在卵过敏性的疫苗中,针对麻疹 - 易龙(ROR),流感,黄色,狂犬病和tick脑炎的疫苗会使患者,但也常常在这一人群中拒绝他们的医生。伴随这些疫苗的法律通知加强了医生对卵过敏的危险性的信念。然而,在这些疫苗之后,过敏事故在卵过敏中是例外的。罕见反应可能与对卵的过敏无关。当前的疫苗主要含有数量的卵子蛋白或不包含(ROR,RAGE)。长期以来,已经表明,大多数当前疫苗的椭圆蛋白含量不会引发过敏中的反应。以前实用的疫苗测试皮肤测试尚未表现出对ROR和流感疫苗接种的兴趣。持续存在疫苗接种黄和tick脑炎的不确定性。必须修改ROR和Grippaux疫苗的法律通知,以使实用的医生和平的患者对卵过敏。为了避免不必要的健康费用,至关重要的是进行医生进行疫苗接种的信息运动。#2011 Elsevier Masson SAS。保留所有权利。
分子农民Maya Sapir-Mir(左)和Raya Liberman-Aloni正在接受全球烹饪的最爱,并将其转变为低成本生物反应器以生产卵子蛋白。他们在2022年建立了Polopo,以设计土豆植物以生产蛋清蛋白质,而无需昂贵的生物反应器。该公司位于以色列的内斯Ziona,已开始首次实地试验,种植了富含蛋白质的块茎。Ovalbumin是蛋清中的主要蛋白质,是食品制造商作为成分所追捧的,因为它有助于提高营养价值并延长包装产品的保质期。团队通过将整个卵蛋白DNA序列插入叶片,从而设计了马铃薯,因此,该序列包含了产生功能齐全的蛋白质的指令,该蛋白质在营养和化学上与鸡蛋中的蛋白质相同。将养分从叶子移到块茎的韧皮部运输了工程化的椭圆蛋白产品。遗传改性的polopo马铃薯看起来与原始的polopo相同,具有其优势,并将蛋白质储存在块茎中,实际上像迷你抗反应器一样有效地发挥作用。这些植物的生长快且廉价地培养,并且由于它们在遗传上与第一个
人类的几种严重疾病仅通过昆虫叮咬传播,因为昆虫会寻找血液来源来获取营养并哺育卵子以完成自己的生命周期。总的来说,这些昆虫“媒介”每年通过它们传播的寄生虫或病毒性疾病造成超过 70 万人死亡(世界卫生组织 2017 年),包括疟疾、登革热、淋巴丝虫病、恰加斯病、盘尾丝虫病、利什曼病、基孔肯雅病、寨卡病毒、黄热病和日本脑炎。对于这些疾病中最严重的疾病,例如分别由伊蚊和按蚊传播的登革热和疟疾,目前尚无高效疫苗,降低疾病负担的成功案例主要归功于媒介控制(Bhatt 等人 2015 年;世界卫生组织 2019 年)。消除任何疾病可能需要采取综合措施,既要减少病媒种群的传播潜力,又要清除人类寄生虫宿主。然而,病媒控制直接带来的收益和疾病负担的减少意味着大量的研究和投资都集中在一系列减少蚊子数量的策略上。
摘要:尽管癌症基因组和免疫疗法最近进行了进展,但晚期黑色素瘤仍然代表着生命的威胁,促使优化新的靶向纳米技术方法,以便将特定药物递送到肿瘤。由于它们的生物相容性和有利的技术特征,可注射的脂质纳米乳剂通过两种替代方法的蛋白质功能化:转铁蛋白被化学接枝以进行主动靶向,而癌细胞膜膜片段包装用于同型靶向。在这两种情况下,都成功地实现了蛋白质功能化。在用6-coumarin的配方散热标记后,使用流量细胞术内部化研究在二维细胞模型中使用流量细胞仪内在化研究进行了初步评估。与未涂覆的纳米乳液相比,细胞膜膜包裹的纳米乳液的摄取更高。相反,在富含血清的培养基中,转铁蛋白嫁接的作用不太明显,因为这种配体可能会与内源性蛋白发生竞争。此外,当采用卵子异二聚体进行共轭时,实现了更明显的内在化(p <0.05)。
6 Centro de Investigación de Estudios Avanzados del Maule, Universidad Católica del Maule, 3480112 Talca, Chile Oocyte maturation or the acquisition of meiotic competence requires a controlled expression of proteins that supports this process in preparation for fertilization.两者均由高度调节的离子稳态确定卵母细胞的成熟和受精。