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World File Search System发抖
样本试卷（2023-24）英语和文学（代码编号184）
或B. Lomov：很冷...我整个颤抖着，好像我在我面前进行了考试。很棒的事情是，我必须下定决心。如果我给自己一些时间思考，犹豫，谈论很多，寻找理想或真正的爱，那么我将永远不会结婚。brr ...很冷！natalya stepanovna是一位出色的管家，看上去并不糟糕，受过良好教育。我还想要什么？，但我的耳朵里有刺耳的声音。（饮料），我不可能不结婚。首先，我已经35岁了，可以这么说。在第二位，我应该过上安静，正常的生活。我患有心p，我很兴奋，总是变得非常沮丧；在这一刻，我的嘴唇在发抖，右眉毛有一个抽搐。（提案）i以下哪个不是洛莫夫认为他必须结婚的原因？
脑冷却能彻底改变中风治疗吗？
团队是如何设计和测试 VINCI 的？VINCI 的开发为团队带来了多项挑战。“我们的第一个挑战是开发一种基于微处理器的控制器，该控制器可以根据大脑的温度自动调节冷空气的流速和温度，”Ting 解释道。该控制器必须在冷却治疗的三个关键阶段有效运行。最初，大脑的温度会迅速冷却到比正常温度低 2-4°C，然后保持在这个温度 18 到 24 小时。治疗后，必须非常缓慢地让大脑重新升温，以防止大脑受到任何冲击或额外的压力。“我们还需要确保身体的温度不会低于开始发抖的点，”Ting 说。“这很重要，因为当我们冷却大脑时，从大脑流回身体其他部位的血液会更冷，从而降低整体体温。”
年龄≥50 岁的患者患带状疱疹的风险较高1
• 注射疫苗（包括 SHINGRIX）可能导致晕厥（昏厥）。应采取措施避免跌倒受伤并在晕厥后恢复脑灌注 • 50 岁及以上人群报告的局部不良反应包括疼痛（78%）、发红（38%）和肿胀（26%） • 50 岁及以上人群报告的一般不良反应包括肌痛（45%）、疲劳（45%）、头痛（38%）、发抖（27%）、发烧（21%）和胃肠道症状（17%） • 数据不足，无法确定孕妇接种 SHINGRIX 是否存在疫苗相关风险 • 尚不清楚 SHINGRIX 是否会经人乳排泄。目前尚无数据来评估 SHINGRIX 对母乳喂养婴儿或产奶量/排泄的影响 • 接种 SHINGRIX 疫苗可能不会保护所有疫苗接种者
化学疗法诱导的周围神经病 - 片...
化学疗法剂分为六个主要类别（由神经病的发生率订购）：铂化合物（例如阿沙利帕素），紫杉烷（例如紫杉醇），免疫调节剂，癫痫病，epothilones，蛋白酶体抑制剂和vinca Alkaloids 1,2。感觉周围神经病的症状包括感觉异常（«pin and and needles»），手和脚的发抖和麻木。疼痛管理选项是有限的，没有完全有效的2,3，部分可以通过缺乏可用的研究模型来解释。的确，当前基于动物的体内模型缺乏转化性，只能基于诱发的疼痛，而当前的体外测定缺乏解剖学相关性和复杂性，无法理解作用模式和毒性4,5。疼痛信号主要是通过感觉神经元的自由神经末端检测到的，并通过其轴突传播到背根神经节中的细胞体，然后转移到背角神经元。信号的局部整合和调制是通过脊髓回路执行的，然后才能到达大脑，疼痛意识和中央调节的意识区域（图1）。
SHINGRIX 联合用药指南
• 在一项上市后观察性研究中，接种 SHINGRIX 后 42 天内观察到格林-巴利综合征的风险增加 • 晕厥（昏厥）可能与注射疫苗（包括 SHINGRIX）有关。应采取措施避免跌倒受伤并在晕厥后恢复脑灌注 • 50 岁及以上个体报告的局部不良反应包括疼痛（78%）、发红（38%）和肿胀（26%） • 50 岁及以上个体报告的一般不良反应包括肌痛（45%）、疲劳（45%）、头痛（38%）、发抖（27%）、发烧（21%）和胃肠道症状（17%） • 数据不足以确定孕妇是否存在与 SHINGRIX 相关的疫苗风险 • 尚不清楚 SHINGRIX 是否会排泄到人乳中。目前尚无数据来评估 SHINGRIX 对母乳喂养婴儿或产奶量/排泄的影响 • 接种 SHINGRIX 疫苗可能不会保护所有疫苗接种者
