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II 服务）综合研究（学位标准）[300 分......
欧洲人的到来：葡萄牙人、荷兰人、英国人、丹麦人和法国人；英国统治的扩张：卡纳提克战争；早期反抗英国统治的起义：波利加尔起义、南印度叛乱、韦洛尔兵变、印度民族运动 - 温和派、极端派和恐怖运动 - 甘地时代；泰米尔纳德邦自由运动的早期阶段 —— 泰米尔纳德邦自由斗争的第一个声音 —— Pulithevar、Veerapandya Kattabomman、Dheeran Chinnamalai、Velunachiar、Kuyili 等人的抗议；泰米尔纳德邦在自由斗争中的作用——VOChidambaram、Bharathiyar、VV Subramanian、Vanchinathan、Subramania Siva、TSS Rajan、Rajaji、Sathyamoorthy、Kamaraj、Rukmani Lakshmi Pathi、Ambujammal 等；自由斗争的类型——牺牲——杂志——文学——戏剧——歌曲——电影等；妇女在自由斗争和社会工作中的贡献：Muthulakshmi Ammaiyar 博士、Muvalur Ramamirtham、Cuddalore Anjalai Ammal、Thillaiyadi Valliammai 等；英国统治的影响：基督教传教士、教育、司法、地方自治体系、警察、交通和通讯的发展 - 本土产业的消失 - 西方文化的传播； “社会正义”意识形态的起源和发展、社会宗教运动、政党和成就。
SARS-COV-2蛋白酶抑制剂的设计具有改善的亲和力和对突变的敏感性
1斯坦福大学神经生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。 3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。1斯坦福大学神经生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。 3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。2 Aarhus University化学系；丹麦的奥尔胡斯。3斯坦福大学生物工程系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。4得克萨斯大学医学分公司微生物和免疫学系；美国德克萨斯州加尔维斯顿。5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。5斯坦福大学医学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。6斯坦福大学的体外生物安全3级服务中心，斯坦福大学；美国加利福尼亚州斯坦福大学。7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。 11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。 13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。 *相应的作者。 电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。 第二代口服药物在这些突变体上保留功能。7在斯坦福大学化学，工程和医学（Chem-H）的化学，工程和医学计划；美国加利福尼亚州斯坦福大学。8斯坦福大学，斯坦福大学大分子结构知识中心；美国加利福尼亚州斯坦福大学。9病理学系，德克萨斯大学医学分公司；美国德克萨斯州加尔维斯顿。10神经科学，细胞生物学和解剖学系，德克萨斯大学医学分支机构；美国德克萨斯州加尔维斯顿。11斯坦福大学微生物与免疫学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学12 Chan Zuckerberg Biohub；美国加利福尼亚州旧金山。13斯坦福大学化学与系统生物学系；美国加利福尼亚州斯坦福大学。*相应的作者。电子邮件：westberg@chem.au.dk，mzlin@stanford.edu摘要：SARS-COV-2主要蛋白酶（M Pro）的抑制剂，例如Nirmatrelvir（NTV）（NTV）和Entitrelvir（ETV），证明了在降低了与CRUTISS的相关性中的相关性，但有效地降低了与CRUTISS的相关性，并且存在于共同性的情况下，并且存在着众多的未来。 反抗。第二代口服药物在这些突变体上保留功能。我们假设共价HCV蛋白酶抑制剂BOCEPREVIR（BPV）可以作为与现有药物更加紧密抑制SARS-COV-2 M Pro的口服生物可用药物的基础。执行BPV的结构引导的修饰，我们开发了一种皮摩尔亲和抑制剂ML2006A4，具有抗病毒活性，口服药代动力学和治疗效力，类似于NTV或优于NTV。ML2006A4的关键特征是酮酰胺反应性基团的新衍生化，可改善细胞的渗透性和口服生物利用度。最后，ML2006A4对几种对NTV或ETV的抗性的突变不太敏感，并且发生在天然SARS-COV-2种群中。因此，预期的药物设计可以预先解决潜在的抗药性机制。
