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低地农业景观中流行的日本鼬鼠的营养可塑性
自然生态系统转化为人类修饰的景观（HML）是陆地生态系统中生物多样性丧失的主要驱动力，尤其是大型捕食者的丧失。他们的灭亡会大大改变食物网，有时会释放出较小的食肉动物，例如野马科的成员。尽管如此，即使是小食肉动物也必须适应人类对候对食物的可用性的影响，从而改变其资源使用。在这种情况下，在农业栖息地种植的农作物会深刻影响社区集会。在这里，我们对2017年7月至2018年8月之间收集的75个日本鼬鼠（Mustela Itatsi）Scats进行了饮食分析，以确定其季节性饮食习惯，该景观由日本东部西部帕迪田（Rice Paddy Fields）占据主导地位。从春季到秋天，日本鼬鼠主要消耗（半）水生和限制动物分类群，特别是侵入性小龙虾（Procambarus clarkii），昆虫（例如，鞘翅目和odonata）以及成年的阿努拉（Anurans）以及所有这些都是易于使用的宠物。在冬季，japanese鼬鼠主要消耗了果实（例如，无花果，五库里卡），由于干燥的稻田和灌溉沟渠中动物猎物缺乏动物猎物的稀缺，因此在SCAT的组合含量相对减少。尽管节俭在芥末饮食中是不寻常的，但我们的发现表明，日本的奶奶酪能够自适应营养可塑性，使它们能够在稻田栖息地中生存在非典型的资源条件下。为了加强在日本保护Mustela Itatsi的广泛努力，我们建议稻米单一培养物的多样化，并鼓励冬季洪水增加水生和半养生动物猎物的可用性。
吞吐技术研究宿主 - 病原体相互作用
几年，人们对在实验中过度使用动物的使用越来越多，尤其是出于道德原因，这导致了搜索可靠的替代模型，例如体外，ex vivo，以及可以在科学研究中使用的硅方法，可作为动物模型替代或替代动物模型的辅助方法（4）。真核细胞培养是许多生物医学应用的动物模型的有趣替代方法，但是这些方法受到限制，因为它们通常涉及单层中的细胞系，但未能模仿重要的组织功能。为了改善这些模型，可以在三维培养物（3D）中生长细胞系，从而发展一些典型的组织结构，例如在肠道细胞的情况下，紧密连接蛋白的表达和粘蛋白的产生（3，5，6）。此外，如表1所述，可以在3D培养物中种植不同类型的细胞系，但是必须考虑它们的优点和缺点，以便为每个应用程序提供最佳的模型选择。三维细胞培养已应用于发育，细胞和癌症生物学以及宿主 - 细菌相互作用的研究，因为它模拟了体内发生的重要特征，包括在体外系统中的细胞细胞和细胞外基质相互作用（6，10，11）。这样的3D培养物代表了单一培养实验和用于研究传染病的动物模型之间的中间立场，尤其是与高通量技术结合使用。鉴于高通量技术的可及性和可负担性的增加（例如，）鉴于高通量技术的可及性和可负担性的增加（例如，这种组合有助于确定宿主特异性免疫反应和病原体相互作用，从而导致对感染的发病机理和治疗的新见解（12-14）。转录组学，蛋白质组学和代谢组学）有很大的机会来测量模型系统中3D培养物的响应，无论是在真核组织侧还是在细菌相互作用的侧面
用地衣及其相关的微型...
