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World File Search System卢马布
durvalumab诱导的三重-m综合征
背景：虽然免疫疗法的使用彻底改变了对各种癌症的治疗，但它通常与无数的免疫相关不良反应有关。案例介绍：在本文中，我们报告了一个罕见的Durvalumab诱导的三重-m综合征，这是一名患有III期肺腺癌的69岁妇女。，她被纳瓦卢马布（Durvalumab）第二个周期（一种免疫检查点抑制剂杜尔瓦卢马布（Durvalumab）大约一周，她被广泛普遍的肌肉无力，肌痛和呼吸困难。她具有肌炎，肌无力和心肌炎的临床病理特征，具有急性发作的心电图上有症状的三轴障碍物，需要紧急心脏病学干预。durvalumab被停用，她接受了高剂量类固醇和静脉免疫球蛋白的结合，然后她进行了临床和生化改善，尽管肌肉无力。结论：肌炎肌炎肌炎肌炎是免疫疗法的罕见副作用，在其他免疫检查点抑制剂中已有报道，但对于杜尔瓦卢马布（Durvalumab）而言却不那么。我们报告了这个临床病例，以提高人们对这种药物的这种罕见且潜在的威胁生命的不良影响的认识。
药物名称：Durvalumab
注意：•由于潜在的干扰杜瓦卢马布的功效，避免在开始杜瓦卢马布之前避免进行全身性皮质类固醇或免疫抑制剂；在用durvalumab治疗期间可以使用皮质类动物或免疫抑制剂来治疗免疫介导的不良反应2,6•目前正在研究接受免疫疗法的患者的疫苗接种安全性和功效，目前正在接受7-10•在同一时间进行肥沃的肥料中进行化学疗法时，请进行durvalumab的施用：不确定的信息：不确定的信息：不确定的信息：不确定的信息：不可能的信息：不确定的信息信息：不确定的信息：不可接受的信息：不可接受的信息：不可接受的信息：不可接受的信息。据报道，关于雄性或女性生殖器官。2妊娠：尚未在孕妇中研究杜瓦卢马布。内源性IgG1已知可以越过胎盘屏障，尤其是在三个月期间。 因此，作为人源化的IgG1抗体，预计杜瓦卢马布将从母亲传播到胎儿。 在动物模型中，阻塞PD-L1信号传导破坏了对胎儿的耐受性，并导致流产和死产率提高。 生殖潜力的妇女应在Durvalumab上使用有效的避孕措施，并在治疗后三个月停止使用避孕药。 2不建议母乳喂养，因为可能分泌到人类母乳中。 在动物研究中，在母乳中检测到durvalumab，并与过早的新生儿死亡有关。 妇女在母乳喂养之前至少要等到最后一剂Durvalumab后三个月等待。 2内源性IgG1已知可以越过胎盘屏障，尤其是在三个月期间。因此，作为人源化的IgG1抗体，预计杜瓦卢马布将从母亲传播到胎儿。在动物模型中，阻塞PD-L1信号传导破坏了对胎儿的耐受性，并导致流产和死产率提高。生殖潜力的妇女应在Durvalumab上使用有效的避孕措施，并在治疗后三个月停止使用避孕药。2不建议母乳喂养，因为可能分泌到人类母乳中。在动物研究中，在母乳中检测到durvalumab，并与过早的新生儿死亡有关。妇女在母乳喂养之前至少要等到最后一剂Durvalumab后三个月等待。2
西德·杰克·阿尔布赖特 马塞洛·阿吉亚尔
• 马里兰大学经济学学士、马里兰大学机械工程学士、佐治亚理工学院机械工程硕士 • 曾任 Analysis Group 高级分析师 • 专业兴趣包括产品管理、人工智能/机器学习、战略与定价、组织领导力、医疗保健、零售以及私募股权与风险投资
卢德维克·马蒂努 (Ludvik Martinu)，蒙特利尔理工学院
摘要：通过真空气相沉积工艺合成薄膜和涂层可以定制微观结构和成分，以获得结合机械、摩擦学、电化学、光学、电气和其他特性以及涂层系统在恶劣环境中的耐久性等良好控制的功能和多功能特性。本演讲将介绍一种整体功能涂层和表面工程方法，依靠对材料、工艺和微观结构之间相互作用与最终性能的深入了解。在第一部分中，我们将简要概述采用物理气相沉积（PVD，特别是磁控溅射包括 HiPIMS 和真空电弧沉积）和化学气相沉积（CVD，特别是等离子增强 CVD（PECVD）和原子层沉积（ALD））的薄膜制造技术的进展，特别强调对能量表面相互作用的理解，以控制纳米级涂层微观结构的演变。在第二部分中，我们将通过飞机和卫星不同部件的具体示例和案例研究，说明航空航天和外层空间应用功能涂层开发面临的挑战、进展和新机遇。选定的示例包括：
教授博士马哈茂德·阿卜杜勒·马丁·布伊扬
电话：+88031-714952，手机：+8801713109853，电子邮件：mamatin@cuet.ac.bd 个人信息：全名：Mahmud Abdul Matin Bhuiyan 博士 国籍：孟加拉国 出生日期：1970 年 10 月 13 日 婚姻状况：已婚 现住址：孟加拉国吉大港工程技术大学（CUET）电气与计算机工程学院电气与电子工程系教授。 教育博士专业：电气工程（太阳能）学院：马来西亚国立大学（UKM），马来西亚。完成日期：2011 年 6 月 论文标题：带 BSF 的高性能 CdTe 太阳能电池 工程硕士专业：电气工程（光纤）学院：马来西亚理工大学（UTM），马来西亚。完成日期：2004 年 1 月 硕士论文题目：基于聚合物的 2×2 光开关和耦合器的设计和仿真。 工学学士 专业：电气与电子工程 (EEE) 学院：孟加拉国吉大港工程技术大学 (CUET) 完成日期：1996 年 4 月 SSC 和 HSC 学院：孟加拉国锡尔赫特军校 完成日期：1986 年 SCC 和 1988 年 HSC
