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埃塞俄比亚 12-23 个月儿童完成基本儿童疫苗接种的空间分布及其相关因素。空间和多层次分析
免疫接种是公共卫生领域最具成本效益和影响力的干预措施之一 [1]。对婴幼儿进行全面免疫接种对预防儿童疾病的发病率和死亡率有显著益处 [2,3]。目前，免疫接种每年可预防 200-300 万人死于白喉、百日咳、破伤风、流感和麻疹等疾病，2019 年全球 86% 的婴儿接种了三剂 DPT3（白喉、破伤风、百日咳）疫苗 [4]。世界卫生组织 (WHO) 和联合国儿童基金会 (UNICEF) 警告称，在新冠疫情期间，疫苗接种率将下降。2019 年，近 1400 万儿童错过了 DPT3 和麻疹等救命疫苗；其中三分之二位于中低收入国家，即埃塞俄比亚、巴基斯坦、菲律宾、尼日利亚、墨西哥、印度、印度尼西亚、巴西、刚果民主共和国和巴西 [4]。过去几十年来，全球免疫覆盖率有所提高 [5]。非洲地区在疫苗获得方面仍然落后于世界其他地区，大约五分之一的儿童没有接种所有必要的基本疫苗 [6]。因此，每年有超过 50 万儿童死于疫苗可预防的疾病 [7]。撒哈拉以南非洲国家的儿童基本免疫覆盖率较低（59.4%），且各国之间存在差异 [8]。在东非，完整的基本儿童疫苗接种率较低（2016 年为 69.21%），从埃塞俄比亚的 39.5% 到布隆迪的 85% 不等，这仍然是一个重大的公共卫生问题 [9]。在埃塞俄比亚，该国的主要健康问题仍然是可预防的传染病，包括儿童可通过疫苗预防的疾病和营养障碍[10]。埃塞俄比亚扩大免疫规划（EPI）于 1980 年首次启动，旨在降低疫苗可预防的孕产妇和儿童发病率和死亡率[11]。政府和扩大免疫规划共同努力，预防和控制传染病[10]。埃塞俄比亚的儿童免疫接种以常规和外展方式进行，免疫接种时间表严格遵循世界卫生组织对发展中国家的建议；婴儿应在出生时或尽快接种一剂卡介苗，而三剂五联疫苗（DPT-HepB-Hib）和脊髓灰质炎疫苗（大约在 6、10 和 14 周龄时）以及麻疹疫苗（MCV1）在 9 个月大时接种[12，13]。EPI
学习者-教师安置要求信息-...
本信息适用于所有住院医师、高中、学院和大学学生（以下统称为学习者）以及在皇家维多利亚地区健康中心（RVH）实习的内部和外部教员（以下统称为教员）。根据《职业健康与安全法》（1990 年）第 25（2）h 条、《卫生保健和住宅设施条例》（1993 年）第 9 条和（1）《健康保护和促进法》（1990 年）第 IV 部分，所有在急性护理机构提供护理的人员必须满足免疫接种、教育和报告工作相关伤害、暴露和疾病的要求。学习者/指导员需要填写并提交以下文件： 1. 职业健康与保健免疫记录或学术机构临床准备许可证 (例如 Synergy Stamp) • 此表格应由指导员、学术机构或供应机构保存，以便在 RVH OHW 部门在发生工作相关的伤害、接触或疾病时需要有关学生的信息时轻松参考。 2. RVH 学习者证明表免疫和监测信息根据安大略医院协会的规定，在 RVH 内开展活动的学习者/指导员被视为工人，必须提供对麻疹、腮腺炎、风疹、水痘和乙型肝炎免疫的证明，以及结核病筛查和 COVID-19 疫苗接种的证明。职业健康与保健 (OHW) 免疫记录表应由您的家庭医生、执业护士或当地无需预约诊所填写。亲属不得填写和签署此记录。填写此表所产生的任何费用均由您承担。结核病 (TB) 状况 工人必须进行记录在案的两步结核菌素皮肤试验 (TST)，以确定皮肤试验结果为真正的阳性或阴性。 2 步 TST 涉及将 Tubersol（纯化蛋白衍生物 (PPD)）植入前臂皮肤表面下方。皮肤测试必须由医生或其他合格的医疗保健专业人员在 48-72 小时后读取。如果结果为阴性，则在第一次 TST 后 1 至 4 周在另一只前臂重复该过程（步骤 2）。注意：无论是否有卡介苗 (BCG) 疫苗接种史，怀孕期间进行 TST 都是安全的。以下测试时间表是可以接受的：• 在过去 12 个月内进行过 2 步 TST 并*读取结果或• 在过去 12 个月内进行过 1 步 TST 并*读取结果（前提是有证据证明在过去任何时候进行过一次阴性的 2 步 TST）或• 在过去 12 个月内至少间隔一周进行过两次 1 步 TST
P001 肠道微生物组-前列腺肿瘤串扰是……
P001 肠道微生物组-前列腺肿瘤串扰受膳食多不饱和脂肪酸的调节。Jalal Laaraj，加拿大魁北克省魁北克大学拉瓦尔分校肿瘤轴研究中心泌尿肿瘤实验实验室，加拿大魁北克省。P002，PR03 免疫反应性癌症类器官模型用于检查微生物组代谢物对免疫检查点阻断功效的影响。Ethan Shelkey，美国北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆维克森林艺术与科学研究生院。P003 一种由刺激和半抗原化肿瘤细胞组成的新型疫苗在移植了小鼠结肠腺癌 CT26 细胞的 Balbc 小鼠中的疗效结果。Céline Gongora，法国蒙彼利埃癌症研究所。 P004，PR04 CRISPR 介导的 CAR T 细胞中 PTPN2 缺失可增强抗肿瘤功效。