回顾过去，展望未来：人类、伦理与 AI
对人工智能伦理的担忧比人工智能本身更古老。“人工智能”一词最早由麦卡锡及其同事于 1955 年使用（McCarthy et al.1955 ）。然而，1920 年，恰佩克已经发表了他的科幻剧，其中遭受虐待的机器人反抗人类的暴政（Capek 2004 ），到 1942 年，阿西莫夫提出了他著名的三条“机器人定律”，即机器人不伤害人类、不伤害其他机器人、不伤害自己（Asimov 1950 ）。在上个世纪的大部分时间里，当人工智能主要局限于研究实验室时，对人工智能伦理的担忧大多局限于未来主义小说和幻想作家。在本世纪，随着人工智能开始渗透到生活的几乎所有方面，对人工智能伦理的担忧也开始渗透到主流媒体。在本专栏中，我简要分析了关于人工智能的三大类伦理问题，然后强调了另一个尚未引起足够重视的问题。关于人工智能伦理的第一类担忧——我们称之为超级智能类——涉及对机器有朝一日可能变得比人类更聪明并损害人类利益的担忧。在这种担忧的极端情况下，人们担心人工智能代理可能会接管世界，然后奴役或消灭人类。仅举一个例子，Bostrom ( 2014 ) 想象了一个未来世界，其中超级智能机器人被要求制作回形针，机器人追求这一目标，直到它消耗掉地球上的所有资源，从而危及人类的生存。一些对超级智能机器的恐惧似乎源于对智能的机械“算法观点”，其中智能存在于代理的大脑中，而让机器超级智能则等待着主算法的发明。然而，智能一般是
130-2022 年 10 月杂志...
许多自由战士，如巴格特·辛格、内塔吉·苏巴斯·钱德拉·鲍斯、胡迪拉姆·鲍斯、钱德拉谢卡尔·阿扎德、萨达尔·瓦拉巴伊·帕特尔、甘地等，对英国人统治印度的计划产生了巨大影响。20 世纪 40 年代，印度人的反抗变得相当暴力和激进，他们别无选择，只能在 1947 年离开印度。为什么选择 8 月 15 日？蒙巴顿勋爵曾下达最后通牒，英国在印度的统治将于 1948 年 6 月 30 日结束。然而，如果印度等到 1948 年，权力就不会按照拉贾戈帕拉查里公式移交。因此，蒙巴顿将权力移交日期提前到 1947 年 8 月。蒙巴顿认为，提前日期可能会减少骚乱和流血事件。然而，他的假设是错误的。 1947 年 7 月 6 日，印度独立法案在英国下议院提出，并于一夜之间获得通过。法案规定，英国在印度的统治将于 1947 年 8 月 15 日结束，并建立两个自治领，即印度和巴基斯坦。今年的独立日有何特别之处？“五大决心” 印度总理纳伦德拉·莫迪连续第 9 次在红堡发表全国讲话。在 88 分钟的演讲中，总理制定了“五大决心”，即在未来 25 年内将印度变成发达国家，届时印度将庆祝第 100 个独立日。总理要求人民采取的五大决心包括
批准分部分配的课程
• CELT S-110：爱尔兰神话、民间传说和音乐概论（Chadbourne） • CHIN S-130：准高级现代汉语（Jia） • COMP S-116：大创意、伟大思想家（Ponniah） • COMP S-120：通过文学了解疾病、病痛和健康（Thornber） • COMP S-130：俄罗斯小说导论（Weir） • COMP S-135：全球犯罪小说（Thornber） • CREA S-100R：高级小说写作：短篇小说（Mitchell） • CREA S-120R：高级剧本创作（Schuette） • CREA S-25：小说入门（Walsh） • CREA S-30：诗歌写作（Burt） • CREA S-59：中级剧本创作（Steinberg） • DRAM S-10：表演概论（Kuntz） • DRAM S-11：表演研讨会：塑造角色（McKittrick）• DRAM S-21：即兴表演（Kuntz）• DRAM S-22：导演（Stern）• DRAM S-24：音乐剧表演（Murray）• ENGL S-117：如何改变世界（Warren）• ENGL S-184：漫画和图画小说（Burt）• ENGL S-185：机智、讽刺和喜剧（Wisniewski）• ENGL S-243：美国公路叙事（Alworth）• ENGL S-249：夏季研讨会：（非常）当代美国小说（Warren）• GERM S-40：通过当代媒体学习高级德语（Struck）• HARC S-120：西方建筑简介（Connors）• HARC S-183：波士顿建筑（von Hoffman）• HARC S-187：日语简介艺术 (Lippit) • HARC S-197：当代摄影：战争与冲突 (Best) • HUMA S-152：小说与电影中的反抗情节：海特-古巴-哈莱姆关系 (Richman) • LATI S-106B：维吉尔的《埃涅阿斯纪》 (Scarborough) • LING S-120：历史语言学概论 (Rau) • MUS S-10：音乐基础 (Friedman) • MUSI S-141：黑人流行音乐 (Shelley) • MUSI S-190R：技术音乐学 (Marshall) • PHIL S-109：佛教哲学 (Patil)