稻米和牛奶发酵培养物中细菌的自然耕种识别
由于从美国西海岸到檀香山的运输时间，精神细菌的潜在增加（He等，2010）。用自来水以1：2（杯/杯）的比例将米饭洗涤。将前两个洗涤米水（200毫升）收集在一个干净的玻璃罐中（满满2/3）。罐子上覆盖着薄纸，并用橡皮筋固定以防止害虫。覆盖的罐子在室温（24 o -26 o C）远离直接光线下存放。罐子储存两天而不会发抖，此时米饭会发出略带酸味的气味。在第3天，顶层形成的垫子泡沫。通过倒出并丢弃垫层来收集底部的多云液体（发酵冲洗水）。然后，在一个新的干净罐子中，将大约200毫升（1部分）与约400毫升（2份）全牛奶混合。罐子像以前一样被薄纸覆盖。罐子在室温下储存，远离直接光。四天后，将罐子的内容分成浮动的固体分数和黄色的液体分数。通过将黄色液体收集到新的容器中并存放在冰箱中，从而停止了发酵。重复三次收集发酵液的过程。
血压监测仪
警告：表示潜在的危险情况，如果不避免，可能会导致死亡或严重伤害。 一般使用 • 请勿根据本血压监测仪的测量结果调整药物。请按照医生的处方服药。只有医生才有资格诊断和治疗高血压。 • 本设备不作为诊断设备。 • 对于以下任何情况，在使用该设备之前请咨询您的医生：常见的心律失常，如房性或室性早搏或心房颤动、动脉硬化、灌注不良、糖尿病、年龄、怀孕、先兆子痫、肾脏疾病。请注意，患者运动、颤抖、发抖可能会影响测量读数。 • 请勿在受伤的手臂或正在接受治疗的手臂上使用该设备。 • 请勿在静脉滴注或输血时将袖带戴在手臂上。 • 在带有动静脉 (AV) 分流器的手臂上使用该设备之前请咨询您的医生。 • 请勿同时将本设备与其他医疗电气 (ME) 设备一起使用。 • 请勿在有 HF 手术设备、MRI 或 CT 扫描仪的区域或富氧环境中使用该设备。 • 气管或交流适配器电缆可能会导致婴儿意外窒息。 • 包含小部件，如果被婴儿吞下，可能会造成窒息危险。 • 将电池放在儿童接触不到的地方。
接种疫苗后发热的处理
亲爱的同事， 接种疫苗后发烧的处理 这是 DCMO 于 2020 年 9 月 28 日发布的电子邮件的更新版本。该电子邮件中提供的指南的更新内容如下（黄色部分）。 我们已经在苏格兰开始了最大规模的流感疫苗接种运动之一。一些 NHS 委员会已要求提供有关如何处理接种疫苗后发烧的儿童和成人的指导。显然，管理接种疫苗后出现的发烧对一线临床医生来说并不是什么新鲜事，但在当前大流行期间，发烧是与 COVID-19 相关的症状之一，因此，我们管理接种疫苗后发烧的方式在所有环境下都必须一致且适当。 您可能已经知道英国公共卫生部通过全英国流感疫苗接种计划委员会批准的以下指南 1： 应告知接种疫苗的个人、父母和看护者，流感疫苗可能会引起轻微发烧，通常会在 48 小时内消退。这是一种常见的、预期的反应，除非怀疑感染了 COVID-19，否则无需隔离。接种流感疫苗后，身体普遍感觉不适、发抖、疼痛和疲倦也是常见症状。这些症状通常在一到两天内消失，无需治疗，但必要时可以服用扑热息痛来缓解这些症状。正如一直建议的那样，接种疫苗后的任何发烧都应受到监测，如果个人、父母或看护者在任何时候担心自己或孩子的健康，他们应该向全科医生或 NHS 111 寻求建议。
Shingrix 数据表