基础物种提供栖息地并修改对其他物种的资源的可用性。在自然界中，混合物中可能发生多个基础物种，但关于它们的相互作用如何影响相关物种的社区组装知之甚少。地层为各种相关生物提供结构栖息地和资源，从而充当基础。在这项研究中，我们使用垫形成的地衣及其相关的微肢体作为微型生态系统来研究基础物种多样性与较高营养水平的丰度和功能多样性之间的潜力协同作用。我们创建了地衣斑块，具有多达四种物种的单一培养和混合物，并提取了肌曲板（鉴定为物种水平），Oribatida，Mesostigmata，假镜，假镜和Araneae和Araneae在106天后在天然lichen垫子内孵化后106天后与Tullgren仪器一起使用Tullgren。我们发现不同的地衣物种支持不同的节肢动物丰度。在总共55种地衣混合物和节肢动物组中，我们发现了对节肢动物丰度的非加addive，协同作用，尽管具有较小的5型混合物会导致协同作用，导致协同作用在Arthropod组方面有所不同。此外，对于较低营养水平的节肢动物组，对节肢动物的伴奏的协同作用更为常见。地衣混合物的功能多样性解释了肌曲板丰度中的模式，但在相反的方向上，因为在功能相似的地衣混合物中，协同响应更加频繁。最后，我们发现地衣混合物身份或多样性对Collembola社区的功能多样性几乎没有影响。当应用于大规模生态系统时，我们的结果表明，了解共存的基础物种之间的相互作用并确定那些驱动基础物种对消费者生物群体的协同作用的物种，可能对生物多样性保护和恢复工作至关重要。
土壤微生物生物量和细菌多样性通过稻 - 鱼共培养中的休耕覆盖
摘要：传统的大米生产通常取决于在单一种植系统中使用密集投入的不可持续的实践。替代品休耕地覆盖种植和米鱼共培养（RFC）提供有希望的解决方案。然而，RFC中休耕覆盖作物的潜力仍未得到充实，并且对土壤微生物的影响很少。在这项研究中，对土壤 - 植物 - 微生物相互作用进行了评估：中国牛奶效率（阿斯特拉加罗斯·西尼科斯·L。）单裁剪（cm），菜籽（CM），菜籽（Brassica napus L.）单裁剪（RP），以及中国奶奶酪和菜籽的组合和中国牛奶的组合（CM cm__rp）。在添加氮（N）的情况下对这些系统进行了评估，其中包括RFC和水稻单一培养（RMC）系统。发现表明用CM的土壤微生物生物量氮（MBN）显着增加。土壤微生物生物量碳（MBC）受N-肥料的影响比农作物物种更大，随着n添加而减少。在RFC系统中，土壤细菌共发生网络表现出更多的连接，但负面的联系增加了。cm_rp显示与无n的CM相似性，但随着n的添加而移到RP。n在间隔中的添加显着增加了锡霉菌曲霉的根比（r/s），与地上生物量减少和总根长有关。与RMC相比，RFC和N添加的RFC降低了CM中厌氧酸酯的相对丰度，同时增加了覆盖裁剪系统的芽孢杆菌和pontibacter。总体而言，随着N的添加，RFC和RMC均显示出土壤细菌多样性指数降低。土壤细菌多样性的变化与土壤MBC，MBN和植物R/S显着相关。连续的休耕地覆盖农作物改变的土壤微生物生物量和影响覆盖作物生物量分布，影响稻田中的细菌成分。这些结果阐明了细菌群落如何对RFC和RMC系统中的n个添加和休闲覆盖种植的反应，从而为稻谷系统中的可持续营养管理提供了见解。
森林到油棕榈种植的碳库存动力学转换生态系统康复计划
背景和目标：增强碳储备和增强碳吸收潜力的努力对于缓解气候变化至关重要。Peatland生态系统以其高的有机含量而闻名，特别容易受到环境管理的影响。这项研究旨在检查1998年至2022年之间的土地使用和土地覆盖的变化，涵盖了24年的持续时间。此外，它试图评估指定的Kepau Jaya特定目的森林区域内的碳库存的相关变化。所调查的地区涵盖了一个泥炭地生态系统，该生态系统在土地覆盖和土地使用方面发生了很大变化。这项研究调查了由这些改变引起的碳库存波动，并就农业验证系统的潜力促进了更广泛的土地用途的潜力提供了宝贵的观点。此外，它强调了它们在生态系统修复计划中的作用以及对森林泥炭地地区的更好管理。方法：通过使用Google Earth Engine Platform中存储的ShapeFile数据，在Landsat 5和8卫星图像上进行了空间分析。使用分类和回归树进行数据分析，这是用于指导分类的机器学习中的决策树算法。此外，利用有目的的抽样来收集社会经济数据，然后实施福利成本分析。从1998年到2022年，碳库存的年度下降持续下降，导致每年减少1,933.11吨碳。土地使用和覆盖的变化与这种下降密切相关。