Xin Du，Peter MacCallum 癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本。P005 GEN-011：一种针对新抗原的外周血衍生 T 细胞疗法，具有广泛的新抗原特异性和高 T 细胞纯度，同时避免了促肿瘤 T 细胞。Jessica B. Flechtner，Genocea Biosciences，美国马萨诸塞州剑桥。P006 IL-12 和 SARS-Cov-2 刺突质粒的肿瘤内电穿孔可驱动协调的疫苗反应并引发强大的抗肿瘤免疫力。Mia Han，OncoSec Medical Incorporated，美国加利福尼亚州圣地亚哥。P007，PR07 静止的癌细胞通过形成免疫抑制微环境形成免疫疗法抗性储存库。Judith Agudo，Dana-Farber 癌症研究所，美国马萨诸塞州波士顿。 P008 卡介苗给药途径对非肌层浸润性膀胱癌小鼠模型中肿瘤免疫微环境的影响。Aline Atallah，加拿大安大略省金斯顿皇后大学。P009 结直肠癌皮下小鼠模型中巨噬细胞募集与新血管形成的免疫调节之间的相关性。Shelby N. Bess，美国阿肯色州费耶特维尔阿肯色大学。P010 抗原优势等级塑造肿瘤中的 CD8 T 细胞表型和免疫治疗反应。Megan L. Burger，美国马萨诸塞州剑桥 David H. Koch 综合癌症研究所。P011 HPV+ 口咽癌临床前模型中与抗 PD-1 耐药性相关的 B 细胞亚群。 Stephanie M. Dorta-Estremera，波多黎各大学医学科学院，波多黎各圣胡安。P012 研究白细胞介素 34 依赖性调节肾癌肿瘤微环境。Andrea Emanuelli，波尔多大学 - INSERM U1029，法国波尔多。
开发新冠病毒疫苗
4 灭活疫苗预防 SARS CoV-2 感染（covid-19）的安全性和免疫原性研究。试验号 NCT04352608。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04352608。5 Walls AC, Park YJ, Tortorici MA 等人。SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性。Cell 2020；181:281-292.e6。10.1016/j.cell.2020.02.058 32155444 6 Zhou P, Yang XL, Wang XG 等人。与可能源自蝙蝠的新型冠状病毒相关的肺炎疫情。Nature 2020；579:270-3。 10.1038/s41586-020-2012-7 32015507 7 朱娜、张丹、王伟等。中国新型冠状病毒调查研究组。2019 年中国肺炎患者中发现的一种新型冠状病毒。N Engl J Med 2020；382：727-33。10.1056/NEJMoa2001017 31978945 8 牛津大学。一项关于候选 COVID-19 疫苗 (COV001) 的研究。试验编号 NCT04324606。https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324606 9 Mckay PF、Hu K、Blakney AK 等。自扩增 RNA SARS-CoV-2 脂质纳米颗粒疫苗诱导的临床前抗体滴度和病毒中和与康复的 COVID-19 患者相同。bioRxiv 2020.04.22.055608 [预印本] 2020. 10.1101/2020.04.22.055608 10 Moorlag SJCFM、Arts RJW、van Crevel R、Netea MG。BCG 疫苗对病毒感染的非特异性影响。Clin Microbiol Infect 2019；25：1473-8。10.1016/j.cmi.2019.04.020 31055165 11 Guallar-Garrido S、Julián E. 卡介苗 (BCG) 治疗膀胱癌：最新进展。 Immunotargets Ther 2020；9：1-11。10.2147/ITT.S202006 32104666 12 Miller A、Reandelar MJ、Fasciglione K 等人。普及 BCG 疫苗接种政策与降低 COVID-19 发病率和死亡率之间的相关性：一项流行病学研究。MedRxiv 2020.03.24.20042937 [预印本] 10.1101/2020.03.24.20042937。13 Dayal D、Gupta S。将 BCG 疫苗接种与 COVID-19 联系起来：附加数据。MedRxiv 2020.04.07.20053272。 [预印本] 2020，10.1101/2020.04.07.20053272 14 美国国家医学图书馆。https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=COVID-19+&term=vaccine 15 Chumakov K, Gallo R. 旧疫苗能否成为新型冠状病毒的天赐之物？2020.https://eu.usatoday.com/story/opinion/2020/04/21/oral-polio-vaccine-has-potential-treat-coronavirus-column/5162859002/ 16 Young A, Neumann B, Mendez RF 等人。SARS-CoV-2 与麻疹、腮腺炎和风疹病毒中的同源蛋白结构域：MMR 疫苗可能提供针对 COVID-19 保护的初步证据。 MedRxiv 2020.04.10.20053207。[预印本] 2020.10.1101/2020.04.10.20053207
