由于水在科学、技术和生活中的重要性,也由于其相对纯净的形式容易获得,它经常被用作测量科学(计量学)的标准。IUPAC [1] 将液态水列为密度、表面张力、粘度、热导率、热容量、相对介电常数和折射率的“推荐参考材料”。此外,含水混合物在计量学中通常很重要;例如,湿度标准的水/空气混合物。改进测量科学是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 的核心使命。在本文中,我们将介绍 NIST 目前的三项努力,旨在提高对水和水性混合物的热物理性质的了解,以用于计量学应用。
1.1. 鉴别 适当的鉴别试验应能够区分可能存在的结构密切相关的化合物。可以通过从含有分析物的样品中获得阳性结果(可能通过与已知参考材料进行比较)以及从不含分析物的样品中获得阴性结果来确认程序的鉴别。此外,鉴别试验可应用于结构与分析物相似或密切相关的材料,以确认未获得阳性响应。选择此类潜在干扰材料应基于合理的科学判断,并考虑可能发生的干扰。
56046 N/A链球菌为链球菌NCTC 12696 ATCC19615,CIP1042.26细胞2年 ^所有Bioball菌株和重新填充流体的产品均至少6个月剩余。^^饥饿在日本药典方法(参考JP G8水4.4.2培养基增长促进测试)后,在22°C的无菌纯净水中进行饥饿。*标准偏差<3.5,**标准偏差<4,***标准偏差<4.5,****的平均值在40至60 CFU之间,标准偏差为7 cfu或更少,*****的平均值为67至83 cfu,标准偏差为≤15%。空白BioBall不是“认证的参考材料”。可用菌株
最后,计划提出一个 Euromet 项目,对欧洲目前可用的商业标准解决方案进行验证。市场上有相当数量的 pH 缓冲溶液。然而,很少有人能保证其可追溯性。该项目应该能够评估欧洲水平标准解决方案的准确性。 LNE 需要进行重大开发,特别是主要参考材料的生产和二次 pH 池的创建,以实现更快的测量。这些主要材料和辅助工作台的开发必须在 2006 年开始,以便该项目可以在 2007 年 2 月 Metchem 举行的 Euromet 化学计量会议上展示。
代谢组学定量代谢组学方法有可能通过提供完整的代谢特征来彻底改变常规临床诊断和预后。但是,当前生成的代谢组学数据与实验室之间以及在大型临床研究中生成数据所需的大型时间表之间是不可比的。因此,需要标准化以确保结果可追溯到更高阶的参考并满足当前的体外诊断调节标准。需要与欧洲和国际代谢组学社区驱动的协调活动以及提供保证患者数据所需的参考标准和参考材料的全面参与
工作计划 已经开展了一项广泛的实验计划,使用了六种不同类型的商用仪器、五种压头几何形状、四种不同的涂层系统和三种散装参考材料。该项目已确定硬度和模量值对以下因素的敏感性:仪器校准和环境;压头几何校准;详细加载循环的仪器参数;以及涂层类型和厚度等材料效应。已评估选定的模型,以根据测量的复合压痕响应计算涂层特性。已对这些模型进行了比较、测试和验证,并确定了它们的适用范围。验证包括将模型响应与实验确定的压痕响应进行比较。
• Chemical names (IUPAC), when appropriate • Multiple new identifiers (to facilitate also EFSA registration of cross-cutting substances ) new • Synonyms, common names, trade names, abbreviations • Molecular and structural formulae • Molar & molecular mass • InChI, InChIkey, SMILES new • Particle size, shape, distribution • Additional insights into analytical methods/techniques for identification new • Additional requirements regarding suitable比较器(例如,参考材料,化学标准,真实的生物标本)新•命名法:ECHA识别和命名覆盖范围和CLP的识别和命名新的•有关单体和试剂涉及聚合的信息的信息
指导文档NIST研究级测试材料10263所提供的材料是NIST研究级测试材料(RGTM)。该材料不是NIST标准参考材料®或NIST参考材料。nist rgtms。目的:NIST研究级测试材料(RGTM)10263是在协作的基础上提供的,以供接收者评估该材料的潜在健身性,作为RT-QPCR分析开发和评估,校准RT-QPCR方法的参考材料,RT-QPCR方法的校准以及对其他H5N1控制材料进行基准标记。有关更多详细信息,请访问https://www.nist.gov/programs-projects/h5-influenza-posistive-controls。描述:RGTM 10263的单位由三个组件组成,标有如下标记的部分:a:ha_h5,b:na_n1,c:mp part b:na_n1。在缓冲溶液中,每个组件在5 ng/µl Jurkat RNA的背景下包含大约100μl的靶RNA。所有目标RNA序列与A/American Wigeon/South Carolina/22/2021 CVV Reastortant病毒菌株匹配。A部分的靶RNA包含来自H5血凝蛋白基因的序列,B部分的靶RNA包含来自N1神经氨酸酶基因的序列,而C部分C的靶RNA包含来自基质蛋白基因的序列。本文档的“ NIST其他信息”部分列出了每个部分目标RNA的遗传序列信息。结果报告:请通过电子邮件将有关您在RGTM 10263的经验的评论和反馈返回h5flu@nist.gov,不迟于收到材料后60天。使用期限:接收者可以从收据开始使用RGTM 10263,直到收件人完成该材料的适应性评估或材料的名义到2029年11月1日的象征性到期日期。安全:RGTM 10263用于研究用途。这是一种人类源材料。RGTM 10263是一种生物安全级材料,应根据适用的联邦,州和/或地方法规以及根据接收者组织的政策和程序来处理。存储:应将材料冷冻在-80°C下。使用说明:在室温下解冻管。一旦解冻,Vortex短暂地,短暂离心并重复。注意:材料的多个冻融可能会导致浓度较低的估计值。NIST技术联系人:Megan Cleveland,Megan.cleveland@nist.gov,301-975-5473免责声明:可以在此信息表中确定某些商业设备,工具或材料,以充分指定实验程序。这种标识并不意味着国家标准与技术研究所的建议或认可,也不意味着确定的材料或设备必然是最适合该目的的材料或设备。