调查结果：结果表明，在24年期间，Kepau Jaya特定目的区域内土地覆盖率发生了重大变化，森林地区和开放区域每年分别减少23.15公顷，每年分别16.94公顷，而油棕种植园每年扩大40.10公顷。为了增加该地区的植物物种多样性并支持从单一培养物中逐渐过渡，通过将咖啡馆和沙兰格兰在农业式示范中的2公顷油棕榈种植块中的油棕榈行中进行了互动，从而实现了参与性的农林业计划。根据在乳房高度进行的测量结果，测量了这些物种的地上生物量，预计估计了Kepau Jaya Jaya特定目的区域的碳库存，到2030年，碳量达到19,455吨碳，咖啡自由女神（Coffea Liberica）贡献了4,148吨碳和Shorea balangeran balangeranananaan parnangeran parnangeran parnangeran贡献了15.30吨碳酸盐。结论：研究区域的森林覆盖率大大减少，而油棕区域的程度显着扩大。这些发现强调了采取积极措施来通过社区授权和建立示威图来促进农林业发展的特定森林地区的治理。这项研究的结果提供了旨在促进可持续森林管理的长期森林康复策略的见解，从长远来看，可持续的森林管理会产生环境和社会经济益处。
虾种植的各种压力因素
压力 - 在过去二十年中，商业水产养殖的各种压力因素经历了壮观的增长。现在，这些活动提供了人类食用的鱼类和基于虾的蛋白质，尤其是在第一世界国家中。许多物种已从小型区域生产变成了大规模的全球生产。疾病基本上影响了许多这些行业的盈利能力，并在塑造水产养殖业的发展方面发挥了作用。虾养殖未能意识到其作为疾病的直接结果的潜力。单一培养物或一次饲养一个物种，几乎没有更复杂的自然生态系统中存在的生态保障。在这些环境中，疾病比在野外繁殖要容易得多，在野外，生态系统的多样性为危害物种威胁疾病提供了保障措施。压力在疾病易感性和疾病过程的结果中起着非常重要的作用。压力已经以多种不同的方式定义，尽管基本组件普遍相同。根据他在软体动物中的工作，拜恩的定义例证了水产养殖压力的适当定义。压力是“由环境变化引起的生理稳态的可测量改变，这使个人更容易受到进一步的环境变化的影响。”本质上，无论是外部还是内部打扰“正常”生理平衡的任何东西都可以被视为压力。压力是一种正常而自然的现象，没有不可能生命。 以其友好而有用的形式，它塑造了进化的进步，并增强了物种生存的能力。 在其邪恶和有害的形式中，它削弱了动物，以至于它们的正常生理过程不再可以保护宿主免受致病生物的强烈影响。 可以公开表现出压力的迹象，例如缓慢，缺乏进食活动，缓慢的生长，摩擦困难，多动症，死亡或隐藏，直到动物生病为止。 压力源对虾的作用是多种多样的，没有广泛研究。 一个一致的特征似乎是血糖水平的升高。 测量渗透调节能力也可能是动物所面临的压力程度的另一个有用的指标。 最近有人提出，这可能是监测动物种群压力总体状态的一种方便而可靠的方法。 有限的现场用法表明，这可能是确定人口所面临的相对压力程度的非常重要的工具，因此对传染病过程可能有多么敏感。 应进一步测试，然后存在的前景，即确定一组动物的操作系统能力可能成为任何积极的疾病管理计划的标准组成部分。 压力源是压力压力的手段。 已经确定了许多影响水产养殖操作的压力源。 其中一些可以容易有效地控制，而其他一些则不能付出任何代价。不可能生命。以其友好而有用的形式，它塑造了进化的进步，并增强了物种生存的能力。在其邪恶和有害的形式中，它削弱了动物，以至于它们的正常生理过程不再可以保护宿主免受致病生物的强烈影响。可以公开表现出压力的迹象，例如缓慢，缺乏进食活动，缓慢的生长，摩擦困难，多动症，死亡或隐藏，直到动物生病为止。压力源对虾的作用是多种多样的，没有广泛研究。一个一致的特征似乎是血糖水平的升高。测量渗透调节能力也可能是动物所面临的压力程度的另一个有用的指标。最近有人提出，这可能是监测动物种群压力总体状态的一种方便而可靠的方法。有限的现场用法表明，这可能是确定人口所面临的相对压力程度的非常重要的工具，因此对传染病过程可能有多么敏感。应进一步测试，然后存在的前景，即确定一组动物的操作系统能力可能成为任何积极的疾病管理计划的标准组成部分。压力源是压力压力的手段。已经确定了许多影响水产养殖操作的压力源。其中一些可以容易有效地控制，而其他一些则不能付出任何代价。