安达卢西亚
FP：32.580 nuevas plazas creadas，de las que 8.730 son bilingües，en 484 institutos de 179 municipios。 76 个新 Aulas ATECA 和 159 个新 Aulas de Emprendimiento。 SANIDAD（投资）：143,600 万欧元用于 30 家医院的先进技术装备。 PYMES (AGE)：60.753 pymes y autónomos disponen del kit digital (246,4 M€)； 5.098 han accedido a financiación gracias al programa de garantías de CERSA (2.39 亿欧元)； y 27 pymes innovaadoras han recibido financiación de Enisa y Neotec (5,1 M€)。 MOVES III：105,13 M€，de los que se han ejecutado el 54 %。 AUTOCONSUMO Y ALMACENAMIENTO RESIDENCIAL：325,4 M€ de los que se han ejecutado el 35 %。 工业服务可再生能源：22,400 万欧元，占 45%。 CONECTIVIDAD（年龄）：93,1 M€ del programa UNICO Banda ancha para conectar 325.595 hogares y empresas。 TURISMO：215,100万欧元，79架飞机在目的地的Sostenibilidad Turística。 900 万欧元用于人类遗产城市（科多巴、巴埃萨和乌贝达）和 5,500 万欧元用于 5 个旅游体验项目。 CIENCIA (AGE-CCAA)：1.928 亿欧元投资于科学和大学部委。 Además，15,3 M€ 参与 4 个 Planes Complementarios（Biodiversidad、Biotec Salud、Ciencia Marinas、y Astrofísica y Física de Altas Ingenierías）。
r e v i e w评估局部晚期或转移性胆道癌的成年人杜瓦卢马布的治疗潜力：迄今为止的证据
摘要：先进的胆道癌（BTC）历史上已经通过化学疗法进行了管理，但是近年来，这种治疗范例已经开始随着免疫检查点抑制剂的引入，除了护理化学疗法标准外，还开始转移。某些患者的BTC的肿瘤微环境可能富含调节性T淋巴细胞和免疫检查点的表达。Durvalumab是一种抗编程的死亡配体1（PD-L1）抗体，与吉西他滨和顺铂结合使用，现已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗晚期BTC。监管批准基于第三阶段的随机TOPAZ-1试验，该试验与单独的化学疗法相比，在吉西他滨和吉西他滨和顺铂中添加了杜瓦卢马布。化学疗法和免疫疗法的结合良好，并且一部分患者能够达到持久的反应，总体生存率为23.6％。但是，识别哪些患者最有可能受益于免疫检查点的抑制。未来的研究应旨在确定可预测实质性益处的生物标志物，以及免疫检查点抑制与靶向疗法和放射疗法在晚期BTC管理中的作用。关键词：杜瓦卢马布，免疫疗法，胆管癌，胆管癌
olaparib加杜瓦卢马布（Durvalumab），有或不带有贝伐单抗，作为PARP抑制剂 - 无铂敏感复发的卵巢癌的治疗：II期MUL
摘要◥目的：II期MEDIOLA研究（NCT02734004）的早期结果在生殖线BRCA1-和/或BRCA2-突变（GBRCAM）铂敏感的复发性卵巢癌（PSROC）中显示出令人鼓舞的效率和安全性，具有Olaparib Plus durvalu-mab。我们报告了Olaparib Plus Durvalumab的效率和安全性，该女性具有GBRCAM PSROC（GBRCAM扩展Doublet cohort）和两个具有非GBRCAM PSROC的同类，其中一组还接受了贝瓦辛（Bevacizumab）（非GBRCAM Doublet and Treadlet和Trealet COR）。患者和方法：在这项开放标签的多中心研究中，没有PARP抑制剂的患者接受了Olaparib和Durvalumab治疗，直到疾病进展；非GBRCAM三胞胎队列也接受了贝伐单抗。主要终点是对反应率（ORR； GBRCAM膨胀双线队列），疾病控制率（DCR）24周（非GBRCAM队列）和安全性（所有人群）。
布斯泰马大学 ARAP AI 校区，动物生产与管理学院
................................................................................................................................................ 16 Y 2.9.1 简介 16