几个离子通道,调节多种细胞过程,据报道在包括哺乳动物在内的不同物种的卵中表达。受精始于成熟卵母细胞中的精子 - 特异性磷脂酶(PLC)。Ca 2+流入需要在卵母细胞中积聚Ca 2+以准备受精,并在受精过程中补充其细胞内存储,从而支持Ca 2+振荡和卵子激活。卵子激活包括在其他过程之间形成前核,皮质颗粒外胞菌病,多植物的封闭性和减数分裂II,以支持向早期胚胎发育过渡的其他过程。电压门控活化的钙通道Cav3.2通道已被表达,并有助于对钙储存的补充,以准备小鼠卵中的受精。此外,已经显示出在小鼠卵中表达的阳离子非选择性通道TRPV3的瞬态受体通道TRPV3(一种阳离子非选择性通道),但是其生理功能目前尚不清楚。在这里,我们表明TRPV3和CAV3.2在小鼠卵中功能相互作用。使用缺乏TRPV3和CAV3.2蛋白的卵,我们评估它们在皮质颗粒分布中的作用。方法:使用KO动物模型,共焦显微镜,生物信息学和斑块钳电生理学,我们测试了离子通道在小鼠卵中的表达和功能,并评估了它们在皮质颗粒动力学中的作用。结果:TRPV3KO卵中的Cav3.2 -20 mV时的Cav3.2电流显着降低(8pa/pf wt卵,trpv3ko卵中的3,75 pa/pf)。TRPV3电流(41 pa/pf在wt中为41 pa/pf,而在cav3.2ko卵中的30,5 pa/pf)。trpv3ko卵显示,与WT卵相比,标记为透镜culinaris凝集素的荧光强度测量的质膜中的CG密度显着降低。生物信息学方法揭示了CAV3.2和TRPV3蛋白之间物理相互作用的可能位点/残基。我们的结果表明,Cav3.2和TRPV3的功能和/或物理相互作用可能将关键细胞过程调节为皮质颗粒分布,在哺乳动物中卵向胚胎过渡的基础。致谢:Fondecyt 1221308; Fondequip Anid EQM200122
从睾丸释放的精子经历成熟过程并通过附睾运输获得使卵子受精的能力。附睾分为四个区域,每个区域都有独特的形态、基因谱、腔内微环境和截然不同的功能。为了研究附睾起始节(IS)中相关基因的功能,通过 CRISPR/Cas9 技术建立了一种新的 IS 特异性小鼠模型——Lcn9-Cre 敲入(KI)小鼠系。TAG 终止密码子被 2A-NLS-Cre 盒替换,导致 Lcn9 和 Cre 重组酶共表达。从出生后第 17 天首次观察到 IS 特异性 Cre 表达。使用 Rosa26 tdTomato 报告小鼠,Cre 介导的 DNA 重组仅在主细胞中检测到。使用 Lcn9-Cre 小鼠与携带 Tsc1 floxed 等位基因 (Tsc1 flox/+) 的小鼠品系杂交,进一步证实了附睾 IS 特异性 Cre 体内活性。Cre 表达不影响正常发育或雄性生育力。与之前报道的任何附睾特异性 Cre 小鼠不同,新型 Lcn9-Cre 小鼠品系可用于引入整个 IS 特异性条件基因编辑以进行基因功能研究。
fi g u r e 1 A斑马鱼模型,用于研究父亲饥饿的代际作用。使用拆分离合器设计的IVF实验设计:在实验开始时(第0天)称量AB菌株中的所有雄性,然后随机分成喂养和饥饿的组。饥饿的雄性被完全剥夺了食物,而喂养的雄性每天三遍喂食干燥和活的(Artemia)食物的标准饮食。在实验期间,所有雄性的女性数量相等。18天后,再次称重男性,并收集射精。卵,分为两半的IVF。的精子分别使用了一个和一个饥饿的雄性,用于施肥一半的卵子。收集的精子用于从两名不同女性的卵中施肥。在第19天,在PRIM-5阶段(24 hpf)收集胚胎以进行转录组分析。幼虫长度是在第5天和第8天测量的。F1幼虫的一部分已成长为成年。f1雄性和雌性被交叉至野生型AB鱼,其后代是通过自然产卵获得的。在2和24 hpf下研究了F2胚胎的表型。在设计的右侧显示了实验设置和收集数据的时间表。使用biorender.com创建。