b”总结，大脑的纯粹复杂性使我们了解了其在健康和疾病中功能的细胞和分子机制的能力。全基因组范围的关联研究发现了与特定的神经系统表型和疾病相关的遗传变异。此外，单细胞转录学还为分子的发展提供了一些特定的疾病，虽然为这些疾病提供了一种范围，但在这些疾病中提供了较大的疾病，尽管这些疾病是在理解这些疾病的过程中。遗传变异会导致大脑的功能变化，它们没有建立分子机制来满足这种需求，我们开发了一种称为肌膜的3D共培养系统（诱导的多单元组装），可以使这些IAS与这些ias shimecrients and-comentions和sinterriptions一起迅速产生。在我们的第一个应用中，我们询问神经元和神经元细胞如何相互作用以控制神经元死亡和生存。我们的基于CRISPRI的筛选确定GSK3 \ XCE \ XB2在存在高神经元活性引起的活性氧的存在下抑制了保护性NRF2介导的氧化应激反应，这在2D单一培养神经元筛查中尚未发现。我们还应用平台来研究ApoE-4的作用，APOE-4是阿尔茨海默氏病的风险变体，对神经元存活的影响。我们发现
b“总结大脑的纯粹复杂性使我们了解其在健康和疾病中功能的细胞和分子机制的能力。全基因组关联研究发现了与特定神经系统型和疾病相关的遗传变异。此外，单细胞转录组学提供了特定脑细胞类型及其在疾病期间发生的变化的分子描述。尽管这些方法为理解遗传变异如何导致大脑的功能变化提供了巨大的飞跃，但它们没有建立分子机制。为了满足这种需求，我们开发了一个3D共培养系统，称为IASEMBLOI（诱导的多线组件），该系统能够快速生成同质的神经元-GLIA球体。我们用免疫组织化学和单细胞转录组学表征了这些Iassembloid，并将它们与大规模CRISPRI的筛选结合在一起。在我们的第一个应用中，我们询问神经胶质细胞和神经元细胞如何相互作用以控制神经元死亡和生存。我们的基于CRISPRI的筛选确定GSK3 \ XCE \ XB2在存在高神经元活性引起的活性氧的存在下抑制了保护性NRF2介导的氧化应激反应，这先前在2D单一神经元筛选中没有发现。我们还应用平台来研究ApoE-4的作用，APOE-4是阿尔茨海默氏病的风险变体，对神经元生存的影响。与APOE-3-表达星形胶质细胞相比，表达APOE-4表达星形胶质细胞可能会促进更多的神经元活性。该平台扩展了工具箱，以无偏鉴定大脑健康和疾病中细胞 - 细胞相互作用的机制。 “
b”总结，大脑的纯粹复杂性使我们了解了其在健康和疾病中功能的细胞和分子机制的能力。全基因组范围的关联研究发现了与特定的神经系统表型和疾病相关的遗传变异。此外，单细胞转录学还为分子的发展提供了一些特定的疾病，虽然为这些疾病提供了一种范围，但在这些疾病中提供了较大的疾病，尽管这些疾病是在理解这些疾病的过程中。遗传变异会导致大脑的功能变化，它们没有建立分子机制来满足这种需求，我们开发了一种称为肌膜的3D共培养系统（诱导的多单元组装），可以使这些IAS与这些ias shimecrients and-comentions和sinterriptions一起迅速产生。在我们的第一个应用中，我们询问神经元和神经元细胞如何相互作用以控制神经元死亡和生存。我们的基于CRISPRI的筛选确定GSK3 \ XCE \ XB2在存在高神经元活性引起的活性氧的存在下抑制了保护性NRF2介导的氧化应激反应，这在2D单一培养神经元筛查中尚未发现。我们还应用平台来研究ApoE-4的作用，APOE-4是阿尔茨海默氏病的风险变体，对神经元存活的影响。我们发现
b“总结大脑的纯粹复杂性使我们了解其在健康和疾病中功能的细胞和分子机制的能力。全基因组关联研究发现了与特定神经系统型和疾病相关的遗传变异。此外，单细胞转录组学提供了特定脑细胞类型及其在疾病期间发生的变化的分子描述。尽管这些方法为理解遗传变异如何导致大脑的功能变化提供了巨大的飞跃，但它们没有建立分子机制。为了满足这种需求，我们开发了一个3D共培养系统，称为IASEMBLOI（诱导的多线组件），该系统能够快速生成同质的神经元-GLIA球体。我们用免疫组织化学和单细胞转录组学表征了这些Iassembloid，并将它们与大规模CRISPRI的筛选结合在一起。在我们的第一个应用中，我们询问神经胶质细胞和神经元细胞如何相互作用以控制神经元死亡和生存。我们的基于CRISPRI的筛选确定GSK3 \ XCE \ XB2在存在高神经元活性引起的活性氧的存在下抑制了保护性NRF2介导的氧化应激反应，这先前在2D单一神经元筛选中没有发现。我们还应用平台来研究ApoE-4的作用，APOE-4是阿尔茨海默氏病的风险变体，对神经元生存的影响。与APOE-3-表达星形胶质细胞相比，表达APOE-4表达星形胶质细胞可能会促进更多的神经元活性。该平台扩展了工具箱，以无偏鉴定大脑健康和疾病中细胞 - 细胞相互作用的机制。关键词功能基因组学，神经元 - 糖共培养，必需基因，单核RNA测序，CRISPR干扰，作物seq，氧化应激，GSK3B，NFE2L2，NFE2L2，神经元活动