自然风格的仿生表面，用于控制细菌附着和生物膜发育
估计，由于抗生素耐药细菌引起的感染每年享有70万寿命。如果耐药细菌继续以相同的速度进化，则预计到2050年，该数字将增加到1000万。[5]同样，生物和非生物表面上生物膜的形成对人类健康也面临着另一个重大挑战。生物膜形成。[2,3,6]在生物膜形成期间，微生物经历了几种生物学变化，导致细胞外聚合物物质（EPS）产生。EPS矩阵可防止并从攻击生物膜的化学物质和其他毒素中产生微生物。这使得很难使用传统的抗生素治疗生物膜，并使微生物获得抗菌抗性。[7]解决此问题的一种方法是使用抗菌材料和表面，以抑制抑制性细胞的附着和生物膜的形成。[4,8–13]这种抗菌材料作为工程材料的作用至关重要，因为这些材料可能有助于我们减少对抗生素和消毒剂的依赖。已经采用了各种技术来制造抗臭材料，包括用杀菌层涂上材料表面。[11,14–18]常见方法是基于从材料表面（例如金属衍生物和抗生素）释放杀菌剂的。[24]因此，当地形特征的尺寸在亚微米和纳米长度尺度中时，表面会抑制细菌的附着。[18]一种替代方法涉及将微/纳米摄影应用于消除细菌细胞的应用，并且在过去十年中，这种方法引起了很大的兴趣。[19-21]具有独特的微/纳米尺度表面纹理和特征的材料已被证明可以有效禁止细菌附着并防止生物膜形成。[22,23]提出，当地形特征的尺寸小于细菌细胞的尺寸时，降低了附着的细胞的可用接触区域。由于其表面地形特征，许多天然材料已经获得了防染色和反抗性行为。[11,25,26]这激发了科学家开发类似的材料和结构，这些材料和结构限制了生物膜形成并积极消除与表面接触的细菌。这样的
IHC-2023-ABSTRACTs.pdfIHC-2023-ABSTRACTs.pdf
蛋白质，i）CLR，II）ramp1和iii）CGRP受体成分蛋白（RCP），这是通过G A S途径发出信号所需的细胞内周围膜蛋白。虽然当前的疗法集中于拮抗CGRP或CLR/RAMP1复合物，但我们投资了CGRP-RCP的损失会导致运动引起的恶心疼痛。方法：我们已经生成了CRCP基因第二外显子的LOXP条件的小鼠。然后，我们用Nestin-creer小鼠将这些CRCP-LoxP小鼠越过，导致他莫昔芬诱导后的神经元RCP表达障碍的小鼠。他莫昔芬诱导的CRCP-loxp小鼠未表达CRE作为对照。在他莫昔芬诱导后，两组小鼠在运动引起的恶心的测定中进行了测试。Mice were assessed after intraperitoneal (IP) injections of: i) vehicle-PBS, ii) CGRP (0.1 mg/kg), or iii) CGRP (0.1 mg/kg) co-delivered with either olcegepant (1.0 mg/kg-CGRP-receptor antago- nist) or rizatriptan (1.0 mg/kg-selective serotonin receptor激动剂）。结果：我们观察到CGRP增加了运动诱发的恶心，而Olcegepant（但不是Rizatriptan）能够减轻CGRP在他莫昔芬治疗的对照小鼠（N¼11F/11M）中的影响。有趣的是，floxed cgrp-rcp null（ - / - ）小鼠的反应类似于对照对照，但olcegepant和rizatriptan均未减轻CGRP的效果（n¼11f/11m）；表明不存在CGRP-RCP会使受体对拮抗剂Olcepant没有反应。致谢：这项研究得到了NIH R01 DC017261（AEL）和罗切斯特大学旋转格兰特（IMD）的支持。披露利息：无声明结论：总而言之，我们的发现表明：i）系统CGRP增加了缺乏神经元CGRP-RCP的对照和小鼠运动引起的运动引起的恶心； ii）细胞内CGRP-RCP的丧失会使CLR/ RAMP1复合物对OlcePant不敏感，从而显示出CGRP受体处的反抗偏见。
从伦理到法律：为何、何时以及如何监管人工智能