一般不良事件 n = 1,315 n = 1,312 n = 1,309 n = 1,305 n =2,252 n = 2,264 肌痛 56.9 15.2 49.0 11.2 35.1 9.9 3 级肌痛 e 8.9 0.9 5.3 0.8 2.8 0.4 疲劳 57.0 19.8 45.7 16.8 36.6 14.4 3 级疲劳 e 8.5 1.8 5.0 0.8 3.5 0.8 头痛 50.6 21.6 39.6 15.6 29.0 11.8 3 级头痛 e 6.0 1.7 3.7 0.2 1.5 0.4 寒战 35.8 7.4 30.3 5.7 19.5 4.9 寒战，3 级 e 6.8 0.2 4.5 0.3 2.2 0.3 发烧 27.8 3.0 23.9 3.4 14.3 2.7 发烧，3 级 f 0.4 0.2 0.5 0.2 0.1 0.1 GI g 24.3 10.7 16.7 8.7 13.5 7.6 GI，3 级 e 2.1 0.7 0.9 0.6 1.2 0.4 为了确保安全性，总疫苗接种队列包括所有至少接种 1 剂记录剂量的受试者（n）。a 7 天包括接种疫苗当天和随后的 6 天。 b 50 至 59 岁和 60 至 69 岁受试者的数据基于 ZOE -50。70 岁及以上受试者的数据基于 ZOE-50 和 ZOE-70 的汇总数据。c 安慰剂是盐水溶液。d 3 级疼痛：定义为静息时明显疼痛；妨碍正常日常活动。e 3 级肌痛、疲劳、头痛、发抖、胃肠道：定义为妨碍正常活动。f 发烧定义为口服、腋窝或鼓膜途径≥37.5°C，或直肠途径≥38°C；3 级发烧定义为>39.0°C g GI = 胃肠道症状，包括恶心、呕吐、腹泻和/或腹痛。
与奥沙利铂相关的神经不良事件
Oxaliptin，可有效治疗消化系统肿瘤，例如结肠癌，胃癌和肝癌。基于奥沙利铂的疗法，包括FOLFOX（奥沙利铂与叶酸和5-氟尿嘧啶）和Capox（Oxaliptin和Capecitabine）广泛用于结肠癌（Mine等，2022）。奥沙利铂通过形成DNA-铂金合并的形成来干扰肿瘤细胞增殖，从而发挥其抗癌作用（Yang等，2021）。然而，奥沙利铂也可能与高增殖率的正常细胞相互作用，从而改变其生理特征并引起不良副作用（Oun等，2018）。多年来，许多研究突出了奥沙利铂对不同器官和组织的有害作用，包括神经毒性，胃肠道反应和骨髓抑制（Branca等，2021）。神经不良事件（AES）是奥沙利铂的最突出的剂量和残疾副作用，并影响超过80％的治疗患者（Seretny等，2014）。奥沙利铂的神经AES主要表现为冷敏感性的异常，发抖和运动症状，优先在手和脚上，类似于库存和玻璃的模式（Ventzel等，2016）。异常包括麻木，刺，刺痛或挠痒痒（Oun等，2018）。情感障碍表现出刺激的疼痛，通常不会引起疼痛或其他触摸的异常感觉（Oun等，2018）。奥沙利铂的神经学在临床上很重要，原因有几个。运动症状包括束缚和长时间的肌肉收缩（Yang等，2021）。首先，由于奥沙利铂的特定剂量限制性毒性可能导致奥沙利铂剂量的降低或早期终止治疗，这可能会影响患者的化学疗法有效性（Marcotti等，2023）。第二，奥沙利铂诱导的神经系统可能最终导致长期神经系统污染，例如感觉丧失和本体感受的变化，这可能会影响患者的日常活动并持续数月甚至几年（Mols等人，2013年）。第三，奥沙利铂诱导的神经系统经常出现，并且影响了80％以上的治疗患者（Velasco等，2014）。第四，有效的神经系统AE的有效治疗和预防策略是有限的。杜洛西汀是美国临床肿瘤学会治疗奥沙利铂诱导的神经病的唯一药物，但不良药物反应使其引起争议。不建议预防奥沙利铂诱导的神经病（Loprinzi等，2020）。因此，迫切需要对草酸磷脂相关神经AE的详细研究。尽管在某些临床试验中已经描述了与草钙蛋白相关的神经学AE，但