非医师访问学生许可要求清单学生事务办公室将确保其管理的项目中的学生
必须将所需免疫接种和滴度证明文件上传至德克萨斯理工大学健康管理者门户：德克萨斯理工大学健康管理者免疫接种要求：• 水痘：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂水痘疫苗。• 麻疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 风疹：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 腮腺炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为阴性，则需要至少间隔 28 天接种两剂 MMR 疫苗。• 乙型肝炎：通过血清滴度确定的免疫力证明。如果滴度为负，则需要按照疾病控制和预防中心的建议进行第二次系列和重新滴度测定。该系列必须在临床开始日期之前开始，但可以在抵达后完成。• 破伤风/白喉/百日咳：一剂成人 Tdap。如果成人 Tdap 已超过 10 年，请提供上次 Td 或 Tdap 的日期。• COVID-19 疫苗：TTUHSC-EP 强烈建议您接种 COVID-19 疫苗。但是，您无需向 TTUHSC-EP 披露您是否接种了 COVID-19 疫苗。披露您的 COVID-19 疫苗接种状况是自愿的。 • 脑膜炎球菌疫苗：目前接种疫苗的证明（如果年龄 < 22 岁） • 流感疫苗：接种季节为 9 月至 3 月 结核病清除： • 证明在您开始接种前 2 个月内有 2 次结核皮试阴性结果，或证明在您 2-12 个月内有一次结核皮试阴性结果，然后在您开始接种前 2 个月内完成一次结核皮试，或证明在您开始接种前 2 个月内有一次结核实验室检测 (T-SPOT、QFT-Gold) 阴性结果。 • 如果有结核皮试阳性病史，则需要提供结核皮试阳性结果或实验室检测结果证明、胸部 X 光检查和处方药（如果有）。卡介苗并不排除结核皮试的需要。 • 由主办部门和实习协调员签署的导师表格请求 • 医疗保健提供者的基本生命支持（美国心脏协会 BLS）UMC 要求 - 复印件 - 正面/背面 • 个人健康保险 - 复印件正面/背面 • 社区范围的指导（CWO）- 上传证书。请复制并粘贴链接：https://www.epcc.edu/Admissions/Orientation/community-wide-orientation
联邦公报/第 89 卷，第 245 期/12 月 20 日，星期五......
2. DailyMed 和 DrugBank 链接 D. 未列入 2020 年草案名单的药物 1. 2018 年 2 月提出但未添加到 2020 年草案名单的药物 2. 卡介苗 (BCG) 3. 肉毒杆菌毒素 E. 要求从名单中删除的特定药物 1. Blinatumomab 2. 卡非佐米 3. 依斯利卡西平、洛美他派、米非司酮 4. 列出的对生殖和发育有影响的危险药物：卡麦角林、氯硝西泮、氟康唑、普乐沙福、利奥西呱和齐拉西酮 5. 艾替班特 6. 亮丙瑞林 7. 奥拉帕尼和特立氟胺 8. 催产素和其他催产药物 9. 帕罗西汀 10. 螺内酯 11.托吡酯 12. 乌利司他 13. 维加巴特 F. 列表中具体药物的位置 1. 卡非佐米 2. 达沙替尼和伊马替尼 3. 艾日布林 4. 艾塞那肽 5. 更昔洛韦和缬更昔洛韦 6. 激素药物：戈舍瑞林、地加瑞克、亮丙瑞林、雌激素和孕酮 7. 霉酚酸酯和霉酚酸 8. 西罗莫司和其他相关 mTOR 靶向药物 9. 沙利度胺、来那度胺和泊马度胺 10. 凡德他尼 G. 具体药物的分类/识别 1. 曲普瑞林 2. Ziv-阿柏西普、Ado-曲妥珠单抗 Emtansine、Fam-曲妥珠单抗 Deruxtecan H. 建议的文字编辑 IV. NIOSH 对 2024 年 1 月《联邦公报》通知中的公众意见和同行评审的回应以及关于拟议从名单中删除利拉鲁肽和帕妥珠单抗的评论请求 A. 公众意见 1. 一般意见 2. 利拉鲁肽 3. 帕妥珠单抗 a. 这是评估接触帕妥珠单抗可能性的合适方法吗？ b. 羊水过少是评估的最佳健康影响吗？如果不是，应评估哪些其他健康影响以及原因？ c. 针刺伤是医护人员唯一合理的接触途径吗？ d. 关于在医疗环境中接触帕妥珠单抗的量的假设是否合理？ i. 吸入 ii. 经皮暴露 iii. 口服暴露 e. 对于单克隆抗体，可以考虑哪些替代方法来表征对工人的潜在危害？