从伦理到法律：为何、何时以及如何监管人工智能 Simon Chesterman 1 (0000-0002-3599-4573) 1 新加坡国立大学。本章借鉴了《我们，机器人？监管人工智能和法律的局限性》（剑桥大学出版社，2021 年）中更详细考虑的材料。这是草稿章节。最终版本将在 David J. Gunkel 编辑的《人工智能伦理手册》中提供，即将于 2023 年由 Edward Elgar Publishing Ltd. 出版。未经出版商进一步许可，不得将材料用于任何其他目的，并且仅供私人使用。摘要（150 字）过去十年，各国、行业、政府间和非政府组织提出了大量指南、框架和原则来解决人工智能伦理问题。这些不同的努力促成了关于哪些规范可以管理人工智能的广泛共识。在确定如何实施这些规范——或者它们是否必要方面投入的精力要少得多。本章重点关注道德与法律的交汇，特别是讨论为什么需要监管、何时应进行监管变更以及监管在实践中如何发挥作用。法律改革的两个具体领域涉及人工智能的武器化和受害化。针对通用人工智能的监管尤其困难，因为它们面临许多“未知的未知数”，但随着 2023 年 ChatGPT 等大型语言模型的传播，无法控制或无法遏制的人工智能的威胁得到了更广泛的讨论。此外，还需要禁止某些以越来越逼真的机器为受害者的行为——或许可以与动物虐待法相媲美。关键词（6 个关键词）：人工智能；道德；法律；监管；市场；合规近一个世纪前，科幻小说作家艾萨克·阿西莫夫 (1942) 想象了一个机器人成为日常生活不可或缺的一部分的未来。他后来回忆说（1982 年，第 9-10 页），当时大多数机器人故事都属于两种类型之一。第一类故事是机器人威胁论：技术创新以《弗兰肯斯坦》的传统反抗其创造者，但其影响至少可以追溯到希腊神话普罗米修斯，这是玛丽·雪莱 1818 年小说的副标题。第二类故事不太常见，认为机器人是悲情的——可爱的创造物被他们的主人当作奴隶对待
Bhudev Chandra Das，博士，
Chairman & Hargobind Khorana Chair Professor Amity Institute of Molecular Medicine & Stem Cell Research (AIMMSCR) And DEAN, Faculty of Health & Allied Sciences, Chairman, University Research Council (URC) Vice-President, Amity Science, Technology & Innovation Foundation (ASTIF) Chairman, Amity Institute of Genome Engineering (AIGE) Amity University Uttar Pradesh, Sector-125, Noida,印度-201313电话： +（91）-0120-4586855暴民：98105-66870，98105-37835电子邮件：bcdas@amity.edu; bcdas48@hotmail.com网站：www.amity.edu前主任兼Gurbaksh Singh教授主席B.R.博士Ambedkar生物医学研究中心（ACBR），德里大学（北校区），德里 - 110 007，印度，曾经是国家医学研究委员会（ICMR）国家癌症预防与研究所（NOIDA-NOIDA-201301）的创始董事。B.C.博士 das在癌症研究，肿瘤病毒学，人类遗传学和突变研究领域做出了杰出的贡献。 在他杰出的研究生涯的最后45年中，他在著名的国际期刊上发表了250多种研究论文，并以著名的分子肿瘤学家为名。 DAS博士已获得硕士学位 和Ph.D.瓦拉纳西（Varanasi）Banaras印度大学的学位。 后来，他在德国癌症研究中心（DFKZ），海德堡（德国）和印度的诺贝尔奖获得者Harald Zurhausen教授（诺贝尔奖，2008年）工作了几年。 在ICMR-NICPR上建立了国家和世卫组织HPV东南亚的区域转诊中心。 DAS博士是总统金牌，最高医学奖，博士。B.C.博士das在癌症研究，肿瘤病毒学，人类遗传学和突变研究领域做出了杰出的贡献。在他杰出的研究生涯的最后45年中，他在著名的国际期刊上发表了250多种研究论文，并以著名的分子肿瘤学家为名。DAS博士已获得硕士学位和Ph.D.瓦拉纳西（Varanasi）Banaras印度大学的学位。后来，他在德国癌症研究中心（DFKZ），海德堡（德国）和印度的诺贝尔奖获得者Harald Zurhausen教授（诺贝尔奖，2008年）工作了几年。在ICMR-NICPR上建立了国家和世卫组织HPV东南亚的区域转诊中心。DAS博士是总统金牌，最高医学奖，博士。他目前的研究领域是分子流行病学，转录调节，miRNA调节，癌症干细胞生物学，靶向药物递送，药物发育和基因编辑。到目前为止38 Ph.D.以及79 MD/MS/DM/DNB/DM学生在其监督和指导下获得了学位。 ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。 他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。 DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。到目前为止38 Ph.D.以及79 MD/MS/DM/DNB/DM学生在其监督和指导下获得了学位。ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。 他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。 DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。ROY印度医学委员会奖，Sandoz Oration ICMR癌症研究奖和日内瓦国际反抗癌症联盟（UICC）的会员。他是所有四个主要国家科学和医学学院（FNA，FASC，FNASC＆FAMS）的研究员。DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。 他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。 DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。DAS博士于2006 - 2009年当选为印度癌症研究协会（IACR）主席。他是Geneva全球HPV LabNet和HPV疫苗计划的首席研究员和WHO WHO专家顾问。DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。 WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。DAS博士已获得P.N.博士的Ranbaxy医学研究奖。WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。 DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R. Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。WAHI奖，ICMR，Ramniklal J. Kinarivala癌症研究奖，古吉拉特邦癌症研究所，艾哈迈达巴德，美国国家医学科学院（NAMS）的P. N. Chhuttani博士奖，FICCI奖，FICCI奖和SaaSCR奖。DAS博士也是著名的J.C. Bose国家奖学金（2008-2016）和ICMR B.R.Ambedkar百年奖2017年生物医学研究卓越奖（H-Index = 75，I-10指数= 414，总引文= 21,135）。
GL-1690-1 Antifraud Plan指南
Antifraud Plan Plan指南目录序言第1节。申请第2节。定义第3节。Antifraud计划创建/提交第4节。Antifraud计划要求第5节。监管合规性第6节。Antifraud计划序言保险欺诈的机密性每年损失保险公司和消费者数十亿美元，没有任何保险范围不受欺诈的影响。因此，国家保险部门（DOIS）认为，保险公司必须在其整体运营中对可疑欺诈行为进行检测，调查和报告。未能将资源用于打击保险欺诈的资源可能会影响保险公司的财务稳定以及向消费者收取的费率。鉴于此，鼓励保险公司积极采取措施，以最大程度地减少欺诈成本。鼓励保险公司采取一种积极的方法来打击欺诈，并最大程度地降低组织风险，许多州需要准备和/或提交反策划计划。经常对此类计划进行审核和检查，以合规目的和/或与市场行为和金融考试一起审查。目前尚未在所有州要求制定和提交反计划的计划，但大多数州的DOI和欺诈机构都认为，对于所有保险公司而言，这是所有保险公司的最佳实践，无论是否州要求，制定了一项反策划计划，该计划记录了保险公司为防止，调查，调查，调查，调查和报告欺诈行为所采取的反策划努力。因此，本指南旨在作为保险公司特殊调查单位（SIUS）和其他兴趣方面的指南，以准备符合州授权的反计划计划。本着促进各州统一性的精神，并为保险公司提供有关关键要素的更多见解，这些要素应在制定反规划计划时应考虑的是国家欺诈局，并鼓励州欺诈局利用该指南来介绍新的反策划计划立法或修改其各州现有的反抗抗规则法律。为在这一领域进一步统一，并通过合规工作协助保险公司和州DOI，NAIC Antifraud工作队打算利用这一修订后的指南作为制定Antrine Antrine Plans提交存储库/系统的基础，该基础将简化全国性的保险公司Antline Antline Antline Antline Antline Antifraud Plan Plan合规性。在开发和实施此类系统之前，鼓励保险公司使用此准则，并在制定或更新公司Antifraud计划时将所有信息纳入文档中。重要说明：除非该指南被州采用，否则本指南不会抢占现有的州法律。