fi g u r e 2快速结构的地图(k = 6)落基山的结果(O.C.Canadensis)和内华达山脉(O.C.sierrae)使用HD卵子阵列进行基因分型的大角羊种群。天然种群的近似分布是棕色多边形;重新引入的人群是黑色多边形。每个人群旁边旁边的牛群级别快结构组分配的饼图。这项研究中的落基山绵羊绵羊种群之间的所有已知的转运事件均显示为箭头。箭头通常指向接收者群体,并不代表确切的释放位置。箭头厚度与易位数量成正比;箭头颜色对应于源总数的主要快结构组分配。大约比格霍恩绵羊的范围,包括本研究中的人群,在爱达荷州,怀俄明州和蒙大拿州的灰色多边形中显示(蒙大拿州鱼,野生动植物,&Parks,2008; Thomas,2019; Wyoming Game&Fish Game&Fish Game&Fish Department,2012年)。Beartooth-Absaroka的狩猎单位边界被标记并截断为大角羊范围。状态边界用灰色概述的虚线指定;研究区域的国家公园边界由虚线指定
史蒂文·R·梅斯(Steven R. Messe):欢迎来到这个播客,称为中风的核心,在PFO管理中不断发展。我叫史蒂夫·梅斯(Steve Messe)。我是宾夕法尼亚大学的血管神经科医生。此播客是由美国心脏协会制作的系列的一部分,HCA Healthcare很荣幸能成为中风核心的国家支持者。在本集中,您将了解当前评估和管理PFO和中风患者的方法,而观点和观点是演讲者的观点,它们反映了我们对当前科学的解释和综合。因此,不应将内容视为AHA的官方政策。简要查看此播客的学习目标。聆听后,我们希望您能够更好地展示基本中风检查的知识,确定患者的人口统计数据和临床特征与PFO相关的中风较高的可能性相关,并描述追求PFO关闭时共享决策的重要性。今天,我加入了该领域的两位出色的专家。他们最近在国际中风会议上参加了有关该主题的卫星研讨会。首先,我们有一位血管神经科医生梅根·史蒂文斯(Megan Stevens)博士。梅根,请自我介绍。梅根·史蒂文斯(Megan Stevens):嗨,我是梅根(Megan),我是田纳西州查塔努加(Chattanooga)埃尔兰格大学(Erlanger University)的血管神经科医生。Steven R. Messe:很棒。 ,我们还有一位结构性介入心脏病专家Molly Szerlip博士。 莫莉。 Molly Szerlip:嗨,我是Molly Szerlip,很高兴能在这里。Steven R. Messe:很棒。,我们还有一位结构性介入心脏病专家Molly Szerlip博士。莫莉。Molly Szerlip:嗨,我是Molly Szerlip,很高兴能在这里。我目前是我们在普莱诺(Plano)的贝勒·斯科特(Baylor Scott)和怀特(White)的区域结构心脏计划的主任。史蒂文·R·梅斯(Steven R. Messe):太好了,谢谢。所以,好吧,我们将开始,希望今天有一个有趣的讨论。我要设置桌子,我们将讨论一些关于PFO的知识,这是中风的可能机制,以及有关如何最好地降低中风复发的风险以及如何选择患者尤其是PFO封闭的证据。因此,回到1980年代后期,有许多案例对照研究发现,发现有其他隐态性中风的年轻患者看到PFO的可能性增加。那么,莫莉,您能告诉我们一些PFO的实际是什么吗?Molly Szerlip:是的,当然。为了了解PFO和中风,我想我们必须回到胎儿流通。基本上是PFO是一个开放的卵形卵子。以及在妈妈子宫中发育时,卵子是什么,有一个胎盘。,胎盘将血液从脐静脉带到胎儿,这就是血液的含氧方式。因此,血液进入婴儿的IVC或下腔静脉,然后进入右心房。,而不是像子宫外面一样去肺部,而是通过卵形卵形流入左心房。,右侧压力总是更高
体外受精 (IVF) 是一种彻底改变不孕症治疗的临床技术。该过程包括在实验室中使卵子受精,然后将产生的胚胎移植到子宫中。自然受精和受孕是一种低效的过程,任何特定胚胎活产的几率都很低。自然和医学治疗的解决方案是创造多个胚胎,以便最终可能有一个胚胎着床。在自然界中,成本是怀孕时间,如果没有胚胎着床,则需要承受无子女的痛苦。在临床实践中,成本还以美元来衡量。为了提高临床实践的效率,人们非常重视选择最有可能着床的胚胎。实验室最近的一项创新是几天内对培养中的胚胎进行延时成像。这产生了数千个视觉数据点,并有望通过基于人工智能 (AI) 的模型增强胚胎选择过程。在本文中,我们概述了 IVF 过程,回顾了目前使用人工智能进行胚胎选择的方法,讨论了在此特定领域使用人工智能的伦理问题,并提出了有关这项新技术的伦理实施建议。最后,我们鼓励人工智能研究人员与生育临床医生合作,以有意义且合乎道德的方式推进这项研究。