的研究。我们邀请您考虑将您的作品提交给《生物医学》，无论是原创研究、评论文章还是开发当前关键主题的特刊。
EU实施指南（VET EU IG）在联合产品数据库中的兽医药物产品数据
1对于MRP/DCP/SRP产品，应使用核心号，而没有程序类型（例如SE/V/0123/001）。对于NP，这个数字不是强制性的。2一组在同一兽药中包含的活性物质包括固定剂量组合或具有多种药物产品的药物。3此定义适用于可以包括一种或多种管理途径的授权药物形式，例如注射 /溶液输注的溶液。4药物强度可以以不同的方式表达（例如每浓度 /每单位表现的强度）。在这种情况下，应以授权表示的强度作为参考来确定UPD产品ID。5包括在同一药物中具有多个制造物品的产品。
中医药调节胃肠道微生态改善胃黏膜损伤的研究进展
余云进 , 谢宇锋 , 杨锦兰 , 等 .基于 “ 热证可灸 ” 理论研究艾灸对胃 热证大鼠肠道微生态的影响 [ J ] .中国中医基础医学杂志 , 2020, 26(10): 1470-1474.YU Yunjin, XIE Yufeng, YANG Jinlan, et al.Study on the effects of moxibustion on intestinal microecology of rats with stomach heat syn- drome based on the theory of "moxibustion can be used on heat syn- drome" [ J ] .J Basic Chin Med, 2020, 26(10): 1470-1474.(in Chinese)
3D Medicines Inc.思路迪医药股份有限公司
丁先生在制药和生物技术行业拥有30多年的经验。他在管道计划，研发项目支持，临床开发策略，市场前商业化准备，市场后扩张以及产品后到期的生命周期管理方面拥有丰富的经验。从1996年到2008年，他在美国的Eli Lilly and Company以及GlaxoSmithkline的全球总部和美国部门工作，在那里他参与了肿瘤学管道计划计划，项目决策支持，品牌市场战略和管理，新产品开发以及全球和美国市场定价和渠道战略。他在美国领导了放射治疗免疫疗法产品，并领导了一个全球商业战略团队，为公司的核心肿瘤学管道产品制定了全球发射计划和商业化策略。
北京Biostar Pharmaceuticals Co.，Ltd.北北中天物物医药股司司司司
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发，已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效，并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日，Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中，与PD-1和奥沙利铂相结合，作为一线治疗，用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌，共有23名患者完成了疗效，其中15例获得了部分反应，并实现了稳定疾病的阶段，这是100％的临床疾病率，并获得了100％的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此，FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。
医药新闻简报
参考文献：1. Yadav PS、Hajare AA、Patil KS。设计和开发基于 Fujicalin 的阿昔替尼液固体压块，以提高溶解度和生物利用度，用于治疗肾细胞癌。Eur J Pharm Biopharm。2024；204:114506。2. Dias RJ、Mali KK、Ghorpade VS、Havaldar VD、Mohite VR。使用新型载体配制和评估卡马西平液固体压块。印度药学教育与研究杂志。2017；51：S69-S78。3. Prajapati ST、Bulchandani HH、Patel DM、Dumaniya SK、Patel CN。奥美沙坦酯液固体压块的配制和评估。J Drug Deliv。2013；2013：870579。 4. Hentzschel CM、Sakmann A、Leopold CS。《各种赋形剂作为液固压块载体和包衣材料的适用性》。《药物开发与工业制药》。2011 年 10 月；37(10)：1200-1207。
HDA 对医药产品关税的立场
立场 医疗保健分销联盟 (HDA) 支持联邦战略投资，以促进国内医疗产品制造，例如活性药物成分 (API)、关键起始材料 (KSM) 和成品药物。1 对国内制造业的战略投资可以增强供应链的弹性。拟议关税的一个主要目标是通过促进国内生产来扩大美国医疗工业基础；然而，广泛的关税可能会产生意想不到的后果。HDA 成员恭敬地敦促谨慎制定广泛影响医疗产品的关税。因此，我们要求特朗普政府考虑豁免药品，以维持可靠的医疗服务。对药品（和/或其活性成分）征收关税可能会对美国患者产生不利影响，无论是通过增加药品成本还是制造商退出市场（加剧现有的药品短缺）。HDA 成员要求政府考虑为药品设立豁免，并为将影响医疗保健行业的关税制定长期实施时间表。 理由 供应链弹性仍然是确保在稳定状态下提供医疗保健和在危机中保护国家健康的能力的总体目标。 2 地域多样性是供应链弹性的关键原则，因为地缘政治事件和冲突可能导致供应链中断。过度依赖单一原产国会给供应链带来脆弱性。医药供应链的高度多样性有助于大多数国家在供应链内保持相互依存，以获得患者护理所需的医疗产品，包括美国。虽然美国必须继续审查医药供应链并进行战略投资以建立国内产能，但这种产能必须补充供应链的地域多样性。对医药产品征收关税将给医药供应链带来压力，并增加美国患者的费用。HDA 成员认识到，增加 API、KSM 和成品剂量药物的国内生产可以创造积极的冗余，积极应对地缘政治风险并支持国家安全。3 医药分销商支持增加地域多样性和增加国内制造业的战略，并警告说，成功的战略需要结合激励措施、投资和资源，以随着时间的推移增加美国的医疗工业基础。政策制定者正在寻找实现这些目标的有效方法，这是理所当然的，然而，征收关税等手段会损害医药供应链的稳定性，可能导致某些仿制药制造商退出市场，从而加剧现有的药品获取和成本问题。4 承诺对进口商品征收关税，包括药品，将加剧美国药品短缺问题——损害患者获得关键药品的机会。一些药品制造商，尤其是仿制药制造商，是外国公司，通常没有美国竞争对手。大多数仿制药含有在美国境外生产的 API 和 KSM 事实上，
2025年1月A.生物医药与基因工程法...
遗传工程管理条例 [中华民国国家科学技术委员会令第 17 号]；农业转基因生物安全管理条例；转基因生物安全评估办法；转基因生物进口管理办法；转基因生物标识办法；人类遗传资源管理暂行办法），载于：Matthias Herdegen (Hrsg.)，Internationale Praxis Gentechnikrecht, IP-GenTR, EG-Recht, Länderrecht und internationales Recht，Band 2，41 S.